廣東省中山一中2011-2012學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題.doc

金太陽新課標(biāo)資源網(wǎng) 廣東省中山一中2011-2012學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題第I卷（選擇題，共60分）一、單項選擇題（共40小題，每小題1分，共40分，每小題只有一個選項符合題意）1. 基因分離定律的實質(zhì)是：AF2出現(xiàn)性狀分離 BF2性狀的分離比為31CF2基因型的分離比為121 D等位基因隨同源染色體的分開而分離2. 正常情況下，有可能存在等位基因的是：A一個四分體上 B一個DNA分子的雙鏈上C一對姐妹染色單體上 D兩條非同源染色體上3. 據(jù)下圖，下列選項中不遵循自由組合規(guī)律的是A. Aa與Dd B.BB與Aa C.Aa與Cc D.Cc與Dd4. 人的精子中有23條染色體w*ww.k&s#5u.co*m，則人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別具有染色體的條數(shù)為 A46，23，23 B46，46，23 C23，46，23 D46，92，235. 孟德爾的遺傳定律不適合原核生物，原因是：A原核生物沒有遺傳物質(zhì) B原核生物沒有核物質(zhì)C原核生物沒有完善的細(xì)胞器 D原核生物主要進(jìn)行無性生殖6. 純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上無甜玉米籽粒，原因是A甜是顯性性狀 B相互混雜C非甜是顯性性狀 D相互選擇7. 將純種高莖豌豆和矮莖豌豆的種子各200?；旌虾缶鶆虿シN在適宜的環(huán)境中，它們長成植株后，再將高莖豌豆植株所結(jié)的480粒種子播種在適宜的環(huán)境中，長成的植株A全部為高莖B全部為矮莖C高莖360株，矮莖120株D高莖240株，矮莖240株8. 紅色長果番茄與黃色圓果番茄雜交，根據(jù)自由組合定律，從理論上分析雜交后代不可能出現(xiàn)的基因型比例為：A10B11C1111D319. 現(xiàn)有高莖（T）無芒（B）小麥與矮莖無芒小麥雜交，其后代中高莖無芒高莖有芒矮莖無芒矮莖有芒為3131，則兩個親本的基因型為：ATtBbttBb BTtBbTtbb CTtBBttBb DTtBbttBB10. 進(jìn)行有性生殖的生物，維持前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定的方式是：A有絲分裂和減數(shù)分裂 B有絲分裂和受精作用 C有絲分裂和無絲分裂 D減數(shù)分裂和受精作用11. 根據(jù)右圖，指出下列哪項敘述與圖示不符：A該細(xì)胞不會存在于動物的卵巢中B細(xì)胞所處時期是減數(shù)第二次分裂后期C該細(xì)胞中不含同源染色體D該細(xì)胞的生物可能是雄性動物12. 在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是：A女性一個體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性一個體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體13. 在人類探明基因神秘蹤跡的歷程中，最早證明基因位于染色體上的是A孟德爾的豌豆雜交實驗 B人類紅綠色盲研究C薩頓的蝗蟲實驗 D摩爾根的果蠅雜交實驗14. 將硝化細(xì)菌體內(nèi)的遺傳物質(zhì)徹底水解后可以得到： AC、H、O、N、P等元素 B四種含氮堿基C八種核苷酸 D兩種核糖15. 有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A.DNA分子由4種脫氧核苷酸組成 B.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接C.堿基與磷酸基相連接 D.磷酸與核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架16. 某雙鏈DNA片段含腺嘌呤25個、胞嘧啶35個，該DNA片段共含有堿基的數(shù)量是：A50 B60 C70 D12017. 細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，再移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取其子代DNA經(jīng)高速離心分離，右下圖為可能的結(jié)果，黑色帶的寬窄代表DNA量的多少，下列敘述錯誤的是： A第一次分裂的子代DNA應(yīng)為網(wǎng)B第二次分裂的子代DNA應(yīng)為網(wǎng)C第三次分裂的子代DNA應(yīng)為科網(wǎng)D實驗中應(yīng)該不會出現(xiàn)的情況 18. 艾弗里實驗：S型菌的DNA加DNA酶充分混合后與R型菌混合培養(yǎng)；S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)；S型菌的蛋白質(zhì)與R型菌混合培養(yǎng)；S型菌的多糖與R型菌混合培養(yǎng)。預(yù)期培養(yǎng)結(jié)果依次是：AR型菌、S型菌、R型菌、R型菌BS型菌和R型菌、R型菌、R型菌、R型菌CR型菌、R型菌、R型菌、S型菌和R型菌DR型菌、S型菌和R型菌、R型菌、R型菌19. 赫爾希和蔡斯利用分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌。然后用這兩種細(xì)菌分別培養(yǎng)噬菌體使其做上標(biāo)記并侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。