在一定條件下.doc

1、在一定條件下，某些不飽和烴之間可以發(fā)生自身加成反應(yīng)，如：HCCHHCCH HCCCH=CH2有機(jī)物甲是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成得到的，其結(jié)構(gòu)簡式為：該反應(yīng)中除生成甲外，還同時生成另一種產(chǎn)量更高的有機(jī)物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙和甲互為同分異構(gòu)體。（1）乙的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（2）丙的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（3）有機(jī)物丙的分子中若有一個氫原子被鹵素原子取代，可以得到 種不同的鹵代產(chǎn)物。答案 （1） （2） （3）3解析:（1）由于甲是兩分子乙加成得到的，可知乙的分子式為C4H8，再結(jié)合題給信息和甲的結(jié)構(gòu)，乙分子應(yīng)含有一個C=C雙鍵，且有一個甲基，據(jù)此可知其結(jié)構(gòu)簡式為：。（2）根據(jù)HCCHHCCHHCCCH=CH2的反應(yīng)規(guī)律，可知其加成斷鍵時應(yīng)為一個不飽和碳原子上的CH斷裂為氫原子和不飽和碳原子（原子團(tuán)），然后分別連接到另一個分子的兩個不飽和碳原子上，圖示如下：那么，同理可以推知不飽和烴乙可以通過下列反應(yīng)生成有機(jī)物丙：即有機(jī)物丙的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）有機(jī)物丙分子中左側(cè)兩個甲基是等同的，右側(cè)三個甲基是等同的，那么該分子中含有3種不同的氫原子，其一鹵代物為3種。 2、在一定條件下，某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)，例如：CHCH+CHCHCHCCH=CH2。有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式為：，它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，還同時得到另一種量更多的有機(jī)物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。（1）寫出乙的結(jié)構(gòu)簡式_。（2）寫出丙的結(jié)構(gòu)簡式_。答案 （1）（2）解析:有機(jī)物甲分子可由兩分子乙加成而成：有機(jī)物丙分子可由下列過程生成： 3、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：（1）正四面體烷的分子式為_，其二氯取代產(chǎn)物有_種。（2）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是_。a.能使KMnO4酸性溶液褪色b.1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)c.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同（3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式：_。（4）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（舉兩例）：_、_。答案 （1）C4H4 1 （2）d解析:根據(jù)碳可形成4對共用電子對，可知正四面體烷的分子式為C4H4，根據(jù)其對稱性可知，二氯代物只有1種。每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵，因此a、b、c正確。有機(jī)物耗氧量的計(jì)算應(yīng)從有機(jī)物分子式入手，乙炔、乙烯基乙炔分子式分別是C2H2、C4H4，最簡式均是CH，等質(zhì)量的兩種物質(zhì)完全燃燒耗氧量相等，d錯誤。環(huán)辛四烯分子式為C8H8，比飽和烷烴C8H18少10個H，一個苯環(huán)少8個H，所以環(huán)辛四烯的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中除含有一個苯環(huán)外，還應(yīng)含有一個C=C。一氯代物只有兩種苯的同系物，在結(jié)構(gòu)上應(yīng)具有較好的對稱性，氯代時，可以取代苯環(huán)上的氫，也可以取代側(cè)鏈上的氫。41mol烴A和1mol苯完全燃燒，烴A比苯多消耗1molO2。A分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。 （1）若A為環(huán)狀化合物，它能與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_. （2）若A的鏈狀烯烴，1molA最多可和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，且A與等物質(zhì)的量的Br2加成后的可能產(chǎn)物只有兩種，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_.滿意回答zhufeihong19 4級 采納率：44% 2013.05.12 檢舉 1 根據(jù)烴的燃燒通式，A應(yīng)該是C6H101.A是C6H10，存在2不飽和度。環(huán)是一個不飽和度，那么A分子內(nèi)應(yīng)該還有一個C=C雙鍵，即就是環(huán)己烯2.由于A有兩個不飽和度，所以會是二烯烴或者炔烴。又因?yàn)锳與等物質(zhì)的量Br2加成后的可能產(chǎn)物有2種，所以應(yīng)該是二烯烴，而且雙鍵是相隔的，即就是C-C=C-C=C-C(氫原子省略），與等物質(zhì)的量Br2可以在2-3位加成，也可以在2-5位加成5 、對于分子，苯環(huán)上的二氯取代物共有多少種（）A7種B8種C9種D10種考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：先判斷該有機(jī)物中有幾個等效氫原子，先固定一個氯原子的位置（生成一個一氯代物），然后對其二氯代物可能的情況進(jìn)行書寫解答：解：從這個分子式可看出它是對稱的，先找一氯代物，易得一共有3種一氯代物；我們以一氯代物為基礎(chǔ)再添上一個氯，可得二氯代物，共有9種，如圖，故選C點(diǎn)評：本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度較大，注意先判斷該有機(jī)物中有幾個等效氫原子，先固定一個氯原子的位置（生成一個一氯代物），然后對其二氯代物可能的情況進(jìn)行書寫6 2011上海）-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有（）A2種B3種C4種D6種考點(diǎn)：取代反應(yīng)與加成反應(yīng)分析：根據(jù)-月桂烯含有三個雙鍵，都能發(fā)生加成反應(yīng)，且存在與1-3丁二烯類似結(jié)構(gòu)，則能發(fā)生1，3加成解答：解：因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示；1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時，可以在的位置上發(fā)生加成，也可以在位置上發(fā)生加成或在位置上發(fā)生加成，還可以1分子Br2在發(fā)生1，4加成反應(yīng)，另1分子Br2在上加成，故所得產(chǎn)物共有四種，故選C項(xiàng)點(diǎn)評：本題考查烯烴的加成反應(yīng)，難度中等，明確加成的規(guī)律及利用結(jié)構(gòu)與1-3丁二烯類似來分析解答即可，難點(diǎn)是分析1分子Br2在發(fā)生1，4加成反應(yīng)，另1分子Br2在上加成答題：梁老師1老 已知碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴與HBr反應(yīng)，其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)。 (1)符合此條件的單烯烴有_種，判斷的依據(jù)是_。(2)在這些單烯烴中，若與H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種。這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案 解析：由該烴與HBr加成其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)即可推知該烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中含偶數(shù)個碳原子；以為中心的對稱結(jié)構(gòu)。然后可逐一寫出其結(jié)構(gòu)式并找出符合(2)條件的結(jié)構(gòu)式。 答案：(1)7 單烯烴結(jié)構(gòu)以C=C為中心對稱(2)CH3CH2CH=CHCH2CH3；(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2 可以改變女人命運(yùn)的10個關(guān)鍵詞_ 高考化學(xué)計(jì)算解題的思維方式-化學(xué)碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴與HBr反應(yīng)，其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)2009-12-28 09:48:34|分類： 化學(xué)練習(xí)題 |標(biāo)簽： |舉報(bào) |字號大中小訂閱 已知碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴與HBr反應(yīng)，其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)。