藥物化學練習題答案(DOC)

1、（一）1、藥物化學是 化學 和 生命科學 的交叉學科是研究具有生物活性的發(fā)明，發(fā)現，設計，鑒定和制備的科學.2、藥品是指用于 預防 、 治療 和診斷人體的疾病。有目的地調節(jié) 人體功能 ，提高生活質量，保持身體健康 ，并規(guī)定有適應癥或功能主治、用法和用量的物質。3、藥品的名稱包括 國際非都專有名 、 化學名 、商品名和俗名，鹽酸氯丙嗪的俗名為 冬眠靈 ，因其可降低人體的正常體溫而得名。4、藥物的相代謝稱為 官能團 反應，指藥物的降解過程， 相代謝稱為 結合 反應，指 藥物代謝產物 的排泄過程。5、非甾體抗炎藥是通過抑制體內的 環(huán)氧合酶的活性 和 環(huán)氧合酶的活性 而發(fā)揮作用的，其中對 環(huán)氧合酶的活

2、性 抑制是副作用發(fā)生的主要原因。6、半合成頭孢菌素C的母體 7ADCA 和 GCLE 是青霉素為原料制備的。僅 7ACA 是由頭孢菌素C裂解制備的。7、棒酸能夠有效地抑制金黃色葡萄球菌產生的-內酰胺酶，與 阿莫西林 合用組成復方制劑，商品名叫Augmentin.8、磺胺類藥物的作用機制主要是干擾細菌酶系統(tǒng)對 PABA 的利用，影響四氫葉酸的合成，進而影響核酸的合成，其中新諾明（磺胺甲噁唑）與抗菌增效劑 甲氧芐胺嘧啶 合用可顯著增強抗菌活性。1、藥物化學是 化學 和 生命科學 學科的交叉學科，是基于 細胞學及分子生物學 的學科，也含有生物學，醫(yī)學和藥學的相關知識。2、按臨床用途麻醉藥可分為 全身

3、 麻醉藥和 局部 麻醉藥。根據給藥途徑不同，又將 全身 麻醉藥分為吸入麻醉藥和靜脈麻醉藥。3、-受體拮抗劑按對選擇性分為 非選擇性受體阻斷劑 ， 選擇性1受體阻斷劑 ，兼有1和受體阻滯作用的非典型的受體阻斷劑 的藥物。4、膽堿能受體分為 M受體 、 N 受體 ，腎上腺素能受體分為（1、2）受體 、（1 、2 、3）受體 。5、藥物按臨床用途分為 麻醉藥 、 鎮(zhèn)痛藥 、 抗高血壓藥 、 抗過敏藥 。6、化學藥物一般分為 無機藥物 、 合成藥物 、 天然藥物 。 （一） 1、鹽酸普魯卡因是通過對下面哪個天然產物結構簡化而得到的 c 。A 阿托品 B 青蒿素 C 可卡因 D 奎寧 2、抗精神病類藥物

4、的結構類型不包括 B 。A 噻噸類 B 乙內酰尿類 C 丁酰苯類 D 吩噻嗪類 E.二苯氮類 4、化學結構如下的藥物是 D 。 A 環(huán)丙沙星 B 氧氟沙星 C 巴洛沙星 D 諾氟沙星 5、下列結構中具有抗心律失常作用的藥物是 B（鹽酸美西律） 。6、鹽酸哌定速屬于以下哪類合成鎮(zhèn)痛藥 C 。 A 嗎啡烴類 B 氨基酮類 C 苯基哌啶類 D 苯并嗎喃類7、羅紅霉素屬于以下哪類抗生素 B 。 A 四環(huán)素類 B 大環(huán)內酯類 C 氨基糖甙類 D -內酰胺類8、下列結構中不屬于抗代謝腫瘤藥物的是 B 。c是甲氨蝶呤d 是卡鉑a 是異環(huán)磷酰胺9、布洛芬的化學名是 B A 2-(2，3-二甲基丙基)氨基苯甲酸

