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XXXX年年度質(zhì)量回顧工作方案產(chǎn)品質(zhì)量回顧:是指企業(yè)針對(duì)一系列的生產(chǎn)和質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)的回顧分析,以評(píng)價(jià)產(chǎn)品工藝的一致性,及相關(guān)物料和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用性,以對(duì)其趨勢(shì)進(jìn)行識(shí)別并對(duì)不良趨勢(shì)進(jìn)行控制,從而確保產(chǎn)品工藝穩(wěn)定可靠,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求,并為持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。1.目的通過(guò)每年定期對(duì)公司所有藥品按品種分類(lèi)后,開(kāi)展質(zhì)量匯總和回顧分析,以確認(rèn)在現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝和控制方法條件下產(chǎn)出的產(chǎn)品其安全性、有效性及質(zhì)量符合規(guī)定水平;以及發(fā)現(xiàn)明顯趨勢(shì),對(duì)產(chǎn)品做出爭(zhēng)取分析和評(píng)價(jià),向企業(yè)高層提供最新產(chǎn)品質(zhì)量信息,以利于產(chǎn)品質(zhì)量的更好改進(jìn);通過(guò)回顧,掌握企業(yè)年度產(chǎn)品質(zhì)量動(dòng)態(tài)及質(zhì)量管理的效果,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),糾正偏差,提高質(zhì)量管理水平。2.范圍年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧應(yīng)包括本公司的所有產(chǎn)品,通常應(yīng)包括以下內(nèi)容:2.1產(chǎn)品基本信息:品名、批號(hào)、包裝規(guī)格、有效期、處方、批量等;2.2回顧的時(shí)間段:2012年1月至2014年12月;2.3每種產(chǎn)品的所有生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、成品檢驗(yàn)結(jié)果(物理、化學(xué)、微生物等),關(guān)鍵中間控制的檢驗(yàn)結(jié)果,成品的收率、產(chǎn)品的最終放行情況(合格/不合格)等信息的匯總,并對(duì)關(guān)鍵數(shù)據(jù)進(jìn)行趨勢(shì)分析。對(duì)所涉及的所有原輔料、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)情況和相應(yīng)的物料信息(特別是來(lái)自新供應(yīng)商的物料);2.4主要質(zhì)量指標(biāo)及工藝參數(shù)的情況及趨勢(shì)分析;2.5主要偏差及嚴(yán)重偏差情況,調(diào)查和整改效果,以及返工的情況;2.6過(guò)程控制情況和超常、超標(biāo)情況;2.7變更情況:原輔料、包材的變更,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及分析方法的變更,對(duì)生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備(水、空調(diào)系統(tǒng)需單獨(dú)進(jìn)行年度質(zhì)量回顧)、工藝參數(shù)等進(jìn)行的所有變更(包括變更的內(nèi)容、申請(qǐng)時(shí)間及執(zhí)行情況)2.8與質(zhì)量相關(guān)的退貨、投訴和召回的情況,以及當(dāng)時(shí)的調(diào)查情況(包括發(fā)生的原因、設(shè)計(jì)數(shù)量和最終處理結(jié)果),3.職責(zé):3.1 GMP辦的職責(zé):建立企業(yè)年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧的管理程序和工作方案,并對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn);確定需要進(jìn)行回顧的品種信息,協(xié)調(diào)各相應(yīng)部門(mén)按照計(jì)劃開(kāi)展年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧;組織進(jìn)行產(chǎn)品年度回顧信息匯總,會(huì)議召集、報(bào)告的整理、評(píng)價(jià)、審批、匯報(bào)、分發(fā)及歸檔;起草產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告,以書(shū)面形式向公司高層匯報(bào)年度質(zhì)量回顧情況。