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1、2013年高考全真模擬卷(二)可能用到的原子量:H 1C12O16ClS32Na23Fe56Cu64Zn65 選擇題(共40分)單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1. 2011年12月5日,環(huán)保部制定的環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)第二次公開(kāi)征求意見(jiàn)結(jié)束,大家普遍贊成將是指大氣中直徑接近于106m 的顆粒物)納入常規(guī)空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)。下列有關(guān)的說(shuō)法,不正確的是()A. 表面積大,能吸附大量的有毒、有害物質(zhì)B. 在空氣中形成了氣溶膠C. 實(shí)施綠化工程,可以有效地防治污染D. 研制開(kāi)發(fā)燃料電池汽車,降低機(jī)動(dòng)車尾氣污染,某種程度可以減少污染2. 下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)

2、或模型圖,正確的是()A. 羥基的電子式:HB. 核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子:CC. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2D. CO2的比例模型:3. 下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法,正確的是()A. 硅是生產(chǎn)光纖制品的基本原料B. 生鐵、普通鋼和不銹鋼中的碳含量依次升高C. 蛋白質(zhì)水解生成葡萄糖放出熱量,提供生命活動(dòng)的能量D. 浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅土可用來(lái)延長(zhǎng)果實(shí)或花朵的成熟期4. (2012南通一模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A. 澄清透明的溶液中:Na、K、MnO、AlOB. 滴入酚酞呈無(wú)色的溶液中:K、HCO、Cl、COC. c(OH)/c(H)1012的溶液中:SO、

3、NH、NO、KD. c(I)L1的溶液中:Na、NH、ClO、SO5. 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L 水中所含原子總數(shù)為3NAB. 常溫常壓下,44g C3H8中含有的碳碳單鍵數(shù)為3NAC. 1L L1的醋酸溶液中含有的離子和分子的總數(shù)為D. 1mol Na2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽(yáng)離子總數(shù)是3NA6. 甲、乙、丙、丁、戊的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件略去,箭頭表示一步轉(zhuǎn)化)。下列各組物質(zhì)中,不滿足圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是()選項(xiàng)甲乙丙戊ACuFeCl2溶液CuCl2溶液FeBH2OFeH2O2CAlNaOH溶液H2Al2O3DCH2CH2O

4、HO2CH2CHOH27. 下列離子方程式的書(shū)寫(xiě),正確的是()A. 誤將潔廁靈與消毒液混合:2HClClO=Cl2H2OB. 玻璃試劑瓶被燒堿溶液腐蝕:SiO22Na2OH=Na2SiO3H2OC. 高錳酸鉀酸性溶液吸收二氧化硫:SO2MnO4H=SOMn22H2OD. 從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2IH2O2=I22OH8. 下列敘述正確的是()A. 鍋爐中沉積的CaSO4可用Na2CO3溶液浸泡后,再將不溶物用稀鹽酸溶解去除B. 向沸水中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體的原理是加熱促進(jìn)了Fe3水解C. 向純水中加入鹽酸或降溫都能使水的離子積減小,電離平衡逆向移動(dòng)D. 反應(yīng)2A

5、(g)B(g)3C (s)D(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的H09. (2011常州三模)某些鹽在溶液中結(jié)晶時(shí),析出的晶體是結(jié)晶水合物。下表記錄了t的4份相同的硫酸銅溶液中加入的無(wú)水硫酸銅的質(zhì)量以及析出的硫酸銅晶體(CuSO45H2O)的質(zhì)量(溫度維持不變)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):硫酸銅溶液加入的無(wú)水硫酸銅/g析出的硫酸銅晶體/g當(dāng)加入ag(5a11)無(wú)水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為()A. (1.8ag B. (1.8a8)g C. (1.8ag D. (1.8ag10. 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置的說(shuō)法,正確的是()圖1圖2圖4A. 用圖1裝置制取干燥純凈的NH3B. 用圖2裝置制備Fe(OH)2

