肝癌診療規(guī)范肝癌靶區(qū)勾畫原則及放療進展.ppt

肝癌診療規(guī)范放射治療靶區(qū)勾畫原則及進展 解放軍302醫(yī)院腫瘤放射治療中心李玉2014年4月2日 世界衛(wèi)生組織 WHO 在2014年2月3日發(fā)表了 全球癌癥報告2014 研究稱2012年全球癌癥患者和死亡病例都在令人不安地增加 新增癌癥病例有近一半出現(xiàn)在亞洲 其中大部分在中國 2012年 中國新增癌癥病例高居第一位 在肝 食道 胃和肺等4種惡性腫瘤中 中國新增病例和死亡人數(shù)均居世界首位 背景資料 2014全球癌癥報告 2012年全世界共新增1400萬癌癥病例并有820萬人死亡 其中 中國新增307萬癌癥患者并造成約220萬人死亡 分別占全球總量的21 9 和26 8 2014全球癌癥報告 我國腫瘤登記地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病率肝癌位于第4位 我國肝癌發(fā)病現(xiàn)狀 我國腫瘤登記地區(qū)惡性腫瘤死亡率肝癌位于第2位 我國肝癌死亡現(xiàn)狀 我國肝癌患者的肝病背景 C期53 9 B期27 1 D期2 6 A期15 3 我國肝癌患者的BCLC分期情況 數(shù)據(jù)來源于2008 2009中國肝癌特征和治療分析調(diào)研 確診時 大多數(shù)HCC患者已達BCLC中晚期 80 78 的HCC患者伴有肝臟疾病 以乙肝為主 中國肝癌患者的臨床特征 目前對原發(fā)性肝癌的治療仍以外科手術(shù)治療為主要手段 但手術(shù)切除只占有20 左右 根治性切除可是5年生存率達到50 但這些都是高選擇的病人 術(shù)后3年復(fù)發(fā)率為40 50 5年轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)率在60 70 左右 肝癌5年生存率發(fā)達國家為6 發(fā)展中國家為5 SurgOncol 2007 141 5 589 587 ShimadaK J AnnSurgOncol 2007 14 8 2337 2347 肝癌治療現(xiàn)狀 原發(fā)性肝癌診療規(guī)范 2011年版 美國國家綜合癌癥網(wǎng) NCCN 肝癌臨床實踐指南 美國肝病研究協(xié)會 AASLD 肝癌臨床治療指南 歐洲 EASL EORTC 肝癌臨床實踐指南 巴塞羅那 BCLC 肝癌分期和治療策略 亞太肝病學(xué)會 APASL 肝癌治療指南 日本肝臟病學(xué)會 JSH 共識肝癌治療策略 因為肝癌的復(fù)雜性 眾多治療指南沒有一個能符合我國國情 所以不能被我國完全接受 為規(guī)范我國原發(fā)性肝癌的臨床診療行為 進一步提高肝癌的總體療效和改善患者的預(yù)后 衛(wèi)生部組織專家經(jīng)過認真的研究和討論 2011年9月制定并頒布了 原發(fā)性肝癌診療規(guī)范 2011年版 肝癌病因和發(fā)病機理 肝炎病毒感染和肝硬化霉菌及其毒素亞硝胺類化合物 酒精等寄生蟲感染 藻類遺傳因素 病毒性肝炎 肝癌患者中約有1 3有慢性肝炎史肝癌高發(fā)區(qū)人群HBsAg陽性率 低發(fā)肝癌患者血清HBV標(biāo)志物陽性率達90 免疫組化法示肝癌細胞中有HBsAg存在HBVDNA序列可整合到宿主肝細胞的DNA中HBV的X基因可改變肝細胞基因的表達HCV與肝癌發(fā)病密切相關(guān)肝炎病毒是促癌因素之一 肝硬化肝癌患者合并肝硬化占50 90 肝癌合并乙肝后肝硬化的類型 大結(jié)節(jié)性肝硬化肝硬化發(fā)展為肝癌 10 20 左右惡變的原因 壞死 增生 不典型性增生 肝細胞癌 黃曲霉毒素代謝產(chǎn)物黃曲霉毒素B1有強烈致癌作用 動物實驗 化學(xué)物質(zhì) 苯并芘 六氯芘 氯仿 亞硝胺類 偶氮芥類 酒精 有機氯農(nóng)藥 寄生蟲 肝吸蟲病 膽管細胞癌多種因素協(xié)同作用 