儀器分析試卷及答案(全)

1、一、選擇題1. 所謂真空紫外區(qū) , 所指的波長范圍是 ( )(1)200 400nm(2)400 800nm(3)1000nm(4)10 200nm2. 比較下列化合物的 UV VIS 吸收波長的位置（ max ） ( )(1) abc(2) cba(3)bac(4)cab3. 可見光的能量應(yīng) ( )(1) 1.24 104 1.24 106eV(2) 1.43 102 71 eV(3) 6.2 3.1 eV(4) 3.1 1.65 eV4. 電子能級(jí)間隔越小 , 躍遷時(shí)吸收光子的 ( )(1)能量越大(2)波長越長(3)波數(shù)越大(4)頻率越高5. 熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的

2、靈敏度( )(1)高(2)低(3)相當(dāng)(4)不一定誰高誰低6. 三種原子光譜 ( 發(fā)射、吸收與熒光 ) 分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn) ( )(1)精密度高 , 檢出限低(2)用于測(cè)定無機(jī)元素(3)線性范圍寬(4)多元素同時(shí)測(cè)定7. 當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí), 其振動(dòng)頻率 ()(1)增加倍(2)減少倍(3)增加 0.41倍(4)增加 1 倍8.請(qǐng)回答下列化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高？()1 / 299. 下列化合物的 1HNMR譜 ,各組峰全是單峰的是()(1)CH-OOC-CHCH(2) (CH) CH-O-CH(CH)2323323(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3C

3、H2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量r =72, 紅外光譜指出 , 該化合物含羰基 , 則該化合物可能的分M子式為 ()(1) C4H8O(2) C3H4O2(3) C3H6NO(4) (1)或(2)11. 物質(zhì)的紫外 - 可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于( )(1)分子的振動(dòng)(2)分子的轉(zhuǎn)動(dòng)(3)原子核外層電子的躍遷(4)原子核內(nèi)層電子的躍遷12.磁各向異性效應(yīng)是通過下列哪一個(gè)因素起作用的()(1)空間感應(yīng)磁場(chǎng)(2)成鍵電子的傳遞(3)自旋偶合(4)氫鍵13. 外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí), 質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量()(1)變大(2)變小(3)逐漸變小(4)

4、不變化14.某化合物在一個(gè)具有固定狹峰位置和恒定磁場(chǎng)強(qiáng)度B 的質(zhì)譜儀中分析 ,當(dāng)加速電壓 V慢慢地增加時(shí) , 則首先通過狹峰的是 :( )(1)質(zhì)量最小的正離子(2)質(zhì)量最大的負(fù)離子(3)質(zhì)荷比最低的正離子(4) 質(zhì)荷比最高的正離子15. 某化合物Cl-CH 2-CH2-CH2-Cl 的 1HNMR譜圖上為()2 / 29(1) 1個(gè)單峰(2) 3個(gè)單峰(3) 2組峰 : 1個(gè)為單峰 , 1個(gè)為二重峰(4) 2組峰 : 1個(gè)為三重峰 , 1個(gè)為五重峰二、填空題1.核磁共振的化學(xué)位移是由于_而造成的，化學(xué)位移值是以_ 為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定出來的。2. 帶光譜是由 _ 產(chǎn)生的 , 線光譜是由 _ 產(chǎn)生的

5、 。3. 在分子熒光光譜法中 , 增加入射光的強(qiáng)度 , 測(cè)量靈敏度 _ 原因是_4. 在分子 （ H3）2 H2 中 , 它的發(fā)色團(tuán)是 _, 在分子中預(yù)計(jì)發(fā)生的躍遷類型為 _ 。5. 在原子吸收法中 , 由于吸收線半寬度很窄 , 因此測(cè)量 _ 有困難 , 所以用測(cè)量 _來代替 .6. 高分辨質(zhì)譜儀一個(gè)最特殊的用途是獲得化合物_ 。7. 用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí) , 鐵譜可用作 _ 。 11. 當(dāng)濃度增加時(shí) , 苯酚中的 OH 基伸縮振動(dòng)吸收峰將向 _ 方向位移 .8. 苯上 6 個(gè)質(zhì)子是 _等價(jià)的，同時(shí)也是 _ 等價(jià)的 。9. 核磁共振波譜中 , 乙烯與乙炔 , 質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在低場(chǎng)是10.

