分析化學(xué)13章教案_第1頁
分析化學(xué)13章教案_第2頁
分析化學(xué)13章教案_第3頁
分析化學(xué)13章教案_第4頁
分析化學(xué)13章教案_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

分析化學(xué)13章教案 分析化學(xué)教案第一章緒論1-1分析化學(xué)的任務(wù)和作用 一、分析化學(xué)的定義研究獲得物質(zhì)化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)信息、分析方法及相關(guān)理論的科學(xué);是化學(xué)中的信息科學(xué),以降低系統(tǒng)的不確定度為主要目的。 二、分析化學(xué)的任務(wù)分析化學(xué)的任務(wù)是確定物質(zhì)的化學(xué)組成、測(cè)量各組成的含量以及表征物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。 即分析化學(xué)解決“是什么”、“有多少”、“怎么樣”等問題,它們分別隸屬于定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析研究的范疇。 三、分析化學(xué)的作用分析化學(xué)是研究物質(zhì)及其變化的重要方法之一。 在化學(xué)學(xué)科本身的發(fā)展上,以及與化學(xué)有關(guān)的各科學(xué)領(lǐng)域中,分析化學(xué)都起著一定的作用,如材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、能源科學(xué)、生命科學(xué)、礦物學(xué)、地質(zhì)學(xué)、生理學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)及其他科學(xué)技術(shù),凡涉及化學(xué)現(xiàn)象,在其研究過程中必用到分析化學(xué),故有科學(xué)技術(shù)的“眼睛”之美譽(yù)。 分析化學(xué)在國民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中,在生活實(shí)踐中具有實(shí)用價(jià)值。 如解決人類面臨的“五大危機(jī)”(資源、能源、糧食、人口、環(huán)境)問題;當(dāng)代科學(xué)領(lǐng)域的四大理論(天體、地球、生命、人類起源和演化);環(huán)境中的五大全球性問題(溫室效應(yīng)、酸雨、臭氧層破壞、水質(zhì)污染、森林減少);在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、國防建設(shè)等方面,無一不依賴分析化學(xué)的配合。 四、分析化學(xué)學(xué)習(xí)目的?分析化學(xué)是人們用以解剖和認(rèn)識(shí)自然的重要手段,分析化學(xué)課不僅傳授有關(guān)的知識(shí),還是一門培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用化學(xué)觀點(diǎn)來分析和處理問題能力的課程。 ?分析化學(xué)工作者的能力應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力、觀察能力、查閱文獻(xiàn)資料的能力、記憶能力、思維能力、想象能力和表達(dá)等七種能力。 1-2分析方法的分類劃分依據(jù)不同,種類不同定性分析分析任務(wù)定量分析結(jié)構(gòu)分析無機(jī)分析分析對(duì)象有機(jī)分析化學(xué)分析方法原理儀器分析常量分析組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)1%微量分析組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(0.01%,1%)試樣用量痕量分析組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù).實(shí)驗(yàn)前校正器皿和儀器消除儀器誤差。 2.做空白實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)和消除試劑誤差。 空白試驗(yàn)就是在不加試樣的情況下,按照試樣分析同樣的操作條件和手續(xù)進(jìn)行試驗(yàn)。 試驗(yàn)所得結(jié)果稱為空白值。 試樣分析結(jié)果應(yīng)為試樣測(cè)定值減去空白值。 3.對(duì)照試驗(yàn)檢驗(yàn)和消除方法誤差。 一種新的分析方法建立后,是否可靠?應(yīng)作對(duì)照實(shí)驗(yàn)以判斷系統(tǒng)誤差是否消除,通常有兩種做法。 4分析化學(xué)教案 (1)用研究的新方法對(duì)已知準(zhǔn)確含量的標(biāo)準(zhǔn)試樣或純物質(zhì)進(jìn)行分析,將測(cè)定結(jié)果(x)與標(biāo)準(zhǔn)值(?)