肝炎病毒為主 病理 小癌型直徑 3cm不超過2個瘤結(jié)節(jié) 界限清楚 結(jié)節(jié)型直徑 5cm直徑大小不等呈多個散在的圓形 橢圓型結(jié)節(jié) 巨塊型直徑 5cm單塊 多塊或融合的巨大實體腫塊 彌漫型癌結(jié)節(jié)極小或無明顯結(jié)節(jié) 癌組織彌漫分布 大體形態(tài)分類 細胞分型肝細胞型 占90 由肝細胞發(fā)展而來膽管細胞型 少見 由膽管上皮細胞發(fā)展而來混合型 更少見 癌細胞呈過渡形態(tài) 病理 1 血行轉(zhuǎn)移肝內(nèi)轉(zhuǎn)移 最早 最常見 門脈癌栓肝外轉(zhuǎn)移 肺最多見 次之腎上腺 骨 主動脈旁淋巴結(jié) 腦等2 淋巴轉(zhuǎn)移 肝門淋巴結(jié)最多 胰 脾 主動脈旁 鎖骨上3 種植轉(zhuǎn)移 少見 腹膜 橫膈 盆腔 轉(zhuǎn)移途徑肝臟腫瘤向外播撒 肝癌腦轉(zhuǎn)移 肝癌腦轉(zhuǎn)移率雖然非常低 國外1916例尸檢報告肝癌腦轉(zhuǎn)移率為2 文獻統(tǒng)計肝癌腦轉(zhuǎn)移率為0 6 其它部位腫瘤肝轉(zhuǎn)移 原發(fā)性肝癌的篩查監(jiān)測及診斷我國肝癌發(fā)病病因復(fù)雜 主要有肝炎病毒感染 由于肝癌的早期診斷對于有效治療和長期生存至關(guān)重要 因此 肝癌的早期篩查和早期監(jiān)測尤為重要 常規(guī)監(jiān)測篩查指標(biāo)主要包括血清甲胎蛋白 alpha fetoprotein AFP 和肝臟超聲檢查 US 對于 40歲的男性或 50歲女性 具有HBV和 或HCV感染 嗜酒 合并糖尿病以及有肝癌家族史的高危人群 一般是每隔6個月進行一次檢查 2010版AASLD指南不將AFP作為篩查指標(biāo) 歐美學(xué)者認為AFP的敏感性和特異性不高 但我國HCC與HBV感染有關(guān) 與西方國家多為HCV 酒精和代謝性因素不同 仍將AFP作為常規(guī)監(jiān)測篩查的指標(biāo) 標(biāo)準仍以病理學(xué)診斷為診斷金標(biāo)準 國內(nèi)外公認的所有實體腫瘤中 惟有HCC可采用臨床診斷標(biāo)準 同時滿足以下條件中的1 2 1 兩項或者1 2 2 3三項時 可確立HCC 1 具有肝硬化以及HBV 或 HCV感染的證據(jù) 2 典型HCC影像學(xué)特征 CT和 或 MRI檢查顯示肝臟占位在動脈期快速不均質(zhì)血管強化 而靜脈期或延遲期快速洗脫 1 如果肝臟占位直徑 2cm CT和MRI兩項影像學(xué)檢查中有一項顯示肝臟占位具有上述肝癌的特征 即可診斷HCC 2 如果肝臟占位直徑為1 2cm 則需要CT和MRI兩項影像學(xué)檢查都顯示肝臟占位具有上述肝癌的特征 方可診斷HCC 3 血清AFP 400ug L持續(xù)1個月或 200ug L持續(xù)2個月 并排除其他原因引起的AFP升高 包括妊娠 生殖系胚胎源性腫瘤 活動性肝病及繼發(fā)性肝癌等 盡管制定了HCC臨床診斷標(biāo)準 但由于疾病的多樣性和不確定性 臨床上具體病例仍需仔細鑒別 嚴密追蹤或建議做選擇性肝動脈造影或進行肝穿刺活檢 診斷 原發(fā)性肝癌診斷流程 原發(fā)性肝癌診斷流程中可以看出 CTMRDSA相互結(jié)合效果更佳明確 肝癌局部治療 手術(shù)治療非手術(shù)治療放射治療 化療激素治療免疫療法分子靶向治療 肝癌系統(tǒng)治療 肝癌治療 綜合系統(tǒng)治療是肝癌治療的趨勢我國HCC患者發(fā)現(xiàn)時多為中晚期 多有慢性肝病的背景 單一手術(shù)或其他治療難以解決所有問題 有必要采取多學(xué)科綜合治療 肝癌的治療已由原來的單一治療步入了多學(xué)科綜合系統(tǒng)治療 治療趨勢一定會大大提高我國原發(fā)性肝癌患者長期生存率 降低病死率 如一直以來 