6、CO 經(jīng)過質(zhì)譜離子源后形成的帶電粒子有CO+2+、 CO、C 、CO 等，它們經(jīng)加速后進(jìn)入磁222偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器， 它們的運(yùn)動(dòng)軌跡的曲率半徑由小到大的次序?yàn)開 。11. 在核磁共振波譜法中 , 記錄紙上橫坐標(biāo)自左向右對(duì)應(yīng)于掃描磁場(chǎng)由 _變 _, 故稱橫坐標(biāo)左端為 _場(chǎng) , 右端為 _場(chǎng)。三、計(jì)算題1. 計(jì)算化合物（如下式）的紫外光區(qū)的最大吸收波長。3 / 292. 將含有色組分X 的 500mg試樣溶解并稀釋至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm 的吸收池中 ,于 400nm 處測(cè)得吸光度為0.900 。將 10.0mg 純 X 溶于 1L 相同的溶劑中,按同樣的操作在 0.100cm

7、的吸收池中測(cè)得吸光度是0.300,試求原試樣中X 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。四、綜合題1試分析13 C-NMR與 1H-NMR圖譜的差別及其原因。2. 欲檢測(cè)小白鼠血液中有毒金屬元素 Cd的含量，請(qǐng)：（1）寫出你認(rèn)為最佳的儀器分析方法；（2）扼要說明所提方法的原理及樣品預(yù)處理的大致過程。4. 已知一化合物的 IR、UV、NMR、MS四譜的數(shù)據(jù)如下，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖中的主要數(shù)據(jù)必須用到，闡述條理4 / 29題庫題組卷答案：一、選擇題 (共 15 題 22分 )1.(4)2.(4)3.(4)4.(2)5.(1)6.(2)7.(3)8.(4)9.(3)10.(4)11.(3)12.(1)13.(1)14.(4)1

8、5. (4)二、填空題1.核外電子云所產(chǎn)生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(= 0 )。2. 分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷；原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。3. 1. 增加 ( 或提高 , 或增大 )2. 熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比4.*n *n* *5. 1. 積分吸收2. 峰值吸收系數(shù)6. 精確的相對(duì)分子質(zhì)量、分子式、化合物的大致類型7 譜線波長標(biāo)尺來判斷待測(cè)元素的分析線8. 低波數(shù)9. 化學(xué)； 磁。10. 乙烯11. 因?yàn)椋?CO+2+2、 CO、 C 、 CO2m/ z44281222次序?yàn)椋?2+C 、 CO2、 CO 、 CO212. 弱、強(qiáng)、低、高。三、計(jì)

9、算題1. 答 根據(jù) WoodWard Fieser規(guī)則計(jì)算母體基214 nm5 / 29環(huán)外雙鍵 525烷基取代 735延長一個(gè)共軛雙鍵30_304 nm2. 答 cs （ 10.0 1） 10-3 1.00 10-2 0.900 a 1.00 cx0.300 a 0.100 1.00 10-2解之 :cx 3.00 10-3 3.00 10-3 已知試樣的c500500 1.00 所以（ cx c）（ 3.0010-3 1.00 ） 3.0 10-34平分標(biāo)準(zhǔn)：（1） M / M+1/ M+2=100： 7.7 ： 046（ 2）化學(xué)式C 7H14O 及不飽和度 U=1（3）IR 譜分析（

10、4）質(zhì)譜碎片（5） NMR譜分析（ 6） UV吸收分析（ 7）結(jié)構(gòu)式( 一） 單選題1使用 721 型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100處經(jīng)常漂移的原因是（）。A 保險(xiǎn)絲斷了B電流表動(dòng)線圈不通電C 穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D 電源不穩(wěn)定2可見 - 紫外分光度法的適合檢測(cè)波長范圍是（）。A 400-760nmB 200-400nmC 200-760nmD 200-1000nm3某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750 ，若改用 0.5cm 和 3cm吸收池，則吸光度各為（）。A 0.188/1.125B 0.108/1.105C 0.088/1.025 D 0.180/1.1204在分光光

