高中生物必修2第二章單元測(cè)試題(含解析).總結(jié)

1、高中生物必修二第2章 基因和染色體的關(guān)系單元測(cè)試題一、選擇題（共15小題）1（2012秋漣水縣校級(jí)期末）一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲請(qǐng)你預(yù)測(cè)，他們的兒子是色盲的幾率是（）A1BCD2（2009海南）為精子運(yùn)動(dòng)提供能量的細(xì)胞器是（）A中心粒B線(xiàn)粒體C高爾基體D溶酶體3（2012秋新泰市期中）某動(dòng)物的卵原細(xì)胞有6條染色體，在初級(jí)卵母細(xì)胞中出現(xiàn)四分體時(shí)的著絲點(diǎn)數(shù)和四分體數(shù)分別是（）A6和12B6和3C12和6D12和124（2010海南）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A

2、BCD5（2012海南）在某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體下表中，能正確表示該植物減數(shù)第二次分裂中期和后期每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目的是（）減數(shù)第二次分裂中期減數(shù)第二次分裂后期染色體/條染色單體/條染色體/條染色單體/條甲10202010乙1020200丙20402010丁2040400A甲B乙C丙D丁6（2009安徽）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者4（不攜帶d基因）和3，婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）A0、0B0、C0、0

3、D、7（2011福建）火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體WW后代的胚胎不能存活）若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（）A雌：雄=1：1B雌：雄=1：2C雌：雄=3：1D雌：雄=4：18（2012江蘇）下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體9（2010江蘇）人類(lèi)精子發(fā)生

4、過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是（）A細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條B姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前D一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為10（2011江蘇）如圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）A此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞四分體時(shí)期B此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C此細(xì)胞有可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組11（2011天津）玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖下列敘述錯(cuò)誤的是（）Aab過(guò)程中細(xì)胞不會(huì)發(fā)生基

5、因變化Bcd過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍Cc點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同Dfg過(guò)程中同源染色體分離，染色體數(shù)減半12（2012姜堰市校級(jí)學(xué)業(yè)考試）同源染色體指（）A一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B分別來(lái)自父親和母親的兩條染色體C形態(tài)特征大體相同的兩條染色體D減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體13（2009上海）某二倍體動(dòng)物某細(xì)胞內(nèi)含10條染色體，10個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜開(kāi)始縊縮，則該細(xì)胞（）A處于有絲分裂中期B正在發(fā)生基因自由組合C將形成配子D正在發(fā)生DNA復(fù)制14（2009江蘇）對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處

6、于四分體時(shí)期的細(xì)胞下列有關(guān)推測(cè)合理的是（）A若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)15（2010安徽）雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞（C1、C2），一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（S1、S2）比較C1與C2、S1與S2細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其貯存的遺傳信息，正確的是（）ADNA數(shù)目C1與C2相同，

7、S1與S2不同B遺傳信息C1與C2相同，S1與S2不同CDNA數(shù)目C1與C2不同，S1與S2相同D遺傳信息C1與C2不同，S1與S2相同二、填空題（共5小題）（除非特別說(shuō)明，請(qǐng)?zhí)顪?zhǔn)確值）16（1995上海）下列A圖是基因型為AaBb的原始生殖細(xì)胞示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）處于減數(shù)分裂第一次分裂時(shí)期的細(xì)胞圖是，該細(xì)胞的名稱(chēng)是（2）處于減數(shù)分裂第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞圖是，該細(xì)胞的名稱(chēng)是，其子細(xì)胞名稱(chēng)是（3）據(jù)圖觀察，等位基因A和a、B與b的分離發(fā)生于減數(shù)分裂第次分裂；非等位基因A與B、a與b或A與b、a與B的自由組合是在減數(shù)分裂第次分裂時(shí)期完成的17（1995上海）如圖為果蠅的原始生殖細(xì)胞示意圖圖中

8、1、1，4、4表示染色體；B、b，V、v，W、w分別表示控制不同性狀的基因試據(jù)圖回答下列問(wèn)題（1）此原始生殖細(xì)胞是細(xì)胞（2）圖中的屬常染色體，而屬性染色體（3）此原始生殖細(xì)胞中有個(gè)染色體組，它們分別是（4）該細(xì)胞中有個(gè)DNA分子（5）該果蠅基因型可寫(xiě)成（6）經(jīng)減數(shù)分裂它可產(chǎn)生種基因組成類(lèi)型的配子18（1998上海）某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上基因b使雄配子致死請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親