外科大夫?qū)Ω闻K腫瘤個個以手術(shù)切除為首選 現(xiàn)在經(jīng)過對患者進行綜合的評價和客觀的分析 包括腫瘤的大小 數(shù)目以及有沒有遠處器官的轉(zhuǎn)移和患者的全身情況等 手術(shù)治療已成為肝癌綜合治療方法中的選擇之一 肝癌治療 肝癌多學(xué)科綜合治療模式建議 肝切術(shù)后生存率自90年代以來未有明顯提高 60年代至90年代 肝癌手術(shù)治療后生存率明顯提高 但90年代至今 盡管診斷 治療 手術(shù)技術(shù)等均有改善 但患者的生存率卻未有明顯進步 1998 2008 1988 1997 1978 1987 1968 1977 0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120 生存時間 月 0 20 40 60 80 100 術(shù)后累積生存率 復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院數(shù)據(jù) 手術(shù)療效 肝移植術(shù)后可提高生存率 但復(fù)發(fā)率高也不容小視 5年生存率達65 78 DFS 無疾病生存期 LDLT 活體肝移植 DDLT 尸體肝移植 P 0 05 MelloulE etal SeminOncol 2012 39 4 510 21 肝移植療效 2002年的香港及巴塞羅那研究奠定TACE成為中期肝癌標(biāo)準治療的基礎(chǔ) 3年總體生存率 262 29 1持續(xù)客觀有效率 3 6個月 351 39 2 1 LlovetJM etal Lancet 2002 359 1734 9 2 LoC M etal Hepatology 2002 35 1164 71 100 80 60 40 20 0 0 12 24 36 48 60 6 18 12 30 24 36 0 42 介入治療2002年巴薩羅那分期奠定了介入治療在肝癌中的地位 遠期療效有限5年生存率欠佳達不到臨床治愈 只針對局部的治療措施難以栓塞腫瘤的全部供血血管引起的腫瘤缺血會反饋刺激腫瘤血管的進一步生長治療后VEGF水平的升高影響HCC預(yù)后 介入治療 射頻消融 RFA 微波消融 MWA 冷凍治療 Cryoablation 高功率超聲聚焦消融 HIFU 無水乙醇注射治療 PEI 原發(fā)性肝癌診療規(guī)范 2011年版 消融治療 總生存率 射頻消融與手術(shù)切除接近 MinamiY etal IntJHepatol 2011 104685 Epub2011May11 射頻消融后局部復(fù)發(fā)率1 7 41 MinamiY etal IntJHepatol 2011 104685 Epub2011May11 以上數(shù)據(jù)都是高選擇符合適應(yīng)癥的患者療效 然而真正實際療效由于適應(yīng)癥把握的不當(dāng) 遠遠達不到數(shù)據(jù)所報 消融治療 適應(yīng)癥不嚴 消融治療 技術(shù)的毀滅 2012EASL指南 歐洲肝臟病研究協(xié)會 不推薦采用系統(tǒng)化療藥物治療肝癌 EASL EORTCclinicalpracticeguidelines managementofhepatocellularcarcinoma JHepatol 2012 56 4 908 43 肝癌化療 EACH研究 FOLFOX4方案 對比多柔比星治療晚期HCC的隨機 開放 多中心 期臨床研究 OS 總生存期 TTP 至腫瘤進展時間 FOLFOX4方案 奧沙利鉑 5 氟尿嘧啶 亞葉酸鈣 OinS etal JClinOncol 2010 28 15s suppl abstr4008 FOLFOX4方案優(yōu)于多柔比星方案 化療研究最新進展 EACH研究FOLFOX4方案優(yōu)于多柔比星方案 1 GigliaJL etal CancerControl 2010 17 2 120 9 2 