（1）符合此條件的烯烴有_種，判斷的依據(jù)是_。（2）在這些單烯烴中，若與H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種，這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式有_. 答: 8.(1)7；單烯烴結(jié)構(gòu)的對稱性。CH2=CH2. CH3CH=CHCH3, (CH3)2CH=CH(CH3)2CH3CH2CH=CHCH2CH3 CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2 CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3(2)CH3CH2CHCHCH2CH3； (CH3)2CHCH(CH3)2。根據(jù)結(jié)構(gòu)特征分析鹵代芳烴同分異構(gòu)體數(shù)目的書寫與判斷河北省宣化縣第一中學(xué) 欒春武 一、等效氫法“等效氫”就是在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子，等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。在分析芳香烴的同分異構(gòu)體數(shù)目時，除綜合考慮苯環(huán)上基團(tuán)的類別和個數(shù)及基團(tuán)在苯環(huán)上的相對位置外，還要充分注意到分子的對稱性和思維的有序性。分子中完全對稱的氫原子也是 “等效氫”，其中引入一個新的原子或原子團(tuán)時只能形成一種物質(zhì)；在移動原子或原子團(tuán)時要按照一定的順序，有序思考，防止重復(fù)，避免遺漏，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例如甲苯和乙苯的在苯環(huán)上一鹵代物的同分異構(gòu)體分別都有三種（鄰、間、對）：二、定一（或定二）移一法在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團(tuán)時，可固定一個移動另一個，從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團(tuán)時，可先固定兩個原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個原子或原子團(tuán)，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例如二甲苯的一鹵代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷：再如：二氯一溴苯的種數(shù)，第一步先在苯上進(jìn)行二氯取代，得三種（鄰、間、對）二氯苯，然后分別對這三種二氯苯進(jìn)行一溴取代，計(jì)共有（2+3+1=6）六種。三、換元法芳香烴的苯環(huán)上有多少種可被取代的氫原子，就有多少種取代產(chǎn)物。若有n個可被取代的氫原子，那么m個取代基（mn）的取代產(chǎn)物與（nm）個取代基的取代產(chǎn)物的種數(shù)相同。這其實(shí)就是一一對應(yīng)或互補(bǔ)思考法，又稱為換元法，如二甲苯與四甲苯的同分異構(gòu)體均為三種，他們的數(shù)目就相同?！纠}1】已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為：A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有：A9種 B10種 C11種 D12種解析：根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)上共有六個氫原子可以被取代，由于二溴代物有9種同分異構(gòu)體，利用換元法知：四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目也為9種。答案：A【例題2】已知苯的一鹵代物只有一種，萘是具有對稱性結(jié)構(gòu)的稠環(huán)芳香烴，試推斷萘的一鹵代物的同分異構(gòu)體有_種，二鹵代物的同分異構(gòu)體有_種，六鹵代物的同分異構(gòu)體有_種。解析：萘環(huán)具有對稱性結(jié)構(gòu)，只有兩種不同的氫原子，其中位置上的氫原子為等效氫，位置上的氫原子為等效氫，故萘分子中有兩種氫原子，所以其一鹵代物只有兩種。確定二鹵代物的同分異構(gòu)體時，先將一個鹵原子定位到號碳上，依次移動第二個鹵原子在、號碳位取代氫原子，可得、共七種二鹵代物，然后再將一個鹵原子定位到號碳上，再依次移動第二個鹵原子得到、號碳位上，除去與第一組相同的情況，可得到、三種二鹵代物，因此共有十種同分異構(gòu)體。