9、本基因型為（4）若后代性比為1：1，寬葉個(gè)體占，則其親本基因型為19（2013山東）某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h） 為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性，基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上（1）基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖1所示，起始密碼子均為AUG若基因M的b鏈中箭頭所指堿基G突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密 碼子將由變?yōu)檎Ｇ闆r下，基因R在細(xì)胞中最多有個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于（填“a”或“b”）鏈中（2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例是；用隱性

10、親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖2甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)幼胚死亡）實(shí)驗(yàn)步驟：；觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)：若，則為圖甲所示的基因組成；若，則為圖

11、乙所示的基因組成；若，則為圖丙所示的基因組成20（2014上海）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病據(jù)調(diào)查，W的前輩正常，從W這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時(shí)因該病去世W的姐姐生育了4子1女，兒子中3個(gè)患有該病，其中2個(gè)兒子在幼年時(shí)因該病夭折（1）XLA（基因Bb）的遺傳方式是W女兒的基因型是（2）XLA的發(fā)生是因?yàn)椴剪旑D氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對(duì)該可遺傳突變的表述，正確的是A該突變基因可能源于W的父親B最初發(fā)生該突變的生殖細(xì)胞參與了受精C

12、W的直系血親均可能存在該突變基因D該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)（3）W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實(shí)表明（多選）A該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響B(tài)該致病基因的表達(dá)與其他基因的表達(dá)相關(guān)C患者可以通過(guò)獲得性免疫而延長(zhǎng)生命D患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短W的女兒與另一家族中的男性3結(jié)婚，3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖），該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致7不攜帶致病基因（4）W的女兒與3彼此不攜帶對(duì)方家族的致病基因，兩人育有一子，這個(gè)孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是（5）若W的女兒懷孕了第二個(gè)

13、孩子，同時(shí)考慮兩對(duì)基因，這個(gè)孩子正常的概率是【章節(jié)訓(xùn)練】第2章 基因和染色體的關(guān)系-1參考答案與試題解析一、選擇題（共15小題）1（2012秋漣水縣校級(jí)期末）一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲請(qǐng)你預(yù)測(cè)，他們的兒子是色盲的幾率是（）A1BCD考點(diǎn)：伴性遺傳菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，丈夫正常，所以丈夫無(wú)色盲基因 妻子弟弟色盲，父親正常，說(shuō)明妻子母親有色盲基因，因此妻子有機(jī)會(huì)攜帶色盲基因解答：解：由題意分析可知，丈夫正常，所以丈夫無(wú)色盲基因，其基因型為XBY；妻子弟弟色盲，父親正常，說(shuō)明妻子的母親正常但是攜帶了色盲基因（基因型是XBXb），因此妻子的基因型是XBX

14、B或XBXb，妻子有機(jī)會(huì)攜帶色盲基因，她傳給兒子的機(jī)會(huì)又是，所以他們的兒子得色盲的概率就是=故選：C點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，主要考查性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)，意在培養(yǎng)學(xué)生遺傳概率的計(jì)算能力2（2009海南）為精子運(yùn)動(dòng)提供能量的細(xì)胞器是（）A中心粒B線(xiàn)粒體C高爾基體D溶酶體考點(diǎn)：精子的形成過(guò)程菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：精細(xì)胞要經(jīng)過(guò)變形過(guò)程才能成為精子，變形過(guò)程：（1）細(xì)胞核精子頭的主要部分；（2）高爾基體頭部的頂體；（3）中心體精子的尾；（4）線(xiàn)粒體線(xiàn)粒體鞘（尾的基部）；（5）細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)原生質(zhì)滴（最后脫落）解答：解：A、中心粒發(fā)育精子的尾，不能提供能量，A錯(cuò)誤；B、線(xiàn)粒體是有氧

15、呼吸的主要場(chǎng)所，能為生命活動(dòng)提供能量，B正確；C、高爾基體變成精子頭部的頂體，不能提供能量，C錯(cuò)誤；D、溶酶體隨著細(xì)胞內(nèi)的其他物質(zhì)最后脫落，不能提供能量，D錯(cuò)誤故選：B點(diǎn)評(píng)：本題考查精子的發(fā)生，重點(diǎn)考查精子的變形過(guò)程，要求考生識(shí)記精子的發(fā)生過(guò)程，相關(guān)知識(shí)點(diǎn)只要考生識(shí)記即可正確答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查此類(lèi)試題，要求考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中學(xué)會(huì)構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，掌握牢固的基礎(chǔ)知識(shí)3（2012秋新泰市期中）某動(dòng)物的卵原細(xì)胞有6條染色體，在初級(jí)卵母細(xì)胞中出現(xiàn)四分體時(shí)的著絲點(diǎn)數(shù)和四分體數(shù)分別是（）A6和12B6和3C12和6D12和12考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：在減數(shù)分裂過(guò)程中，一個(gè)四分

