藥品的入庫(kù)驗(yàn)收知識(shí)培訓(xùn)試卷及答案

藥品的入庫(kù)驗(yàn)收知識(shí)培訓(xùn)試卷部門(mén)姓名分?jǐn)?shù)一、填空題（每空1分）1、藥品驗(yàn)收的內(nèi)容包括、。2、顆粒狀沖劑色澤及吸潮檢查、等現(xiàn)象。3、每批來(lái)貨時(shí)，都需當(dāng)批次貨的出廠(chǎng)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或。4、藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式試生產(chǎn)藥品格式5、溶液型靜脈用注射液、注射用濃溶液、混懸型注射液、溶液型滴眼劑、混懸型滴眼劑均不得檢出、長(zhǎng)度或最大粒徑超過(guò)的纖毛和等明顯外來(lái)的可見(jiàn)異物，并在旋轉(zhuǎn)時(shí)不得檢出。6、驗(yàn)收條件包括、。7、藥品檢驗(yàn)內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容、。8、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括中華人民共和國(guó)藥典、和其它藥品標(biāo)準(zhǔn)。9、藥品的入庫(kù)驗(yàn)收人員的要求視力，文化程度或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷、。10、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施新的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，原省市地方標(biāo)準(zhǔn)不再使用，舊的批準(zhǔn)文號(hào)從取消其使用權(quán)。11、驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)，但不得少于年。12、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定內(nèi)完成。13、驗(yàn)收記錄記載、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。14、對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品，驗(yàn)收人員按的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)。15、驗(yàn)收的依據(jù)是和合同約定的內(nèi)容。二、解釋題。（每題8分）1、有效期2、一般抽樣原則3、生物制品的種類(lèi)三、問(wèn)答題（每題10分）1、包裝、標(biāo)識(shí)主要檢查哪些內(nèi)容2、藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式及含義3、簡(jiǎn)述特殊管理藥品、外用藥品、處方藥和非處方藥的專(zhuān)用標(biāo)識(shí)參考答案一、填空題1、數(shù)量點(diǎn)收；外觀及包裝驗(yàn)收、資質(zhì)證明檢查、質(zhì)量檢驗(yàn)2、色澤應(yīng)一致；無(wú)變色；顆粒均勻；干燥；無(wú)結(jié)塊；無(wú)潮解3、生物制品；血液制品；中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)4、國(guó)藥準(zhǔn)字十一位字母8位數(shù)字；國(guó)藥試字1位字母8位數(shù)字5、金屬屑玻璃屑2塊狀物煙霧狀微粒柱6、人員；場(chǎng)所；設(shè)備7、名稱(chēng)；規(guī)格；批號(hào)；生產(chǎn)日期；生產(chǎn)企業(yè)；劑型；有效期8、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)9、09以上；藥學(xué)中專(zhuān)以上文化程度藥師、中藥師職稱(chēng)。10、2002年12月1日2003年6月30日11、藥品有效期一年312時(shí)限內(nèi)13、供貨單位劑型批準(zhǔn)文號(hào)質(zhì)量狀況驗(yàn)收結(jié)論14、進(jìn)貨驗(yàn)收15、國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二、解釋1、指在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，藥品能夠保持質(zhì)量的期限。2、（1）外觀質(zhì)量檢查抽樣。按批號(hào)從完整包裝中抽取樣品，樣品應(yīng)具有代表性和均勻性。（2）在每件從上、中、下不同部位抽三個(gè)以上小包裝進(jìn)行檢查。（3）抽樣的件數(shù)。每批在50件以下（含50件）抽2件；50件以上每增加50件多抽1件，不足50件按50件計(jì)。零散藥品，小于10盒（瓶、袋）的按實(shí)數(shù)驗(yàn)收；10100盒（瓶、袋）的按50驗(yàn)收。（4）如外觀檢查有異常現(xiàn)象需復(fù)檢時(shí)，應(yīng)加倍抽樣復(fù)查。（5）對(duì)首營(yíng)藥品出廠(chǎng)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)內(nèi)容有疑問(wèn)或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定、工藝改變、包裝或包裝方式改變、長(zhǎng)期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)的藥品，必要時(shí)應(yīng)加倍抽樣驗(yàn)收。3、疫苗如卡介苗、破傷風(fēng)疫苗、乙肝疫苗等抗毒素如破傷風(fēng)抗毒素、白喉抗毒素等血液制品如人血白蛋白、丙種球蛋白等細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素、干擾素等診斷制品如傷寒、副傷寒、變形桿菌診斷菌液等其他制品卡介菌多糖、核酸制劑等三、問(wèn)答題1、（一）每件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。（二）藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)上，有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址，有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等；標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。（三）特殊管理藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。（四）進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。（五）中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。2、批準(zhǔn)文號(hào)格式國(guó)藥準(zhǔn)字1位字母8位數(shù)字1位字母化學(xué)藥品用H，中成藥用Z，保健藥品用B，生物制品用S，體外化學(xué)診斷試劑用T，藥用敷料用F，進(jìn)口分裝藥品用J。8位數(shù)字1、2位為原批準(zhǔn)文號(hào)的來(lái)源代碼，其中“10”代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，其它使用各省行政區(qū)劃代碼前兩位的，為原各省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的藥品。第3、4位為換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，但來(lái)源于衛(wèi)生部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)文號(hào)仍使用原文號(hào)年號(hào)的后兩位數(shù)字。58位順序號(hào)。3、麻醉藥品藍(lán)底內(nèi)白圓圈里一麻字。精神藥品白綠相對(duì)的四個(gè)小方塊內(nèi)有精神藥品四個(gè)字形成一個(gè)大方塊。毒性藥品黑底白字的“毒”字樣；放射性藥品紅黃相間圓形圖案；外用藥品紅底白字的“