5、B a-甲基 4-（2甲基苯基）苯乙酸C N (4 羥基苯基)乙酰胺D 2 乙酰氧基苯甲酸10、理化性質為白色結晶性粉末，無臭無味，不溶于水的藥物是 D 。 A 鹽酸氯丙嗪 B 硫噴妥鈉 C 乙酰水楊酸 D 阿昔洛韋（微溶于水）（二）1、下列藥物屬于局部麻醉藥的是 C 。 A 硫噴妥鈉 B 鹽酸氯胺酮 C 鹽酸利多卡因 D 七氟烷2、-受體激動劑的是 A 藥物。A 抗休克藥 B強心藥 C、抗心律失常藥 B、平喘藥3、下列為鎮(zhèn)靜催眠藥的是 c 。 A 苯妥因納 B鹽酸可樂定 C 地西泮 D 哌替啶4、以下那個藥物COX-2抑制活性比對COX-1抑制活性強 C 。 A 布洛芬 B 吲哚美鋅 C 美

6、洛昔康 （吡羅昔康） D 萘普生5、下列哪個選項不是青霉素的特性 d 。 A 耐酸性 B 耐堿性 C 穩(wěn)定性 D 成癮性6、作為基礎降壓藥的利尿藥是 D 。 A 利多卡因 B 氫氯噻嗪 C 甲胺利酮 D 氯沙坦7、無羧基結構的解熱鎮(zhèn)痛藥是 D 。A 雙氯滅痛 B 普耐生 C布洛芬 D 撲熱息痛8可用于壞血病的預防和治療的維生素是 B 。 A 維生素E B維生素C C 維生素A D 維生素B 9、下列結構式中為利多卡因結構的是 A 。 10、下列藥物中屬于抗生素的是 E 。一、 判斷題 （一）鹽酸氯胺酮屬于局部麻醉藥，通常用于小手術前的麻醉。（）2、撲熱息痛是治療風濕性關節(jié)炎的有效藥物，因為它是

7、非甾體抗炎藥。（ ） 3、洛伐他丁是天熱藥物，因為它不屬于化學藥。（） 4、氯西汀可以提高5 HT在突觸間隙中的濃度而改善病人的情緒。（ ） 5、抗心律失常藥的作用就是使心動過速的病人心律趨于正常。（） 6、青霉素的理化性質為白色晶體粉末，在胃液中易被破壞。（） 7、氧氟沙星是抗菌譜廣作用強且無光毒性的喹諾酮類藥物。（ ） 8、脂溶性維生素包括A、B、C、D四種。（ ） 9、昂丹司瓊是治療實體腫瘤的首選藥物。（ ） 10、納洛酮主要用于海洛因成癮戒的除治療。（ ）（二）1、普魯卡因屬于局部麻醉藥，同時也屬于抗心律失常藥。（ ）2、阿司匹林是治療風濕性關節(jié)炎的有效藥物，因為他是非甾體抗炎藥。（

8、）3、青霉素是天然藥物，因此他不是化學藥。（ ）4、鹽酸氯丙嗪可以降低人體的正常體溫，所以用做人工冬眠。（ ）5、抗心律失常藥的作用就是使心動過速的病人心律趨于正常，（ ）6、阿司匹林的理化性質為白色無定形粉末，在水溶液中易被破壞。（ ）7、氟哌酸是抗菌譜廣作用強且無光毒性的喹諾酮類藥物。（ ）吡哌酸只對革蘭氏陰性菌起作用8、人體缺乏維生素B則可導致夜盲癥和干眼病。（ ）9、氟尿嘧啶是治療實體腫瘤的首選藥。（ ）10、納洛酮主要用于海洛因成癮的戒除治療。（ ）四 比較選擇題 （一） 1、A 雷尼替丁 B 西咪替丁（與雌性激素受體有親和作用） C 兩者均是 D 兩者均不是 具有中和胃酸的功效 （