對(duì)照; (2)用標(biāo)準(zhǔn)方法和新方法對(duì)同一試樣進(jìn)行分析,將兩組測(cè)定結(jié)果加以對(duì)照。 對(duì)照試驗(yàn)的數(shù)據(jù)通過顯著性檢驗(yàn),即可得出分析方法是否可靠的結(jié)論。 對(duì)照試驗(yàn)是檢驗(yàn)系統(tǒng)誤差的最有效的辦法。 NOTICE進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)時(shí),盡量選擇與試樣組成相近的標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行對(duì)照分析。 3、偶然誤差(隨機(jī)誤差)它是由不確定的原因或某些難以控制原因造成的。 隨機(jī)變化因素如環(huán)境溫度、濕度和氣壓的微小波動(dòng)以及污染情況等等)。 (1)特點(diǎn)雙向性(偶然誤差時(shí)大時(shí)小,時(shí)正時(shí)負(fù));不可測(cè)性。 (2)減小方法多次測(cè)量,取平均值。 (3)分布規(guī)律(偶然誤差不可能完全消除,但多次測(cè)量的結(jié)果任然具有一定的規(guī)律性,符合高斯分布的正態(tài)概率密度函數(shù))y概率密度;?總體平均值;?總體標(biāo)準(zhǔn)偏差。 定義u=(x-)u的涵義是偏差值(x-?)以標(biāo)準(zhǔn)偏差為單位來表示。 誤差出現(xiàn)的概率密度大小變換后的函數(shù)式為表2-1誤差在某區(qū)間出現(xiàn)的概率x-?概率-1,+168.3%-?,+?95%-1.96?,+1.96?-1.96,+1.96-2,+295.5%-2?,+2?-3,+399.7%-3?,+3?正太分布曲線 (6)置信度某一定范圍內(nèi)測(cè)定值或誤差出現(xiàn)的概率,也稱置信水平。 分析化學(xué)中一般取95%,有時(shí)也取90%或99%. (7)置信區(qū)間一定的概率下以平均值為中心,真實(shí)值出現(xiàn)的范圍。 (8)偶然誤差的性質(zhì)A、對(duì)稱性絕對(duì)值相等的正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相等。 B、單峰性絕對(duì)值小的誤差出現(xiàn)的概率大,絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)的概率小。 C、有界性絕對(duì)值很大的誤差出現(xiàn)的概率極小。 D、抵償性偶然誤差的算術(shù)平均值的極限為0。 五、有限數(shù)據(jù)隨機(jī)誤差的t分布對(duì)于有限次測(cè)定(一般取35次),平均值與總體平均值?關(guān)系為s?X?t?n s有限次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差;n測(cè)定次數(shù);自由度f=n-1;t某一置信度下的幾率系數(shù)表2-2t值表5分析化學(xué)教案討論 (1)置信度不變時(shí)n增加,t變小,置信區(qū)間變小; (2)n不變時(shí)置信度增加,t變大,置信區(qū)間變大;2-2分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理 一、可疑值的取舍 1、G(格布魯斯)檢驗(yàn)法(測(cè)定次數(shù)為320次時(shí),可用格布魯斯檢驗(yàn)法)具體步驟 (1)將測(cè)定數(shù)據(jù)從小到大排序x1,x2,x n-1,x n,其中x1或x n為可疑數(shù)據(jù)。 (2)計(jì)算該組數(shù)據(jù)的平均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差s; (3)若x1可疑,則x?x1G?計(jì)s若x n可疑,則x n?xG?計(jì)s (4)根據(jù)事先確定的置信度和測(cè)定次數(shù)查表。 若G計(jì)G表,則舍棄可疑值,反之則保留。 6分析化學(xué)教案評(píng)價(jià)該法準(zhǔn)確度較好,但要計(jì)算x和s比較麻煩。 2、Q檢驗(yàn)法(該法適用于測(cè)定次數(shù)為310次時(shí)的檢驗(yàn))具體步驟 (1)將測(cè)定數(shù)據(jù)從小到大排序x1,x2,x n-1,x n,其中可疑值為x1或x n。 (2)求出可疑值與其最鄰近值之差x n-x n-1或x2-x1,然后計(jì)算出Q x n?x n?1x2?x1Q?Q?x n?x1xn?x1 (3)根據(jù)測(cè)定次數(shù)n和所要求的置信度查Q P,n若QQ P,n,則棄去可疑值,反之則保留。 分析化學(xué)中通常取0.90的置信度。 二、平均值(x)與標(biāo)準(zhǔn)值(?)之間的比較(顯著性檢驗(yàn))檢查方法的準(zhǔn)確度為了檢驗(yàn)一個(gè)新的分析方法是否可靠,是否有足夠的準(zhǔn)確度,常用已知含量的標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行檢驗(yàn),用t檢驗(yàn)法將測(cè)定結(jié)果的平均值與已知值(標(biāo)樣值)比較。 