6、并能較長(zhǎng)時(shí)間觀察其顏色C. 用圖3裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)D. 用圖4裝置測(cè)量Cu與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體的體積不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題只有一個(gè)或是兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)時(shí),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。11. 利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S誘抗素Y(部分產(chǎn)物未寫(xiě)出)。下列說(shuō)法不正確的是()A. X、Y結(jié)構(gòu)中都有手性碳原子B. X分子中所有碳原子都可能在同一平面C. Y可以發(fā)生取代、酯化、加成反應(yīng)D. 1mol Y最多消耗3mol NaOH12. 下列

7、對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋與結(jié)論,正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋與結(jié)論A向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液有白色沉淀產(chǎn)生蛋白質(zhì)發(fā)生了變性B向某溶液中加入BaCl2溶液有白色沉淀產(chǎn)生生成難溶于水的BaSO4,該溶液中一定含有SOC向甲苯中滴入少量濃溴水,振蕩,靜置溶液分層,上層呈橙紅色,下層幾乎無(wú)色甲苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng),使溴水褪色D向蔗糖中加入濃硫酸變黑,放熱,體積膨脹,放出刺激性氣體濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,反應(yīng)中生成C、SO2和CO2等13. (2011蘇南四市二模)X、Y、Z、W、R屬于短周期元素。已知它們都不是稀有氣體元素,X的原子半徑最大,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次層電

8、子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為mn,M層電子數(shù)為mn,W元素與Z元素同主族,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為21。 下列敘述錯(cuò)誤的是()A. X與Y形成的兩種化合物中陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比均為12B. Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定,Y的氫化物熔沸點(diǎn)比R的氫化物低C. Z、W、R最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是RWZD. Y分別與Z、W、R以兩種元素組成的常見(jiàn)化合物有5種14. (2011蘇南四市二模)實(shí)驗(yàn)室中配制碘水,往往是將I2溶于KI溶液中,即可得到濃度較大的碘水,原因是發(fā)生了反應(yīng):I2(aq)I(aq)I(aq)。在上述反應(yīng)的平衡體系中,I的物質(zhì)的量濃度c(I)與溫度T的關(guān)系

9、如上右圖所示(曲線上的任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。下列說(shuō)法正確的是()A. 該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B. A狀態(tài)與C狀態(tài)的化學(xué)反應(yīng)速率比較為v(A)v(C)C. 在T1、D點(diǎn)狀態(tài)時(shí),v正v逆D. 由I2(aq)I(aq)I(aq)推知,欲配制濃度較大的氯水,將氯氣通入氯化鉀溶液即可15. (2012四川理綜)常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系,正確的是()A. 新制氯水中加入固體NaOH:c(Na)c(Cl)c(ClO)c(OH) B. pH的NaHCO3溶液:c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3) C. pH11的氨水與pH3的鹽酸等體積混合:c(Cl)c(NH)c(OH)c(H)D.

10、 L1CH3COOH溶液與L1 NaOH溶液等體積混合:2c(H)2c(OH)c(CH3COO)c(CH3COOH)非選擇題(共80分)16. (12分)某研究性學(xué)習(xí)小組擬通過(guò)粗鹽提純后的濃縮液“苦鹵”(富含K、Mg2、Br、SO、Cl等)來(lái)制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴,他們?cè)O(shè)計(jì)了如下流程:請(qǐng)根據(jù)上述流程,回答以下問(wèn)題:(1) 要從橙紅色液體中分離出溴,可采取的操作是_。(2) 試劑A中有兩種溶質(zhì),它們是_,試劑B成分是_ (填化學(xué)式)。(3) 檢驗(yàn)SO已除盡的方法是_。(4) 用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH至pH5的目的是_。(5) 控制溶液pH12可確保Mg2除盡,此時(shí)溶液中Mg2物質(zhì)的量濃度為_(kāi)。

