抗老年癡呆帕金森氏病藥物市場研究報告

抗老年癡呆 /帕金森氏病 藥物市場研究報告 阿爾茨海默病 所謂的老年癡呆癥，又稱阿爾茨海默病 (s D) 是發(fā)生在老年期及老年前期的一種原發(fā)性退行性腦病，指的是一種持續(xù)性高級神經(jīng)功能活動障礙，即在沒有意識障礙的狀態(tài)下， 記憶、思維、分析判斷、視空間辨認、情緒等方面的障礙。 最初征兆從失憶開始 ,記憶力明顯減退，容易迷路。對時間、地點及人物日漸感到混淆 ,嚴重的生活不能自理，如吃飯、穿衣、洗澡均需人照顧，便尿失禁。 帕金森氏?。?帕金森氏病（ 一種 主要影響運動 的進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。帕金森氏病是由于大腦內(nèi)一個稱為基底節(jié)的結(jié)構(gòu)內(nèi)的神經(jīng)細胞被破壞引起的。 帕金森氏病的基本癥狀為： 肌強直或肌僵直 ; 震顫：帕金森氏病病人中震顫的發(fā)生率估計約為 69% 100%。 ; 運動減慢（運動徐緩），無法運動（運動不能） ; 平衡及行走障礙 ,容易跌倒 調(diào)查發(fā)現(xiàn)：我國北方患老年癡呆的平均年齡為 75、 76歲， 65歲以上人群中患重度老年癡呆的比率達 5%以上，而到 80歲，此比率就上升到 15 癡呆已不是老年人的 “ 專利 ” 四五十歲就癡呆的人，數(shù)量也在逐年增加。 老年癡呆病發(fā)的增長趨勢也為該類藥品打開了市場 抗老年癡呆 /帕金森氏病藥的分類 多巴胺受體激動劑 兒茶酚 單胺氧化酶抑制劑 膽堿酯酶抑制劑 多巴胺受體激動劑 卡麥角林 尼麥角林 羅匹尼羅 普拉克索 C H 2 H 3 3C H 3 3H 3 C 品種潛力分析 藥名 上市時間 07年銷量 08年銷量 專利到期日 卡麥角林 1997 年 97M 20020702 尼麥角林 1998年 19830111 培高利特 1988年 108M 0040204 丙麥角脲 1996年 20000613 羅匹尼羅 1996年 60M 20081130 普拉克索 1997年 54M 20110325 普拉克索簡介 德國勃林格殷格翰公司開發(fā)的 森福羅 (鹽酸普拉克索 )是一種非麥角類多巴胺激動劑。用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨（無左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。 1997年 7月在美國批準上市，同年 11月在歐洲批準上市， 該藥目前已在全球超過 50個國家使用。 基本信息 中文名： 鹽酸普拉克索 、 森福羅 英文名： 分子式： 104632 劑型： 1毫克， “ 普拉克索 ” 每瓶 691元， 30片，每位病人每天 3天 3片時每日合計 月 2073元，每年 24876元。（ 08年 7月網(wǎng)上的數(shù)據(jù)） 國際市場情況 銷售情況： 普拉克索 3/31/2008 3/31/2007 % 美國市場 362M 292M 24% 歐洲市場 世界范圍 954M 36 % 各劑型在美國市場的占有量 美國市場上市的均為片劑，其中劑量為 劑量為 ， 。 知識產(chǎn)權(quán)情況 原研公司 : 德國勃林格殷格翰公司 專利權(quán)公司： 德國勃林格殷格翰公司 許可情況： 輝瑞公司 國別 專利號 授權(quán)日 專利到期日 延長情況 美國 9891212 20061212 20110325 歐洲 9890823 20051216 20101216 中文名： 鹽酸美金剛， 易倍申 英文名： 分子式： 分子量： 19982 結(jié)構(gòu)式： 劑型：美國市場主要劑型為片劑 5毫克和 10毫克片劑 鹽酸美金剛（ 是一種非競爭性的 受體拮抗劑。 2002年 2月 20日歐洲專利藥品委員會（ 批準了 鹽酸美金剛用于治療中度和重度早老年性癡呆病人。 2002年 8月鹽酸美金剛以商品名 該藥是第一個在治療 是唯一一個開發(fā)用于阿爾茨海默病的 國際市場情況： 鹽酸美金剛銷售額 3/31/2008 3/31/2007 %美國市場 歐洲市場 世界范圍 8 % 知識產(chǎn)權(quán)情況 鹽酸美金剛是一個老藥。 該藥品的化合物專利 , 391142早在 1985年到期。 用途專利（ 阿爾茨海默氏癥，治療中度和重度早老年性癡呆?。?， 013年 09月12日， 009年 4月 14日，延長到 2014年 4月 14日。中國無該用途專利保護。 兒茶酚 恩他卡朋 他卡朋 推薦藥品 恩他卡朋 簡介 恩他卡朋（ 商品名 簡稱 是一個特異性外周兒茶酚胺 為芬蘭 國食品和藥物管理局（ 于1999年 10月批準該藥上市，可與左旋多巴 /卡比多巴合用作為治療原發(fā)性帕金森病的輔助用藥。目前已在中國上市。 