伴性遺傳精美課件.ppt

第 節(jié) 伴性遺傳 教學目標 1 概述伴性遺傳的特點 2 運用資料分析的方法 總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 3 舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用 說明 1是重點 2是難點 我為什么是男孩 我為什么是女孩 同是受精卵發(fā)育的個體 為什么有的發(fā)育成雌性 有的發(fā)育成雄性 男性染色體圖 女性染色體圖 1 男女體細胞中染色體在組成上有什么不同 2 男女的性別是由什么決定的 3 男女體細胞中染色體的組成如何表示 思考 2 3伴性遺傳 男性 X Y 性染色體 女性 X X 異型 同型 人類細胞中染色體組成 體細胞 44 常 XX 性 44 常 XY 性 精細胞 22 X或22 Y 卵細胞 22 X 性染色體也是同源染色體 一 性別決定 雌雄異體的生物決定性別的方式 由性染色體來決定 XY型性別決定 ZW型性別決定 XY 雄性XX 雌性 ZZ 雄性ZW 雌性 染色體 性染色體 常染色體 與性別決定有關的染色體 與性別決定無關的染色體 雄性 XY雌性 XX XY型性別決定 子代 22對 XY 22對 XX 親代 人的性別決定過程 1 1 男性的Y染色體傳給誰 X和Y同源區(qū)段 X非同源區(qū)段 Y非同源區(qū)段 X XBXB XBXb XbXb和XBYB XBYb XbYB XbYb XAYXaYXAXAXAXaXaXa XYAXYa 你的色覺正常嗎 紅綠色盲癥患者眼中的世界 J Dalton1766 1844 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事P33道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙 棕灰色 的襪子 送給媽媽 媽媽卻說 你買的這雙櫻桃紅色的襪子 我怎么穿呢 道爾頓發(fā)現(xiàn) 只有弟弟與自己看法相同 其他人全說襪子是櫻桃紅色的 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn) 原來自己和弟弟都是色盲 為此他寫了篇論文 論色盲 成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人 也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者 后人為紀念他 又把色盲癥叫道爾頓癥 癥狀 患者由于色覺障礙 不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 1 請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病 2 紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上 二 分析人類紅綠色盲癥 對人類遺傳病的分析 不可能通過做雜交實驗 只能對家系圖進行分析 才能找出規(guī)律 課本P34 一 紅綠色盲癥的遺傳分析 分析課本 結論 遺傳性質 紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因 b 控制的 即 Xb紅綠色盲基因的等位基因 正?；駼 也位于X染色體上 即 XBY染色體由于過于短小 缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因 為什么色覺正常與紅綠色盲這對等位基因 B和b 只位于X染色體上 而Y染色體上沒有相應的等位基因 X的非同源區(qū)段 X和Y的同源區(qū)段 Y的非同源區(qū)段 X Y 因為Y染色體只有X染色體的1 5 且B和b這對等位基因只位于X染色體的非同源區(qū)段 所以Y染色體上沒有相應的等位基因 二 伴性遺傳的概念 位于 的基因 其遺傳方式總是和 相聯(lián)系 這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳 如人的紅綠色盲 血友病 抗維生素D佝僂病 進行性肌營養(yǎng)不良等都屬于伴性遺傳 性染色體上 性別 1 概念 人的正常色覺和紅綠色盲 b 的基因型和表現(xiàn)型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 表現(xiàn)型 基因型 女性 性別 人類紅綠色盲的六種婚配方式 母 父 B B B b b b B b 1 2 3 4 5 6 正常 正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 作業(yè) 請畫出人類紅綠色盲六種婚配方式的遺傳圖解 男女6種婚配方式 1 2 3 5 4 6 后代正常 無色盲 后代都是色盲 女性正常男性色盲XBXB XbY 親代 XBXb 女性攜帶者 男性正常 1 1 正常女性與色盲男性的婚配圖解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能傳給女兒 不能傳給兒子 第2組 b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 伴X染色體隱性遺傳的特點之一 交叉遺傳 隔代遺傳 紅綠色盲遺傳家族系譜圖 女性攜帶者男性正常XBXb XBY 親代 女性攜帶者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 男孩的色盲基因只能來自于母親 第3組 女性色盲與正常男性的婚配圖解 父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲 女性色盲男性正常XbXb XBY 親代 XBXb 女性攜帶者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 第4組 女性攜帶者男性色盲XBXb XbY 親代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性攜帶者 男性色盲 子代 配子 女兒色盲父親一定色盲 第5組 阿 阿 伴X染色體隱性遺傳的特點之二 患者男性多于女性 