11、已知Mg(OH)2的Ksp101117. (15分)天然藥物白藜蘆醇具有抗菌、抗腫瘤、防治冠心病等功能,其合成路線如下:已知:閱讀以上信息,回答下列問(wèn)題:(1) 1mol白藜蘆醇在不同條件下充分反應(yīng)時(shí),消耗的Br2與H2的物質(zhì)的量之比為_(kāi),反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。 (2) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3) B的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有且只有三個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有_種。(4) 試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5) 設(shè)置反應(yīng)的目的是_。(6)以和P(OC2H5)3為原料,選擇適當(dāng)?shù)臒o(wú)機(jī)試劑和催化劑,通過(guò)合理的途徑合成。合成路線流程圖示例如下:18. (13分)綠礬(FeSO47H2O)在醫(yī)藥和染料生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。下

12、面是以鐵屑(含少量錫等雜質(zhì))生產(chǎn)綠礬的一種方法:已知:在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時(shí)溶液的pH為;FeS開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為,沉淀完全時(shí)的pH為。(1) 操作在溶液中用硫酸酸化至pH2的目的是_。通入硫化氫至飽和的目的是:除去操作所得溶液中含有的Sn2等雜質(zhì)離子;_。(2) 操作得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);_。(3) 測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2含量的方法是:a.稱取2.850g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取待測(cè)溶液放于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的 0molL1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為。(滴定時(shí)發(fā)生

13、反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2MnO8H=5Fe3Mn24H2O) 下列關(guān)于選擇指示劑的說(shuō)法,正確的是_(填字母)。A. 淀粉 B. 酚酞C. 甲基橙 D. 不另加指示劑 滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是_。 則上述樣品中FeSO47H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。19. (14分)現(xiàn)代煉鋅的方法可分為火法和濕法兩大類,鎘是生產(chǎn)硫酸鋅的副產(chǎn)品,屬于高毒性金屬,試回答下列相關(guān)問(wèn)題(1) 火法煉鋅是將閃鋅礦(主要含ZnS)通過(guò)浮選、焙燒使它轉(zhuǎn)化為氧化鋅,再把氧化鋅和焦炭混合,在鼓風(fēng)爐中加熱至1 3731 573K,使鋅蒸餾出來(lái)。主要反應(yīng)為:2ZnS3O22ZnO2SO2。鼓風(fēng)爐中:2CO22CO;ZnOCOZnCO2。在

14、火法煉鋅蒸餾后的殘?jiān)泻喾N金屬單質(zhì)及In2O3,可用硫酸提取銦,某研究機(jī)構(gòu)對(duì)此研究數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)中涉及的酸度(每升溶液中含硫酸的質(zhì)量)與銦的浸出率如下圖1,硫酸溶液的體積與固體的體積比如圖2。圖1酸度對(duì)銦浸出率的影響圖2液固比對(duì)銦浸出率的影響 當(dāng)酸度為196時(shí),其物質(zhì)的量濃度為_(kāi)。 從節(jié)約原料和浸出率考慮,適宜的酸度和液固比分別為_(kāi)、_。(2) 濕法煉鋅的主要工藝流程如下: 硫酸浸取的主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。 除去酸浸出液中的鐵,可用H2O2氧化,再調(diào)節(jié)pH使之形成Fe(OH)3沉淀,寫(xiě)出H2O2氧化Fe2的離子方程式:_。 酸浸出液還含有Cd2,為了防止鎘污染并回收鎘,根據(jù)它們性質(zhì)的差異

15、,可用氫氧化鈉溶液分離,已知CdO為堿性氧化物,Zn(OH)2和氫氧化鋁一樣也具有兩性,試寫(xiě)出分離的離子方程式:_、_。20. (14分)工業(yè)生產(chǎn)乙醇的一種反應(yīng)原理為:2CO(g)4H2 (g)CH3CH2OH(g)H2O(g)H1mol1已知:H2O(l)=H2O(g)H244kJmol1CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H3mol1(1) 以CO2(g)與H2(g)為原料也可合成乙醇,其熱化學(xué)方程式如下:2CO2(g)6H2(g)CH3CH2OH(g)3H2O(l)H_。(2) CH4和H2O(g)在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)CH4H2OCO3H2,該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如下表