9、A） 有抑制雄性激素的副作用 （B） 治療胃和十二指腸潰瘍（ C） 愈后復發(fā)率較低（ A ） 含有咪唑環(huán)（ A ） 2、a 為氯苯那敏 b為西利替嗪 C 二者均是 D 二者均不是屬于抗組胺藥（ C ） 通常使用其馬來酸鹽 （ A ）服用后無嗜睡現象（ B ）脂溶性較大（ A ）激活H1受體而起作用（ B ） 3、A 普萘洛爾 B 拉貝洛爾 C 二者均是 D 二者均不是 非選擇性受體抑制劑（A ） 對、-受體均有拮抗作用（ B ） 能誘發(fā)糖代謝紊亂（ D ） 有抗高血壓作用（ A ） 分子結構中有連苯基團（A ）（二）1、 A 頭孢氨芐 B 苯唑西林 C 兩者均是 D 兩者均不是-內酰胺類抗生素

10、（c ）口服用藥（ c ） 注射用藥（ A ）臨床使用其鈉鹽（B ） 抗綠膿桿菌（ D ）2、A苯巴比妥 B 地西泮 C 兩者均是 D 、兩者均不是鎮(zhèn)靜催眠藥（ c ）具有本并氮卓結構（ B ）用于癲癇大發(fā)作（ D ）極易溶于水（ D ）容易水解破壞（ A ）3、A 撲爾敏 B 西替利嗪 C 兩者均是 D 兩者均不是 屬于非經典的抗過敏藥（ D ） 抗組胺類藥（ c ） 服用后有嗜睡現象（ A ） 通過激活H2-受體而起作用（ B ） 為復方抗感冒藥的組成部分（ D ）4、 A 雷尼替丁 B 西咪替丁 C 兩者均是 D 兩者均不是 H1-受體拮抗劑（D ） 有抑制雄性激素的副作用（ B ） 治

11、療胃和十二指腸潰瘍（C ） 愈后復發(fā)率較低（ A ） 含有米唑環(huán)（ A ）五 配伍選擇題 （一） 1、A 受體阻斷劑 B 內酰胺酶抑制劑 C 血管緊張素轉換酶抑制劑 D 阿片受體激動劑 E 二氫吡啶類拮抗劑 F 抑制DNA螺旋酶 克拉維酸（ B ） 氧氟沙星（ F ） 硝苯地平（ E ） 阿替洛爾（ A ） 鹽酸嗎啡（ D ） 2、結構識別 舒巴坦鈉（ D ） 卡托普利（ c ） 醋酸地塞米松（ F ） 氯胺酮（ A ） 溴新斯的明（ B ） 3、A 具有4苯氨基哌啶結構 B 以1,4苯并二氮卓為母體 C 含有鄰氨基苯甲酸的結構 D 分子中有大環(huán)內酯結構 E 對氨基苯磺酰胺衍生物 F 有丁酰苯

12、基結構的化合物 舒絡安定（安眠）（ B ） 氟哌啶醇（F ） 克拉霉素（ D ） 新諾明（ E ） 雙氯滅痛（雙氯芬酸鈉，具鄰氨基苯乙酸結構）（ C ）六、多項選擇題（每題備選答案中有2個或2個以上正確的答案，少選或多選均不得分）（一） 1、苯甲酸之類局部麻醉藥的基本結構的主要組成部分是 ABCDE 。 A 親脂部分 B 親水部分 C 中間連接部分 D 六元雜環(huán)部分 E 凸起部分 2、屬于苯并二氮卓的藥物有 ACD 。A 阿普唑侖 B 苯巴比妥C 地西洋 D 卡馬西平E 丙戊酸鈉 3、屬于半合成抗生素的藥物有 AE 。A 氨芐青霉素 B 氯霉素C 土霉素 D 鹽酸西環(huán)素E 頭孢噻吩 4、下列哪

13、些藥物屬于內酰胺酶抑制劑 A B CD 。A 氨芐西林 B 克拉維酸C 6 氨基青霉烷酸 B 舒巴坦 E 鏈霉素5、青霉素結構改造的目的是希望得到 ABE 。 A 耐酶青霉素 B 廣譜青霉素 C價廉的青霉素 D 無過敏的青霉素 E 可口服的青霉素 6、抗?jié)兯幚啄崽娑『心男┙Y構 BDE 。 A 含有米唑環(huán) B 含有呋喃環(huán) C含有噻唑環(huán) D 含有硝基 E 含有二甲氨甲基7、不屬于腎上腺皮質激素的藥物有 C 。 A 苯丙酸諾龍 B 醋酸可的松 C醋酸地塞米松 D 己烯雌酚 E雌二醇8、下列屬于藥物化學研究范疇的的是 ABD 。 A 發(fā)現和發(fā)明新藥 B合成化學藥物 C劑型對生物利用度的影響 D闡明

