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課時(shí)分層集訓(xùn)(二十四)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論(建議用時(shí):45分鐘)A組基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1(2018海南高三聯(lián)考)下列觀點(diǎn)不符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是()A新物種的形成意味著生物能夠以新的方式利用環(huán)境條件B獅和虎可以交配并繁殖后代,因此它們之間不存在生殖隔離C種群中個(gè)體的死亡可能會(huì)導(dǎo)致種群基因庫(kù)發(fā)生改變D共同進(jìn)化是指不同物種之間以及生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化、 發(fā)展B獅和虎可以交配并繁殖后代,但后代不可育,因此獅和虎之間存在生殖隔離,B錯(cuò)誤。2經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),某地區(qū)青菜蟲(chóng)種群的抗藥性不斷增強(qiáng),其原因是連續(xù)多年對(duì)青菜蟲(chóng)使用農(nóng)藥,下列敘述正確的是()A使用農(nóng)藥導(dǎo)致青菜蟲(chóng)發(fā)生抗藥性變異B青菜蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)是人工選擇的結(jié)果C通過(guò)選擇導(dǎo)致青菜蟲(chóng)抗藥性不斷積累D環(huán)境是造成青菜蟲(chóng)抗藥性不斷增強(qiáng)的動(dòng)力C青菜蟲(chóng)先發(fā)生抗藥性變異,農(nóng)藥只是選擇有利變異,A錯(cuò)誤;青菜蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)是農(nóng)藥選擇的結(jié)果,B錯(cuò)誤;通過(guò)選擇導(dǎo)致青菜蟲(chóng)抗藥性不斷積累,C正確;連續(xù)多年對(duì)青菜蟲(chóng)使用農(nóng)藥是造成青菜蟲(chóng)抗藥性不斷增強(qiáng)的動(dòng)力,D錯(cuò)誤。3下列敘述與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論相符的是()A種群基因頻率的改變與生殖隔離形成沒(méi)有關(guān)系B高莖豌豆與矮莖雜交出現(xiàn)的31的過(guò)程可以為進(jìn)化提供原材料C共同進(jìn)化就是不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展D并非所有新物種的形成都要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離D種群基因頻率的改變使生物發(fā)生進(jìn)化,當(dāng)種群基因頻率改變導(dǎo)致基因庫(kù)發(fā)生較大差異出現(xiàn)生殖隔離時(shí)會(huì)出現(xiàn)新的物種,A錯(cuò)誤;高莖豌豆與矮莖雜交出現(xiàn)的31是等位基因分離,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果,該過(guò)程不存在突變和基因重組,不能為進(jìn)化提供原材料,B錯(cuò)誤;共同進(jìn)化是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷發(fā)展、進(jìn)化,C錯(cuò)誤;并非所有新物種的形成都要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離,才產(chǎn)生生殖隔離,如人工誘導(dǎo)多倍體的生成,D正確。4(2018濟(jì)南市高三二模)若選取基因型為Aa,性別比例為11的某種昆蟲(chóng)組成一個(gè)種群。下列敘述正確的是()A當(dāng)自然選擇對(duì)顯性基因A不利時(shí),該種群將進(jìn)化成新物種B自然選擇是影響基因頻率的唯一因素C種群中全部個(gè)體所含有的A和a基因構(gòu)成該種群的基因庫(kù)D該種群隨機(jī)交配一次會(huì)引起種群基因型頻率的改變D只有最終產(chǎn)生了生殖隔離,該種群才能進(jìn)化成新物種;自然選擇、突變和基因重組、遷入、遷出等均為影響基因頻率的因素;種群中全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫(kù);該種群隨機(jī)交配一次后,AA的基因型頻率為1/4。5基因型為Aa的某植物種群,每代都通過(guò)自交進(jìn)行繁殖,且每代都要淘汰aa個(gè)體,請(qǐng)問(wèn)Fn中a基因的頻率為()A.B.C. D.A基因型為Aa的植株連續(xù)自交,F(xiàn)1的基因型及其比例為(1/4AA1/2Aa1/4aa),淘汰掉其中的aa個(gè)體后,Aa的比例變?yōu)?/3,AA的比例為1/3。如果再自交則其后代F2是1/3AA2/3Aa(1/4AA1/2Aa1/4aa),淘汰掉aa以后,得到的后代F2是3/5AA2/5Aa。所以Fn中,淘汰掉aa以后,Aa占。因此,F(xiàn)n中a基因的頻率為。