病理學題庫名詞解釋.doc

三、名詞解釋化生(Metaplasia) ：一種分化成熟的細胞，為適應環(huán)境的改變而轉化為另一種性質相似并分化成熟細胞的過程。；變性指由于物質代謝障礙細胞或間質內出現(xiàn)異常物質或正常物質的量顯著增多，并伴有不同程度的功能障礙。；虎斑心心肌脂肪變性最顯著的發(fā)生部位是乳頭肌和心內膜下心肌。重者呈黃色條紋，輕者呈暗紅色，兩者相間排列，狀似虎皮，故稱為“虎斑心”；萎縮發(fā)育正常的細胞、組織和器官體積的縮小。；酶解性組織壞死急性胰腺炎時細胞釋放胰酶分解脂肪酸，乳房創(chuàng)傷時脂肪細胞破裂，可分別引起酶解性或創(chuàng)傷性脂肪壞死，屬于液化壞死范疇；機化新生肉芽組織長入并取代壞死組織、血栓、膿液、異物等的過程；肉芽組織由新生薄壁毛細血管以及增生成纖維細胞構成，并伴有炎性細胞浸潤，肉眼表現(xiàn)為鮮紅色，顆粒狀，柔軟濕潤，形似鮮嫩的肉芽而得名。；壞死是以酶溶性變化為特點的活體內局部組織細胞的死亡。細胞核的改變是細胞壞死的主要標志，有三種形式核固縮、核碎裂、核溶解。瘢痕組織(iscar tissue)；壞疽大片組織壞死后繼發(fā)腐敗菌感染，使其呈黑色、污綠色等特殊的顏色和氣味。分干性壞疽、濕性壞疽和氣性壞疽三種。；水變性細胞損傷后鈉水的過多積聚；肥大與增生：肥大：由于功能增加，合成代謝旺盛，使細胞、組織或器官體積增大，可由于實質細胞體積增大，也可伴有實質細胞數(shù)量增加。；增生：組織或器官內實質細胞數(shù)目增多。常導致組織或器官的體積增大：再生損傷周圍的同種細胞修復缺損；Mallory小體肝細胞內出現(xiàn)的紅染玻璃樣物質，是由中間絲的前角蛋白堆積成的；凝固性壞死蛋白質變性凝固且溶酶體酶水解作用較弱時，壞死區(qū)呈灰黃、干燥、質實狀態(tài)。細胞微細胞壞消失，組織結構輪廓尚存；干酪樣壞死凝固性壞死的一種特殊類型。在結核病時，因病灶中含脂質較多，壞死區(qū)呈黃色，狀似干酪。壞死徹底，不見組織結構輪廓。；核碎裂(karyopyknosis) 由于核染色質崩解和核膜破裂，細胞核發(fā)生碎裂，使核物質分散于細胞質中，也可有核固縮裂解城碎片而來；氣球樣變性(ballooning degeneration) 肝細胞受損后，細胞漿水分增多，多角形細胞變大變圓，胞漿透明淡染；肉芽腫是由滲出的單核細胞和以局部增生的巨噬細胞形成的境界清楚的結節(jié)狀病灶；栓塞性膿腫由栓塞于毛細血管的化膿菌引起的膿腫；膿性卡他粘膜化膿性炎又稱膿性卡他。 此時，中性粒細胞主要向粘膜表面滲出，深部組織沒有明顯的炎性細胞浸潤；化膿；嗜中性粒細胞破壞、崩解后釋放出的蛋白水解酶將壞死組織溶解液化的過程。炎性肉芽腫主要由巨噬細胞增生形成境界清楚的結節(jié)狀病灶；1.炎癥：具有血管系統(tǒng)的活體組織對損傷因子所發(fā)生的防御反應為炎癥。2.滲出:炎癥局部組織血管內的液體、纖維蛋白原和各種炎癥細胞通過血管壁進入組織、體腔、體表和粘膜表面的過程。滲出是炎癥最具特征性的變化。3.炎細胞浸潤：滲出到血管外的白細胞，由于趨化性而進入組織內的現(xiàn)象。4. 趨化作用：白細胞向著化學刺激所在部位作單一定向的移動，叫做趨化作用。5. 調理素：存在于血清中的能增強吞噬細胞吞噬功能的一類蛋白質，這些蛋白質包括免疫球蛋白Fc段和C3b等。6. 炎癥介質：炎癥過程中由細胞釋放或體液產生的參與或引起炎癥反應（如血管擴張、通透性增強和白細胞 滲出）的一類化學介質。7.化膿：嗜中性粒細胞破壞、崩解后釋放出的蛋白水解酶將壞死組織溶解液化的過程。8. 化膿性炎：以嗜中性粒細胞滲出為主，并有不同程度的組織壞死和膿液形成為特點。9. 表面化膿：發(fā)生在粘膜和漿膜的化膿性炎，深部組織無明顯中性粒細胞浸潤，如化膿性支氣管炎。粘膜的化膿性炎又稱膿性卡他性炎。10、膿腫:局限性化膿性炎，主要特征是組織發(fā)生溶解壞死，形成充滿膿液的腔，主要由金黃色葡萄球菌引起。11. 積膿：漿膜腔或內臟空腔器官的被復粘膜化膿，膿液積存在腔內，如胸腔積膿。 