14、藥物的化學性質 E 研究藥物與機體細胞的相互作用9、下列哪些特征與卡托普利相符 ABDE 。 A 血管緊張素受體抑制劑 B 結構中含有巰基 C 治療高血壓的同時可改善心功能 D 長期服用口中有異味 E有微酸味10下列哪些藥物可用來治療高血壓 AB 。A 氯沙坦 B 氨氯地平C 胺碘酮 D 氨利酮E 沙丁醇胺（二）1、苯甲酸酯類局部麻醉藥的基本結構的主要組成部分是 abcde .A 親脂部分 B 親水部分 C 中間連接部分 D 六元雜環(huán)部分E 凸起部分 2、屬于苯并二氮卓的藥物有 aCd 。 A 阿普唑侖 B 苯巴比妥 C 地西泮 D 卡馬西平 E 丙戊酸鈉3、下列哪些與卡托普利相符 A eb

15、d 。 A血管緊張素受體抑制劑 B 結構中含有巰基 C 治療高血壓的同時可改善心功能 D 長期服用口中有異味 E 有微酸味4、下列哪些藥物可用來治療高血壓 a B 。 A 氯沙坦 B 氨氮地平 C 胺碘酮 D 氨利酮 E 沙丁醇胺5、屬于腎上腺皮質激素的藥物有 BC 。 A 苯丙酸諾龍（蛋白同化激素類藥） B 醋酸可的松（糖皮質激素類藥） C 醋酸地塞米松 （腎上腺皮質激素） D 己烯雌酚E 雌二醇二、 問答題 （一）1、間接擬膽堿藥的作用機制是什么？答：乙酰膽堿酯酶抑制劑又稱為抗膽堿酯酶藥，通過抑制AchE，使乙酰膽堿在突觸處的濃度增高，從而增強并延長了乙酰膽堿的作用。由于該類藥物不與膽堿受

16、體直接作用，屬于間接擬膽堿藥2、什么是質子泵抑制劑，其臨床作用是什么？ 答：1、質子泵抑制劑：質子泵即H+/K+-ATP酶，該酶存在于胃壁細胞表面，含有一個大的亞基和一個較小的亞基。該酶可通過K+與H+的交換，生成胃酸。質子泵抑制劑是一個酶抑制劑，可以抑制胃酸的分泌，用于潰瘍病的治療。3、第二章第一節(jié)巴比妥物性質答：（1）具有弱酸性，（2）可溶于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液，生成苯巴比妥鈉，（3）其水溶液為堿性，（4）與酸性藥物或吸收空氣中的CO2，可析出苯巴比妥沉淀4、 受體拮抗劑依其對受體的選擇性可分為哪幾類？受體阻斷劑現按照對1，2受體亞型的親和力的差異分類。分為：（1）非選擇性受體阻斷劑（2）選擇性1受體阻斷劑；（3）兼有1和受體阻滯作用的非典型的受體阻斷劑。5、藥物代謝的影響因素是什么？答：、(1)、藥物本身的化學結構的影響(2)、藥物外的一些因素的影響:1、種族差異2、個體差異3、年齡的差異4、代謝干擾（二）2、 解熱作用的機制是什么？答 是通過抑制花生四烯酸環(huán)氧化酶，阻斷前列腺素的生物合成而達到解熱。3、 抗高血壓要的類型有哪些，各舉一例?答（1）利尿藥 （氫氯噻嗪）（2）交感神經預制劑 （鹽酸可樂定）（3）血管擴張藥 （米諾地爾）（4）鈣通道阻滯劑 （硝苯地平） （5）血管緊張素轉化酶抑制劑 （卡托普利） 4、什么是激素，有哪些結