6(2018肇慶市高三二模)下列實(shí)例中種群基因頻率未發(fā)生變化的是()A在黑褐色環(huán)境中黑色樺尺蠖被保留,淺色樺尺蠖被淘汰B雜合高莖豌豆通過(guò)連續(xù)自交導(dǎo)致后代純合子比例越來(lái)越高C雜交育種過(guò)程中通過(guò)不斷自交、篩選提高純合矮稈抗病小麥的比例D通過(guò)輻射青霉菌獲得青霉素高產(chǎn)菌株BA、C項(xiàng)內(nèi)容均涉及選擇,D項(xiàng)涉及基因突變,均會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變,而B(niǎo)項(xiàng)只是通過(guò)自交方式提高純合子的比例,不影響基因頻率的改變。7(2017南昌市高三聯(lián)考)關(guān)于生物變異與進(jìn)化的敘述,正確的是()A某人的體細(xì)胞中沒(méi)有致病基因,那么此人不可能患遺傳病B自然選擇能定向改變種群基因頻率,決定生物進(jìn)化的方向C環(huán)境不能改變遺傳物質(zhì),所以由環(huán)境引起的變異是不能遺傳的D經(jīng)青霉素誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗藥性突變細(xì)菌,能在含青霉素的培養(yǎng)基中繁殖B21三體綜合征患者,體細(xì)胞內(nèi)無(wú)致病基因,但患有遺傳?。挥森h(huán)境引起的變異如果遺傳物質(zhì)有變化,則是能夠遺傳的;抗藥性突變不是由于接觸青霉素后才產(chǎn)生的,細(xì)菌群體中本來(lái)就有抗藥性的突變個(gè)體,只是由青霉素將其選擇出來(lái)。8(2018萊蕪市高三二模)下列觀點(diǎn)符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):67110063】A種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件B地理隔離阻斷基因交流,是物種形成的必要條件C變異頻率決定種群基因頻率的變化趨勢(shì)和進(jìn)化方向D生物多樣性的形成過(guò)程就是新物種不斷形成的過(guò)程A隔離是物種形成的必要條件;變異是不定向的,自然選擇決定種群基因頻率的變化趨勢(shì)和進(jìn)化方向;生物多樣性有三個(gè)層次,即基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。9(2018昆明市高三一模)某昆蟲(chóng)的種群非常大,第一年AA占10%,Aa占20%,aa占70%,種群內(nèi)雌雄個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生后代。假設(shè)由于環(huán)境條件改變,種群中顯性個(gè)體每年增加10%,隱性個(gè)體每年減少10%,下列說(shuō)法正確的是()A環(huán)境條件的改變一定會(huì)影響隱性個(gè)體的出生率B在自然選擇過(guò)程中,直接受選擇的是個(gè)體的表現(xiàn)型C第二年隱性個(gè)體的基因型頻率為60%D若環(huán)境條件不變,該種群的基因頻率也不會(huì)發(fā)生改變B環(huán)境條件改變后,隱性個(gè)體可能在沒(méi)有交配、產(chǎn)卵前就已被天敵捕食,導(dǎo)致出生率下降;第二年隱性個(gè)體的基因型頻率為70%(110%)10%(110%)20%(110%)70%(110%)65.6%;環(huán)境條件保持穩(wěn)定,但可能存在基因突變和染色體變異、交配方式等影響種群基因頻率改變的其他因素,因此種群的基因頻率可能發(fā)生改變。10(2017江蘇高考)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是()A某物種僅存一個(gè)種群,該種群中每個(gè)個(gè)體均含有這個(gè)物種的全部基因B雖然亞洲與澳洲之間存在地理隔離,但兩洲人之間并沒(méi)有生殖隔離C無(wú)論是自然選擇還是人工選擇作用,都能使種群基因頻率發(fā)生定向改變D古老地層中都是簡(jiǎn)單生物的化石,而新近地層中含有復(fù)雜生物的化石 AA錯(cuò):物種的基因是種群內(nèi)所有個(gè)體所含基因的種類(lèi)之和,并非每個(gè)個(gè)體都含有這些基因。B對(duì):兩洲人屬于同一物種,雖存在地理隔離,但未形成生殖隔離。C對(duì):選擇作用分為自然選擇和人工選擇,都能使種群基因頻率發(fā)生定向改變。D對(duì):生物的進(jìn)化過(guò)程由簡(jiǎn)單到復(fù)雜,在沒(méi)有受到破壞的情況下,在古老地層中,形成化石的生物較簡(jiǎn)單,在新近地層中,形成化石的生物較復(fù)雜。11假設(shè)某種一年生植物的種群足夠大,隨機(jī)交配,不考慮遷入、遷出和突變。連續(xù)三年在幼苗期統(tǒng)計(jì)種群關(guān)于R(r)基因各種基因型所占比例。第二年統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表格所示。RRRrrr第二年(1)若基因R(r)對(duì)植物生活力無(wú)影響,三年間R基因頻率的變化趨勢(shì)是_;與第一年相比,第三年RR個(gè)體所占比率_。(填“增加”、“減少”或“不變”)(2)若rr個(gè)體在花蕾期死亡,RR與Rr正常開(kāi)花結(jié)實(shí)。第一年RR和Rr個(gè)體的比率為_(kāi)。第三年純合子所占比率為_(kāi)。R基因頻率的變化趨勢(shì)是_(填“增加”、“減少”或“不變”),原因是_。解析(1)題干中提出“種群足夠大,隨機(jī)交配,不考慮遷入、遷出和突變”,并且基因R(r)對(duì)植物生活力無(wú)影響,因此三年間R基因頻率不變。由于三年間的基因頻率不變,并且隨機(jī)交配的群體RR基因型頻率R基因頻率的平方,則第一年和第三年的RR個(gè)體所占的比例不變。(2)若rr個(gè)體在花蕾期死亡,RR和Rr正常開(kāi)花結(jié)實(shí)。