NowakA etal CochraneDatabaseSystRev 2004 3 CD001024 3 BeckerG etal Hepatology 2007 45 1 9 15 支持他莫昔芬組 支持對照組 安慰劑或無治療 總體效應(yīng)檢測 Z 0 86 P 0 39 異質(zhì)性 Chi2 1214 df 9 P 0 21 I2 26 激素治療 未證實獲益 目前 在HCC中常用的有干擾素和樹突狀細胞 1 GigliaJL etal CancerControl 2010 17 2 120 9 2 ThomasMB etal AnnSurgOncol 2008 15 4 1008 14 免疫療法 探索中 AlejandroF MariaER CarlosR etal SeminLiverDis 2010 30 61 74 BCLC分期和治療策略 2010 消融術(shù) 0期PST0 Child PughA級 極早期 0 1HCC 2cm原位癌 早期 A 1個HCC或3個結(jié)節(jié) 3cm PST0 晚期 C 門脈侵犯 N1 M1 PST1 2 終末期 D 肝移植 TACE 手術(shù)切除 根治療法 姑息療法 相關(guān)疾病 有 無 3個結(jié)節(jié) 3cm 升高 正常 1個HCC 門脈壓力 膽紅素 D期PST 2 Child PughC級 HCC 中期 B 多結(jié)節(jié) PST0 A C期PST0 2 Child PughA B級 索拉非尼 靶向藥物BCLC分期和治療策略 2010 推薦索拉非尼作為晚期HCC標(biāo)準治療 盡管索拉菲尼在肝癌的治療中備受關(guān)注 但仍不能滿足亞太地區(qū)的需求 多數(shù)患者由于藥物成本及副作用 無法使用索拉菲尼進行治療 研究表明 服用索拉菲尼 100 出現(xiàn)毒副作用 72 5 因毒副作用減少索拉菲尼用量 41 因毒副作用永久停止服用 停藥原因分別是手足綜合征 血小板降低 高血壓 低磷血癥 中性粒細胞減少 EurJCancer 2011 47 2117 2127 由于肝癌的惡性程度高 進展迅速 對于不能手術(shù)切除的原發(fā)性肝癌目前尚沒有具明顯優(yōu)勢的治療手段 需要包括放療在內(nèi)的多學(xué)科綜合治療體系共同應(yīng)對放療與手術(shù) 放療與TACE 以及放療與系統(tǒng)性藥物的結(jié)合已成為治療原發(fā)性肝癌肝內(nèi)或肝外病灶的重要組成部分 衛(wèi)生部原發(fā)性肝癌放射治療規(guī)范2011 肝癌放射治療 隨著科學(xué)技術(shù)及對肝臟的認識的發(fā)展 肝癌放射治療在最近10年得到重新肯定 治療療效已經(jīng)得到業(yè)內(nèi)認可 并作為中晚期患者的治療手段 在原發(fā)性肝癌診治指南中得到推薦 估計有65 的原發(fā)性肝癌患者在某一階段需要放射治療 放射治療 放療是惡性腫瘤的基本治療手段之一20世紀90年代以前 由于放療的效果差 且對肝臟損傷也大 因此HCC患者較少進行放療90年代中期之后 現(xiàn)代精確放療技術(shù)的發(fā)展 出現(xiàn)了三維適形放療 3DCRT 調(diào)強適形放療 IMRT 和立體定向放療 SBRT 等技術(shù) 為放療治療肝癌提供了新的機會國內(nèi) 外學(xué)者已經(jīng)陸續(xù)報告采用現(xiàn)代精確放療技術(shù)治療不能手術(shù)切除 經(jīng)過選擇的HCC患者 放療后3年生存率可達25 30 自1956年Ariel應(yīng)用外照射治療肝癌至今已50多年歷史放射治療技術(shù)經(jīng)歷了全肝照射 局部照射 全肝移動條照射等不同的過程肝臟被認為是放射治療 禁區(qū) 全肝的放射耐受劑量一般不超過30Gy 全肝移動條照射 實際上肝癌屬于放射敏感腫瘤 敏感性相當(dāng)于低分化鱗癌 如鼻咽癌 隨著CT的普及 