16、體=一對(duì)同源染色體=兩條染色體=四條染色單體=4個(gè)DNA分子解答：解：四分體是指配對(duì)的一對(duì)同源染色體上的四條染色單體已知該動(dòng)物卵原細(xì)胞有6條染色體，因此含有三對(duì)同源染色體，并且初級(jí)卵母細(xì)胞中出現(xiàn)四分體時(shí)為減一前期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，因此具有6個(gè)著絲點(diǎn)（染色體數(shù)等于著絲點(diǎn)數(shù)）和三個(gè)四分體故選：B點(diǎn)評(píng)：本題考查了減數(shù)分裂過(guò)程中四分體的相關(guān)知識(shí)，相關(guān)知識(shí)考生識(shí)記并理解即可，難度不大4（2010海南）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）ABCD考點(diǎn)：伴性遺傳菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：色盲是伴X染色

17、體隱性遺傳，具有交叉遺傳的特點(diǎn)，兒子的基因一定來(lái)自母親，據(jù)此答題解答：解：表現(xiàn)型正常的夫妻生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子，由于兒子患色盲，所以母親是攜帶者，說(shuō)明該夫婦的基因型為XBXb和XBY，所以所生女兒攜帶色盲基因是XBXb的概率為，與正常男子結(jié)婚生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者即XBXb的概率為=故選：D點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查伴性遺傳及遺傳等知識(shí)，應(yīng)用性較強(qiáng)，難度不大5（2012海南）在某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體下表中，能正確表示該植物減數(shù)第二次分裂中期和后期每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目的是（）減數(shù)第二次分裂中期減數(shù)第二次分裂后期染色體/條染色單體/條染色體/條染色單體

18、/條甲10202010乙1020200丙20402010丁2040400A甲B乙C丙D丁考點(diǎn)：減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：本題要充分利用題中所給條件“有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體”，由此確定體細(xì)胞中染色體數(shù)目在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于減一后期發(fā)生同源染色體的分離，因此減二過(guò)程中染色體數(shù)目減半，并且不含同源染色體；而在減二后期時(shí)由于著絲點(diǎn)的分裂，導(dǎo)致染色體短暫加倍，并且染色單體消失解答：解：有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，所以正常的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為20減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂，每條染色體中含有2條染色單體，所以減數(shù)第二次分裂中期細(xì)

19、胞中的染色體數(shù)目為10，染色單體為20條；減二后期時(shí)著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離而成為2條子染色體，細(xì)胞中染色體數(shù)為20，染色單體數(shù)為0故選：B點(diǎn)評(píng)：本題主要考查細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和染色單體的數(shù)量變化，意在考查考生能夠熟練掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的規(guī)律性變化，難度不大6（2009安徽）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者4（不攜帶d基因）和3，婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）A0、0B0、C0、0D、考點(diǎn)：伴性遺傳菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：人類(lèi)遺傳病：通常

20、是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常變異遺傳病三類(lèi)遺傳病的判定方法：（1）首先確定顯隱性：“無(wú)中生有為隱性”；“有中生無(wú)為顯性”（2）再確定致病基因的位置：“無(wú)中生有為隱性，女兒患病為常隱”、“有中生無(wú)為顯性，女兒正常為常顯”解答：解：已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意分析，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者，則他的色盲基因來(lái)自他的母親，因此他母親基因型為XBXb，又因?yàn)?不攜帶d基因，則4的基因型為DD XBXB和 DD X BXb，3的基因型為DdXBY，4和3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可

21、能性為0，色盲的可能性為=，既耳聾又色盲的可能性分別是0故A正確故選：A點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查了伴性遺傳、自由組合、人類(lèi)遺傳病等知識(shí)點(diǎn)，綜合性很強(qiáng)，能力要求也很高，特別是兩種病一起考慮，給解題增加了一定的難度7（2011福建）火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體WW后代的胚胎不能存活）若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（）A雌：雄=1：1B雌：雄=1：2C雌：雄=3：1D雌：雄=4：1考點(diǎn)：伴性遺傳菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：注意性別決