3.2 QA的職責(zé):統(tǒng)計(jì)各批產(chǎn)品的放行(或拒絕)及調(diào)查情況、生產(chǎn)總批次(或總批量)、年度總產(chǎn)量和綜合收率;統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品相關(guān)的變更控制及分析情況(包括變更的內(nèi)容、原因、時(shí)間及執(zhí)行情況);統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的偏差及分析(包括偏差內(nèi)容、原因、采取措施及結(jié)果);統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的召回及分析(包括召回?cái)?shù)量、原因、處理結(jié)果及措施);統(tǒng)計(jì)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的退貨及分析(包括返回?cái)?shù)量、原因及處理結(jié)果);統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的客戶投訴及分析情況(包括投訴原因、數(shù)量、處理結(jié)果);統(tǒng)計(jì)環(huán)境監(jiān)測(cè)情況。3.3 QC的職責(zé):統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況;統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的合格(或不合格)情況;統(tǒng)計(jì)與產(chǎn)品相關(guān)的超標(biāo)、超常規(guī)情況和分析結(jié)果;統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo)(物理、化學(xué)、微生物)及趨勢(shì)分析情況;統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品(及用于產(chǎn)品的原輔料)的檢驗(yàn)方法的變更情況及變更后評(píng)價(jià);統(tǒng)計(jì)工藝用水情況及分析,包括檢測(cè)結(jié)果與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的符合性、與水系統(tǒng)相關(guān)的異常情況及相應(yīng)的調(diào)查及采取的措施的有效性和水源檢測(cè)情況;統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)的檢驗(yàn)儀器、儀表的校驗(yàn)情況。3.4 生產(chǎn)部的職責(zé):統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏離情況及應(yīng)對(duì)方法、改進(jìn)和預(yù)防措施;統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的成品和中間品、原輔料、包裝材料的物料平衡情況和損耗率情況,并對(duì)超出規(guī)定范圍進(jìn)行的調(diào)查情況;統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的收率、成品率情況及超出規(guī)定范圍的調(diào)查情況;統(tǒng)計(jì)關(guān)鍵工藝參數(shù)的控制情況及分析。3.5 供應(yīng)部的職責(zé):對(duì)產(chǎn)品的原料、主要輔料、包裝材料的供應(yīng)質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以及部分原料的供應(yīng)商變更情況和變更后評(píng)價(jià),特別是新的來(lái)源,應(yīng)注明制造商的名稱和地址。3.6 設(shè)備部的職責(zé):統(tǒng)計(jì)評(píng)估產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)用關(guān)鍵設(shè)備的變更、運(yùn)行和驗(yàn)證情況;統(tǒng)計(jì)評(píng)估關(guān)鍵儀表、儀器的檢驗(yàn)情況;統(tǒng)計(jì)評(píng)估對(duì)主要生產(chǎn)設(shè)備的維修維護(hù)保養(yǎng)情況;統(tǒng)計(jì)評(píng)估產(chǎn)品涉及區(qū)域的公用系統(tǒng)的變更、運(yùn)行、驗(yàn)證、情況(如:水、空調(diào)、壓縮空氣),亦單獨(dú)對(duì)水和空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行獨(dú)立的年度質(zhì)量回顧。4回顧內(nèi)容概述:4.1 基本情況概述:在進(jìn)行基本信息概述中列入產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更信息,有效期變更等其他產(chǎn)品信息,還應(yīng)在列表中列入主要的質(zhì)量情況,如總偏差率、總投訴率、返工批次、召回批次等,必要時(shí)還需與往年的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較統(tǒng)計(jì)。年度總批數(shù)總產(chǎn)量偏差率投訴率召回批數(shù)4.2 生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況分析4.2.1原輔料、內(nèi)包裝材料批次、質(zhì)量情況:描述主要原輔料、內(nèi)包裝材料的購(gòu)進(jìn)情況、質(zhì)量檢驗(yàn)情況。對(duì)于新供應(yīng)商物料應(yīng)重點(diǎn)敘述。物料號(hào)物料描述供應(yīng)商總批次合格批次另外還需對(duì)物料的缺陷投訴情況進(jìn)行回顧,匯總投訴描述及處理方法,有無(wú)拒收情況,并從供應(yīng)商質(zhì)量管理方面或者該物料是否影響本公司產(chǎn)品質(zhì)量等方面進(jìn)行綜合分析評(píng)價(jià)。