電腦處理圖像技術(shù)突飛猛進 放射治療設(shè)備和影像學(xué)的進步 精確放療成為可能三維適形放療 3D CRT 是應(yīng)用最為廣泛的立體定向放療系統(tǒng) 通過共面或非共面高能射線束入射形狀的調(diào)整 形成與靶區(qū)三維空間形狀相符合的劑量分布 此技術(shù)可減少正常肝組織損傷 同時提升腫瘤劑量 目前已得到普遍認可 一般認為 下述肝癌患者可考慮放療 腫瘤局限 因肝功能不佳不能進行手術(shù)切除或腫瘤位于重要解剖結(jié)構(gòu) 在技術(shù)上無法切除或患者拒絕手術(shù)另外 對已發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的患者有時可行姑息治療 以控制疼痛或緩解壓迫等 主要適用于下列情況 一般情況好 如KPS 70分 肝功能Child PughA級 單個病灶手術(shù)后有殘留病灶者需要肝臟局部腫瘤處理 否則會產(chǎn)生嚴重的并發(fā)癥 如肝門的梗阻 門靜脈和肝靜脈的瘤栓遠處轉(zhuǎn)移灶的姑息治療 如淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 腎上腺轉(zhuǎn)移及骨轉(zhuǎn)移 可減輕患者的癥狀 改善生活質(zhì)量 作為肝癌綜合治療的重要手段 放療的適應(yīng)證如下 限于肝內(nèi)HCC 放療聯(lián)合肝動脈介入治療 提高有效率和生存率HCC伴癌栓 對于外科或介入治療后出現(xiàn)的癌栓以及原發(fā)灶的癌栓放療可延長患者生存HCC伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 延長淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的生存期HCC腎上腺轉(zhuǎn)移 緩解腎上腺轉(zhuǎn)移患者出現(xiàn)的癥狀HCC骨轉(zhuǎn)移 緩解骨轉(zhuǎn)移患者的癥狀 提高生存質(zhì)量ICC 延長切除術(shù)后切緣陽性和不能切除ICC患者的生存期 肝癌放療絕對禁忌癥 肝癌放療絕對禁忌癥 肝功能Child PughC 大分割照射 如每次5Gy 每周照射3次 總劑量50Gy 對腫瘤的殺滅效應(yīng)強 但是對正常肝臟的放射損傷也大常規(guī)分割放射 如2Gy 次 每日1次 每周照射5次 總劑量50 62Gy 正常肝臟的耐受性好 對腫瘤也有明顯的抑制哪種分割方法更好 還需進一步的臨床實踐和研究比較 但是對需要在短期緩解臨床癥狀的患者 更適用于大分割放療 因為腫瘤的退縮較快 癥狀改善明顯 對需要在短期緩解臨床癥狀的患者更適于大分割放療 肝癌放療劑量 RTOG 放療腫瘤研究組 qd 每天 ADR 多柔比星 ChengSH LinYM ChuangVP etal Apilotstudyofthree dimensionalconformalradiotherapyinunresectablehepatocellularcarcinoma JGastroenterolHepatol1999 14 1025 1033 國外放射治療還參考肝癌術(shù)前ICG實驗 肝大部分位于右季肋區(qū)和腹上區(qū) 小部分達左季肋區(qū)肝大部分被肋所掩蓋 僅在腹上區(qū)的左 右肋弓之間有小部分露于劍突下在呼吸時肝可隨膈肌上下移動 兩個呼吸間肝臟動度為 2 6 23 7mm 左右為 0 1 5 9mm前后為 2 2 5 9mm上下為 0 2 11 7mm 肝臟解剖位置及動度 靶區(qū)勾畫 1486 9 大體腫瘤的范圍 GTV 采用CT和MRI圖像融合技術(shù) 結(jié)合TACE后的碘油沉積來確定 PET CT在肝癌在靶區(qū)勾畫中作用 PET CT在肝癌治療中作用 目前PET中最常用的顯像劑為18F2FDG 氟代脫氧葡萄糖 利用18F FDG與葡萄糖的分子結(jié)構(gòu)相似性行代謝顯像 