離心后，他們發(fā)現(xiàn)：放射性物質(zhì)出現(xiàn)在： 35S標(biāo)記的是在上清液中 32P標(biāo)記的是在上清液中 35S標(biāo)記的是在沉淀物中 32P標(biāo)記的是在沉淀物中A B C D20. T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了：A蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì) BDNA是主要的遺傳物質(zhì)CDNA是遺傳物質(zhì) D蛋白質(zhì)和DNA是遺傳物質(zhì)21. 同源染色體與姐妹染色單體的共同點是：A它們中的一條都是以另一條為模板復(fù)制而來的B它們所含的基因都是相同的C它們的形狀、大小、結(jié)構(gòu)一般都是相同的D一對同源染色體與一對姐妹染色單體所包含的DNA分子數(shù)都是相同的22. 暴發(fā)于墨西哥的甲型H1N1流感逐漸在世界各地蔓延，其病原體甲型H1N1病毒的主要成分是蛋白質(zhì)和RNA。下列關(guān)于甲型H1N1病毒的敘述正確的是： A該病毒的主要遺傳物質(zhì)是DNA B要標(biāo)記該病毒的核酸，可將H1N1病毒置于含32P的普通培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng) C該病毒侵入人體后，主要在血漿中大量繁殖 D該病毒的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)是由其RNA的核苷酸序列決定的23. 某男子既是色盲又有毛耳（毛耳基因位于Y染色體上），則這個男子的次級精母細(xì)胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是：A.在每個次級精母細(xì)胞中都含有一個色盲基因和一個毛耳基因B.在每個次級精母細(xì)胞中只含有一個色盲基因或一個毛耳基因C.在每個次級精母細(xì)胞中都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因D.有1/2的次級精母細(xì)胞含有兩個色盲基因，有1/2的次級精母細(xì)胞含有兩個毛耳基因24. 某學(xué)習(xí)小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個家族中發(fā)病率很高，通過對該家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜(見圖)。據(jù)圖可以做出的判斷是: A這種遺傳病的特點女性發(fā)病率高于男性 B子女中的缺陷基因也有可能來自父親C母親肯定是純合子，子女是雜合子D該遺傳病的基因可能是X染色體上隱性基因25. 某雙鏈DNA分子，其四種堿基數(shù)的百分比是：G與C之和是占全部堿基的54%，其中一條稱為H鏈的堿基中，22%是A，28%是C，那么與H鏈對應(yīng)的H中A占該鏈全部堿基的比例及C占該鏈全部堿基的比例分別是A.28%和22% B.22%和26% C.24%和28% D.24%和26%26. 有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。這位表兄的基因型、已生小孩的性別和再生一個小孩患兩種病的概率依次是：AAaXBY、男孩、1/4 BAaXBY、男孩、l/16CAAXBY、女孩、l/16 DAaXbY、男孩、1/1627. 低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，生了一個患病的女兒。這對夫婦再生一個患病兒子的概率是：A1/3 B1/2 C1/4 D1/828. 右圖為某家族的遺傳系譜圖。則2傳給6的染色體條數(shù)是：A22 B23 C023 D02229. 細(xì)胞內(nèi)與遺傳有關(guān)的物質(zhì)，從復(fù)雜到簡單的結(jié)構(gòu)層次是ADNA染色體脫氧核苷酸基因 B染色體脫氧核苷酸DNA基因CDNA染色體基因脫氧核苷酸D染色體DNA基因脫氧核苷酸30. 某對夫婦，丈夫患leber遺傳性視神經(jīng)?。ɑ蛟诰€粒體上），妻子患紅綠色盲，所生女兒患一種病的概率是A1/2 B1/4 C1/8 D031. 右圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是 A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率為3/432. 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)？后者的病因發(fā)生在什么時期？A與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂 B與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂C與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂 D與父母親都有關(guān)、受精作用33. 下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞 D.女兒的性染色體必有一條來自父親34. 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是AI片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定35. 