12. 蜂窩織炎，疏松結締組織的彌漫性化膿性炎，好發(fā)于皮膚、肌肉、闌尾。13.卡他性炎： 粘膜組織的較輕的滲出性炎癥?？ㄋ窍蛳铝鞯囊馑?，滲出液沿粘膜表面向外排出，故稱卡他性炎。可分為漿液性、粘液性及膿性卡他等類型。例如，感冒初期鼻粘膜的漿液性卡他。14. 癤：毛囊、皮脂腺及其附近組織發(fā)生的膿腫叫癤。 15、癰：多個癤的融合，在皮下脂肪和筋膜組織中形成多數(shù)相互溝通的膿腫。16、假(偽)膜:發(fā)生于粘膜的纖維素性炎，滲出的纖維蛋白、壞死組織和中性粒細胞共同形成假膜。常見假膜性炎有菌痢、白喉等。17.炎性息肉：在致炎因子的長期刺激下，局部粘膜上皮和腺體及肉芽組織增生而形成的突出于粘膜表面的肉芽腫塊。常見于鼻粘膜和宮頸。18. 完全愈復：病因被清除，少量的炎性滲出物和壞死組織被溶解吸收，病變組織可完全恢復組織原有結構和功能（如大葉性肺炎），稱為完全愈復。19. 菌血癥：細菌由局部病灶入血，但無全身中毒癥狀，血中可查到病原菌，稱為菌血癥。 20. 毒血癥：細菌的毒性產物或毒素被吸收入血，引起中毒癥狀（高熱、寒戰(zhàn)）和病理變化（實質細胞變性、壞死），稱為毒血癥。嚴重時出現(xiàn)中毒性休克。 21. 敗血癥：細菌由局部病灶入血后大量繁殖，并產生毒素，引起全身中毒癥狀和病理變化，如高燒、寒戰(zhàn)、皮膚、粘膜出血點，脾臟和淋巴結腫大，稱為敗血癥。血中可培養(yǎng)出病原菌。 22. 膿毒敗血癥：化膿菌引起的敗血癥進一步發(fā)展成為膿毒敗血癥。除敗血癥表現(xiàn)外，由于化膿菌團栓塞引起全身多發(fā)性小膿腫，稱為膿毒敗血癥。 17. 慢性炎癥：病程持續(xù)幾周幾月，可由急性炎癥轉變而來，或潛隱的逐漸發(fā)生。以增生性病變?yōu)橹?，滲出細胞主要為淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞等。23. 肉芽腫性炎：是一種特殊性增生性炎，以肉芽腫形成為其特點。肉芽腫是由巨噬細胞及其演化的細胞，呈局限性浸潤和增生所形成的境界清楚的結節(jié)狀病灶。24.絨毛心:心外膜腔滲出以纖維素為主時，覆蓋于心外膜表面的纖維素可因心臟的不停搏動和牽拉而形成絨毛狀。可見于風濕性心外膜炎。25 .炎性積液：炎癥時滲出的液體聚集于漿膜腔（心包腔、腹膜腔、胸膜腔），叫炎性積液。1.腫瘤(neoplasm，tumor) ：在致瘤因素作用下，局部組織的細胞在基因水平上失去了對其生長的正常調控,導致異常增生而形成的新生物多數(shù)腫瘤表現(xiàn)為腫塊。2.外生性生長：良惡性腫瘤都可。發(fā)生在體表、體腔或管道器官的表面。只向表面生長良性。向表面生長，同時向內生長惡性。 3.浸潤性生長：為大多數(shù)惡性瘤的生長方式。瘤細胞侵入周圍組織間隙，淋巴管或血管內。無包膜、界不清、固定，難切凈，易復發(fā)。 5.腫瘤的異型性(atypia)：腫瘤在細胞形態(tài)和組織結構上，都與其起源的正常組織有不同程度的差異。 6.間變性腫瘤： 腫瘤具有明顯的多形性往往不能確定其組織來源,幾乎都是高度惡性腫瘤。7.腫瘤的實質（parenchyma）：指腫瘤細胞，決定著該腫瘤的命名、性質、形態(tài)結構和生長方式等。8.腫瘤的間質（mesenchyma，stroma）：指結締組織、血管、免疫細胞。結締組織、血管：支持和營養(yǎng)腫瘤實質，加速腫瘤生長。免疫細胞：淋巴細胞、單核細胞，代表機體抗腫瘤反應。肌成纖維細胞：收縮、產生膠原和限制腫瘤細胞擴散。11.腫瘤的轉移(metastasis)：瘤細胞從原發(fā)部位侵入淋巴管、血管或體腔，被帶到他處而繼續(xù)生長，形成與原發(fā)瘤同類型的腫瘤。通過轉移形成的腫瘤稱為轉移性腫瘤或繼發(fā)瘤，原發(fā)部位的腫瘤稱為原發(fā)腫瘤。 12.種植性轉移：體腔內器官的腫瘤蔓延至器管表面，瘤細胞脫落種植(也可人為種植)在體腔內各器官表面，繼續(xù)生長形成多數(shù)轉移瘤。13.