11、度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）。A 白光B 單色光C可見光D復(fù)合光6 / 295 入射光波長選擇的原則是（）。A 吸收最大B干擾最小C吸收最大干擾最小D吸光系數(shù)最大6 如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近，保留值難以準(zhǔn)確測(cè)量時(shí)，可采用（）。A 相對(duì)保留值進(jìn)行定性B 加入已知物以增加峰高的方法定性C 利用文獻(xiàn)保留值定性D利用檢測(cè)器定性7 洗滌被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（）。A 肥皂B鉻酸洗液C鹽酸 - 乙醇洗液D合成洗滌劑8 下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是（）。A NaOB C2H2C CH 4D K 2O9 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）。A

12、 0 0.2B 0.1C 1 2D 0.2 0.810 紫外可見光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）。A 光源 -吸收池 -單色器 -檢測(cè)器 -信號(hào)顯示系統(tǒng)B 光源 -單色器 -吸收池 -檢測(cè)器 -信號(hào)顯示系統(tǒng)C 單色器 - 吸收池 -光源 -檢測(cè)器 -信號(hào)顯示系統(tǒng)D 光源 -吸收池 -單色器 -檢測(cè)器11 紫外可見分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（）。A 0.5%B 0.1%C 0.1%-0.2%D 5%12 檢查氣瓶是否漏氣，可采用（）的方法。A 用手試B用鼻子聞C用肥皂水涂抹D聽是否有漏氣聲音13原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是()。A 光源B原子化器C分光系統(tǒng)D 檢測(cè)系統(tǒng)14氧氣通常灌裝在

13、（）顏色的鋼瓶中A 白色B黑色C深綠色D天藍(lán)色15用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除 ( )干擾。A 硫酸B鈉C 磷酸D 鎂16原子吸收光譜是（）。A 帶狀光譜B 線狀光譜C寬帶光譜D分子光譜17 欲分析 165 360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（）。A 鎢燈B能斯特?zé)鬋 空心陰極燈D氘燈7 / 2918原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式。A 火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線B火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C 光源產(chǎn)生的非共振線D 火焰中產(chǎn)生的分子吸收19儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的濃度應(yīng)不小于（）。A 1 g/mLB 1mg/mLC 1g/mL D 1mg/L20使原子

14、吸收譜線變寬的因素較多，其中（）是最主要的。A 壓力變寬B溫度變寬C 多普勒變寬D光譜變寬21原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（）。A 工作曲線法B標(biāo)準(zhǔn)加入法C 稀釋法 D內(nèi)標(biāo)法22在原子吸收分光光度計(jì)中，若燈不發(fā)光可（）。A 將正負(fù)極反接半小時(shí)以上B用較高電壓（ 600V 以上）起輝C 串接 210 千歐電阻D在 50mA下放電23原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A 扣除背景B 加釋放劑C 配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液D加保護(hù)劑24裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（）。A 減壓閥B穩(wěn)壓閥C針形閥D穩(wěn)流閥25選擇不同的火焰類型主要是根

15、據(jù)（）。A 分析線波長B燈電流大小 C狹縫寬度D 待測(cè)元素性質(zhì)26原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成下面（）。A 儀器吸收值偏大B火焰中原子去密度增大，吸收值很高C 霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定D溶液用量減少27空心陰極燈的操作參數(shù)是（）。A 陰極材料的純度B 陽極材料的純度C 正負(fù)電極之間的電壓D 燈電流28由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為() 。A 自然變度B赫魯茲馬克變寬C勞倫茨變寬D 多普勒變寬29原子吸收分析中光源的作用是（）。A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B產(chǎn)生紫外光C 發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線D產(chǎn)生足夠濃度的散射光30在原子吸收分析中，下列（）內(nèi)中

16、火焰組成的溫度最高。A空氣 - 煤氣 B空氣 - 乙炔 C氧氣 - 氫氣D 笑氣 - 乙炔8 / 2931原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（）。A 分子中電子能級(jí)躍遷B轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C 振動(dòng)能級(jí)躍遷D 原子最外層電子躍遷32調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到（）。A 吸光度最大B 透光度最大C入射光強(qiáng)最大D 火焰溫度最高33火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是（）。A 比爾定律 B波茲曼方程式C羅馬金公式D 光的色散原理34 使用空心陰極燈不正確 的是（）。A 預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同，一般20-30 分鐘以上B 低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C 長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1 小時(shí)點(diǎn)燃處理D 測(cè)量過程

