高中化學(xué)鹵代烴總復(fù)習(xí)完整課件蘇教版必修2.ppt_第1頁
高中化學(xué)鹵代烴總復(fù)習(xí)完整課件蘇教版必修2.ppt_第2頁
高中化學(xué)鹵代烴總復(fù)習(xí)完整課件蘇教版必修2.ppt_第3頁
高中化學(xué)鹵代烴總復(fù)習(xí)完整課件蘇教版必修2.ppt_第4頁
高中化學(xué)鹵代烴總復(fù)習(xí)完整課件蘇教版必修2.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

鹵代烴 課標(biāo)解讀 1 了解鹵代烴的組成 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì) 2 認(rèn)識不同化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 能設(shè)計(jì)合理路線合成簡單有機(jī)化合物 3 關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用 認(rèn)識有機(jī)化合物在生產(chǎn)和生活中的作用和對環(huán)境 健康的影響 ch3cl hcl 1 思考 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 這些生成物的組成與烴有何相似點(diǎn)和區(qū)別 2 若和溴蒸氣在高溫條件下 則發(fā)生什么反應(yīng) 和c c相連的甲基上 h 的取代反應(yīng) 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后形成的化合物 1 按烴基結(jié)構(gòu)的不同分為 鹵代烷烴 鹵代烯烴 鹵代芳香烴等 鹵代烴 一 定義 二 鹵代烴的分類 2 按取代鹵原子的不同分為 氟代烴 氯代烴 溴代烴 碘代烴 3 按取代鹵原子的多少分為 一鹵代烴和多鹵代烴 三 鹵代烴的結(jié)構(gòu) 1 鹵素原子是鹵代烴的官能團(tuán) 由于氟 氯 溴 碘的非金屬性比碳強(qiáng) 所以 之間的共用電子對偏向鹵原子 發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時 一般是 斷裂 鹵代烴的同分異構(gòu)體 除了有碳鏈異構(gòu)外 還有鹵原子的位置異構(gòu) 寫位置異構(gòu)關(guān)鍵抓住等效h的位置 四 鹵代烴的命名 1 含連接 x的c原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈 命名 某烷 2 從離 x原子最近的一端編號 命名出 x原子與其它取代基的位置和名稱 五 鹵代烴的性質(zhì) 物理性質(zhì) 常溫下 鹵代烴中除了一氯甲烷 氯乙烷 氯乙烯等少數(shù)為氣體外 其余為液體或固體 通常狀況下 互為同系物的鹵代烴 它們的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增多而升高 鹵代烴不溶于水 易溶于有機(jī)溶劑 有些還是很好的有機(jī)溶劑 如ch2cl2 chcl3和ccl4 除脂肪烴的一氟代物和一氯代物等部分鹵代烴外 液態(tài)鹵代烴的密度一般比水大 判斷 哪種物質(zhì)可以作為嬰兒用的紙尿布 回顧一下 如何檢驗(yàn)kclo3中的氯元素 a 加催化劑mno2b 加熱c 加蒸餾水過濾后取濾液d 用hno3酸化e 滴加agno3溶液 如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)鑒定氯酸鉀晶體中含有氯元素 簡述實(shí)驗(yàn)步驟 如何鑒別鹵代烴的鹵原子呢 把kclo3中的氯轉(zhuǎn)化為cl 轉(zhuǎn)化的方法為 制o2 那么能否通過制cl2來實(shí)現(xiàn) 檢驗(yàn)鹵代烴的鹵原子也要先轉(zhuǎn)化為鹵離子 溴乙烷水解 與氫氧化鈉水溶液共熱 你認(rèn)為哪一套裝置更好 它的優(yōu)點(diǎn)有哪些 提示 溴乙烷的沸點(diǎn)為38 4 方法有 鹵代烴的水解和消去 優(yōu)點(diǎn) 1 水浴優(yōu)點(diǎn) 加熱使受熱均勻 溫度易于控制 2 長導(dǎo)管作用 導(dǎo)氣 冷凝回流 提高原料利用率 ch3ch2br hoh ch3ch2br naoh ch3ch2oh hbr ch3ch2oh nabr naoh hbr nabr h2o 反應(yīng)原理 agno3 nabr agbr nano3 水解反應(yīng)取代反應(yīng) naoh也可作為反應(yīng)物寫在化學(xué)反應(yīng)方程式中 naoh可作為反應(yīng)條件寫在生成號的上面 練習(xí) ch3ch2br nahs 1 反應(yīng)物 2 反應(yīng)條件 3 產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟4 此反應(yīng)叫做 溴乙烷 氫氧化鈉水溶液 共熱 水解反應(yīng) 屬于取代反應(yīng) 取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性 再加入硝酸銀溶液 因?yàn)閍g oh agoh 白色 2agoh ag2o 褐色 h2o 褐色掩蔽agbr的淺黃色 使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗 所以必須用硝酸酸化 溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng) 溴乙烷消去反應(yīng) 溴乙烷和氫氧化鈉的醇溶液 水 br2 ccl4 kmno4 h 1 反應(yīng)物 2 反應(yīng)條件 3 反應(yīng)方程式4 鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)規(guī)律 5 產(chǎn)物檢驗(yàn) 溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng) 溴乙烷 氫氧化鈉的醇溶液 共熱 鄰位消氫 消氫少氫 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 思考 下列鹵代烴能否發(fā)生消去反應(yīng) 1 ch3cl2 ch3 ch3 c ch2cl ch3ch3 ch ch2 ch2 cl 能夠發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴在結(jié)構(gòu)上需具備哪些條件 