16、:溫度/8001 0001 2001 400平衡常數(shù)1 該反應(yīng)是_(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。 T時(shí),向1L密閉容器中投入1mol CH4和1mol H2O(g),平衡時(shí)c(CH4)L1。該溫度下反應(yīng)CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)的平衡常數(shù)K_。(3) 汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以A M5 為催化劑,在某相同時(shí)刻t,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如下圖所示。 若不使用CO,當(dāng)溫度超過(guò)775 K時(shí),發(fā)現(xiàn)NO的分解率逐漸降低,其可能的原因?yàn)開(kāi);在n(NO)/n(CO)1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度

17、在_左右。 用CxHy(烴)催化還原NOx也可消除氮氧化物的污染。寫(xiě)出CH4與NO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。 (4) 乙醇空氣燃料電池中使用的電解質(zhì)是攙雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2離子。該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。21. (12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。A. 【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(12分)已知:G、Q、R、T、X、Y、Z都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。G的簡(jiǎn)單陰離子最外層有2個(gè)電子,Q原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,X元素最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電

18、子數(shù)相同;T2R的晶體類型是離子晶體,Y原子基態(tài)3p原子軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子,其單質(zhì)晶體類型屬于分子晶體;在元素周期表中Z元素位于第11列。回答下列問(wèn)題:(1) Z的核外外圍電子排布式是_。(2) X以及與X左右相鄰的兩種元素,其第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)(填元素符號(hào))。(3) QR2分子中,Q原子采取_雜化,寫(xiě)出與QR2互為等電子體的一種分子的化學(xué)式:_。(4) 分子式為G 2R、G 2Y的兩種物質(zhì)中一種更穩(wěn)定,原因是_;T的氯化物的熔點(diǎn)比Q的氯化物的熔點(diǎn)高,原因是_。(5) 據(jù)報(bào)道,由Q、X、Z三種元素形成的一種晶體具有超導(dǎo)性,其晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示。晶體中距每個(gè)X原子周圍距離最近的Q原

19、子有_個(gè)。OHOHNO2OHNO2+B. 【實(shí)驗(yàn)化學(xué)】(12分)硝基苯酚是合成醫(yī)藥、染料、感光材料的中間體;以苯酚為原料制備硝基苯酚的步驟如下:. 在常溫下,向250mL三口燒瓶中加試劑(加入的試劑有:水;B.17.5g NaNO3; 濃硫酸)。. 稱取4.7g苯酚,與1mL溫水混合,并冷卻至室溫。. 在攪拌下,將苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口燒瓶中,將反應(yīng)溫度維持在20左右。. 加完苯酚后,繼續(xù)攪拌1h,冷卻至黑色油狀物固化,傾倒出酸層。然后向油狀物中加入20mL水并振搖,先傾倒出洗液,再用水洗三次,以除凈殘存的酸。. 鄰硝基苯酚的提純。固化的黑色油狀物主要成分是鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚。密度/

20、(gmL1)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/溶解性其他鄰硝基苯酚214微溶于冷水,易溶于熱水能與水蒸氣一同揮發(fā)對(duì)硝基苯酚279稍溶于水不與水蒸氣一同揮發(fā)(1) 步驟中加入試劑的先后順序?yàn)開(kāi)(填字母)。(2) 苯酚有腐蝕性,步驟中若不慎使苯酚觸及皮膚,應(yīng)_。苯酚中加少許水可降低熔點(diǎn),使其室溫下即呈液態(tài),這樣操作的作用是_。(3) 步驟中,將反應(yīng)溫度維持在20左右的原因是_。(4) 步驟中,若黑色油狀物未固化,則可用_(填實(shí)驗(yàn)儀器)將黑色油狀物分離出。(5) 根據(jù)題給信息,不使用溫度計(jì),設(shè)計(jì)步驟得到純凈的鄰硝基苯酚的實(shí)驗(yàn)方案:_。2013年高考全真模擬卷(二)1. B解析:顆粒物直徑接近106m,而106m107m,