17、不要打開燈室蓋35鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為（）。A 1 大氣壓 B不小于1 大氣壓 C 10大氣壓D 不小于 10 大氣壓36下列幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是（）。A 鹽酸 B硝酸 C高氯酸D硫酸37原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線附近無干擾線存在時(shí)，下列說法正確的是（）。A 應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶B應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C 應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶D應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶38關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是（）。A 關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體B 關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助

18、燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置C 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置D 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體39 把反應(yīng) Zn +Cu2+ = Zn2+ +Cu設(shè)計(jì)成原電池，電池符號(hào)為（）。A （） Zn | Zn2+| Cu2+ | Cu（ +） B（） Zn2+| Zn | Cu2+ | Cu（+）9 / 29C （） Cu2+| Cu | Zn2+| Zn（ +）D（） Cu | Cu2+ | Zn2+ | Zn（ +）40測(cè)定 pH的指示電極為（）。A

19、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B玻璃電極C甘汞電極D 銀氯化銀電極41測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法（）。A 沉淀滴定法B 離子選擇電極法C火焰光度法D 發(fā)射光譜法42電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液（）來確定滴定終點(diǎn)的。A 電導(dǎo) B 電導(dǎo)率C電導(dǎo)突變D電導(dǎo)率變化43在 25時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的pH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為（）。A 0.058V B 58V C 0.059VD 59V44玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于（）。A 清洗電極B活化電極C校正電極D 檢查電極好壞45 pH 計(jì)在測(cè)定溶液的pH 時(shí)，選用溫度為（）。A 25 B 30 C任何溫度D被測(cè)溶液的溫度

20、46用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是（）。A 其他鹵素離子 B NO3- 離子 C Na+ 離子D OH -離子47 Kij 稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij 越小，說明（）。A 電極的選擇性越高B電極的選擇性越低C 與電極選擇性無關(guān)D分情況而定48電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用（）。A 鉑電極B玻璃電極 C銀電極D甘汞電極49玻璃電極的內(nèi)參比電極是（）。A 銀電極B氯化銀電極C鉑電極D銀 - 氯化銀電極50在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（）。A 指示電極B參比電極C膜電極D惰性電極51離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行（）

21、。A 活化處理B用被測(cè)濃溶液浸泡C 在蒸餾水中浸泡24 小時(shí)以上D在 NaF 溶液中浸泡52下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是（）。A 是一種電化學(xué)傳感器B由敏感膜和其他輔助部分組成C 在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移D敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性10 / 2953在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（）。A 保留時(shí)間 B 相對(duì)保留值C 半峰寬 D峰面積54氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、 進(jìn)樣系統(tǒng)外， 其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是 ( )。A 恒溫系統(tǒng)B檢測(cè)系統(tǒng)C記錄系統(tǒng)D樣品制備系統(tǒng)55影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是()。A 檢測(cè)器溫度B載氣流速C 三種氣的配比D 極化電壓56氣 - 液色譜、液 -

22、 液色譜皆屬于（）。A 吸附色譜 B凝膠色譜C分配色譜D離子色譜57氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是（）。A 不同溶液折射率不同B被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收C 有機(jī)分子在氫火焰中發(fā)生電離D不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同58氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。A 裝置簡單化B靈敏度C適用范圍D分離效果59不能評(píng)價(jià)氣相色譜檢測(cè)器的性能好壞的指標(biāo)有（）。A 基線噪聲與漂移B靈敏度與檢測(cè)限C 檢測(cè)器的線性范圍D檢測(cè)器體積的大小60氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑主要用于（）。A 定性和定量的標(biāo)準(zhǔn)B 定性C 定量 D確定保留值61在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）。A 試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)；B試樣中沸點(diǎn)最低

23、的組分的沸點(diǎn)C 固定液的沸點(diǎn)D固定液的最高使用溫度62在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是（）。A 提供大的表面涂上固定液B吸附樣品C分離樣品 D 脫附樣品63對(duì)氣相色譜柱分離度影響最大的是（）。A 色譜柱柱溫B載氣的流速C柱子的長度D 填料粒度的大小64 氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（）。A 保留值B峰面積C分離度D半峰寬65在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A 1B 0 C 1.2 D 1.566用氣相色譜柱進(jìn)行分離，當(dāng)兩峰的分離達(dá)98%時(shí)，要求分離度至少為（）。11 / 29A 0.7 B 0.85 C 1 D 1.567使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，為提高檢測(cè)器靈敏