能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴在結(jié)構(gòu)上需具備的條件有 1 分子中碳原子數(shù) 2 2 與鹵原子相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子 3有兩個相鄰碳原子 且碳原子上均有氫原子時 發(fā)生消去反應(yīng)時可生成不同的產(chǎn)物 思考 若要生成炔烴應(yīng)滿足什么條件 鄰位碳原子上要有兩個鹵素原子 六 鹵代烴的應(yīng)用 1 鹵代烴對人類生活的影響 鹵代烴的性質(zhì)比較穩(wěn)定 在環(huán)境中不易被微生物降解 因而對環(huán)境造成很大的污染 2 氟氯代烷 氟利昂 對環(huán)境的影響 1 氟氯代烷對臭氧層的破壞原理 a 氟氯代烷在平流層中受紫外線照射產(chǎn)生氯原子 b 氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng) c 實(shí)際上氯原子起了催化作用結(jié)果 臭氧層被破壞使更多的紫外線照射到地面 會危害地球上人類 動植物 造成全球性的氣溫變化 cl o3 clo o2 clo o cl o2 總反應(yīng)式 總反應(yīng)式 o3 o2o2 3 作為足球比賽中冷凍麻醉應(yīng)急處理的氯乙烷 沸點(diǎn)12 27 是通過乙烯和氯化氫在一定條件下制得 其反應(yīng)原理為 ch2 ch2 hcl ch3ch2cl 決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是 氯乙烷沸點(diǎn)低 揮發(fā)時吸熱 4 氯代烴可以作為良好的有機(jī)溶劑 如chcl3 ccl4等 總結(jié) 1 比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng) 體會反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響 ch3ch2br ch3ch2br naoh水溶液 加熱 naoh醇溶液 加熱 ch3ch2oh nabr ch2 ch2 nabr h2o 溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng) 2 如何檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子 加入naoh溶液 加熱 充分振蕩后 取上層清液先加稀hno3酸化 中和naoh 再加agno3溶液 若產(chǎn)生沉淀 則證明有鹵原子 課后練習(xí) 1 如何利用溴乙烷制備 若用乙醇呢 ch2 ch2 oh oh 2 已知nh3和h2o在與鹵代烴反應(yīng)時的性質(zhì)很相似 在一定條件下能使鹵代烴發(fā)生氨解 寫出溴乙烷的氨解方程式 3 2007 寧夏 理綜 某烴類化合物a的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84 紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵 核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫 1 a的結(jié)構(gòu)簡式為 2 a中的碳原子是否都處于同一平面 填 是 或者 不是 是 3 在下圖中 d1 d2互為同分異構(gòu)體 e1 e2互為同分異構(gòu)體 c的化學(xué)名稱為 反應(yīng) 的化學(xué)方程式為 2 3 二甲基 1 3 丁二烯 1 4 加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 的反應(yīng)類型依次是 e2的結(jié)構(gòu)簡式是 4 2007 廣東 克矽平是一種治療矽肺病的藥物 其合成路線如下 反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行 1 化合物 的某些性質(zhì)類似苯 例如 化合物 可在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成下圖所示結(jié)構(gòu) 其反應(yīng)方程式為 不要求標(biāo)出反應(yīng)條件 2 化合物 生成化合物 是原子利用率100 的反應(yīng) 所需另一反應(yīng)物的分子式為 3 下列關(guān)于化合物 和化合物 的化學(xué)性質(zhì) 說法正確的是 填字母 a 化合物 可以與ch3cooh發(fā)生酯化反應(yīng)b 化合物 不可以與金屬鈉生成氫氣c 化合物 可以使溴的四氯化碳溶液褪色d 化合物 不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ch2o 或hcho a c 5 用氧化劑氧化化合物 生成克矽平和水 則該氧化劑為 4 化合物 生成化合物 的反應(yīng)方程式為 不要求標(biāo)出反應(yīng)條件 h2o2 或雙氧水 過氧化氫 5 2007 上海 以石油裂解氣為原料 通過一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑g 請完成下列各題 1 寫出反應(yīng)類型 反應(yīng) 反應(yīng) 2 寫出反應(yīng)條件 反應(yīng) 反應(yīng) 3 反應(yīng) 的目的是 4 寫出反應(yīng) 的化學(xué)方程式 加成反應(yīng) 取代反應(yīng) naoh 醇溶液 或koh醇溶液 naoh 水溶液 防止雙鍵被氧化 ch2 chch2br hbr ch2br ch2 ch2br 5 b被氧化成c的過程中會有中間產(chǎn)物生成 該中間產(chǎn)物可能是 寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是 6 寫出g的結(jié)構(gòu)簡式 hoch2chclch2cho或ohcchclch2cho或ohcchclch2cooh 新制氫氧化銅懸濁液 6 如圖所示是檢驗(yàn)1 2 二氯乙烷的某性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的裝置 1 按如圖所示 連接好儀器后 首先應(yīng)進(jìn)行的操作是 2 在試管a里加入2ml1 2 二氯乙烷和5ml10 naoh的乙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論