基因表達(dá)的概念及特點(diǎn)ppt課件_第1頁
基因表達(dá)的概念及特點(diǎn)ppt課件_第2頁
基因表達(dá)的概念及特點(diǎn)ppt課件_第3頁
基因表達(dá)的概念及特點(diǎn)ppt課件_第4頁
基因表達(dá)的概念及特點(diǎn)ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩41頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

基因表達(dá)的概念及特點(diǎn),概念:基因表達(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程。真核生物表達(dá)調(diào)控與原核生物的不同:(1)染色體結(jié)構(gòu)不同;(2)原核生物具有正調(diào)控和負(fù)調(diào)控并重的特點(diǎn),真核生物目前已知的主要是正調(diào)控;(3)原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯是相偶聯(lián)的,真核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)空上是分開的;(4)多細(xì)胞的真核生物,在其個(gè)體發(fā)育過程中它們的基因表達(dá)在時(shí)間和空間上具有特異性,即細(xì)胞特異性或組織特異性表達(dá)。,1,真核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn),基因表達(dá)的時(shí)、空特異性時(shí)間特異性(temporalspecificity,階段特異性stagespecificity):按功能需要,某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時(shí)間順序發(fā)生。多細(xì)胞生物基因表達(dá)的時(shí)間特異性又稱階段特異性空間特異性(specialspecificity,細(xì)胞或組織特異性tissuespecificity):在個(gè)體生長全過程,某種基因產(chǎn)物按不同組織空間順序出現(xiàn)。,2,多層次調(diào)控,DNA轉(zhuǎn)錄調(diào)控hnRNA加工調(diào)控mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)控mRNAmRNA降解調(diào)控蛋白質(zhì)失活mRNA蛋白質(zhì)活性調(diào)控,翻譯調(diào)控,活性蛋白質(zhì),細(xì)胞核,細(xì)胞質(zhì),3,真核生物基因表達(dá)調(diào)控,染色體水平的調(diào)控DNA水平的調(diào)控轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控翻譯水平的調(diào)控翻譯后水平的調(diào)控,4,一染色體水平的調(diào)控,染色質(zhì)的結(jié)構(gòu):基本結(jié)構(gòu)是核小體。在細(xì)胞中的狀態(tài):(1)緊密壓縮(2)被阻遏狀態(tài)(3)有活性狀態(tài)(4)被激活狀態(tài)異染色質(zhì)化,5,6,組蛋白對(duì)基因活性的影響,占先模型(pre-emptivemodel):認(rèn)為基因能否轉(zhuǎn)錄取決于特定位置上組蛋白和轉(zhuǎn)錄因子之間的不可逆競爭性結(jié)合。轉(zhuǎn)錄因子先結(jié)合在DNA的特定位點(diǎn)上,基因正常轉(zhuǎn)錄;反之,組蛋白先與DNA的特定位點(diǎn)結(jié)合,則形成核小體,轉(zhuǎn)錄停止。(2)動(dòng)態(tài)模型(dynamicmodel):認(rèn)為轉(zhuǎn)錄因子與組蛋白處于動(dòng)態(tài)競爭之中,基因轉(zhuǎn)錄前染色質(zhì)必須經(jīng)歷結(jié)構(gòu)上的改變,即染色質(zhì)重塑。在染色質(zhì)重塑過程中,某些轉(zhuǎn)錄因子可以在結(jié)合DNA的同時(shí)使核小體解體。,7,組蛋白的乙?;?去乙?;?蛋白的乙?;腿ヒ阴;堑鞍谆钚哉{(diào)節(jié)的一種重要的形式,通過乙?;蛉ヒ阴;淖兞巳旧|(zhì)結(jié)構(gòu)或是轉(zhuǎn)錄因子的活性,可以調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的活性。