噬菌體在繁殖過程中合成的物質(zhì)及利用的原料來源依次是：A噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)、細(xì)菌的核酸和蛋白質(zhì)B噬菌體的核酸和細(xì)菌的蛋白質(zhì)、噬菌體的蛋白質(zhì)和細(xì)菌的核酸C細(xì)菌的核酸和蛋白質(zhì)、噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)D噬菌體的蛋白質(zhì)和細(xì)菌的核酸、噬菌體的核酸和細(xì)菌的蛋白質(zhì)36. 赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，35S和32P標(biāo)記的具體部位依次為下圖中A. B. C. D.37. 用15N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次，其結(jié)果不可能是A.含有15N的DNA分子占1/8 B.含有14N的DNA分子占7/8C.復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個 D.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個DNA分子38. 蠶的黃色繭（Y）對白色繭（y）是顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因（I）是顯性?，F(xiàn)在用雜合白色繭（YyIi）蠶相互交配，下列敘述正確的是A性狀分離比為3：1B性狀分離比為9：3：3：1C子代有9種基因型D子代純合子有4種表現(xiàn)型39. 下列關(guān)于基因的說法中，正確的是A基因就是一段DNA分子 B基因一定位于染色體上C基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段 D不同基因上帶有的遺傳信息相同40. 下圖表示某動物精子形成過程中不同時期的細(xì)胞，其正確的排列順序應(yīng)為 A B C D二、雙項選擇題：（共10小題，每題2分，計20分，每小題給出的四個選項中，有兩個選項符合題目要求，全選對得2分，只選1個且正確得1分，錯選、不選得0分）41. 右圖是自然界豌豆的生殖周期示意圖，有關(guān)敘述正確的是A減數(shù)分裂主要發(fā)生在a過程中Bb過程中存在同源染色體C非等位基因的自由組合發(fā)生于c過程中D在d過程中同源染色體會發(fā)生聯(lián)會42. 僅在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)，有絲分裂過程中不出現(xiàn)的是A.分裂間期DNA復(fù)制與相關(guān)蛋白質(zhì)合成B. 聯(lián)會后非姐妹染色單體發(fā)生部分交換 C. 姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞D.同源染色體分開分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞43. 人的體細(xì)胞含有23對染色體，在正常情況下，減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細(xì)胞內(nèi)可能含有：A.44條常染色體XX性染色體 B.44條常染色體XY性染色體C.44條常染色體Y性染色體 D.22條常染色體X性染色體44. 下圖中甲丁為某動物（染色體數(shù)=2n）睪丸中細(xì)胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖敘述中錯誤的是A甲圖可表示減數(shù)第一次分裂前期B乙圖可表示減數(shù)第二次分裂前期C丙圖可表示有絲分裂前期 D丁圖可表示有絲分裂后期45. 下圖甲、乙是同一種生物兩個細(xì)胞分裂的示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是A甲是減數(shù)分裂，乙是有絲分裂B甲細(xì)胞的親代細(xì)胞含有2條染色體C乙細(xì)胞有可能是減數(shù)第二次分裂后期D該生物的體細(xì)胞中有4條染色體 46. 右圖是DNA分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。下列有關(guān)敘述正確的是：Aa和c的堿基序列互補(bǔ) Bb和c的堿基序列相同 Ca鏈中(A+T)(G+C)的比值與b鏈中同項比值相同 Da鏈中(A+T)(G+C)的比值與c鏈中同項比值相同 47. 下列關(guān)于DNA分子的敘述，不正確的是A沃森和克里克構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型BDNA復(fù)制是在DNA連接酶的作用下將單個脫氧核苷酸連接成DNA分子的過程 C雙鏈DNA分子中，一條鏈上(AT)/(GC)b，另一條鏈上(AT)/(GC)1/bD1個DNA復(fù)制形成的2個子代DNA的分離往往與著絲點的分裂同時發(fā)生48. 甲和乙為一對相對性狀，用以進(jìn)行雜交實驗可以得到下列四組實驗結(jié)果。若甲性狀為顯性，用來說明實驗中甲性狀個體為雜合子的實驗組的組合選項是：A.甲乙F1出現(xiàn)甲性狀 B.甲乙F1出現(xiàn)乙性狀C.乙甲F1出現(xiàn)甲性狀 D.乙甲F1出現(xiàn)乙性狀49. 下列說法正確的是A.人群中的紅綠色盲患者男性多于女性，抗維生素D佝僂病患者女性多于男性B.屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個體為雜合子，XX()個體為純合子C.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因一定是由父方遺傳來的D.男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒50. 