克魯根勃格瘤(Krukenberg瘤) ：胃、腸道的粘液性腺癌種植性轉移至卵巢。16.腫瘤的異質化(heterogeneity)：腫瘤生長過程中，由于附加基因突變形成不同的亞克隆，這些亞克隆在侵襲能力、生長速度，對激素、抗癌藥物的敏感性等方面表現(xiàn)出明顯的差異。17.惡病質(cachexia) ：惡性腫瘤晚期，患者出現(xiàn)極度消瘦，嚴重貧血，無力和進行性全身衰竭狀態(tài)。21.癌(carcinoma)：來源于上皮組織的惡性腫瘤。 22.肉瘤（sarcoma）：來源于間葉組織的惡性腫瘤。23.癌肉瘤（carcinosarcoma）：一個腫瘤中含有癌和肉瘤兩種成分稱癌肉瘤。24.假包膜：肉瘤作浸潤性生長時，致周圍纖維組織增生似包膜，其中有浸潤的腫瘤細胞。25.癌癥(cancer)：所有惡性腫瘤的統(tǒng)稱。 26.角化珠(癌珠)（keratin pearl）：在分化好的鱗狀細胞癌的癌巢中央可出現(xiàn)層狀的角化物，稱為角化珠。27.實性癌（solid carcinoma）:又稱單純癌。是由腺上皮發(fā)生的低分化腺癌，惡性程度高。多發(fā)生于乳腺，少數(shù)也可發(fā)生于胃、甲狀腺。鏡下見癌細胞形成實體的巢狀團塊或條索狀，異型性高，核分裂多見。28.硬癌（scirrhous carcinoma）：實性癌癌巢小而少，間質結締組織較多，質地硬，稱為硬癌。29.髓樣癌（medullary carcinoma）：有的實性癌癌巢大而多，間質結締組織相對較少，質軟如腦髓，稱為軟癌或髓樣癌。30.印戒細胞癌（signet-ring cell carcinoma）：粘液腺癌中，粘液聚積在癌細胞內，將核擠向一側，使該細胞呈印戒狀，稱之。32.癌前病變(precancerous lesion) ：某些在統(tǒng)計學上具有明顯癌變可能，如不及時治愈則可轉變?yōu)榘┑募膊『筒∽儭?3.非典型增生(atypical hyperplasia)：細胞增生并出現(xiàn)異型性，但還不足以診斷為癌，這一術語主要應用于上皮，包括被覆蓋上皮和腺上皮。34.原位癌(carcinoma in situ) ：癌變在粘膜上皮層內或皮膚表皮層內，達全層，未穿過基底膜，屬早期癌。38.小葉原位癌: 癌組織限于乳腺小葉中的腺泡或終末導管，未突破基底膜，屬原位癌。39.交界性腫瘤(borderline tumor) ：有些腫瘤的組織形態(tài)介乎二者之間，稱為交界性腫瘤。40.Codman三角：骨肉瘤時，腫瘤常位于長骨干骺端，呈梭形膨大，切面灰白色，魚肉狀，常見出血壞死，侵犯破壞骨皮質。其表面的骨外膜常被掀起，骨皮質和掀起的骨外膜之間形成三角形隆起，內有由骨外膜產生的新生骨。在X線上稱為Codman三角。44.癌基因(oncogene)：細胞癌基因在正常細胞中以非激活的形式存在，稱為原癌基因，其在受到致癌因子的作用后，其結構發(fā)生變化而被激活為癌基因。45.抑癌基因(tumor suppressor gene)：是正常情況下存在于細胞內具有調節(jié)細胞分裂、生長、分化等作用的另一類基因，與癌基因作用相反，能抑制細胞生長，其功能喪失則可能促進細胞的腫瘤性分化。46.端粒：染色體末端的DNA重復序列，具有保護DNA雙鏈末端使其免遭降解及彼此融合，起穩(wěn)定染色體的作用。47.端粒酶：是一種由RNA和蛋白質組成的特殊的反轉錄酶，具有延長端粒、彌補細胞分裂時端粒DNA的丟失、維持端粒的長度、保持染色體的動態(tài)平衡作用。48.凋亡調節(jié)基因：調節(jié)細胞進入程序性細胞死亡（凋亡）的基因。如bcl-2基因蛋白可抑制凋亡，bax蛋白促進凋亡。49.DNA修復調節(jié)基因：正常細胞內存在DNA修復調節(jié)基因，當損傷因素引起輕微的DNA損傷時，細胞內的DNA修復調節(jié)基因對其進行及時的修復。當DNA損傷嚴重，不能修復時，將發(fā)生凋亡。50.Rb基因：重要的腫瘤抑制基因，可調節(jié)細胞周期。51.P53基因：腫瘤抑制基因，可調節(jié)細胞周期和DNA損傷所致的凋亡。