x?t?n計(jì)s如果t計(jì)t表,則存在顯著性差異,表明檢驗(yàn)方法存在系統(tǒng)誤差,否則不存在顯著性差異。 三、兩組平均值的比較前言實(shí)驗(yàn)工作中經(jīng)常遇到x1與x2,x甲與x乙,x A與x B等不同情況的兩組平均值,它們之間的差異可以采用F檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)。 1、F檢驗(yàn)法設(shè)兩組測(cè)定結(jié)果分別為n 1、x1和s1(?。┮约皀 2、x2和s2(大)首先用F檢驗(yàn)法判斷s1和s2之間是否存在顯著性差異。 兩組數(shù)據(jù)將計(jì)算所得F計(jì)值與表所列表中F表值進(jìn)行比較。 在一定的置信度及自由度時(shí),若F值大于表值,則認(rèn)為它們之間存在顯著性差異。 如果F計(jì) 2、t檢驗(yàn)法t檢驗(yàn)法用于繼續(xù)檢驗(yàn)兩組平均值x1和x2之間有無顯著性差異。 式中s合合并標(biāo)準(zhǔn)偏差。 2-4有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則7分析化學(xué)教案 一、有效數(shù)字實(shí)際上能測(cè)量得到的數(shù)字。 1有效數(shù)字位數(shù)包括所有準(zhǔn)確數(shù)字和最后一位不準(zhǔn)確數(shù)字。 例滴定讀數(shù)23.43mL,最多可以讀準(zhǔn)三位。 最后一位無刻度,估計(jì)的,不是很準(zhǔn)確,但不是臆造的,稱可疑數(shù)字(或估讀數(shù)字)。 NOTICE 1、記錄測(cè)定結(jié)果時(shí),只能保留一位可疑數(shù)字。 2、有效數(shù)字位數(shù)的多少反映了測(cè)量的準(zhǔn)確度。 2在09中,只有0既是有效數(shù)字,又是無效數(shù)字(例如定位作用),它具有兩種意義。 例0.06050四位有效數(shù)字定位,有效位數(shù)無小數(shù)點(diǎn)定位時(shí),例3600模糊計(jì)法,應(yīng)用科學(xué)計(jì)數(shù)法表示3.6103兩位36003.60103三位3單位變換不影響有效數(shù)字位數(shù)。 例10.00mL0.001000L均為四位4pH,pM,pK,lgC,lgK等對(duì)數(shù)值,其有效數(shù)字的位數(shù)取決于小數(shù)部分(尾數(shù))數(shù)字的位數(shù),整數(shù)部分只代表該數(shù)的方次。 例pH=11.20H+=6.310-12mol/L兩位5測(cè)定結(jié)果的首位為8和9時(shí),有效數(shù)字可以多計(jì)一位。 例90.0%,可示為四位有效數(shù)字。 NOTICE (1)容量器皿;滴定管;移液管;容量瓶;4位有效數(shù)字; (2)分析天平(萬分之一)取小數(shù)點(diǎn)后4位; (3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,用4位有效數(shù)字表示:0.1000mol/L; (4)各種誤差計(jì)算,保留一或兩位有效數(shù)字; (5)化學(xué)平衡計(jì)算,保留二或三位有效數(shù)字; (6)分析結(jié)果報(bào)告含量10%,4位;1-10,3位;1%,2位; (8)采用計(jì)算器進(jìn)行計(jì)算時(shí),一般不對(duì)中間每一步驟的計(jì)算結(jié)果進(jìn)行修約,僅對(duì)最后的結(jié)果進(jìn)行修約。 二、有效數(shù)字的修約規(guī)則1四舍六入五成雙(5后面有不等0的數(shù)字時(shí)一律進(jìn)一位)例0.3745,0.3755,0.37456均修約至三位有效數(shù)字分別為0.374,0.376,0.375;2只能對(duì)數(shù)字進(jìn)行一次性修約,不能連續(xù)多次修約。 例6.549,2.451一次修約至兩位有效數(shù)字,分別為6.5,2.5; 三、有效數(shù)字的運(yùn)算法則1加減法以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)(即以絕對(duì)誤差最大的數(shù)為準(zhǔn))例50.1+1.45+0.5812=52.1E0.10.010.0001保留三位有效數(shù)字2乘除法以有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)(即以相對(duì)誤差最大的數(shù)為準(zhǔn))例0.012125.641.05782=0.328E0.00010.010.00001保留三位有效數(shù)字E r0.8%0.4%0.009%NOTICE分?jǐn)?shù);比例系數(shù);實(shí)驗(yàn)次數(shù)等不記位數(shù);2-5標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸分析8分析化學(xué)教案習(xí)題1誤差的正確定義是(選擇一個(gè)正確答案)C a某一測(cè)量值與其算數(shù)平均值之差;b含有誤差之值與真值之差;c測(cè)量值與其真值之差d錯(cuò)誤值與其真值之差。 