組蛋白的乙?;腿ヒ阴;艽蜷_或關(guān)閉某些基因,增強(qiáng)或抑制某些基因的表達(dá)。組蛋白的8個(gè)亞基上有32個(gè)潛在的乙?;稽c(diǎn)。,8,(1)組蛋白乙?;瘜?dǎo)致組蛋白表面正電荷減少,組蛋白與DNA結(jié)合能力下降,引起核小體解聚并阻止核小體裝配,使得染色體處于松弛狀態(tài),從而使轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶順利結(jié)合在DNA上,促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄;(2)組蛋白乙?;窃S多轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白相互作用的一種“識(shí)別信號(hào)”,如H4組蛋白的乙?;饔脜⑴c了指示和吸引TFIID到相應(yīng)的啟動(dòng)子上,促進(jìn)轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物的裝配;(3)細(xì)胞分裂期,組蛋白乙?;瘏⑴c細(xì)胞周期和細(xì)胞分裂的調(diào)控;(4)組蛋白去乙?;鸹蚓S持基因沉默。,組蛋白乙酰化-去乙?;纳锕δ?9,非組蛋白(NHP),非組蛋白大多數(shù)是磷蛋白,以磷酸化/去磷酸化修飾的方式調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝、生長、增殖和變異等,并能在核內(nèi)接受外來信號(hào),構(gòu)成核內(nèi)信息轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng),形成一條調(diào)節(jié)基因表達(dá)的重要途徑。,10,核基質(zhì)(nucleamatrix),特點(diǎn):(1)限定DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)域的大小;(2)各種核基質(zhì)蛋白之間相互作用,控制染色體組裝的程度,調(diào)節(jié)DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄;(3)可能存在著基因的某種增強(qiáng)元件;(4)可能有DNA復(fù)制的起始位點(diǎn),定義:核基質(zhì)是由3-30nm的微纖絲構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)狀骨架蛋白,主要成分包括DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶、核基質(zhì)蛋白以及多種DNA結(jié)合蛋白,并含有少量RNA。,11,染色質(zhì)丟失基因擴(kuò)增基因重排,其他染色體水平上的基因表達(dá)調(diào)控方式,12,染色質(zhì)丟失,典例:馬蛔蟲,染色質(zhì)丟失:是細(xì)胞分化過程中,消除某個(gè)基因活性的方式之一,就是從細(xì)胞中除去這個(gè)基因。某些原生動(dòng)物、昆蟲及甲殼綱動(dòng)物細(xì)胞分化過程中就會(huì)有部分染色體丟失。,受精卵2,13,基因擴(kuò)增,典例:非洲爪蟾蜍,基因擴(kuò)增:是指某些基因的拷貝數(shù)特異性增加的現(xiàn)象,它使得細(xì)胞在短期內(nèi)產(chǎn)生大量的基因產(chǎn)物以滿足生長發(fā)育的需要。,14,基因重排,典例:哺乳動(dòng)物免疫球蛋白,免疫球蛋白基因定位,基因重排:基因組中不同位置的DNA可以通過剪接重組而連接在一起,產(chǎn)生具有新功能的基因。,15,基因重排,人Ig基因結(jié)構(gòu)注:(1)L:先導(dǎo)序列基因片段V:可變區(qū)基因片段D:多樣性區(qū)基因片段J:連接區(qū)基因片段C:恒定區(qū)基因片*:假基因(2)內(nèi)含子區(qū)域所標(biāo)數(shù)字表示DNA長度(kb)(3)每個(gè)CH基因用一個(gè)方框表示,實(shí)際上包括幾個(gè)外顯子,16,二DNA水平上的調(diào)控,DNA甲基化(DNAMethylation)哺乳動(dòng)物基因中的5-CG-3序列中C5的甲基化稱為CpG甲基化。5-CG-3序列是使處于表達(dá)狀態(tài)的基因位點(diǎn)處的染色體保持適當(dāng)包裝水平的重要化學(xué)修飾序列。