52.癌臍：轉移瘤性腫瘤界限清，多個，散在，位于器官表面時由于缺血性壞死中央凹陷形成“癌臍”。53.腫瘤的分級（grading）：惡性腫瘤的分級是病理學上根據(jù)其分化程度的高低、異型性的大小及核分裂像的多少來確定惡性程度的級別?，F(xiàn)在多數(shù)人采用簡單易掌握的三級分級法，即級為高分化，屬低度惡性；級為中分化，屬中度惡性；級為低分化，屬高度惡性。54.腫瘤的分期（staging）：目前國際上廣泛使用的是TNM分期系統(tǒng)。T指腫瘤原發(fā)病灶，Tis表示原位癌，隨著腫瘤的增大依次用T1T4來表示；N指局部淋巴結受累及，無淋巴結轉移時用N0表示， 隨著淋巴結受累及程度和范圍的擴大，依次用N1N3表示；M指血行轉移，無血道轉移者用M0表示，有血行轉移者用M1或M2表示。55.綠色瘤：指粒細胞白血病形成的粒細胞肉瘤，以眼眶多見。56.畸胎瘤：源于性腺或胚胎剩件中的全能細胞的腫瘤，多含有兩個以上胚層的多種多樣組織成分，排列結構錯亂。57.乳頭狀瘤：發(fā)生于鱗狀上皮、尿路上皮等被覆上皮，呈外生性生長，形成乳頭狀或指狀突起，也可呈菜花狀或絨毛狀，根部有蒂與正常組織相連。 58.APUD瘤（amine precursor uptake and decarboxylation tumor）：內分泌系統(tǒng)包括內分泌腺、內分泌組織和散在于各系統(tǒng)或組織內的內分泌細胞，內分泌細胞能攝取胺的前體，經脫竣反應合成胺和多肽類激素，故稱為APUD細胞；因其銀染色陽性，又稱嗜銀細胞，有人認為其可能來自神經嵴或內胚層，故也稱為神經-內分泌細胞，這種細胞發(fā)生的腫瘤稱為APUD瘤。 59.Red-Sternberg cells：經典型的R-S細胞（診斷性R-S細胞）是一種直徑2050mm或更大的雙核或多核的瘤巨細胞。瘤細胞呈圓形或橢圓形，胞漿豐富，略嗜酸性或嗜堿性，細胞核圓形或橢圓形，雙核或多核。染色質粗糙，沿核膜聚集呈塊狀，核膜厚而清楚。核內有一大而醒目的、直徑與紅細胞相當?shù)?、嗜酸性的中位的核仁，呈包含體樣，核仁周圍有空暈。60.鏡影細胞（mirror image cell）：雙核的典型R-S細胞的雙核面對面排列，彼此對稱，形如鏡影。61.惡性組織細胞增生癥：malignant histiocytosis，MH，簡稱惡組，是一類在組織學上類似于組織細胞及其前體細胞的惡性腫瘤性增生病，具有系統(tǒng)性、多中心性、侵襲性、臨床表現(xiàn)的多樣性、對治療反應差和預后不良等特點。62.肉瘤樣癌:一些低分化癌，癌細胞可以表現(xiàn)為梭形或多形性，有瘤巨細胞出現(xiàn)，類似于肉瘤樣形態(tài)，免疫組織化學染色瘤細胞僅上皮細胞標記陽性，則不屬于癌肉瘤，而稱為肉瘤樣癌。63.瘤樣病變：指局部形成與真性腫瘤相似的非腫瘤性病變，臨床表現(xiàn)為局部組織的增生或形成局部腫塊。疣狀心內膜炎疣狀心內膜炎（verrucous endocarditis）：單個疣狀贅生物大小如粟粒（13mm），灰白色，半透明，常成串珠狀單行排列于瓣膜閉鎖緣，與瓣膜粘連緊密，不易脫落故稱疣狀心內膜炎。；Anitschow細胞；顆粒性固縮腎是指肉眼可見雙側腎體積縮小，重量減輕，質地變硬，表面呈均勻彌漫的細顆粒狀，切面皮質變薄，皮質與髓質分界不清晰的病變性腎臟。；阿少夫小體(Aschoff小體)；風濕小體風濕病的特征性表現(xiàn)，由纖維蛋白樣壞死、成團的風濕細胞及伴隨的淋巴細胞、漿細胞等共同構成的肉芽腫性病變，多出現(xiàn)于心肌間質、心內膜下及皮下結締組織。；高血壓腦病腦小動脈硬化和痙攣，局部組織缺血，毛細血管通透性增高，發(fā)生腦水腫。臨床表現(xiàn)為頭痛、頭暈、眼花、嘔吐、視力障礙等，有時血壓急劇升高，患者出現(xiàn)劇烈頭痛、意識模糊、抽搐等癥狀，稱為高血壓危象。