22、定方式是ZW型（雌性ZW，雄性ZZ），卵細(xì)胞和極體是在減數(shù)分裂中形成的解答：解：雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞和3個(gè)極體有2種情況第一種情況是：Z（卵細(xì)胞）、Z（極體）、W（極體）、W（極體），按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二種情況是：W（卵細(xì)胞）、W（極體）、Z（極體）、Z（極體）按題中所述方式形成的二倍體后代類(lèi)型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2兩種情況概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1故選：D點(diǎn)評(píng)：本題考查了性別的決定解決問(wèn)題的重點(diǎn)在于理解減數(shù)分裂的過(guò)程，訓(xùn)練了我們的讀取信息和分析問(wèn)題的能力難度不大，重在理解8（201

23、2江蘇）下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體考點(diǎn)：伴性遺傳菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：我們從基因與染色體的關(guān)系和基因的表達(dá)以及減數(shù)分裂的過(guò)程思考問(wèn)題基因的遺傳與表達(dá)是兩個(gè)獨(dú)立的過(guò)程解答：解：A、性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別決定有關(guān)，性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類(lèi)紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上，A錯(cuò)誤； B、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；

24、C、不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因，C錯(cuò)誤； D、X和Y為同源染色體，在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級(jí)精母細(xì)胞中只含X或Y這對(duì)同源染色體中的一條也就是說(shuō)次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯(cuò)誤故選：B點(diǎn)評(píng)：主要考查我們對(duì)人類(lèi)性別決定與伴性遺傳等考點(diǎn)的理解重點(diǎn)要理解基因的遺傳與表達(dá)是兩個(gè)獨(dú)立的過(guò)程知識(shí)比較抽象，一定要加深理解9（2010江蘇）人類(lèi)精子發(fā)生過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是（）A細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條B姐妹染色單體攜帶的遺

25、傳信息可能是不同的C染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前D一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為考點(diǎn)：精子的形成過(guò)程菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）初級(jí)精母細(xì)胞，初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂兩種次級(jí)精母細(xì)胞，次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂過(guò)程精細(xì)胞，精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形精子在不考慮交叉互換的情況下，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生4個(gè)精子，但只有兩種類(lèi)型解答：解：A、人精子是減數(shù)分裂形成的，在減數(shù)第一次分裂間期，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制產(chǎn)生染色單體，且染色單體可達(dá)到92條，A正確；B、一般情況下姐妹染色單體攜帶的遺傳信息應(yīng)該相同，若發(fā)生交叉互換和基因突

26、變，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的，B正確；C、姐妹染色單體交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前，C正確；D、在不考慮交叉互換的情況下，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生4個(gè)精子，但只有2種，即一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1，D錯(cuò)誤故選：ABC點(diǎn)評(píng)：本題考查精子發(fā)生過(guò)程，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體數(shù)目變化規(guī)律和精子形成過(guò)程、結(jié)果，理解交叉互換能形成配子的多樣性，能運(yùn)用所的知識(shí)對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查10（2011江蘇）如圖

27、為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）A此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞四分體時(shí)期B此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C此細(xì)胞有可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：準(zhǔn)確判斷題圖的分類(lèi)類(lèi)型和所述時(shí)期是解答本題的關(guān)鍵，圖中不存在同源染色體，應(yīng)屬于減數(shù)第二次分裂前期解答：解：A、此細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期，細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，故A錯(cuò)誤；B、該動(dòng)物的基因型AABb，此細(xì)胞中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因A，因此a的出現(xiàn)是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生的，故B正確；C、此細(xì)胞為次級(jí)

28、精母細(xì)胞的話(huà)可以形成AB和aB兩種精子，此細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞的話(huà)可以形成一種卵細(xì)胞（AB或aB），故C正確；D、此動(dòng)物是二倍體，其體細(xì)胞在有絲分裂后期含有4個(gè)染色體組，故D正確故選A點(diǎn)評(píng)：本題巧妙的通過(guò)細(xì)胞分裂圖解綜合考查了精子形成和卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)、基因突變及染色體組等知識(shí)，考查了學(xué)生的識(shí)圖能力、識(shí)記能力和理解能力11（2011天津）玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖下列敘述錯(cuò)誤的是（）Aab過(guò)程中細(xì)胞不會(huì)發(fā)生基因變化Bcd過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍Cc點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同Dfg過(guò)程中同源染色體分離，染