時(shí)間品名和批號(hào)供應(yīng)商缺陷描述處理方法4.2.2生產(chǎn)工藝過(guò)程控制、中間體質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)分析:統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)過(guò)程控制參數(shù)并分析,以紫杉醇注射液為例,如:配料的溫度范圍、溶液的澄明度、密度、PH、生產(chǎn)和放置時(shí)間、過(guò)濾器完整性監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)、過(guò)濾的壓差、過(guò)濾的流速、灌裝的體積、密封的參數(shù)、洗瓶的速度、隧道烘箱的溫度和速度、工器具蒸汽滅菌的參數(shù)(溫度、時(shí)間、壓力),膠塞清洗的時(shí)間和速度,包裝的外觀情況、收得率和成品率的統(tǒng)計(jì)結(jié)果以及平衡限度范圍等等。根據(jù)每個(gè)品種不同的工藝參數(shù)執(zhí)行情況來(lái)列表描述每項(xiàng)參數(shù)的范圍,如PH在3.64.5之間,考察是否在合格范圍內(nèi),對(duì)不合格的情況進(jìn)行詳細(xì)的描述。序號(hào)批號(hào)批量生產(chǎn)日期配料過(guò)濾灌裝滅菌溫度PH密度完整性測(cè)試壓差流速體積扎蓋參數(shù)溫度速度限度范圍還應(yīng)對(duì)重點(diǎn)定量的項(xiàng)目進(jìn)行趨勢(shì)分析,如溫度、PH、含量、收得率等等。4.2.3成品檢驗(yàn)結(jié)果趨勢(shì)分析:統(tǒng)計(jì)成品的質(zhì)量控制指標(biāo),例如成品的雜質(zhì)檢查、含量、溶出度、含量均勻度、崩解時(shí)限、酸堿度、微生物等等,分別描述每項(xiàng)控制指標(biāo)的情況,如含量95.0%-97.2%,并考察其是否在合格限度內(nèi),是否有不良趨勢(shì),對(duì)不合格情況可進(jìn)行詳細(xì)描述。序號(hào)批號(hào)性狀檢查1檢查2檢查3含量限度124.2.4成品檢驗(yàn)結(jié)果趨勢(shì)分析:以放行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),考察產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定情況(包括留樣產(chǎn)品和重點(diǎn)留樣產(chǎn)品),對(duì)主要質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行趨勢(shì)分析。如,含量測(cè)試結(jié)果評(píng)估,評(píng)估方法應(yīng)給出數(shù)據(jù)的最高點(diǎn)和最低點(diǎn),計(jì)算所有數(shù)據(jù)點(diǎn)的平均值、極差和標(biāo)準(zhǔn)偏差,繪制控制圖,當(dāng)至少7個(gè)連續(xù)數(shù)據(jù)點(diǎn)顯示出一種趨勢(shì)或變化時(shí),應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行討論。必要時(shí)將相關(guān)測(cè)試的數(shù)據(jù)結(jié)果與往幾年相應(yīng)的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。如: 分析含量限度在有效期內(nèi)的變化情況,以及本回顧周期內(nèi)各批次之間的含量均值范圍,尋找改進(jìn)質(zhì)量的相應(yīng)因素。例如:某一注射劑產(chǎn)品一批含量明顯低于標(biāo)準(zhǔn),啟動(dòng)趨勢(shì)分析調(diào)查程序,確定操作人員稱量物料過(guò)程操作錯(cuò)誤,少投料。但有時(shí)一個(gè)超常規(guī)結(jié)果的出現(xiàn)可能很難發(fā)現(xiàn)直接原因,可能需要考察歷年超常規(guī)結(jié)果,并結(jié)合產(chǎn)品控制指標(biāo)綜合分析。例如某一注射劑產(chǎn)品一次檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含量結(jié)果低于放行標(biāo)準(zhǔn),啟動(dòng)調(diào)查程序,未發(fā)現(xiàn)異常,調(diào)查該產(chǎn)品其它超常規(guī),發(fā)現(xiàn)類(lèi)似情況曾經(jīng)出現(xiàn),對(duì)年度含量結(jié)果進(jìn)行控制圖分析,發(fā)現(xiàn)其含量平均值接近放行標(biāo)準(zhǔn)限度,雖然每一點(diǎn)不低于3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差,但有較大波動(dòng)時(shí)含量可能低于放行標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)分析評(píng)價(jià),應(yīng)當(dāng)變更生產(chǎn)工藝投料量。4.2.5檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)情況:包括留樣產(chǎn)品和重點(diǎn)留樣產(chǎn)品在有效期內(nèi)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)情況,以及回顧OOS產(chǎn)生原因,調(diào)查結(jié)果,所采取的措施及預(yù)防矯正措施。