24、度常用載氣是（）。A 氫氣 B氬氣C 氮?dú)?D 氧氣68在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇。A 檢測(cè)器B 色譜柱 C 皂膜流量計(jì) D記錄儀69在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜。A 檢測(cè)器B汽化室 C 轉(zhuǎn)子流量計(jì)D 記錄儀70氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（）。A 載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。B 載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、 檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析C 載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析D 載氣的作用是吸附樣品

25、，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析（二）多選題1檢驗(yàn)可見及紫外分光光度計(jì)波長正確性時(shí)，應(yīng)分別繪制的吸收曲線是（）。A甲苯蒸汽B苯蒸汽C鐠釹濾光片 D 重鉻酸鉀溶液2分光光度法中判斷出測(cè)得的吸光度有問題，可能的原因包括（）。A 比色皿沒有放正位置B比色皿配套性不好C 比色皿毛面放于透光位置D比色皿潤洗不到位3參比溶液的種類有（）。A溶劑參比B試劑參比C試液參比D褪色參比4原子吸收分光光度計(jì)的主要部件是（）。A單色器B檢測(cè)器C高壓泵D光源5下列關(guān)于空心陰極燈使用描述正確的是（）。A 空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)B增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度C 工作電流越大越好D工作電流過小

26、，會(huì)導(dǎo)致穩(wěn)定性下降6 下列哪種光源不能作為原子吸收分光光度計(jì)的光源（）。A 鎢燈B氘燈C直流電弧D空心陰極燈7 在下列措施中， （）不能消除物理干擾。A 配制與試液具有相同物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液B采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定12 / 29C 適當(dāng)降低火焰溫度D利用多通道原子吸收分光光度計(jì)8 在原子吸收光譜法測(cè)定條件的選擇過程中，下列操作正確的是（）。A 在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B 使用較寬的狹縫寬度C 盡量提高原子化溫度D 調(diào)整燃燒器的高度，使測(cè)量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過9 用相關(guān)電對(duì)的電位可判斷氧化還原反應(yīng)的一些情況，它可以判斷（）。A 氧化還原反應(yīng)的方向B氧化還原

27、反應(yīng)進(jìn)行的程度C 氧化還原反應(yīng)突躍的大小D氧化還原反應(yīng)的速度10 膜電位的建立是由于（）。A 溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果B 溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果C 內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果D 溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果11電位滴定確定終點(diǎn)的方法（）。A E-V 曲線法B E/ V-V 曲線法C標(biāo)準(zhǔn)曲線法D二級(jí)微商法12氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度（）。A 比柱溫高30 70 B比樣品組分中最高沸點(diǎn)高3050C 比柱溫高30 50 D比樣品組分中最高沸點(diǎn)高307013氣相色譜儀器的色譜檢測(cè)系統(tǒng)是由檢測(cè)器及其控

28、制組件組成。常用檢測(cè)器有（）。A 氫焰檢測(cè)器B 熱導(dǎo)池檢測(cè)器C火焰光度檢測(cè)器D電子捕獲檢測(cè)器14 使用相對(duì)保留值定性分析依據(jù)時(shí)，選擇參照物（S）應(yīng)注意（）。A 參照物峰位置與待測(cè)物相近B參照物與樣品各組分完全分離C 參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品D參照物保留時(shí)間越小越好15 氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是（）。A 所有的組分都要被分離開B所有的組分都要能流出色譜柱C 組分必須是有機(jī)物D檢測(cè)器必須對(duì)所有組分產(chǎn)生響應(yīng)試題答案（一）單選題13 / 291 D； 2 C ； 3 A ； 4 B ； 5 C ； 6 B ； 7 C ； 8 B ；9 D ；10 B ；11 A ； 12 C； 13

29、B ；14 D ； 15 C；16 B ； 17 C； 18 D ；19 B ； 20 C； 21 C ；22 B ； 23 C ； 24 A ； 25 D ；26 C ；27 D； 28 D； 29 C； 30 D；31 D ； 32 A ； 33 A ；34 C ； 35 D； 36 D ； 37 B ；38 C； 39 A； 40 B ； 41 B ； 42 C； 43 C； 44 B ； 45 D； 46 D ；47 A ； 48 C； 49 D；50 B ； 51 A ； 52 C；53 D ；54 B ； 55 C； 56 C； 57 C；58 B ； 59 D； 60 A ；61