腫瘤組織葡萄糖代謝活躍 表現(xiàn)為腫瘤組織的高攝取 肝臟本身就是糖原儲存地 本身對F FDG聚集程度較高 進而使得分化好的惡性腫瘤與肝臟本身對比不明顯 有時無法顯示 對原發(fā)肝細胞癌的診斷研究指出 原取發(fā)性肝細胞癌PET診斷的敏感性僅有50 左右 分化好的惡性肝臟腫瘤與肝臟本身對比不明顯 有時無法顯示PET CT在肝癌放射治療中靶區(qū)勾畫沒有太大參考作用 1 患者治療前準確分期2 預(yù)后評估提供有意義的信息 基因表達方面高攝取FDG的肝臟腫瘤病灶較低攝取的肝臟腫瘤病灶有更強的生物侵襲性 分化程度低 肝臟腫瘤病與灶正常肝臟組織SUV比值 1 5者生存期明顯縮短 3 療效評價PET CT 血管造影DSA CT分析腫瘤殘留病灶檢出的靈敏度和準確度分別為 PET CT血管造影DSACT靈敏度90 3 93 6 61 3 準確度92 3 96 2 75 PET CT在肝癌治療中作用 2 5 6 7 實施放療前先進行TACE 再重新評估 進一步放射治療 這種方案具有以下好處 發(fā)現(xiàn)和治療小的肝癌病灶腫瘤靶區(qū)的認定完成放療計劃實施前的驗證可能推遲肝內(nèi)的局部播散 延緩肝內(nèi)出現(xiàn)播散的時間 TECA在肝癌治療中作用 靶區(qū)定位 臨床腫瘤體積 CTV 為GTV外加5 10mm計劃體積 PTV 在使用ABC裝置條件下為CTV外加6mm 在沒有使用ABC時更要根據(jù)患者的呼吸來確定 在沒有使用ABC時靶區(qū)外放情況 計劃體積 PTV 在CTV基礎(chǔ)上左右方向外擴 6 9mm前后方向外擴 9 12mm向上外擴 10mm向下外擴 19 21mm 1486 放療技術(shù) 劑量學(xué)比較的結(jié)果顯示 與3DCRT比較 IMRT放療的靶區(qū)劑量適形性更好 且正常肝臟的受照劑量減小因此一般先用3DCRT技術(shù) 如果達不到劑量學(xué)的要求 則用IMRT技術(shù)IMRT更適用于下述患者 肝癌體積較大以致正常肝受到較大劑量照射或患者的肝硬化嚴重 不能耐受大劑量照射時 急性期 放療期間 毒副作用主要包括 厭食 惡心 嘔吐 較嚴重的有上消化道出血急性肝功能損害 膽紅素升高 血清ALT升高骨髓抑制急性肝損傷往往可逆 易修復(fù) 放療的后期 4個月內(nèi) 損傷主要是放射誘導(dǎo)的肝病 RILD 臨床表現(xiàn)和診斷標(biāo)準如下 已接受過肝臟高劑量的放療在放療結(jié)束后發(fā)生臨床表現(xiàn)有兩種 典型的RILD 發(fā)病快 短期內(nèi)迅速出現(xiàn)大量腹水和肝臟腫大 伴AKP 正常值的2倍 或ALT 正常值的5倍非典型RILD 僅有肝臟功能的損傷 沒有肝臟腫大和腹水能排除肝腫瘤發(fā)展造成的臨床癥狀和肝功能損害 RILD是一種嚴重的放射并發(fā)癥 不可逆 一旦發(fā)生 死亡率高達80 治療主要是對癥治療預(yù)防是關(guān)鍵 照射劑量限制在耐受范圍內(nèi) 國人為22Gy 國內(nèi)資料表明我國肝癌患者肝臟的耐受劑量 全肝平均劑量 是 Chlild PughA級患者23Gy Chlild PughB級患者可能是6Gy 避免RILD發(fā)生的關(guān)鍵是在設(shè)計放療計劃時 把正常肝臟受照劑量限制在能夠耐受的范圍內(nèi) RILD的誘因 包括原有的肝臟功能差 如Child PughB級肝臟的受照體積大 劑量高同時伴發(fā)血管的癌栓 如門靜脈和下腔靜脈的癌栓如果放療的同時使用TACE 則TACE和肝臟放療的間隔時間短于1個月另外 在放療期間出現(xiàn)急性肝功能損壞的患者 如 RTOGII級肝損傷 如繼續(xù)放療 則以后發(fā)生RILD的幾率可高達60 因此 對此類患者應(yīng)停止放療 避免治療后RILD的出現(xiàn) 小結(jié) 2011年衛(wèi)生部頒布的原發(fā)性診療規(guī)范中的放射治療