；絨毛心為心包膜的漿液纖維素性炎，大量的纖維素滲出物在心臟搏動下，被牽拉成絨毛狀物，附著在心包膜上所致；心絞痛是因冠狀動脈供血不足和（或）心肌耗氧量驟增致使心肌急性的、暫時性缺血、缺氧所引起的臨床綜合征；冠心病(Coronary heart disease) 冠狀動脈性心臟?。–HD）簡稱冠心病，是因冠狀動脈狹窄所致心肌缺血而引起，也稱缺血性心臟?。↖HD）。臨床上絕大多數(shù)由冠狀動脈粥樣硬化引起，因此習慣上將CHD視為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的同義詞。；原發(fā)性固縮腎良性高血壓時腎細小動脈硬化引起雙側腎臟對稱性縮小，質地變硬，表面凹凸不平呈細顆粒狀，切面腎皮質變薄，致病區(qū)的腎小球缺血發(fā)生纖維化、硬化或玻璃樣變性。腎臟以上的病變特點稱為原發(fā)性固縮腎；室壁瘤梗死區(qū)壞死組織或瘢痕組織在心室內壓力作用下，局部組織向外膨出而形成。多發(fā)生于左心室前壁近心尖處。；高血壓是指以體循環(huán)動脈血壓（收縮壓和/或舒張壓）增高為主要特征（收縮壓140毫米汞柱，舒張壓90毫米汞柱），可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質性損害的臨床綜合征 動脈粥樣硬化是一種與血脂異常及血管壁成分改變有關的動脈疾病，主要累及大中動脈?；静∽兪莿用}內膜脂質沉積，內膜灶狀纖維化，粥樣斑塊形成，致管壁變硬，管腔狹窄，并引起一系列繼發(fā)性病變。3.環(huán)形紅斑：風濕病時發(fā)生在皮膚的滲出性病變，見于四肢及軀干皮膚，呈淡紅色壞形紅暈，12天消退，由于真皮淺層血管充血，血管周圍充血及炎細胞浸潤所致。16.動脈瘤：動脈管壁病理性局限性擴張。17.心瓣膜?。褐父鞣N原因引起的心臟瓣膜的慢性器質性病變，并非一種獨立的疾病。表現(xiàn)為瓣膜口狹窄或關閉不全，并因此而造成血流動力學改變，最終導致心力衰竭。聽診可聞及相應雜音。18.心肌梗死：指由于絕對性冠狀動脈功能不全，伴有冠狀動脈供血區(qū)的持續(xù)缺血而導致的較大范圍的心肌壞死。19.附壁血栓：在心肌梗死、心內膜受損或大動脈瘤血流狀態(tài)改變的情況下，在梗死區(qū)或室壁瘤內形成的血栓。1.泡狀核細胞癌：鼻咽癌中未分化性鱗狀細胞癌的一種，癌細胞呈片狀或不規(guī)則巢狀分布；癌細胞胞質豐富，境界不清，常呈合體狀；瘤細胞核大，圓形或卵圓形，空泡狀，有12個大而明顯的核仁，核分裂像少見。癌細胞或癌巢間有較多淋巴細胞浸潤。對放射治療敏感。2.肺肉質變：某些患者嗜中性粒細胞滲出過少，其釋出的蛋白酶不足以溶解和消除肺泡腔內的纖維蛋白等滲出物，則由肉芽組織予以機化。肉眼觀，病變肺組織成褐色肉樣纖維組織。3.肺心病:是因慢性肺疾病、肺血管及胸廓的病變引起肺循環(huán)阻力增加，肺動脈壓力升高而引起的以右心室肥厚、擴大甚至發(fā)生右心室衰竭的心臟病。4.硅結節(jié)：為境界清、直徑2-5mm、呈圓形或橢圓形、灰白色、質硬、觸之有砂粒感的結節(jié)。由于二氧化硅粉塵在肺內蓄積，使大量巨噬細胞吞噬硅塵微粒，形成結節(jié)。早期結節(jié)為細胞性結節(jié)，晚期結節(jié)膠原化形成膠原性結節(jié)。5.燕麥細胞癌：肺癌中小細胞癌的一種，癌細胞呈燕麥形或梭形，胞質少，似裸核，癌細胞彌漫分布或呈片狀、條索狀排列，稱為燕麥細胞癌。6.紅色肝樣變期：大葉性肺炎發(fā)病后第3-4天，肉眼觀，病變肺葉腫大，呈暗紅色，質地變實，切面灰紅，似肝。7.中央型肺癌：肺癌中最多見的一種肉眼分型，發(fā)生于主支氣管或葉支氣管，在肺門部形成腫塊。8.肺氣腫：是指呼吸性細支氣管、肺泡管、肺泡囊和肺泡因過度充氣呈持久性擴張，并伴有肺泡間隔破壞，以致肺組織彈性減弱，容積增大的一種病理狀態(tài)。9.肺透明膜：呼吸窘迫綜合征時，在肺呼吸性細支氣管、肺泡管及肺泡的內表面可見薄層紅染的膜狀物，稱透明膜，主要成分為血漿蛋白及壞死的肺泡上皮碎屑。10.肺硅沉著癥:因長期吸入大量含游離SiO2的粉塵微粒沉著于肺部引起的一種常見的職業(yè)病,病變特點為硅結節(jié)形成和彌漫性肺纖維化。