29、色體數(shù)減半考點(diǎn)：減數(shù)第一、二次分裂過(guò)程中染色體的行為變化；有絲分裂過(guò)程及其變化規(guī)律；細(xì)胞的減數(shù)分裂菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：分析題圖：玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株的過(guò)程屬于單倍體育種，圖示該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化，其中ab、ef段都表示有絲分裂前期、中期和后期；cd段表示一段未完成的有絲分裂；gh段表示末期解答：解：A、ab表示有絲分裂前期、中期和后期，該過(guò)程中細(xì)胞中的基因不會(huì)發(fā)生變化，A正確；B、cd段之前用秋水仙素處理過(guò)，而秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，所以cd過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍，B正確；C、c點(diǎn)后的細(xì)胞為純合體，各染色體組

30、的基因組成完全相同，C正確；D、fg為有絲分裂后期，不會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，因?yàn)橥慈旧w的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯(cuò)誤故選：D點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合細(xì)胞核DNA含量變化示意圖，考查有絲分裂和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力、理解能力和分析能力，屬于中等難度題解答本題的關(guān)鍵是曲線(xiàn)圖的分析，要求考生掌握有絲分裂過(guò)程中DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各區(qū)段所代表的時(shí)期，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)，對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷12（2012姜堰市校級(jí)學(xué)業(yè)考試）同源染色體指（）A一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B分別來(lái)自父親和母親的兩條染色體C形態(tài)特征大體相同的兩條染色體D減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體考

31、點(diǎn)：同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)（聯(lián)會(huì)）形成四分體解答：解：A、同源染色體不是復(fù)制形成的，而是一條來(lái)自父方，另一條來(lái)自母方，A錯(cuò)誤；B、同源染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，但分別來(lái)自父親和母親的兩條染色體不一定是同源染色體，如來(lái)自父方的第2條染色體和來(lái)自母方的第3條染色體，B錯(cuò)誤；C、同源染色體的形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)一般相同，但形態(tài)特征大體相同的兩條染色體不一定是同源染色體，如姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的，其形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)也相同，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第

32、一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)（聯(lián)會(huì)）形成四分體，所以減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體，D正確故選：D點(diǎn)評(píng)：本題考查同源染色體和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記同源染色體的概念和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷本題需要注意的是B選項(xiàng)，要求考生明確來(lái)自父親和母親的兩條染色體不一定是同源染色體13（2009上海）某二倍體動(dòng)物某細(xì)胞內(nèi)含10條染色體，10個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜開(kāi)始縊縮，則該細(xì)胞（）A處于有絲分裂中期B正在發(fā)生基因自由組合C將形成配子D正在發(fā)生DNA復(fù)制考點(diǎn)：減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：解答本題要緊扣題中的關(guān)鍵詞“細(xì)胞膜開(kāi)始

33、縊縮”，說(shuō)明細(xì)胞即將分離形成子細(xì)胞，這有兩種可能：有絲分裂后期和減數(shù)第一次和第二次分裂后期；此時(shí)，在充分利用題中所給的另一條件“含10條染色體，10個(gè)DNA分子”，從而排除有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期解答：解：A、有絲分裂中期時(shí)，一條染色體上有2個(gè)DNA分子，并且不發(fā)生細(xì)胞膜縊縮，故A項(xiàng)排除；B、基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中的一條染色體上也有2個(gè)DNA分子，故B項(xiàng)排除；C、據(jù)題意可知細(xì)胞膜開(kāi)始縊縮，說(shuō)明此細(xì)胞處于細(xì)胞分裂的后期，細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)相等，說(shuō)明著絲點(diǎn)已分裂，每一極有5條染色體，即無(wú)同源染色體，且該生物是二倍體動(dòng)物，因此該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期

34、，故C項(xiàng)正確；D、DNA分子復(fù)制發(fā)生間期，間期的細(xì)胞膜不發(fā)生縊縮，故D項(xiàng)排除故選C點(diǎn)評(píng)：本題設(shè)計(jì)比較巧妙，充分利用了題干中所給條件考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力14（2009江蘇）對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞下列有關(guān)推測(cè)合理的是（）A若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中