當(dāng)基因序列中的CpG密度達(dá)到10/100bp時(shí)稱為CpG島。,圖:持家基因的CpG島及其啟動(dòng)子,17,DNA甲基化與轉(zhuǎn)錄抑制,甲基化(methylated)程度高,對(duì)基因轉(zhuǎn)錄抑制的調(diào)控能力越強(qiáng)。去甲基化(undermethylated):基因轉(zhuǎn)錄激活,18,雌性胎生哺乳動(dòng)物細(xì)胞中兩條X染色體之一在發(fā)育早期隨機(jī)失活(異染色質(zhì)化);異染色質(zhì)中的CpG被高度甲基化,基因不轉(zhuǎn)錄。,DNA甲基化與X染色體失活,19,甲基化以兩種方式調(diào)控基因的表達(dá),(1)甲基化增強(qiáng)或減弱DNA與調(diào)節(jié)蛋白之間的相互作用;(2)甲基化改變DNA的正常構(gòu)型。,20,三真核基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控,順式作用元件(cis-actingelement)反式作用因子(trans-actingFactor),21,順式作用元件是指具有調(diào)節(jié)功能的特定DNA序列或影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列,在基因的同一條DNA分子上;順式作用元件類型:(1)啟動(dòng)子(promoter):3種類型;(2)增強(qiáng)子(enhancer):(3)沉默子(silencer):負(fù)性調(diào)節(jié)元件,起阻遏作用。(4)絕緣子(insulator,boundaryelement):在真核基因及其調(diào)控區(qū)的一段DNA序列。,順式作用元件,22,順式作用元件,啟動(dòng)子真核生物的啟動(dòng)子分為3類,分別被三類RNA聚合酶所識(shí)別I類啟動(dòng)子II類啟動(dòng)子III類啟動(dòng)子,23,hnRNA是mRNA的前體,snRNA參與hnRNA到mRNA的過程,24,順式作用元件,核心啟動(dòng)子上游元件,TATA框,起始密碼(Inr),下游啟動(dòng)元件(DPE),TFIIB識(shí)別元件(BRE),II類啟動(dòng)子,25,順式作用元件,I類啟動(dòng)子:不同物種之間,I類啟動(dòng)子的序列不保守,但其基本結(jié)構(gòu)是很保守的。I類啟動(dòng)子包括兩個(gè)部分:圍繞轉(zhuǎn)錄起始為點(diǎn)的核心元件和-100bp處的上游調(diào)控元件,26,順式作用元件,III類啟動(dòng)子位于基因的內(nèi)部,27,增強(qiáng)子Enhancer在遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)(上游或下游)的一段可增強(qiáng)啟動(dòng)子活性的調(diào)控元件,大小為100-200bp。最初在DNA病毒SV40的基因組中發(fā)現(xiàn)。特性:(1)加強(qiáng)相連基因從正確起始位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄活性(2)增強(qiáng)子無論是在下游或在上游均可激活轉(zhuǎn)錄(3)無論是在下游或在上游,可在遠(yuǎn)離起始位點(diǎn)1Kb以上發(fā)揮作用(4)兩個(gè)啟動(dòng)子串聯(lián)在一起時(shí),增強(qiáng)子優(yōu)先激活距離最近的那一個(gè),順式作用元件,28,增強(qiáng)子核心序列:(G)TGGA/TA/TA/T(G),順式作用元件,29,增強(qiáng)子的作用機(jī)理:(1)為轉(zhuǎn)錄因子提供進(jìn)入啟動(dòng)子區(qū)的位點(diǎn)(2)改變?nèi)旧w的構(gòu)像,沉默子(silencer):負(fù)性調(diào)節(jié)元件,起阻遏作用。,絕緣子(insulator,boundaryelement):在真核基因及其調(diào)控區(qū)的一段DNA序列。功能是阻止激活或阻遏作用在染色質(zhì)上的傳遞,使染色質(zhì)的活性限定于結(jié)構(gòu)域之內(nèi)。,順式作用元件,30,反式作用因子,反式作用因子:能夠識(shí)別DNA上的順式作用元件并與之結(jié)合的蛋白質(zhì)因子或復(fù)合物。通用或基本轉(zhuǎn)錄因子RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)子所必需的一組蛋白因子。