11.支氣管擴張癥：是指肺內支氣管管腔持久性擴張伴管壁纖維性增厚的一種慢性化膿性疾病。12.小葉性肺炎：主要由化膿菌感染引起、病變起源于細支氣管，并向周圍或末梢肺組織擴展，形成以肺小葉為單位、呈灶狀散布的急性化膿性炎癥。13.成人呼吸窘迫綜合征：是指在肺外或肺內的嚴重疾病過程中，引起的一種以進行性呼吸窘迫和難治性低氧血癥為特征的急性呼吸衰竭綜合征。 14.病毒包涵體：病毒性肺炎時，在增生的上皮細胞和多核巨細胞胞漿內可見約紅細胞大小、呈嗜酸性染色、均質或細顆粒狀，其周圍有常有一清晰透明暈的球形結構。15.Horner綜合征：肺尖部肺癌常侵犯交感神經鏈，引起患側眼瞼下垂、瞳孔縮小和胸壁皮膚無汗等交感神經麻痹綜合征?；疑螛幼兤诶w維素性肺炎的病理過程的第三個典型階段。在紅色肝變期之后，肺臟的充血程度減輕， 白細胞深入，聚積在肺泡內的纖維蛋白滲出物開始脂肪變性，切面似灰色花崗巖。；假小葉肝硬化時正常肝小葉結構被破壞，由廣泛增生的纖維組織將肝小葉分割包繞成大小不等、圓形或橢圓形肝細胞團，稱為假小葉。；嗜酸性小體病毒性肝炎時肝細胞胞漿濃縮、顆粒性消失，呈強嗜酸性。進而除胞漿更加濃縮之外，胞核也濃縮以至消失。剩下深紅色均一濃染的圓形小體，稱嗜酸性小體。；肝硬化一種常見肝病。肝細胞彌漫性變性壞死，繼而出現(xiàn)纖維組織增生和肝細胞結節(jié)狀再生，這三種改變反復交錯進行，結果肝小葉結構和血液循環(huán)途徑逐漸被改建，使肝變形、變硬而形成肝硬化；腸上皮化生慢性萎縮性胃炎時，胃粘膜上皮被腸粘膜上皮取代；早期胃癌（early gastric carcinoma）：不論范圍大小，是否有周圍淋巴結轉移，癌組織只限于粘膜層或粘膜下層。碎片狀壞死肝小葉周邊部界板肝細胞的灶性壞死和崩解，常見于慢性肝炎： 橋接壞死是指壞死灶呈條索狀向小葉內伸展構成中央靜脈之間、門管區(qū)之間或中央靜脈與門管區(qū)之間的橋狀連接。壞死處伴有肝細胞不規(guī)則再生及纖維組織增生，后期成為纖維間隔而分隔小葉。常見于中、重度慢性肝炎。：毛玻璃樣肝細胞多見于HBsAg攜帶者及慢性肝炎患者的肝組織。鏡下見肝細胞體積稍大，胞漿內充滿嗜酸性細顆粒狀物質，不透明似毛玻璃樣故稱毛玻璃樣肝細胞。；原發(fā)性肝癌（primary carcinoma of liver）：由肝細胞或肝內膽管上皮細胞發(fā)生的惡性腫瘤，簡稱肝癌。；蜘蛛狀血管痣肝硬化時由于肝對雌激素滅能作用減弱，導致雌激素水平升高，體表的小動脈末梢擴張形成蜘蛛狀血管痣；革囊胃癌組織在胃壁內局部彌漫性浸潤生長，與周圍組織無明顯界限，彌漫浸潤時胃壁增厚、變硬、皺襞大多消失、彈性減退、胃腔縮小，形狀如同皮革制成的囊袋。Barrett食管（barretts esophagus）：長期胃-食管返流，食道鱗狀上皮被柱狀上皮取代。常出現(xiàn)在食管-賁門粘膜上皮齒狀交界線3cm以上的粘膜。柱狀上皮為賁門粘膜上皮或胃底粘膜上皮，常伴不完全性腸上皮化生?，F(xiàn)認為其是一種癌前病變，可惡性轉化，發(fā)生腺癌慢性萎縮性胃炎：以胃黏膜萎縮變薄，黏膜腺體減少或消失并伴有腸上皮化生，固有膜內多量淋巴細胞、漿細胞浸潤為特點的慢性胃炎。.Crohn?。–rohns? disease） 克羅恩病，又稱局限性腸炎或節(jié)段性腸炎(regional enteritis)。是一種原因不明、主要累及回腸末端、可以侵犯全消化道并伴有免疫異常的全身性疾病。以青、壯年多見。臨床有腹痛、腹瀉、腹部腫塊、腸穿孔、腸瘺形成和腸梗阻等相關癥狀，伴發(fā)熱和營養(yǎng)障礙等腸外癥狀。新月體增生的腎小球壁層上皮細胞和滲出的單核細胞堆積成層，在腎球囊內毛細血管叢周圍呈新月形或環(huán)狀。新月體常見于快速進行性腎小球腎炎。；肺出血腎炎綜合征(Goodpastures syndrome、Goodpasture綜合征):因抗腎小球基底膜抗體與肺泡基底膜發(fā)生交叉反應，故主要病變?yōu)榉纬鲅喜⒛I小球腎炎（多為型快速進行性腎小球腎炎），以致臨床反復咳血并有腎功能改變。