萘環(huán)上共有八個氫可供取代，因?yàn)槎u代物有十種同分異構(gòu)體。根據(jù)換元法，一一對應(yīng)可知六鹵代物的同分異構(gòu)體也有十種。答案：二 十 十2012-05-09 8分)有機(jī)物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被烴C分子中最簡單的烴基取代而得到的。且已知：A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一種。一定量的B完全燃燒，產(chǎn)物中n(CO2)n(H2O)21，且26Mr(B)78。烴C為飽和鏈烴，通常情況下呈氣態(tài)，其同分異構(gòu)體不超過2種，而二溴代物有3種。試回答下列問題：(1)烴B的最簡式為_，分子式為_。(2)烴C的3種二溴代物有結(jié)構(gòu)簡式為：_，_，_。(3)A的分子式為_。答案 解析:由可知，B的最簡式為CH，又烴中氫為偶數(shù)，且26Mr(B)78。故B的分子式只能為C4H4；由可知烴C為異丁烷，因?yàn)橹挥挟惗⊥榈亩宕镉?種。最簡單的烴基為甲基(CH3)，取代B中的四個氫原子，則A為C4(CH3)4，分子式為C8H12。為什么四氯化碳遇水不水解,而四氯化硅,三氯化硼卻易水解?hkqin 4級 被瀏覽6次 2013.09.09 檢舉 sfgnuitu728 采納率：54% 4級 2013.09.10 檢舉 0 這個需要用分子結(jié)構(gòu)和電子軌道雜化等知識來解釋，你問了這個問題，說明這些你還沒學(xué)過，解釋的太專業(yè)可能你不太看得懂，就簡單講一下原理。SiCl4水解的過程是:1，一個水分子和SiCl4結(jié)合(O的孤對電子占據(jù)Si的d軌道)形成一個中間體2，一個Cl和水上的一個H脫離3，如此類推，直至到全部的Cl都脫離這個過程要求Si上有3d空軌道，由于C沒有d空軌道(因?yàn)闆]有2d)，所以就不能接受氧上的孤對電子，就不能進(jìn)行水解。NCl3、OCl2、BCl3等的水解是水中的H進(jìn)攻(其余的過程與上面類似)而CCl4因?yàn)镃的電子軌道比較緊湊，分子鍵很牢，H的鍵能不能奪取Cl，所以很穩(wěn)定。四氟化硅是怎樣的東西？evonnecm 4級 被瀏覽110次 2013.07.14 檢舉 vdlly 采納率：46% 4級 2013.07.15 檢舉 0 四氟化硅（SiF4） 無色、有毒、有刺激性臭味的氣體。密度4.69g/L，熔點(diǎn)-90.2（1.73105Pa）。四氟化硅在潮濕的空氣中因水解而產(chǎn)生煙霧，生成硅酸和氫氟酸。在冷凍下加壓可凝成液體。能溶于硝酸和乙醇。四氟化硅比較穩(wěn)定。能跟氫氟酸作用生成氟硅酸H2SiF6。四氟化硅也易被堿液分解：四氟化硅可由單質(zhì)硅和氟反應(yīng)制得。也可用濃硫酸處理石英砂和螢石的混合物或用氫氟酸處理二氧化硅來制備：SiO2+4HF=SiF4+2H2O將氟硅酸鹽熱分解可得純四氟化硅。 四氟化硅之二 四氟化硅 化學(xué)式SiF4。無色氣體，有窒息氣味，熔點(diǎn)-90.2，沸點(diǎn)-86，在潮濕空氣中水解生成硅酸和氟化氫，同時形成濃煙。用于制取氟硅酸和化學(xué)分析?？捎脻饬蛩?、氟化鈣、二氧化硅混合強(qiáng)熱制取。 油脂A的通式為（烴基R中不含有三鍵）。0.1 mol的A與溶有96 g液溴的四氯化碳恰好完全反應(yīng)，0.1 mol的A完全燃燒時生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之和為10.6 mol，求油脂A的結(jié)構(gòu)簡式，寫出油脂A氫化的化學(xué)方程式。 答案 設(shè)與油脂A中的羧酸具有相同碳原子數(shù)的飽和高級脂肪酸為CnH2nO2，則形成的甘油酯分子式為C3n+3H6n+2O6。與0.1 mol A反應(yīng)消耗Br2的物質(zhì)的量為，即1 mol A與6 mol Br2恰好完全反應(yīng)，故油脂A是不飽和高級脂肪酸的某油酯，每個烴基R中應(yīng)含有兩個碳碳雙鍵，A的分子式應(yīng)為C3n+3H6n+2-12O6，即為C3n+3H6n-10O6。每摩爾A完全燃燒可生成CO2為(3n+3) mol，生成H2O為(3n-5) mol，故有0.1(3n+3)0.1(3n-5)=10.6,n=17，所以油脂A的結(jié)構(gòu)簡式為。氫化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：解析：從油脂A與溴發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)的量之比，可求出油脂分子中碳碳雙鍵的個數(shù)。然后從與A具有相同碳原子的高級飽和脂肪酸甘油酯應(yīng)具有的化學(xué)式通式，推知油脂A的化學(xué)式通式。最后從燃燒后生成的CO2和H2O的總物質(zhì)的量可求出油脂A的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)簡式?？