30、 D ； 62 A ； 63 A ； 64 A ；65 D； 66 C； 67 A ； 68 B ； 69 A ； 70 A（二）多選題1 BC； 2 ABCD； 3 ABCD； 4 ABD； 5 ABD； 6 ABC； 7 CD； 8 AD； 9 ABC； 10 AD；11 ABD； 12 AB； 13 ABCD； 14 BC； 15 ABD1下列化合物中，同時(shí)有n * , * 躍遷的化合物是（）A 一氯甲烷 B 丙酮C 1 ，3丁二醇D 甲醇2. 在發(fā)射光譜進(jìn)行譜線檢查時(shí)，通常采用與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較的方法來確定譜線位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是（）A 鐵譜 B 銅譜 C 碳譜 D 氫譜3有關(guān)紅外光譜試

31、樣處理和制樣方法的要求錯(cuò)誤的是（）A. 利用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析時(shí)，為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照，試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。B.混合試樣測(cè)定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)行分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難解析。C.由于水本身有紅外吸收，且嚴(yán)重干擾試樣光譜，此外，水還會(huì)浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。D.固體試樣可以采用 KBr 壓片法、石蠟糊法和薄膜法測(cè)定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。E. 試樣的濃度和測(cè)試厚度對(duì)紅外光譜分析的影響很大，尤其是對(duì)定量分析的影響更大，通常要求

32、光譜中大多數(shù)吸收峰的透過率在10%-80% 。4 ICP 光源中，產(chǎn)生“趨膚效應(yīng)”的主要原因是（）A. 焰炬表面的溫度低而中心高B. 原子化過程主要在焰炬表面進(jìn)行C. 焰炬表面的溫度高而中心低D. 蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進(jìn)行5. 影響 IR 頻率位移的內(nèi)部因素說法錯(cuò)誤的是（）A. 隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；C.當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí)，也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用，使14 / 29其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；D. 形成氫鍵時(shí)不但

33、會(huì)紅外吸收峰變寬，也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)；E. 空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。6. 在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會(huì)產(chǎn)生減弱，增強(qiáng)。（）A. 原子線；離子線B. 離子線；共振線C. 共振線；分析線D. 分析線；原子熒光7. 下列哪個(gè)不是原子吸收峰變寬的主要原因（）A 、與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；B、由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬，稱作壓力變寬， 又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克

34、 (Holtsmark)變寬 ；D、外界電場(chǎng)、帶電粒子、離子形成的電場(chǎng)及磁場(chǎng)的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場(chǎng)致變寬8原子線的自然寬度是由（）引起的A. 原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間；B. 原子的熱運(yùn)動(dòng)；C. 光源不穩(wěn)定；D. 波粒二象性9. 原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置中通常不會(huì)包含（）A、提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；C、進(jìn)行光譜信號(hào)檢測(cè)的檢測(cè)器；D、邁克爾遜干涉儀10. 下列描述錯(cuò)誤的是（）A 分析線在測(cè)定某元素的含量或濃度時(shí)，所指定的某一特征波長的譜線，一般是從第一激發(fā)態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時(shí)，所發(fā)射的譜線。B 每一種元素都有一條或幾條最強(qiáng)的譜線，即這幾個(gè)能級(jí)間的

35、躍遷最易發(fā)生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。C 電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)時(shí)要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出同樣頻率的光，叫共振發(fā)射線，簡稱共振線。D 每種元素均有數(shù)條譜線，由于在實(shí)際的光譜分析工作中不可能測(cè)量所有譜線，因此，應(yīng)該從中選擇靈敏度最高的共振原子線（也即最靈敏線）作為分析線。11.在以下因素中，不屬動(dòng)力學(xué)因素的是（）A. 液膜厚度B. 載體粒度C. 分配系數(shù)D. 擴(kuò)散速度12.測(cè)定有機(jī)溶劑中的微量水，下列四種檢測(cè)器宜采用（）A. 氫火焰離子化檢測(cè)器B. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器C. 火焰離子化檢測(cè)器D. 電子捕獲檢測(cè)器13.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min

36、 時(shí)顯示一個(gè)色譜峰， 峰底寬度相當(dāng)于0.90min ，在 1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是（）15 / 29A. 124B. 242C. 484 D. 6214.若在一個(gè) 1m長的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分離，則柱長(m) 至少應(yīng)為（）A. 2B. 5C. 0.5 D. 915.在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的（）A. 理論塔板數(shù)B. 載體粒度C. 擴(kuò)散速度D. 分配系數(shù)16. 應(yīng)用新的熱導(dǎo)池檢測(cè)器后，發(fā)現(xiàn)噪音水平是老的檢測(cè)器的一半，而靈敏度加倍，與老的檢測(cè)器相比，應(yīng)用新的檢測(cè)器后使某一有機(jī)物的檢測(cè)限是（）A. 基本不變B. 增加原來的1/4C.