2.常量滴定管(50mL)讀數(shù)時(shí)可估讀到0.01mL,若要求滴定的相對(duì)誤差小于0.1%,在滴定時(shí),耗用體積應(yīng)控制為多少?解2?0.010.1%,V20mL。 答耗用體積應(yīng)控制為2025mL范圍。 V3分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g,要使稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取多少試樣?2?0.0001解0.1%,m S0.2g。 答至少應(yīng)稱取0.2g試樣。 m S4下列數(shù)值各有幾位有效數(shù)字?0.072,36.080,4.410-3,6.0231023,100,1000.00,1.0103,pH=5.20時(shí)的H+。 答有效數(shù)字的位數(shù)分別是2,5,2,4,不確定,6,2,2。 5下列情況各引起什么誤差?如果是系統(tǒng)誤差,應(yīng)如何消除?a.砝碼腐蝕;會(huì)引起儀器誤差,屬系統(tǒng)誤差,應(yīng)校正砝碼或更換。 b.稱量時(shí),試樣吸收了空氣的水分;9分析化學(xué)教案會(huì)引起操作誤差,屬系統(tǒng)誤差,應(yīng)重新測(cè)定,注意防止試樣吸濕。 c.天平零點(diǎn)稍有變動(dòng);可引起隨機(jī)誤差,適當(dāng)增加測(cè)定次數(shù)以減小誤差。 d.讀取滴定管讀數(shù)時(shí),最后一位數(shù)字估測(cè)不準(zhǔn);可引起隨機(jī)誤差,適當(dāng)增加測(cè)定次數(shù)以減小誤差。 第三章滴定分析3-1滴定分析概述 1、滴定分析法將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液滴加到待測(cè)物質(zhì)的溶液中(或?qū)⒈粶y(cè)物質(zhì)溶液滴加到已知溶液中),直到所滴加的試劑與待測(cè)物質(zhì)按化學(xué)計(jì)量關(guān)系定量反應(yīng)為止,然后根據(jù)試液的濃度和體積,通過定量關(guān)系計(jì)算待測(cè)物質(zhì)含量的方法。 2、標(biāo)準(zhǔn)溶液已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液。 3、滴定把滴定劑從滴定管加到被測(cè)溶液中的過程。 4、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)(sp)滴定劑與被測(cè)物定量反應(yīng)完全的那一點(diǎn)(理論)。 5、滴定終點(diǎn)(ep)滴定分析中指示劑發(fā)生顏色改變的那一點(diǎn)(實(shí)際)。 6、終點(diǎn)誤差(E t)由滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不吻合造成的分析誤差。 3-2滴定分析法的分類及滴定反應(yīng)的條件 一、滴定分析法的分類(一)根據(jù)反應(yīng)類型分1.酸堿滴定法(又稱中和滴定)是以質(zhì)子傳遞反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法。 用來測(cè)定酸和堿。 其反應(yīng)實(shí)質(zhì)可表示為H+B-=HB2.配位滴定法是以配位反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法。 可用于對(duì)金屬離子進(jìn)行測(cè)定。 M2+Y4-=MY2-3.沉淀滴定法是以沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法。 可用于對(duì)Ag+、-、S-及鹵素等離子進(jìn)行測(cè)定。 如銀量法Ag+Cl-=AgCl4.氧化還原滴定法是以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法,可用于測(cè)定具有氧化還原性質(zhì)的物質(zhì)及某些不具有氧化還原性質(zhì)的物質(zhì)。 如高錳酸鉀法MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O(二)按滴定方式分類1.直接滴定即用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定被測(cè)物質(zhì)。 例強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿(一種標(biāo)準(zhǔn)溶液)。 2.間接滴定例氧化還原法測(cè)定鈣不與滴定劑反應(yīng)(Ca2+C2O42-MnO4-)。 3.