扇苡谒岬陌咨恋?容易被氧化成硫酸鋇所以在鑒別亞硫酸根和硫酸根的時候，不能用被稀硝酸酸化的硝酸鋇溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。因?yàn)闅潆x子與硝酸根離子相遇時具有強(qiáng)氧化性，易把亞硫酸根氧化成硫酸根。應(yīng)先分別加入氯化鋇溶液，產(chǎn)生沉淀，加入稀鹽酸，沉淀部分溶解，聞到刺激性氣體，通入品紅溶液，溶液褪色，再加熱，溶液恢復(fù)顏色，則證明原物質(zhì)為亞硫酸鋇。原理：亞硫酸鋇與鹽酸反應(yīng)生成水，二氧化硫和氯化鋇。反應(yīng)方程式：BaSO3+2HCl=SO2+H2O+BaCl2寫原電池電極反應(yīng)式有什么規(guī)律ybyz4528 4級 被瀏覽84次 2013.05.10 檢舉 one2iii 采納率：51% 3級 2013.05.10 檢舉 3 一、原電池電極反應(yīng)式書寫的一般步驟 原電池正、負(fù)極的確定 由兩極的相對活潑性確定：相對活潑性較強(qiáng)（針對電解質(zhì)溶液而言）的金屬為負(fù)極（一般地，負(fù)極材料與電解質(zhì)溶液要發(fā)生反應(yīng)），相對活潑性較差的金屬或?qū)щ姷姆墙饘俚葹檎龢O。如：MgAlHCl溶液構(gòu)成的原電池中，負(fù)極為Mg；但MgAlNaOH溶液構(gòu)成的原電池中，負(fù)極為Al。（思考：AlCuHCl溶液、AlCu濃HNO3溶液構(gòu)成的原電池中的負(fù)極分別為什么？） 由電極變化情況確定：某一電極若不斷溶解或質(zhì)量不斷減少，該電極發(fā)生氧化反應(yīng)，則此電極為負(fù)極；若某一電極上有氣體產(chǎn)生、電極的質(zhì)量不斷增加或不變，該電極發(fā)生還原反應(yīng)，則此電極為正極。如：ZnCCuSO4溶液構(gòu)成的原電池中，C電極上會析出紫紅色固體物質(zhì)，則C為此原電池的正極。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象確定：一般可以根據(jù)電極附近指示劑（石蕊、酚酞、濕潤的KI淀粉等）的顯色情況來分析推斷該電極發(fā)生的反應(yīng)情況，是氧化反應(yīng)還是還原反應(yīng)，是H+還是OH或I等放電，從而確定正、負(fù)極。如用酚酞作指示劑，則溶液變紅色的那一極附近溶液的性質(zhì)為堿性，是H+放電導(dǎo)致c(OH)c(H+)，H+放電是還原反應(yīng)，故這一極為正極。 如兩極都是惰性電極（一般用于燃料電池），則可以通過定義和總反應(yīng)式來分析，發(fā)生氧化反應(yīng)的氣體（或?qū)?yīng)物質(zhì)）所對應(yīng)的一極為負(fù)極。如堿性溶液中的甲醇燃料電池，其總反應(yīng)式為：2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O，CH3OH被氧化，則通入甲醇的一極為負(fù)極，通入氧氣的一極為正極。 如果題目給定的是圖示裝置，可根據(jù)電子流動方向或其它提示來分析正、負(fù)極。 書寫電極反應(yīng)式原電池的電極名稱一旦確定，則相應(yīng)電極的電極反應(yīng)式也隨之確定。但書寫電極反應(yīng)式時還需注意以下幾點(diǎn)： 兩極電極反應(yīng)式中的電子得失數(shù)目（一般）保持相等。 看負(fù)極反應(yīng)生成的陽離子與電解質(zhì)溶液中的陰離子能否共存，若不能共存，則該電解質(zhì)溶液中的陰離子也要寫入負(fù)極的電極反應(yīng)式中。如AlCuNaHCO3溶液構(gòu)成的原電池中，因Al失去電子生成的Al3+能與HCO3反應(yīng)：Al3+3HCO3=Al(OH)3+3CO2，故鋁件（負(fù)極）上發(fā)生的反應(yīng)為：Al3e+3HCO3=Al(OH)3+3CO2，而不是僅僅寫為：Al3e=Al3+。 當(dāng)正極上的反應(yīng)物質(zhì)為O2時（吸氧腐蝕），要注意電解質(zhì)溶液的性質(zhì)。溶液為堿性時，電極反應(yīng)式中不能出現(xiàn)H+；溶液為酸性時，電極反應(yīng)式中不能出現(xiàn)OH。如下面例2。 自己看 一、原電池電極反應(yīng)式書寫的一般步驟 原電池正、負(fù)極的確定 由兩極的相對活潑性確定：相對活潑性較強(qiáng)（針對電解質(zhì)溶液而言）的金屬為負(fù)極（一般地，負(fù)極材料與電解質(zhì)溶液要發(fā)生反應(yīng)），相對活潑性較差的金屬或?qū)щ姷姆墙饘俚葹檎龢O。如：MgAlHCl溶液構(gòu)成的原電池中，負(fù)極為Mg；但MgAlNaOH溶液構(gòu)成的原電池中，負(fù)極為Al。（思考：AlCuHCl溶液、AlCu濃HNO3溶液構(gòu)成的原電池中的負(fù)極分別為什么？） 由電極變化情況確定：某一電極若不斷溶解或質(zhì)量不斷減少，該電極發(fā)生氧化反應(yīng)，則此電極