恩他卡朋基本信息 中文名：恩他卡朋、珂丹 英文名： 、 分子式： 分子量： 130929 結(jié)構(gòu)式： 劑型： 均為片劑，劑量為 200毫克，國內(nèi) 30 售價339元 制劑：恩他卡朋片與卡比多巴和左旋多巴的復(fù)方 國際市場情況： 2006年美國市場原料藥用量 制劑銷售 05年增長 恩他卡朋 3/31/2008 3/31/2007 % 23% 知識產(chǎn)權(quán)情況 原研公司 : 蘭） 專利權(quán)公司： 許可情況： 百時美施貴寶 ;瑞士諾華公司 040062 ， 1987年 11月申請，當時中國無化合物專利保護，由于該品在我國已有進口，不滿足行政保護條件 國別 專利號 授權(quán)日 專利到期 延長情況 歐洲 9970205 20110227 / 美國 9950829 20120829 20131019 印度的 印度的 印度的 印度的 印度的華生制藥（ 上海匯瑞生物科技有限公司 以色列的 中國供應(yīng)商目錄 北京艾斯克醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 中國 上海仿創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司 中國 上海匯瑞生物科技有限公司 中國 上?？跌Q高科技有限公司 中國 上海潤凱國際貿(mào)易有限公司 中國 臺州南峰藥業(yè)有限公司 中國 浙江耐司康藥業(yè)有限公司 中國 重慶浩康醫(yī)藥化工有限公司 中國 單胺氧化酶抑制劑 嗎氯貝胺 （ 1989年上市） 司來吉蘭（ 1982年上市） 雷沙吉蘭（ 2005年上市） 雷沙吉蘭簡介 雷沙吉蘭 (品名 由丹麥 的靈北 （ 司和 療藥物 ,系一種新穎、有效的第 2代選擇性單胺氧化酶 B(制劑 1在歐洲被批準上市， 2006年 5月 16在美國批準上市。 雷沙吉蘭 中文名：雷沙吉蘭 英文名： ， 分子式： 分子量： 161735 劑型： 1毫克片劑 國際市場情況： 美國 2008年比 2007年銷售額增長 洲則增長 界銷量達到 雷沙吉蘭 3/31/2008 3/31/2007 % 各劑型在美國市場的占有量 美國市場上市的均為片劑，其中劑量為 劑量為 1毫克的片劑占 劑型 市場占有量 劑量 市場比重 片劑 100% G 1 知識產(chǎn)權(quán)情況： 原研公司 : 以色列 ) 專利權(quán)公司： 許可情況： 中國有用途專利 096853， 2016年 05月 22日到期 國別 專利號 授權(quán)日 專利到期日 延長情況 美國 9951010 20121010 / 歐洲 9940608 20110106 20160106 乙酰膽堿酯酶 (制劑 加蘭他敏 酒石酸卡巴拉汀 多奈哌齊 乙酰膽堿酯酶 (制劑 多奈哌齊 由衛(wèi)材（ 司開發(fā)的可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊 (商品名：安理申）被 1997年首次在美國上市，之后陸續(xù)在其他多個國家上市，目前已在包括中國在內(nèi)的 50多個國家和地區(qū)獲準上市。該藥是一個可逆的，選擇性抗膽堿酯酶藥。其特點是對中樞膽堿酯酶有更高的選擇性和專屬性。多奈哌齊的有效劑量為 5毫克和 10毫克，一日一次。 國際市場情況： 劑型主要為 5毫克和 10毫克片劑或膠囊 2006年美國原料藥用量 多奈哌齊 2007年 2008年 % 洲市場 美國市場 世界范圍 知識產(chǎn)權(quán)情況 ： 化合物專利 原研公司 : 日本衛(wèi)材 專利權(quán)公司：日本衛(wèi)材 許可情況：輝瑞，惠氏， 意大利 博萊科公司（ 中國：從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢得鹽酸多奈哌齊原 料及鹽酸多奈哌齊片有行政保護，保護期至 2007年 11月 7日。 國別 專利號 授權(quán)日 到期日 延長情況 歐洲 9960228 20080622 20120213 美國 9920331 20090331 / 乙酰膽堿酯酶 (制劑 加蘭他敏簡介 中文名： 加蘭他敏 英文名： 分子式： 1953 強生公司的加蘭他敏于 2001年 獲準上市，現(xiàn)已在全球 69個國家 獲準銷售 。 國際市場情況： 劑型主要為 8毫克， 16毫克， 24毫克膠囊； 4毫克， 8毫克， 12毫克， 16毫克片劑 由于該產(chǎn)品劑量較少，原料藥需求量相對較少，可推薦做制劑產(chǎn)品。 加來他敏 2007年 2008年 % 洲市場 美國市場 世界范圍 各劑型在美國市場的占有量 美國市場上市劑型中，其中 8毫克的膠囊占 16毫克膠囊占 24毫克膠囊占 中 4毫克片劑占 16毫克片劑占 2006年 美國 原料藥用量 869公斤，與 05年相比減少3%；制劑銷售額 05年相比減少 知識產(chǎn)權(quán)情況 加來他敏是一個從黃水仙和雪花蓮提取的天然化合物，沒有化合物專利保護 加來他敏用途專利：用于治療輕至中度阿爾茨海