；顆粒性固縮腎(繼發(fā)性顆粒性固縮腎):慢性腎炎晚期，雙側腎臟體積顯著縮小，重量減輕，質地變硬，表面呈細顆粒狀，故稱為顆粒性固縮腎。；腎病綜合征有些腎炎如膜性腎炎、脂性腎病、膜性增生性腎炎、系膜增生性腎炎，表現(xiàn)為大量蛋白尿、全身性水腫、低蛋白血癥，高脂血癥和脂尿。；急性腎炎綜合征起病急，常突然出現(xiàn)血尿、蛋白尿、水腫和高血壓，重癥可有氮質血癥或腎功能不全。常見于急性彌漫性增生性腎小球腎炎。；大紅腎急性彌漫性增生性腎小球腎炎時，肉眼觀察雙側腎臟輕至中度腫大，被膜緊張，腎臟表面充血，稱大紅腎；脂性腎病輕微病變性腎小球腎炎時，光鏡下腎小球的改變不明顯，而腎小管上皮細胞內有大量脂質沉積，因此叫做脂性腎病。；IgA腎病腎小球腎炎的一種，特點為免疫熒光顯示系膜區(qū)IgA沉積，臨床通常表現(xiàn)為反復發(fā)作的鏡下或肉眼血尿。9、腎炎：腎小球腎炎簡稱腎炎，是一組以腎小球損害為主的變態(tài)反應性疾病。10、膜性腎?。耗ば阅I小球腎炎時，病變早期光鏡下腎小球炎性改變不明顯，電鏡下可見腎小球毛細血管基底膜增厚，故又稱膜性腎病。11、慢性腎盂腎炎：為腎小管間質的慢性炎癥。病變特點為慢性間質性炎癥、纖維化和瘢痕形成，常伴有腎盂和腎盞的纖維化和變形。12、腎細胞癌：簡稱腎癌，腫瘤起源于腎小管上皮細胞，故又稱為腎腺癌。13、腎母細胞瘤：又稱Wilms瘤或腎胚胎瘤，腫瘤起源于腎內殘留的后腎胚芽組織，為兒童腎臟最常見的原發(fā)性惡性腫瘤。15、膀胱移行細胞癌：發(fā)生于膀胱移行上皮細胞的惡性腫瘤，是膀胱癌中的主要組織學類型，也是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤。16、快速進行性腎炎綜合征：血尿、蛋白尿后、迅速出現(xiàn)少尿或無尿，伴氮質血癥，引起急性腎功能衰竭。主要見于快速進行性腎小球腎炎。17、無癥狀性血尿或蛋白尿：持續(xù)或復發(fā)性肉眼血尿或鏡下血尿，可伴有輕度蛋白尿，主要見于IgA腎病。18、慢性腎炎綜合征：緩慢發(fā)生的腎衰竭，為各型腎炎終末階段的表現(xiàn)。常見于膜性腎小球腎炎、膜性增生性腎小球腎炎等型腎炎的后期。 主要表現(xiàn)為多尿、夜尿、低比重尿、高血壓、貧血、氮質血癥和尿毒癥。19、管型（尿）：管型由蛋白質、細胞或細胞碎片在腎小管凝集形成，尿中出現(xiàn)大量管型則為管型尿。宮頸原位癌累及腺體子宮頸原位癌時，癌細胞沿基底膜伸入其下方的腺體內，但腺管基底膜完整，固有膜未受浸潤；小葉原位癌來自小葉的終末導管及腺泡，主要累及小葉，癌細胞局限于管泡內，未穿破其基底膜，小葉結構存在；腺肌瘤(adenomyoma) 局灶型子宮腺肌病與平滑肌瘤相似，故稱腺肌瘤。；那博特囊腫(Nabothian cyst) (子宮頸腺囊腫) 納博特囊腫有時子宮粘膜的腺腔被粘液或化生的鱗狀上皮堵塞，使粘液潴留，腺體擴大成囊狀，形成子宮頸囊腫，又稱子宮頸囊腫。；宮頸非典型增生由HPV病毒引起的、發(fā)生在子宮頸部位的細胞學異常改變；乳腺單純癌是指分化較差的腺癌APUD瘤由APUD細胞發(fā)生的腫瘤稱為APUD瘤；肢端肥大癥（acromegaly）是腺垂體分泌生長激素（GH）過多所致的體型和內臟器官異常肥大并伴有相應生理功能異常的一種內分泌與代謝性疾病。；甲狀腺髓樣癌是甲狀腺癌分類中的獨特一型，是源自甲狀腺濾泡旁細胞(C細胞)的惡性腫瘤。；Sheehan綜合征是垂體缺血性萎縮、壞死，前葉激素全部分泌減少的一種綜合癥，多由于分娩時大出血或休克引起；皮質醇增多癥Cushing綜合征是腎上腺皮質分泌過量的糖皮質激素（主要是皮質醇）所致。主要臨床表現(xiàn)為多血質外貌、滿月臉、向心性肥胖、皮膚紫紋、痤瘡、高血壓和骨質疏松等。；型糖尿病青少年型糖尿病即1型糖尿病 ，舊稱胰島素依賴型糖尿病，是糖尿病的一種類型，屬于自體免疫性疾病，可能是由于自體免疫系統(tǒng)破壞產生胰島素的胰腺胰島細胞引起的，因此患者必須注射胰島素治療，目前世界上對此病沒有治愈方法。