為了加深對基因分離定律的理解，某同學(xué)用大小一樣的方形紅、藍(lán)積木分配別代表配子D、d。1個小桶中裝入紅、藍(lán)各30個，另1個小桶內(nèi)紅、藍(lán)各10個。分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個積木并記錄，抓了一半。結(jié)果，DD：Dd：dd10：5：5，該同學(xué)感到失望。你應(yīng)該給他的建議和理由是A將兩個小桶中紅、藍(lán)積木總數(shù)改為相等B將某桶內(nèi)的2種配子各減少到1個，繼續(xù)重復(fù)抓，保證樣本總體數(shù)量足夠大C把方形積木改換為質(zhì)地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人為誤差D每次抓取后，應(yīng)將抓取的配子放回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等第II卷（非選擇題，共40分）二、非選擇題：(共5道大題，計40分)51. （8分）下圖所示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答下列問題。(1)組成DNA的基本單位是。(2) 2為 ，6為 。(3)若3為胞嘧啶，則4屬于何種堿基應(yīng)滿足 原則，兩者之間通過 相連。(4) 8是 (5) DNA分子由于 的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性。(6)一條染色體上有 個DNA。52. (8分)人的眼色是由兩對等位基因（AaBb、兩者獨(dú)立遺傳）共同決定的。 在一個個體中，兩對基因處于不同狀態(tài)時，人的眼色如下表： 個體內(nèi)的基因組成性狀表現(xiàn)（眼色） 四顯性基因（AABB）黑色三顯一隱基因（AABb、AaBB）褐色二顯二隱基因（AaBb、AAbb、aaBB）黃色一顯三隱基因（Aabb、aaBb）深藍(lán)色四隱基因（aabb）淺藍(lán)色若有一對黃眼夫婦，其基因型均AaBb，從理論上計算：（1）他們所生的子女中，基因型有 種，表現(xiàn)型共有 種。（2）他們所生的子女中，與親代表現(xiàn)型不同的個體所占的比例為 。（3）他們所生的子女中，與親代基因型相同的個體所占的比例為 。（4）若子女中的黑眼女性與另外一家庭的淺藍(lán)色眼男性婚配，他們生下淺藍(lán)色眼女兒的概率為 。53. （8分）下圖是果蠅細(xì)胞分裂示意圖，請回答：（1）圖的細(xì)胞叫 ，每個細(xì)胞有 對同源染色體，每個細(xì)胞有 個染色單體。（2）若圖是果蠅細(xì)胞分裂過程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過程應(yīng)該在方框 （填或）的位置。（3）若圖中染色體的基因組成是AaBb，請在此分裂圖中正確標(biāo)出所有A（a）、B（b）基因（不考慮交叉互換或基因突變）。（2分）（4）已知果蠅的紅眼（W）對白眼（w）顯性，這對基因位于X染色體上。若上圖中的a與一只紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b與該紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為 。（2分）54. (8分)下圖表示某高等生物生活史中，細(xì)胞中的染色體相對含量的變化曲線，請回答：（1）圖ab表示_分裂。（2）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)段是_(用字母表示)。（3）染色體的著絲點的分裂發(fā)生在曲線的_處 (填數(shù)字)。（4）DNA含量加倍發(fā)生在曲線的 段（填數(shù)字）（5）右上圖細(xì)胞中同源染色體 對，處在_期，對應(yīng)處于曲線中的_段(填數(shù)字)，如果B代表Y染色體，則形成該細(xì)胞的場所是_。55. （8分）回答下列有關(guān)遺傳的問題 （1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖: 該病屬于 染色體 性遺傳病?，F(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是( )（2）一對表現(xiàn)正常的夫婦，第一胎生了一個苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，這對夫婦第二胎又生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子。請回答以下問題： 兩病皆患的孩子是男孩的幾率是 。 該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié) 婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是 。 班級 登分號 姓名 統(tǒng)考號 密 封 線 內(nèi) 不 要 答 題 2012年高一下學(xué)期第一次段考生物答題卡51、（8分）（1） （2） （3） （4） （5） （6） 52、（8分）（1） （2） （3） （4） 53、（8分）（1） （2） （3）畫在右圖上（4） 54、（8分）（1） （2） （3） （4） （5） 55、（8分）（1） （2） 參考答案：1.DAABDCADAD11.ACDBADADAC21.CDDBDBDDDD31.ABDDABBCCC41.BC42.BD43.AD44.CD45.BC46.CD47.BC48.BD49.AD50.CD 51.(8分)（1）5脫氧核苷酸（2）脫氧核糖、堿基對（3）堿基互補(bǔ)配對、氫鍵（4）脫氧核苷酸鏈（5）堿基排列順序（6）1或252. (8分)（1）9，5 （2）5/8（2分）（