紅綠色盲癥遺傳的特點 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 無色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 為什么 1 男性患者多于女性患者 男性只含一個致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一個致病基因 XBXb 并不患病而只是攜帶致病基因 她必須同時含有兩個致病基因 XbXb 才會患色盲 7 0 5 伴X隱性遺傳病的特點 親代 配子 子代 XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性攜帶者 男性正常 XBY 配子 XB Xb XB Y 子代 XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 父親 女兒 外孫子 紅綠色盲傳遞途徑 父親 女兒 外孫 1 1 1 1 1 1 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 紅綠色盲傳遞途徑 母親 兒子 孫女 紅綠色盲的遺傳特點 2 通常為交叉遺傳 或叫隔代遺傳 色盲典型遺傳過程是 父親 女兒 外孫母親 兒子 孫女 女 男 女 男 女 男 3 女性色盲 她的父親和兒子都色盲 母患子必患 女患父必患 紅綠色盲的遺傳特點 伴X染色體隱性遺傳的特點 1 男性患者多于女性患者 2 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 3 母患子必患 女患父必患 4 男性正常 其母親 女兒一定表現(xiàn)正常 5 男性患病 其母親 女兒至少為攜帶者 1 女性色盲 她的什么親屬一定患色盲 A 父親和母親B 兒子和女兒C 母親和女兒D 父親和兒子 課堂練習 D 2 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 這個男孩的色盲基因來自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母3 一對表現(xiàn)型正常的夫婦 其父親均為色盲患者 他們所生的子女中 兒子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 D B 4 2012年6月 60 多選 人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制 圖6中 一定是紅綠色盲基因攜帶者的是 A I一lB 一4C 一8D 一9 ABD 5 2010年1月 59 多選 人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病 右圖為該病的系譜圖 據(jù)圖可知 A 此病基因是顯性基因B 此病基因是隱性基因C I一1攜帶此病基因D 一5攜帶此病基因 BC 6 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據(jù)圖回答問題 1 圖中9號的基因型是 2 8號的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 7 下圖是一色盲的遺傳系譜 1 14號成員是色盲患者 致病基因是由哪個體傳遞來的 用成員編號和 寫出色盲因的傳遞途徑 2 若成員7和8再生一個孩子 是色盲男孩的概率為 是色盲女孩的概率為 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 外公 色盲 姨夫 正常 如圖 王超發(fā)現(xiàn)爸爸也是色盲 而媽媽正常 所以他認定是爸爸將色盲基因傳給他 他的說法對嗎 為什么 XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 8 二 伴性遺傳的概念 位于 的基因 其遺傳方式總是和 相聯(lián)系 這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳 如人的紅綠色盲 血友病 抗維生素D佝僂病 進行性肌營養(yǎng)不良等都屬于伴性遺傳 性染色體上 性別 1 概念 2 類型 抗維生素 佝僂病 受X染色體上的顯性基因 D 的控制 女性患者 XDXD XDXd男性患者 XDY 人類抗維生素D佝僂病的六種婚配方式 母 父 D D D d d d D d 1 2 3 4 5 6 患者 患者 正常 患者 正常 作業(yè) 請畫出人類抗維生素D佝僂病六種婚配方式的遺傳圖解 歸納遺傳特點 三 抗維生素D佝僂病的遺傳分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代連續(xù)性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的雙親中必有一個是患者 1 2013年6月學業(yè)水平 49 抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病 以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是 課堂練習 B 2 2010年6月學業(yè)水平 59 多選 某家系有一種由X染色體上顯性基因導致的遺傳病 根據(jù)所學遺傳學知識 推測該家系的遺傳系譜圖可能是 BC 患者全部是男性 致病基因 父傳子 子傳孫 傳男不傳女 四 伴Y遺傳病 外耳道多毛癥 血友病 血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白 AHG 所以凝血發(fā)生障礙 患者皮下 肌肉內(nèi)反復出血 形成瘀斑 在受傷流血時不能自然止血 很容易引起失血死亡 血友病的遺傳與色盲的遺傳相同 其致病基因 h 和正?；?H 也只位于X染色體上 即 女性患者 XhXh男性患者 XhY 小結 1 伴X隱性遺傳的特點 1 交叉遺傳 2 男性患者多于女性患者 2 伴X顯性遺傳的特點 1 世代相傳 2 女性患者多于男性患者 3 Y染色體遺傳的特點 父傳子 子傳孫 傳男不傳女 四 伴性遺傳在實踐中的應用 非蘆花雞 蘆花雞 蘆花雞羽毛 B 非蘆花 b 四