21、其顆粒處于濁液范疇,選項(xiàng)B的說(shuō)法錯(cuò)誤。2. A解析:選項(xiàng)B的表達(dá)式應(yīng)是C,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;選項(xiàng)C的表達(dá)式是CH2=CH2,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;選項(xiàng)D中,原子大小不符合實(shí)際,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。3. D解析:二氧化硅是生產(chǎn)光纖制品的基本原料,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;生鐵、普通鋼和不銹鋼中的碳含量依次降低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)水解生成的是氨基酸,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;高錳酸鉀溶液具有氧化性殺菌,選項(xiàng)D正確。4. A解析:HCO、CO的溶液能使酚酞呈紅色,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;選項(xiàng)C中c(OH)c(H),溶液呈堿性,NH不能共存,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;選項(xiàng)D中,ClO氧化I,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。5. D解析:水在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;44g C3H8中含有的碳碳

22、單鍵數(shù)為2NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;選項(xiàng)C中含有醋酸分子和水分子,分子的總數(shù)大于,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;Na2O和Na2O2都是三離子組成物,后者含Na和O,選項(xiàng)D正確。6. C解析:選項(xiàng)C中不能實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化如圖打線路。7. A解析:Na2SiO3溶于水,應(yīng)拆成離子符號(hào),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;選項(xiàng)C的反應(yīng)式電子轉(zhuǎn)移數(shù)不守恒,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;選項(xiàng)D在酸性溶液中,方程式不能出現(xiàn)OH,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。8. B解析:用Na2CO3溶液將CaSO4轉(zhuǎn)化為碳酸鈣和硫酸鈉,再用稀鹽酸溶解碳酸鈣,但稀鹽酸腐蝕鍋爐,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;向純水中加入鹽酸,水的離子積不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;2A(g)B(g)=3C(s)D(g)的S0,GHTS0,則H0,選項(xiàng)D錯(cuò)誤

23、。9. A解析:析出晶體后的溶液一定是飽和溶液,從,增加3g無(wú)水硫酸銅,析出5.4g硫酸銅晶體。故(a5)m35.4g,m(a5),則析出硫酸銅晶體的質(zhì)量是(a5)1.8a。10. C解析:圖1裝置收集氨氣的進(jìn)出玻璃管長(zhǎng)短不正確,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;圖2裝置應(yīng)用Fe作陽(yáng)極,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;Cl2與NaOH溶液迅速反應(yīng),能形成噴泉,選項(xiàng)C正確;NO2氣體與水反應(yīng),不能用排水法測(cè)定NO2 的體積,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。11. AC解析:XY的手性碳原子位置是(部分結(jié)構(gòu)用*表示):,選項(xiàng)A正確;X分子中左側(cè)環(huán)己酮部分的碳原子不可能共平面,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;Y分子含醇羥基,能發(fā)生取代、酯化,含C=C,能發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)C正確;

24、Y含2個(gè)羧基,1mol Y最多消耗2mol NaOH,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。12. D解析:(NH4)2SO4溶液使蛋白質(zhì)鹽析,不是變性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;選項(xiàng)B中有SO、Ag干擾,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;甲苯能萃取濃溴水中的溴,不是化學(xué)變化,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;選項(xiàng)D是濃硫酸與蔗糖的“黑面包”實(shí)驗(yàn),選項(xiàng)D正確。13. B解析:Z元素的原子L層電子數(shù)為mn,M層電子數(shù)為mn,則mn8,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次層電子數(shù)為n,nH2CO3H2SiO3,選項(xiàng)C的說(shuō)法正確;選項(xiàng)D對(duì)應(yīng)的物質(zhì)有SiO2、CO、CO2、SO2、SO3五種氧化物,選項(xiàng)D的說(shuō)法正確。14. A解析:按曲線分析,溫度升高,c(I)減小,平衡逆移,正反應(yīng)為放

