3中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程-藥店新版GSP認(rèn)證.doc_第1頁(yè)
3中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程-藥店新版GSP認(rèn)證.doc_第2頁(yè)
3中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程-藥店新版GSP認(rèn)證.doc_第3頁(yè)
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中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程一、目的為依法經(jīng)營(yíng),做好中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)和銷(xiāo)售工作,特制定本規(guī)程。二、引用標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù)(1)中華人民共和國(guó)藥品管理法及其實(shí)施條例;(2)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則。三、操作規(guī)程(一)處方審核1、處方審核人員接到處方后對(duì)處方進(jìn)行審核審核內(nèi)容包括處方有無(wú)患者的姓名、性別、年齡;有無(wú)藥味、劑量、用法、劑數(shù);有無(wú)醫(yī)生簽字、開(kāi)方日期;有無(wú)配伍禁忌、妊娠禁忌藥、超過(guò)規(guī)定劑量等問(wèn)題;處方字跡是否清晰;是否存在錯(cuò)寫(xiě)藥名、重味現(xiàn)象。審核人員對(duì)以上項(xiàng)目審核無(wú)誤后,在處方上簽字并交調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配。2、處方無(wú)醫(yī)師簽字、項(xiàng)目不齊、字跡辨認(rèn)不清的,審核人員應(yīng)拒絕調(diào)配,并告知患者找開(kāi)方醫(yī)生補(bǔ)齊或書(shū)寫(xiě)清楚。3、處方有配伍禁忌或超劑量的,審核人員應(yīng)拒絕調(diào)配,并告知患者找開(kāi)方醫(yī)生更正或重新簽字。4、處方應(yīng)付藥味本店短缺時(shí),審核人員應(yīng)拒絕調(diào)配,并告知患者找開(kāi)方醫(yī)生更換其它藥味。不得擅自更改或代用處方中的藥味。(二)處方調(diào)配1、調(diào)劑人員根據(jù)審核人員簽名的處方內(nèi)容逐項(xiàng)調(diào)配,調(diào)劑人員配方時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確。2、調(diào)劑人員稱(chēng)取藥味應(yīng)按處方所列順序間隔平擺,不得混放一堆,以利核對(duì)。調(diào)劑過(guò)程中必須按處方從上至下,從左到右進(jìn)行調(diào)配。3、處方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎法的藥味,應(yīng)進(jìn)行單包并注明用法。需要臨時(shí)搗碎的藥味應(yīng)使用銅缸搗碎,銅缸在用后立即擦拭干凈,不得殘留粉末。4、調(diào)配處方完畢,調(diào)劑人員檢查核對(duì)無(wú)誤后在處方上簽全名,將處方交處方審核人員復(fù)核。(三)處方復(fù)核1、處方審核人員按處方對(duì)照藥味逐一進(jìn)行復(fù)核。檢查藥味和劑數(shù)是否正確,稱(chēng)取劑量是否準(zhǔn)確,有無(wú)多配、漏配、錯(cuò)配或摻混異物等。2、檢查調(diào)劑人員是否違法配伍禁忌、妊娠禁忌;有毒中藥是否超劑量。3、檢查處方所列有特殊要求的藥味是否單包并注明用法。4、處方核對(duì)完成確認(rèn)合格后,在處方上簽字并交給調(diào)劑人員發(fā)藥。5、調(diào)劑人員發(fā)藥時(shí)要核對(duì)患者姓名、取藥號(hào)、取藥劑數(shù),避免發(fā)錯(cuò)藥;向患者詳細(xì)交代煎法、服法,需另加“藥引”或?yàn)橥庥盟帟r(shí),要說(shuō)

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