如:TFA、TFB、TFD、TFE等。特異轉(zhuǎn)錄因子(specialtranscriptionfactors)個(gè)別基因轉(zhuǎn)錄所必需的轉(zhuǎn)錄因子.如:OCT-2:在淋巴細(xì)胞中特異性表達(dá),識(shí)別Ig基因的啟動(dòng)子和增強(qiáng)子。,31,轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控,基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控需要順反因子、蛋白質(zhì)之間的相互作用,32,順式作用元件與反式作用因子的相互作用1調(diào)控蛋白以多聚體(2,4)結(jié)合,轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控,33,基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控,順式元件與反式作用因子的相互作用2cis-factor互作Loopinghypothesis:位于2個(gè)不同的DNA結(jié)合位點(diǎn)上的2個(gè)蛋白質(zhì),可以通過2個(gè)結(jié)合位點(diǎn)之間的DNA形成loop得以相互作用,影響基因轉(zhuǎn)錄,34,順式作用元件和反式作用元件之間的相互作用,35,四真核基因轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控,RNA剪接,36,人Ig基因結(jié)構(gòu)注:(1)L:先導(dǎo)序列基因片段V:可變區(qū)基因片段D:多樣性區(qū)基因片段J:連接區(qū)基因片段C:恒定區(qū)基因片*:假基因(2)內(nèi)含子區(qū)域所標(biāo)數(shù)字表示DNA長度(kb)(3)每個(gè)CH基因用一個(gè)方框表示,實(shí)際上包括幾個(gè)外顯子,四真核基因轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控,37,帽子結(jié)構(gòu)7-methylguanosine(m7G),38,5端帽子至少有以下四項(xiàng)功能(1)防止mRNA降解;(2)加強(qiáng)mRNAs翻譯的能力;(3)與mRNA運(yùn)輸?shù)胶送庥嘘P(guān);(4)與pre-mRNA的正確剪接有關(guān).,四真核基因轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控,39,增強(qiáng)mRNA的壽命和翻譯能力(二者相互影響)5帽子和poly(A)尾都對(duì)RNA的剪接有影響,Poly(A)尾的功能,40,五翻譯水平的調(diào)控,5端UTR(非翻譯區(qū))結(jié)構(gòu)與翻譯起始的調(diào)節(jié),5帽子結(jié)構(gòu)的甲基化:1)保護(hù)mRNA免遭5外切酶的降解。2)為mRNA的從核中輸出提供轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)。3)提高翻譯模板的穩(wěn)定性和翻譯效率。,翻譯起始因子的調(diào)控:,eIF-2-4F的磷酸化能提高翻譯速度eIF-2的磷酸化能抑制翻譯起始,41,3UTR(非翻譯區(qū))結(jié)構(gòu)與mRNA穩(wěn)定性,多聚腺苷酸尾的調(diào)節(jié)作用,polyA尾巴的功能:1)穩(wěn)定mRNA分子,抵抗3-端外切酶攻擊的作用。2)有助于細(xì)胞質(zhì)中成熟mRNA的翻譯。3)3UTR區(qū)域具有保護(hù)5端帽子結(jié)構(gòu)的作用。,42,3UTR序列及結(jié)構(gòu)對(duì)mRNA穩(wěn)定性的調(diào)節(jié),球蛋白mRNA的3UTR序列含有許多CCUCC重復(fù)蛋白序列,這些序列發(fā)生突變將降低mRNA的穩(wěn)定性。某些不穩(wěn)定的mRNA起3UTR含有50nt的共有序列AUUUA,稱為ARE。ARE結(jié)合蛋白可以聚集外切多聚腺苷酸酶和內(nèi)切酶,加速mRNA的降解。,43,新生肽鏈的水解:酶解肽鏈N端的第一個(gè)氨基酸:穩(wěn)定化氨基酸(Met、Ser、Thr、Ala、Va

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論