37、 減少為原來的1/4D. 減少為原來的1/217. 根據(jù)范弟姆特方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是（）A. 傳質(zhì)阻力B. 渦流擴(kuò)散C. 柱彎曲因子D. 縱向擴(kuò)散18. 色譜法作為分析方法之一 , 其最大的特點(diǎn)是（）A. 分離有機(jī)化合物B. 依據(jù)保留值作定性分析C. 依據(jù)峰面積作定量分析D. 分離與分析兼有19. 用色譜法對(duì)復(fù)雜未知物進(jìn)行定性分析的最有效方法是（）A. 利用已知物對(duì)照法定性B. 利用色譜 -質(zhì)譜聯(lián)用定性C. 利用文獻(xiàn)保留數(shù)據(jù)定性D. 利用檢測(cè)器的選擇性定性20. 當(dāng)用硅膠 -十八烷為固定相 , 甲醇和水 (75:25)為流動(dòng)相 , 對(duì)下列哪一種化合物時(shí) , 保留時(shí)間最長

38、 ?（）A. 萘B. 苯C. 蒽D. 甲苯21.用 NaOH 直接滴定法測(cè)定H 3BO3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（）A 電位滴定法B 酸堿中和法C 電導(dǎo)滴定法D 庫倫分析法E 色譜法22.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（）。A 玻璃電極B 甘汞電極C 銀電極 D 鉑電極E 復(fù)合甘汞電極23.用酸度計(jì)測(cè)定溶液的 pH 值時(shí)，一般選用（）為指示電極。A. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極； B. 飽和甘汞電極； C.玻璃電極；D. 銀絲電極。2 72-3+3+2+24.已知在/Cr=1.00V , Fe/Fe=0.68V 。若以c(HCl)=1mol/L 的 HCl 溶液中： CrO27滴定2+時(shí)，選擇下列指

39、示劑中的哪一種最適合。（）K CrOFeA 二苯胺（ =0.76V）；B 二甲基鄰二氮菲 Fe3+（ =0.97V）；C 次甲基藍(lán)（ =0.53V）；D 中性紅（ =0.24V）；E 以上都行25. 庫侖滴定不宜用于（）（ A ）常量分析（ B）半微量分析 （C）微量分析（ D ）痕量分析26. pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于（）(A)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同(B) 內(nèi)外溶液中H+ 濃度不同(C) 內(nèi)外溶液的H+ 活度系數(shù)不同(D) 內(nèi)外參比電極不一樣離子的選擇性系數(shù)的數(shù)值越大，說明該電極抗鈉離子27若 K 離子選擇性電極對(duì)Na干擾的能力（）。（ A ） 越強(qiáng)； （ B）越弱；（ C）無法確

40、定；（ D） 時(shí)強(qiáng)時(shí)弱；28質(zhì)譜圖中不可能出現(xiàn)的有：（）A 分子離子峰；B 同位素離子峰；16 / 29C碎片離子峰；D 帶有自由基的分子碎片峰。29.進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（）。A 保持不變 B 大于分解電壓C 小于分解電壓D 等于分解電壓E 等于反電動(dòng)勢(shì)30.用玻璃電極測(cè)量溶液pH 值時(shí)，采用的定量方法為（）A. 校正曲線法B. 直接比較法C. 一次加入法D. 增量法二、填空題（每空1 分，共 30 分）1. 氣 相 色 譜 分 析 中 等 極 性 組 分 首 先 選 用 _ 固 定 液 ， 組 分 基 本 按_順序流出色譜柱。2.分 配 系 數(shù) 只 隨 _ 、 _ 變 化 ， 與 柱 中 兩 相_無關(guān)。3.氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個(gè)適宜的_ ，并要與其它組分_。4.依據(jù)固定