；型糖尿病2型糖尿病原名叫成人發(fā)病型糖尿病，多在3540歲之后發(fā)病，占糖尿病患者90%以上。2型糖尿病患者體內產生胰島素的能力并非完全喪失，有的患者體內胰島素甚至產生過多，但胰島素的作用效果較差，因此患者體內的胰島素是一種相對缺乏，可以通過某些口服藥物刺激體內胰島素的分泌；克汀病克汀病發(fā)生于甲狀腺腫流行的地區(qū)，胚胎期缺乏碘引起的呆小癥，稱地方性呆小癥衛(wèi)星現(xiàn)象神經元胞體被5個以上的少突膠質細胞所圍繞形成衛(wèi)星樣結構；篩狀軟化灶乙腦病變嚴重時，神經組織發(fā)生局灶性壞死液化，形成質地疏松，染色較淡的篩網(wǎng)狀病灶。；噬神經細胞現(xiàn)象(neuronophagia) 神經細胞死亡后，小膠質細胞或血源性巨噬細胞包圍吞噬的過程。；腦疝正常顱腔內某一分腔有占位性病變時， 該分腔的壓力比鄰近分腔的壓力高， 腦組織從高壓區(qū)向低壓區(qū)移位， 被擠到附近的生理孔道或非生理孔道， 使部分腦組織、神經及血管受壓， 腦脊液循環(huán)發(fā)生障礙而產生相應的癥狀群，稱為腦疝；血管套是指發(fā)生腦炎時，腦血管呈局灶性充血，小靜脈中有血栓形成，血管周圍間隙中呈現(xiàn)細胞反應，有淋巴細胞和膠質細胞集聚（這些細胞主要是從血管中滲出的，還有一部分可能是由血管外膜增生而來），這些細胞包繞血管，形成血管套。；華-弗綜合征屬于暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的一種類型。其主要表現(xiàn)為敗血癥；帕金森?。ㄔl(fā)性震顫性麻痹）是一種較常見的錐體外系統(tǒng)疾病，以震顫、肌張力強直、運動減少和體位不穩(wěn)為主要臨床特征，是以紋狀體、黑質損害為主的緩慢進行性疾病，多見于50-80歲。發(fā)生機制可能是多巴胺不足，膽堿能神經功能相對亢進，引起神經功能紊亂 1.真、假結核結節(jié)的主要區(qū)別是_前者有結核桿菌，后者有血吸蟲卵。2肺原發(fā)綜合征包括_肺的原發(fā)病灶 淋巴管炎 肺門淋巴結結核 _三種病變。3按病變自然發(fā)展過程可將腸傷寒分為_髓樣腫脹期 壞死期 潰瘍期 愈合期_四期。4慢性纖維空洞性肺結核多由_浸潤型肺結核_基礎上發(fā)展而來。病變特點是_厚壁空洞_。其空洞壁由_干酪樣壞死 結核性肉芽組織 纖維結締組織_三層構成。5繼發(fā)性肺結核病的類型有_局灶型肺結核 浸潤型肺結核 慢性纖維空洞型肺結核 干酪性肺炎 結核球 結核性胸膜炎_。6原發(fā)性肺結核多見于_兒童_，病變特點表現(xiàn)為_原發(fā)綜合征_，其中原發(fā)病灶常位于_肺上葉下部、下葉上部靠近胸膜處_；繼發(fā)性肺結核多見于_成人_，起始病灶多為_肺尖_。7結核病基本病變的轉化規(guī)律是_吸收消散 纖維化鈣化 浸潤進展 溶解播散_。8流行性出血熱病變最明顯的器官包括_血管和心臟 腎臟 垂體 _。9腸結核、結核性腦膜炎、男性生殖系統(tǒng)結核、女性生殖系統(tǒng)結核、骨結核、淋巴結結核最好發(fā)部位分別為_回盲部 腦底 附睪 輸卵管 脊椎骨 頸部淋巴結_。10流行性出血熱基本的病理變化是_毛細血管內皮腫脹、脫落和纖維素樣壞死_。11根據(jù)肺結核病變發(fā)生發(fā)展的不同特點，可分為_原發(fā)性 繼發(fā)性_二大類。12傷寒病變特點是_全身單核巨噬細胞系統(tǒng)細胞增生_尤以_回腸末端_部位病變最為顯著。傷寒的特征性病變?yōu)開傷寒小結_。13結核基本病變?yōu)開液或漿液纖維素性炎 結核結節(jié) 干酪樣壞死_。14鉤體病依疾病的發(fā)展過程及其發(fā)病機理可概括為三個階段_敗血癥期 敗血癥伴器官損傷期 恢復期_。15梅毒的基本病變是_閉塞性動脈內膜炎和小血管周圍炎 樹膠樣腫_。16我們一般將麻風病變分為_結核樣型 瘤型_兩型和_界線類 未定類_二類。17菌痢可分為_急性 慢性 中毒性 _三種。18鉤體病基本病變?yōu)開全身毛細