25、熱反應(yīng),選項(xiàng)A正確;C點(diǎn)處于的溫度高于A點(diǎn)的溫度,故v(A)v逆,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;氯氣通入氯化鉀溶液無(wú)類似于上述可逆反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。15. D解析: A項(xiàng)不符合電荷守恒,A項(xiàng)錯(cuò)誤;pH的NaHCO3的溶液中,HCO的水解大于電離,故CO的濃度小于H2CO3,B項(xiàng)錯(cuò);pH11的氨水與pH3的鹽酸等體積混合,氨水過(guò)量,溶液顯堿性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒,D項(xiàng)正確。16. (1) 蒸餾(2分)(2) BaCl2、KOH(2分)K2CO3(2分)(3) 靜置,在上層清液中繼續(xù)加入BaCl2溶液,若沒(méi)有白色沉淀,則SO已除盡(2分)(4) 除去未反應(yīng)的OH和CO(2分)(5) 107molL1 解析:(1

26、)橙紅色液體是Br2的CCl4溶液,用蒸餾分離。(2) 加試劑是為了除去Mg2和SO,用BaCl2、KOH除雜,再用K2CO3除去之前過(guò)量的BaCl2。(4) 用鹽酸除去過(guò)量的OH和CO。(5) pH12時(shí),c(OH)1012mol/L,c(Mg2)Ksp/c2(OH) 107molL1。17. (1)67(1分)取代反應(yīng)(1分) 解析:(1)已知有1mol白藜蘆醇與1mol Br2加成、與5mol Br2取代、與7mol H2加成,故消耗的Br2與H2的物質(zhì)的量之比為67。(2) 根據(jù)已知信息,Br被取代。(3) 的分子式是C9H12O3,三個(gè)相同的取代基是OCH3或CH2OH,位置有三個(gè)位

27、置,故共有6種異構(gòu)體。(4) 根據(jù)信息,比較反應(yīng)的產(chǎn)物,推測(cè)D是。(5)比較反應(yīng)物A和白藜蘆醇結(jié)構(gòu),都含酚羥基,故反應(yīng)是為了保護(hù)酚羥基。(6) 苯甲醇轉(zhuǎn)化為鹵代烴,繼而根據(jù)信息反應(yīng);苯甲醇轉(zhuǎn)化為醛,再根據(jù)信息反應(yīng)。18. (1)使Sn2完全沉淀,F(xiàn)e2不能沉淀(2分)防止Fe2被氧化(2分)(2) 降低綠礬晶體洗滌過(guò)程中的晶體損失(2分)(3) D(2分) 溶液由黃色變成紅棕色,且半分鐘不褪色(2分)%(3分)解析:(3) KMnO4溶液滴定過(guò)程中MnOMn2(無(wú)色),本身溶液顏色有變化,故不需另加指示劑滴定。 當(dāng)多滴1滴KMnO4溶液時(shí),其紅棕色不再褪色。 5Fe2MnO,n(Fe2)5n(MnO)5 0molL10.020L1103mol,則2.850g綠礬產(chǎn)品中Fe2的物質(zhì)的量為1102mol,樣品中FeSO47H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1102mol278gmol1/2.850g 4%。19. (1) 2mol/L(2分) 180(2分)61(2分)(2) ZnO2H=Zn2H2O(2分) 2Fe2H2O22H=2Fe32H2O(2分) Cd22OH=Cd(OH)2(2分)Zn24OH=ZnO2H2O或Zn24OH=Zn(OH)(2分)解析:(1) 該硫酸的某種濃度是196g/L,即2mol/L。 酸度在180200、液固比在61

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