生物必修二第二章_基因與染色體的關系(復習精)ppt課件

.,染色質(zhì)(細胞分裂間期),染色體(細胞分裂期),染色質(zhì)和染色體是同一種物質(zhì)在細胞不同時期的兩種存在狀態(tài)。,3.1染色體的形態(tài),.,a,1號和2號染色體形狀、大小相同，一條來自父方一條來自母方，叫做同源染色體每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。,3.2一組概念,.,聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條姐妹染色單體,叫做四分體。同源染色體的非姐妹染色單體之間常有交叉的現(xiàn)象，并且相互交換一部分染色體片段。,四分體時期，同源染色體非姐妹染色單體之間的交換,交叉互換,.,.,減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細胞（如動物的精原細胞或卵原細胞）成為成熟生殖細胞（精、卵細胞即配子）過程中必須經(jīng)歷的。它的特點是細胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復制一次，因此生殖細胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細胞的一半。,.,精原細胞,減數(shù)第一次分裂,減數(shù)第二次分裂,精細胞,精子,.,染色體復制,精子的形成過程,1個精原細胞,1個初級精母細胞,2個次級精母細胞,聯(lián)會、四分體,同源染色體分離,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,4個精細胞,變形,4個精子,減數(shù)第二次分裂,間期,減數(shù)第一次分裂期,2個次級精母細胞,.,卵原細胞,初級卵母細胞,復制,4.卵細胞的形成過程,.,卵細胞的形成過程,染色體復制,1個卵原細胞,1個初級卵母細胞,1個次級卵母細胞,聯(lián)會、四分體,同源染色體分離,(2n2a),(2n4a),(n2a),減數(shù)第一次分裂,1個第一極體,.,幾個重要概念：,同源染色體（與非同源染色體）姐妹染色單體（與非姐妹染色單體）聯(lián)會四分體交叉互換（減數(shù)第一次分裂前期，非姐妹染色單體之間）自由組合（減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體之間）,.,精(卵)細胞,時間,精(卵)原細胞,初級精(卵)母細胞,次級精(卵)母細胞,4n(a)2n(a),減數(shù)分裂,.,減數(shù)分裂的意義,1、減數(shù)分裂可保持生物（不同世代間）染色體數(shù)目的恒定。（減數(shù)分裂和受精作用）2、減數(shù)分裂因為有基因重組，為生物的變異提供了可能。,.,前期中期后期末期,減,聯(lián)會四分體,減,間期,有絲分裂,.,有絲分裂和減數(shù)分裂的比較,1次,1次,1次,2次,2個,4個,體細胞,成熟生殖細胞,保持不變,數(shù)目減半,2N2N4N2N,2N2NN(2N)N,2a4a2a,2a4a2aa,無聯(lián)會，不形成四分體，同源染色體不分離,有聯(lián)會，形成四分體，同源染色體分離,.,ABC,有絲分裂前期,減前期,減前期,練習：判斷上圖各屬于何種分裂？哪個時期？,DEF,有絲分裂中期,減中期,減中期,.,GHI,有絲分裂后期,減后期,減后期,.,精卵結(jié)合孕育新的生命,精子必須經(jīng)過艱難的歷程才能運動到卵子旁，一般也就只有一個精子能與卵子結(jié)合。,3.6受精作用,.,1.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。3.體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方；同源染色體也是如此。4.非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。,4.1基因和染色體行為存在著明顯的平行關系,.,4.2孟德爾定律的細胞學解釋基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。,.,4.2孟德爾定律的細胞學解釋基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。,.,A,a,b,B,非同源染色體上的非等位基因自由組合。,.,人的體細胞只有23對染色體，卻有33.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應關系呢？,基因在染色體上呈線性排列,.,如圖所示某生物卵原細胞中的染色體和染色體上的基因。請回答,（2）非同源染色體是；,（3）等位基因是；,（4）非等位基因是；,（5）按自由組合定律遺傳的基因是；,（6）不能進入同一配子的基因是；,（7）形成配子時能進行自由組合的基因是；,（8）此圖除表示卵原細胞外，還可以表示細胞和細胞。,（1）同源染色體是；,和；和,和；和；和；和,和a；和b,和；和b；a和B；a和b,和；和b；a和B；a和b,和a；和b,和；和b；,精原,體,a和B；a和b,.,男性染色體,女性染色體,1常染色體：,男、女相同（22對）,2性染色體：,男、女不同（1對）,對性別起決定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,.,人的性別決定過程：,（XY型）,1：1,子代,.,ZW型的性別決定,雌性()有1對異型性染色體ZW,雄性()有1對同型性染色體ZZ,鳥類、蛾蝶類生物,其他性別決定的機制,.,概念：控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴性遺傳,分類,伴X遺傳,伴Y遺傳,伴X顯性遺傳,伴X隱性遺傳,.,正常人和血友病患者(b)的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（攜帶者),血友病,正常,血友病,表現(xiàn)型,基因型,女,男,性別,？,1、就表格而言，男女有幾種婚配方式2、各種婚配方式中所生子女的基因型、表現(xiàn)型及比例如何,.,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,無血友病,男：100女：0,男：50女：50,男：50女：0,都血友病,無血友病,.,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色體隱性遺傳的特點：,2、交叉遺傳,血友病遺傳家族系譜圖,1、男性患者多于女性患者,.,二、抗維生素D佝僂病,抗VD佝僂病是一種受X染