35、出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：在減數(shù)第一次分裂間期，染色體進(jìn)行復(fù)制，基因（DNA）數(shù)目加倍，即每個(gè)四分體上含有4個(gè)同名基因，即2個(gè)A和2個(gè)a或2個(gè)B和2個(gè)b，若2對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則黃色和綠色在一個(gè)四分體上，若2對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，則黃色和綠色在不同的四分體中解答：解：AB、由于染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制，基因也隨之加倍，使每個(gè)四分體上的等位基因含有4個(gè)，即2個(gè)A和2個(gè)a或2個(gè)B和2個(gè)b，若2對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則1個(gè)四分體中將出現(xiàn)4個(gè)黃色和4個(gè)綠色熒光

36、點(diǎn)，A錯(cuò)誤，B正確；CD、由于染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制，基因也隨之加倍，使每個(gè)四分體上的等位基因含有4個(gè)，即2個(gè)A和2個(gè)a或2個(gè)B和2個(gè)b，若2對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，則每個(gè)四分體中將出現(xiàn)4個(gè)黃色或4個(gè)綠色熒光點(diǎn)，CD錯(cuò)誤故選：B點(diǎn)評(píng)：本題以熒光標(biāo)記為手段，考查減數(shù)分裂過(guò)程中DNA復(fù)制和四分體的相關(guān)知識(shí)，著重考查考生的識(shí)記能力和理解能力，屬于中等難度題15（2010安徽）雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞（C1、C2），一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（S1、S2）比較C1與C2、S1與S2細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其貯存的遺傳信息，正確的是（）ADNA數(shù)目C1與C2相同，S

37、1與S2不同B遺傳信息C1與C2相同，S1與S2不同CDNA數(shù)目C1與C2不同，S1與S2相同D遺傳信息C1與C2不同，S1與S2相同考點(diǎn)：減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：有絲分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)目、DNA數(shù)目相同，遺傳信息也完全相同；減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，分裂形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目、DNA數(shù)目雖然相同，但遺傳信息不同解答：解：A、有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞的DNA數(shù)目相同，減數(shù)第一次分裂形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的DNA數(shù)目也相同，即C1與C2相同，S1與S2也相同，

38、A錯(cuò)誤；B、有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞所含的遺傳信息完全相同，所以遺傳信息C1與C2相同；減數(shù)第一次分裂，由于非同源染色體的自由組合，所形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的遺傳信息不同，所以遺傳信息S1與S2不同，B正確；C、DNA數(shù)目C1與C2相同，S1與S2相同，C錯(cuò)誤；D、遺傳信息C1與C2相同，S1與S2不同，D錯(cuò)誤故選：B點(diǎn)評(píng)：本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA數(shù)目變化及遺傳信息的傳遞情況，其中DNA數(shù)目變化規(guī)律，學(xué)生比較熟悉，能準(zhǔn)確作出判斷，但遺傳信息的傳遞，尤其是減數(shù)分裂過(guò)程中遺傳信息的傳遞是一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)，學(xué)生要理解減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合及結(jié)果，才能準(zhǔn)確作答二、填空題（共5

39、小題）（除非特別說(shuō)明，請(qǐng)?zhí)顪?zhǔn)確值）16（1995上海）下列A圖是基因型為AaBb的原始生殖細(xì)胞示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）處于減數(shù)分裂第一次分裂時(shí)期的細(xì)胞圖是B，該細(xì)胞的名稱(chēng)是初級(jí)卵母細(xì)胞（2）處于減數(shù)分裂第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞圖是C，該細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)卵母細(xì)胞，其子細(xì)胞名稱(chēng)是第二極體和卵細(xì)胞（3）據(jù)圖觀察，等位基因A和a、B與b的分離發(fā)生于減數(shù)分裂第一次分裂；非等位基因A與B、a與b或A與b、a與B的自由組合是在減數(shù)分裂第一次分裂時(shí)期完成的考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：結(jié)合題意分析圖解：A細(xì)胞為原始生殖細(xì)胞，處于未分裂狀態(tài)；B細(xì)胞正發(fā)生同源染色體的分離，并且細(xì)胞質(zhì)分裂不均等；C細(xì)胞正發(fā)