OOS編號(hào)類(lèi)型批號(hào)描述原因采取措施結(jié)束日期12每一個(gè)超標(biāo)結(jié)果都應(yīng)該有一個(gè)明確的原因,應(yīng)調(diào)查原因,采取適當(dāng)措施,評(píng)估措施效果。4.2.6偏差情況調(diào)查及整改效果:包括所有重大偏差以及相關(guān)的調(diào)查和所采取的整改措施。根據(jù)偏差產(chǎn)生的原因進(jìn)行分類(lèi),比如設(shè)備原因、環(huán)境原因、物料原因、操作原因、工藝原因等,或?qū)ζ町a(chǎn)生的過(guò)程進(jìn)行分類(lèi),如稱量過(guò)程、制粒過(guò)程、壓片過(guò)程、包裝過(guò)程等,或?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì)量潛在影響的程度將偏差分類(lèi)(如重大、次要偏差)。對(duì)重大偏差應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注,決定是否將其糾正預(yù)防措施列入下一年度的質(zhì)量考察項(xiàng)目。將偏差的發(fā)生率與往年數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,對(duì)發(fā)生偏差的趨勢(shì)及重復(fù)發(fā)生的偏差產(chǎn)生原因進(jìn)行分析,評(píng)價(jià)糾正預(yù)防措施的有效性。偏差號(hào)涉及批號(hào)偏差描述偏差原因處理措施預(yù)防措施分類(lèi)執(zhí)行情況124.2.7返工、重新加工、重檢及拒絕放行情況: 返工是所有或部分規(guī)定的生產(chǎn)步驟的重復(fù);重新加工是應(yīng)用與規(guī)定生產(chǎn)程序不同的生產(chǎn)過(guò)程步驟,包括使用不同的溶劑、處理設(shè)備或程序條件大的變更,使產(chǎn)品質(zhì)量成為可接受的(如,片劑粉碎后再壓片)。重檢過(guò)程是指挑出有物理缺陷的(例如片子表面有微小瑕疵)產(chǎn)品過(guò)程。拒收(拒絕放行)指成品不符合放行標(biāo)準(zhǔn),而拒絕出廠過(guò)程?;仡櫯?,數(shù)量、原因、相應(yīng)調(diào)查、結(jié)果等內(nèi)容(此部分內(nèi)容和偏差內(nèi)容有重復(fù)時(shí),可選擇其一進(jìn)行重點(diǎn)介紹)。依據(jù)出現(xiàn)返工、重新加工、重檢查、拒絕放行情況出現(xiàn)的原因、頻次、趨勢(shì)進(jìn)行分析;對(duì)返工、重新加工、重檢查的產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行跟蹤,如果對(duì)返工后產(chǎn)品進(jìn)行了穩(wěn)定性考察,需對(duì)考察結(jié)果進(jìn)行分析,評(píng)估處理方法是否影響產(chǎn)品質(zhì)量;并對(duì)采取的糾正預(yù)防措施的效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。序號(hào)返工/再加工內(nèi)容原因處理方法申請(qǐng)批準(zhǔn)日期批號(hào)數(shù)量生產(chǎn)階段4.2.8變更情況概述: 包括原輔料、包裝材料及供應(yīng)商的變更、生產(chǎn)工藝過(guò)程的變更、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)方法的變更等。根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)Ξa(chǎn)品驗(yàn)證狀態(tài)的潛在影響進(jìn)行變更分類(lèi)。變更匯總原則:回顧年度提出的變更和回顧年度完成的變更。對(duì)變更內(nèi)容進(jìn)行描述,對(duì)完成的變更結(jié)果可進(jìn)行評(píng)價(jià),分析變更的適當(dāng)性。變更編號(hào)分類(lèi)變更描述變更結(jié)果及評(píng)價(jià)是否注冊(cè)4.2.9廠房、設(shè)備的變更情況: 包括升級(jí)設(shè)備軟件、變更和產(chǎn)品相關(guān)的設(shè)備部件,取消和增加設(shè)備功能。評(píng)價(jià)變更是否適當(dāng),變更后對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)及質(zhì)量的影響。采取列表對(duì)變更情況描述:變更日期變更編號(hào)變更描述變更結(jié)果及評(píng)價(jià)是否報(bào)告4.2.10產(chǎn)品不良反應(yīng)情況: 統(tǒng)計(jì)說(shuō)明書(shū)中已存在的不良反應(yīng)發(fā)生率,分析趨勢(shì),必要時(shí)和往年ADR數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比。如有說(shuō)明書(shū)中未規(guī)定的不良反應(yīng),分別匯總,分析ADR與應(yīng)用產(chǎn)品的關(guān)系,是直接影響或者存在藥物相互作用,計(jì)算ADR發(fā)生率,評(píng)估ADR風(fēng)險(xiǎn),評(píng)估是否需要對(duì)說(shuō)明書(shū)中不良反應(yīng)項(xiàng)目進(jìn)行修訂。4.2.11缺陷產(chǎn)品投訴: 統(tǒng)計(jì)范圍應(yīng)涉及所有因質(zhì)量原因造成的投訴和相關(guān)調(diào)查、處理結(jié)果、采

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