則第二年產(chǎn)生的三種基因型的后代是由RR和Rr自由交配而來(lái),根據(jù)第二年個(gè)體rr1/9可知,第一年產(chǎn)生的r配子比例為1/3,則R配子比例為2/3,只有第一年RR和Rr個(gè)體的比率為12時(shí)才能產(chǎn)生這種比例的配子。第二年產(chǎn)生的個(gè)體中只有RR和Rr具有繁殖后代的能力,比例為11,則產(chǎn)生的R配子比例為3/4,r配子比例為1/4,則第三年純合子(RRrr)所占比率3/43/41/41/45/8。由于rr沒(méi)有繁殖能力,在自然選擇的作用下,R基因頻率將不斷增加。答案(1)不變不變(2)12增加自然選擇B組能力提升12如圖顯示了3種可能的物種形成機(jī)制,對(duì)機(jī)制13誘發(fā)原因的解釋依次可能是()A生殖隔離;種內(nèi)斗爭(zhēng);出現(xiàn)突變體B地理隔離;種群遷出;出現(xiàn)突變體C自然選擇;種間斗爭(zhēng);種群遷入D種內(nèi)斗爭(zhēng);繁殖過(guò)剩;環(huán)境改變B物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇、隔離。機(jī)制1圖示表明在原始種群因地理隔離導(dǎo)致變?yōu)閮蓚€(gè)種群,通過(guò)長(zhǎng)期遺傳變異積累和自然選擇的作用逐漸進(jìn)化出新物種。機(jī)制2圖示表明原始種群中一部分個(gè)體遷出成為新種群,和原種群產(chǎn)生地理隔離,逐漸進(jìn)化為新物種。機(jī)制3圖示表明在原始種群內(nèi)發(fā)生了變異群體,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期積累進(jìn)化為新物種。13島上某種動(dòng)物的皮膚圖案有a、b1、b2、c四種,不同圖案的個(gè)體數(shù)隨時(shí)間的變化如下圖所示。下列分析正確的是()Ab1、b2類(lèi)型的出現(xiàn)一定是突變的結(jié)果B島上所有該種動(dòng)物的全部膚色基因構(gòu)成基因庫(kù)Cb1和c的數(shù)量變化是自然選擇的結(jié)果DT5時(shí)期,b2與a一定存在生殖隔離C據(jù)圖示可知,b1在T0時(shí)間就存在,b2類(lèi)型的出現(xiàn)可能是突變或基因重組的結(jié)果,A錯(cuò)誤;種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群中所有個(gè)體的全部基因,B錯(cuò)誤;自然選擇的情況下,不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體被淘汰,因此b1和c的數(shù)量變化是自然選擇的結(jié)果,C正確;T5時(shí)期,b2與基因庫(kù)有所差異,但不一定產(chǎn)生生殖隔離,D錯(cuò)誤。14(2017哈爾濱三中高三一模)下列關(guān)于變異和進(jìn)化的敘述中,描述的最準(zhǔn)確的一項(xiàng)是()A僅有突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供了原始材料,但不決定進(jìn)化的方向B種群是進(jìn)化的基本單位,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的改變C形成層細(xì)胞中兩姐妹染色單體分別攜帶A和a基因,原因可能是基因突 變或交叉互換D低溫或秋水仙素處理可抑制有絲分裂間期DNA的復(fù)制,從而誘發(fā)多倍體 的形成B突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組為生物的進(jìn)化提供了原始材料,但不決定進(jìn)化的方向,A項(xiàng)錯(cuò)誤;種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的改變,B項(xiàng)正確;形成層細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,該細(xì)胞中兩姐妹染色單體分別攜帶A和a基因,原因可能是基因突變,交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,C項(xiàng)錯(cuò)誤;低溫或秋水仙素處理可抑制紡錘體的形成,從而誘發(fā)多倍體的形成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1520世紀(jì)時(shí),人們?cè)趯?duì)某地區(qū)一湖泊中蚊子進(jìn)行了如下有關(guān)研究。(1)在對(duì)蚊子某一種群進(jìn)行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同),第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為4%和64%,在這一年中,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?_,理由是_。(2)人們用DDD(二二氯二苯氯乙烷,一種高效殺蟲(chóng)劑,在生物體內(nèi)不易分解)來(lái)防治蚊子在某湖泊中大量繁殖(蚊子的幼蟲(chóng)生活在水中)。人們?cè)?949年至1954年間反復(fù)使用DDD,在下圖的b點(diǎn)至c點(diǎn)之間,蚊子幼蟲(chóng)的數(shù)量出現(xiàn)了增加。從遺傳與進(jìn)化的角度分析,可能的原因
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