40、生著絲點(diǎn)的分裂，并且不具同源染色體，而且細(xì)胞質(zhì)分裂不均等因此可以根據(jù)細(xì)胞特點(diǎn)確定細(xì)胞的名稱(chēng)和分裂時(shí)期解答：解：（1）圖中B細(xì)胞正發(fā)生同源染色體的分離，并且細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，因此是處于減數(shù)分裂第一次分裂時(shí)期初級(jí)卵母細(xì)胞（2）圖中C細(xì)胞正發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂，并且不具同源染色體，而且細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，因此屬于處于減數(shù)分裂第二次分裂時(shí)期的次級(jí)卵母細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞通過(guò)減數(shù)第二次分裂形成第二極體和卵細(xì)胞（3）基因的分離定律和自由組合定律均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)故答案為：（1）B 初級(jí)卵母細(xì)胞（2）C 次級(jí)卵母細(xì)胞 第二極體和卵細(xì)胞 （3）一 一點(diǎn)評(píng)：本題考查了卵細(xì)胞的形成過(guò)程和遺傳定律發(fā)

41、生的時(shí)間，要求考生能夠識(shí)記卵細(xì)胞形成過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)分裂不均等的特點(diǎn)，難度不大，相關(guān)知識(shí)識(shí)記即可17（1995上海）如圖為果蠅的原始生殖細(xì)胞示意圖圖中1、1，4、4表示染色體；B、b，V、v，W、w分別表示控制不同性狀的基因試據(jù)圖回答下列問(wèn)題（1）此原始生殖細(xì)胞是卵原細(xì)胞（2）圖中的l、1、2、2、3、3屬常染色體，而4、4屬性染色體（3）此原始生殖細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，它們分別是l、2、3、4與 1、2、3、4（4）該細(xì)胞中有8個(gè)DNA分子（5）該果蠅基因型可寫(xiě)成VvBbWw（6）經(jīng)減數(shù)分裂它可產(chǎn)生8種基因組成類(lèi)型的配子考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：解答本題要從觀察著手，本題的知識(shí)點(diǎn)是

42、染色體組、減數(shù)分裂等方面的知識(shí)，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析圖解，根據(jù)題意描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷解答：解：（l）4和 4是一對(duì)性染色體，從圖觀察可知此細(xì)胞為卵原細(xì)胞，因?yàn)?和 4形態(tài)和大小相同（2）根據(jù)果蠅的染色體組成看出，圖中1和 1、2和 2、3和 3都屬常染色體，4和 4屬性染色體（3）果蠅屬二倍體生物，含二個(gè)染色體組，它們分別是：1、2、3、4與 1、2、3、4（或由非同源染色體自由組合形成的其他兩組染色體組合）（4）細(xì)胞不處在分裂期時(shí)染色體的個(gè)數(shù)即為DNA分子數(shù)（5）根據(jù)圖中顯示基因可以寫(xiě)出該果蠅的基因型為 VvBbXWXw（6）根據(jù)基因的自由組合定律可知，該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子數(shù)為：

43、222=8故答案為：（l）卵原（2）l、1、2、2、3、3、4、4（3）2 l、2、3、4與 1、2、3、4（或由非同源染色體自由組合形成的其他兩組染色體組合）（4）8（5）VvBbXWXw（6）8點(diǎn)評(píng)：本題考查了果蠅的染色體組成、染色體組以及減數(shù)分裂等方面的知識(shí)，相關(guān)知識(shí)考生需識(shí)記并理解，難度不大18（1998上海）某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上基因b使雄配子致死請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為XBXB、XbY（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為XBXB、XBY（3）若后代全

44、為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為XBXb、XbY（4）若后代性比為1：1，寬葉個(gè)體占，則其親本基因型為XBXb、XBY考點(diǎn)：伴性遺傳菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：本題是考查伴性遺傳的題目，回憶伴性遺傳的特點(diǎn)結(jié)合題干信息和后代的表現(xiàn)型推斷出親本的基因型解答：解：（1）由題意可知，若后代全為寬葉雄株個(gè)體，雌性親本產(chǎn)生的配子只有一種是XB，因此雌性親本的基因型是XBXB，雄性親本只產(chǎn)生Y的配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄

45、性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB（3）若后代全為雄株，雄性親本只產(chǎn)生Y的配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，后代雄株寬葉和狹葉個(gè)體各半，說(shuō)明雌性親本產(chǎn)生兩種配子，基因型分別是XB、Xb，因此雌性親本的基因型是XBXb（4）若后代性比為1：1，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與窄葉之比是3：1，說(shuō)明雌性親本含有窄葉基因，因此雌性親本的基因型是XBXb故答案應(yīng)為：（1）XBXB、XbY（2）XBXB、XBY（3）XBXb、XbY（4）XBXb、XBY點(diǎn)

