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文檔簡介
.,1,第二節(jié),乙醛醛類,乙醛,含有香草醛的蘭花,杏仁含苯甲醛,資料卡片,.,3,醛類物質(zhì)還有哪些?它們具有哪些性質(zhì)呢?,生活化學,問題導學,室內(nèi)去除甲醛植物高手,吊蘭,綠蘿,白掌,袖珍椰子,問題導學,.,6,1了解乙醛的組成、結構特點和主要化學性質(zhì)。2了解丙酮的結構、主要化學性質(zhì)和用途。3了解醛、酮在結構上的區(qū)別及醛基的檢驗。4了解醇、醛(或酮)之間的相互轉(zhuǎn)化。5了解甲醛對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,關注有機化合物的安全使用問題。,一、醛的結構與分類,1.醛的結構特點,醛是分子中含有醛基的有機化合物。,官能團:醛基,CHO,醛基為平面型,醛基為親水性基團,低級醛都可溶于水。,甲醛的球棍模型,溫故知新,2、醛的分類:,醛,脂肪醛,芳香醛,一元醛,二元醛,多元醛,飽和醛、不飽和醛,飽和一元醛:,甲醛,乙醛,丙醛,CnH2n+1CHO,3、飽和一元醛的通式:,或CnH2nO,4、醛的同分異構現(xiàn)象,除本身的碳架異構外,醛與酮、烯醇、環(huán)醇互為同分異構體。,如:C3H6O,CH2=CH-CH2-OH,思考:C4H9CHO有幾種同分異構體?,丙醛,環(huán)丙醇,丙烯醇,丙酮,提示:C4H9有4種異構體,問題導學,2常見的醛,HCHO,CH3CHO,氣體,液體,福爾馬林,溫故知新,.,12,(有不飽和鍵),醛基,易被氧化,預測性質(zhì):,思考:分析醛基的結構,推測其在化學反應中的斷裂方式,可加成,.,13,1、氧化反應乙醛被銀氨溶液氧化實驗步驟:按下圖所示,在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后一邊搖動試管,一邊逐滴滴入2%的稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止(這時得到的溶液通常叫做銀氨溶液),再滴入3滴乙醛溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱,觀察現(xiàn)象。,二、醛的化學性質(zhì),(1)銀鏡反應,此反應可用于CHO的檢驗,Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+,AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+2H2O,制取銀氨溶液反應的方程式,科學視野,1、堿性環(huán)境下,乙醛被氧化成乙酸后又與NH3反應生成乙酸銨。2、1molCHO被氧化,就應有2molAg被還原。3、可用稀HNO3清洗試管內(nèi)壁的銀鏡。4、銀氨溶液必須隨配隨用,不可久置,否則會產(chǎn)生易爆炸的物質(zhì)。,銀鏡反應實驗注意事項:,銀鏡反應有什么應用,有什么工業(yè)價值?應用:(1)檢驗醛基的存在(2)測定醛基的數(shù)目(3)工業(yè)上用來制瓶膽和鏡子,.,18,實驗步驟:在試管中加入2mL10%的NaOH溶液,滴入46滴2%的CuSO4溶液,振蕩后加入0.5mL乙醛溶液,加熱至沸騰,觀察現(xiàn)象。,.被新制Cu(OH)2懸濁液氧化-費林反應,此反應可用于-CHO檢驗,紅色沉淀,藍色,討論:實驗中觀察到有黑色物質(zhì)生成,試解釋,注意:(1)氫氧化銅溶液一定要新制(2)堿一定要過量應用:(1)檢驗醛基的存在(2)醫(yī)學上檢驗病人是否患糖尿病(檢驗葡萄糖中的醛基),問題導學,(3)催化氧化,總結感悟,根據(jù)加成反應的概念,寫出CH3CHO和H2加成反應的方程式。,這個反應屬于氧化反應還是還原反應?,還原反應,乙醛的化學性質(zhì),2、加成反應,問題導學,分析:碳元素的化合價變化,醛的加成反應,此反應也屬于還原反應,總結感悟,3、了解乙醛的工業(yè)制法,1、乙炔水化法,2、乙烯氧化法,科學視野,.,25,醛基中碳氧雙鍵能與H2發(fā)生加成反應,醛基中碳氫鍵較活潑,能被氧化成羧基,加成反應,氧化反應,乙醛,小結:乙醛的化學性質(zhì),注意:和CC雙鍵不同的是,通常情況下,醛基中的CO不能和HX、X2、H2O發(fā)生加成反應,.,26,乙醛,還原(加H),乙醇,氧化(失H),氧化(加O),乙酸,問題討論:甲醛的性質(zhì)如何?,甲醛的化學性質(zhì):,(1)加成反應(還原反應),(2)氧化反應,(H2CO3),注:甲醛在空氣中完全燃燒,反應前后物質(zhì)的量相等,若水為氣態(tài),反應前后氣體的體積不變。,問題導學,(3)縮聚反應,酚醛樹脂,問題導學,寫出甲醛發(fā)生銀鏡反應,以及與新制的氫氧化銅反應的化學方程式。,即:H2CO3,由于甲醛分子相當于含有2個醛基,所以1mol甲醛發(fā)生銀鏡反應時最多可生成4molAg,1mol甲醛與新制的氫氧化銅反應最多可生成,2molCu2O,甲醛的特殊性,(1)甲醛為氣體,可溶于水。,(2)一般情況下:-CHO2Ag(NH3)2OH2Ag-CHO2Cu(OH)2,但甲醛:,HCHO4Ag(NH3)2OH4AgCHO4Cu(OH)2,原因:甲醛氧化后的產(chǎn)物HCOOH、HCOONH4等中仍含有-CHO。,總結感悟,酮,1.酮的結構特點,羰基,最簡單的酮,丙酮,2.丙酮的性質(zhì),常溫為無色液體、易揮發(fā)、與水和乙醇混溶,是重要的有機溶劑和化工原料。,丙酮不能被銀氨溶液、新制氫氧化銅等氧化,可催化加氫生成醇。,科學視野,5、化學性質(zhì),醛,氧化,羧酸,伯醇,酮,不能被氧化,(無CH鍵),仲醇,科學視野,.,33,醛的同分異構體,(1)寫出符合分子式C4H8O屬于醛的同分異構體的結構簡式。,首先,寫出少一個碳的烷烴的同分異構體,然后將醛基作為取代基,取代烷烴上的氫原子,即得到醛的同分異構體。,書寫方法:,1,2,.,34,1,2,2,1,(2)寫出符合分子式C5H10O屬于醛的同分異構體的結構簡式。,2種,2種,當堂鞏固,1.已知檸檬醛的結構簡式為,根據(jù)已有知識判定下列說法不正確的是()A它可使酸性KMnO4溶液褪色B它可以與溴發(fā)生加成反應C它可以發(fā)生銀鏡反應D它被催化加氫后最終產(chǎn)物的化學式為C10H20O,D,當堂鞏固,2.今有以下幾種化合物:,(1)請寫出丙中含氧官能團的名稱:_。(2)請判別上述哪些化合物互為同分異構體:_(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法:_。鑒別乙的方法:_。鑒別丙的方法:_。,醛基、羥基,甲、乙、丙,FeCl3溶液,溶液變成紫色,Na2CO3溶液,有大量氣泡產(chǎn)生,銀氨溶液,有光亮的銀鏡產(chǎn)生或新制的Cu(OH)2懸濁液,有紅色沉淀產(chǎn)生,.,37,練習.有機信息1
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