46、評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳，根據(jù)后代的表現(xiàn)型判斷親本的基因型，解題的規(guī)律：根據(jù)后代的表現(xiàn)型判斷出親本產(chǎn)生的配子，根據(jù)親代的配子寫(xiě)出親本基因型19（2013山東）某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h） 為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性，基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上（1）基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖1所示，起始密碼子均為AUG若基因M的b鏈中箭頭所指堿基G突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密 碼子將由GUC變?yōu)閁UC正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有4個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于a（填“a”或“b”）鏈中（2）用基因型為MMHH和mm

47、hh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例是；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為4：1（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是（減數(shù)第一次分裂時(shí)）交叉互換缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖2甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成

48、是哪一種（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)幼胚死亡）實(shí)驗(yàn)步驟：用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交；觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)：若寬葉紅花與寬葉白花植株的比為 1：1，則為圖甲所示的基因組成；若寬葉紅花與寬葉白花植株的比為=2：1，則為圖乙所示的基因組成；若寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2：1，則為圖丙所示的基因組成考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類(lèi)型菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有分析：題目信息告訴我們基因的顯隱性關(guān)系，并且告訴我們是這兩對(duì)基因是非同源染色體的非等位基因，我們就可以結(jié)合自由組合定律以及減數(shù)分裂的過(guò)程解決（1）（2）（3）小題第（

49、4）小題的設(shè)計(jì)重點(diǎn)在于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析由此作答解答：（1）由起始密碼子（mRNA上）為AUG則轉(zhuǎn)錄的DNA鏈可知TAC我們?cè)诨騇的b鏈和基因R的a鏈找到TAC，所以基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈對(duì)M基因來(lái)說(shuō)，箭頭處G突變?yōu)锳，對(duì)應(yīng)的mRNA上的即是C 變成U，所以密碼子由GUC變成UUC；正常情況下，基因成對(duì)出現(xiàn)，若此植株的基因?yàn)镽R，則DNA復(fù)制后，數(shù)量加倍，所以R基因最多可以有4個(gè)（2）F1為雙雜合子，這兩對(duì)基因又在非同源染色體上，所以符合孟德?tīng)栕杂山M合定律，F(xiàn)2中自交后性狀不分離的指的是純合子，F(xiàn)2中的四種表現(xiàn)各有一種純合子MMHH，MMhh，mmHH，mmhh，且比例各占F2

50、中的，故四種純合子所占F2的比例為4=；F2中寬葉高莖植株有四種基因型MMHH：MmHH：MMHh：MmHh=1：2：2：4，他們分別與mmhh測(cè)交，后代寬葉高莖：窄葉矮莖=4：1（3）減數(shù)分裂第二次分裂應(yīng)是姐妹染色單體的分離，而現(xiàn)在出現(xiàn)了Hh，說(shuō)明最可能的原因是基因型為Hh的個(gè)體減數(shù)分裂過(guò)程聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，形成了基因型為Hh的次級(jí)性母細(xì)胞；配子為中應(yīng)只能含一個(gè)基因H，且在4號(hào)只有一條染色體的情況下，說(shuō)明錯(cuò)誤是發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)沒(méi)有分開(kāi)造成的（4）方案1 選擇缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株（mr）與該寬葉紅花突變體進(jìn)行雜交若為圖甲所示的基因組成，即M

51、MRr與moro雜交，后代為MmRr、MoRo、Mmrr、Moro，寬葉紅花：寬葉白花=1：1；若為圖乙所示的基因組成，即MMRo與moro雜交，后代為MmRr、MoRo、Mmro、Mooo（幼胚死亡），寬葉紅花：寬葉白花=2：1；若為圖丙所示的基因組成，即MoRo與moro，后代為MmRr、MoRo、moro、oooo（幼胚死亡），寬葉紅花：窄葉白花=2：1方案2 選擇缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株（mR）與該寬葉紅花突變體進(jìn)行雜交若為圖甲所示的基因組成，即MMRr與moRo雜交，后代為MmRR、MoRo、MmRr、Moro，寬葉紅花：寬葉白花=3：1；若為圖乙所示的基因組成，即MMRo與moro，后代為MmRr、MoRo、MmRo、Mooo（幼胚死亡），后代全部為寬葉紅花；若為圖丙所示的基因組成，即MoRo與moRo雜交，后代為MmRR、MoRo、moRo、oooo（幼胚