返滴定法二種標(biāo)準(zhǔn)溶液一種過量加入,一種用于應(yīng)用于滴定反應(yīng)速度慢或無合適的指示劑的滴定反應(yīng)。 如Al3+測(cè)定EDTA與Al3+反應(yīng)慢,先加入過量的EDTA與Al3+反應(yīng),再用Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。 4.置換滴定法一種標(biāo)準(zhǔn)溶液,一種反應(yīng)劑適用于不能定量進(jìn)行(伴有副反應(yīng)發(fā)生)的滴定反應(yīng)。 如S2O32-+Cr2O72-S4O62-/SO42-(有副反應(yīng))先置換Cr2O72-+3I2+14H+?2Cr3+6I-+7H2O再滴定2S2O32-+I2?S4O62-+2I- 二、適合滴定分析法的反應(yīng)應(yīng)具備條件(直接滴定法滴定條件)1.反應(yīng)必須定量地完成(99.9%)。 即反應(yīng)按一定的反應(yīng)方程式進(jìn)行,反應(yīng)完全,無副反應(yīng)。 這是定量計(jì)算的基礎(chǔ)。 2.反應(yīng)速率要快。 對(duì)于慢反應(yīng)能采用適當(dāng)措施提高其速率。 如、加催化劑等。 10分析化學(xué)教案3.能用簡(jiǎn)便的方法確定終點(diǎn)。 3-3標(biāo)準(zhǔn)溶液 一、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般有兩種方法。 、直接法準(zhǔn)確稱取一定量的基準(zhǔn)物質(zhì),溶解后,配成一定體積的溶液,根據(jù)物質(zhì)質(zhì)量和溶液體積,可計(jì)算出該標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度(如Na2B4O710H2O、K2Cr2O7etc.)。 簡(jiǎn)言之準(zhǔn)稱、溶解、稀釋、計(jì)算。 如配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01667mol/L),準(zhǔn)確稱量在120干燥恒重的K2Cr2O74.903克加適量水溶解后,轉(zhuǎn)移至1000ml的容量瓶中,并稀釋到刻度線,搖勻即得。 能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)必須具備()物質(zhì)具有足夠純度,即含量99.9%。 其雜質(zhì)含量少到滴定誤差以內(nèi)。 一般用基準(zhǔn)試劑(99.99%)或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?9.9%)。 ()物質(zhì)的組成與化學(xué)式應(yīng)完全符合。 若含結(jié)晶水,也應(yīng)符合化學(xué)式。 (為了不讓CuSO4?5H2O,Na2B4O7?10H2O結(jié)晶水失去,應(yīng)保存在濕度為60%的空氣中。 )()穩(wěn)定。 不穩(wěn)定的物質(zhì)不能用直接法,如KMnO4,NaOH,HCl,Na2S2O3基準(zhǔn)物質(zhì)的條件 (1)物質(zhì)具有足夠純度,即含量99.9%。 (2)物質(zhì)的組成與化學(xué)式完全符合。 若含結(jié)晶水,也應(yīng)符合化學(xué)式。 如H2C2O42HO。 (3)穩(wěn)定。 (4)試劑最好有較大的分子量。 (這樣相對(duì)誤差小) 2、間接法 (1)標(biāo)定法(或比較法)用臺(tái)秤粗略地稱取一定量或用量筒粗略地量取一定量體積物質(zhì),用量筒加水將試劑配成近似于所需濃度的溶液,然后用基準(zhǔn)物質(zhì)或另一種滴定液,通過滴定的方法來確定溶液的準(zhǔn)確濃度,稱為標(biāo)定法。 如鹽酸易揮發(fā),氫氧化鈉易吸收空氣中的水和二氧化碳,通過稱量,都無法取得它們的真實(shí)質(zhì)量,只能先將它們配成近似濃度的溶液再用基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀來標(biāo)定氫氧化鈉溶液,用碳酸鈉來標(biāo)定鹽酸,從而得到它們的準(zhǔn)確濃度。 3- 4、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法 一、物質(zhì)的量濃度(簡(jiǎn)稱濃度)是指單位體積溶液內(nèi)所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量n B。 m nM C?V?V在濃度表示中一定要注明基本單元。 基本單元可以是原子、分子、離子、電子等。 例題1(P33) 二、滴定度BB BBm 1、定義是指與每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)拇郎y(cè)組分的質(zhì)量(g)。 T AB?AV B 2、表示法T待測(cè)物/滴定劑單位g/mL例用0.02718mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定鐵含量,其濃度用滴定度表示為T Fe/KMnO4=0.007590g/mL即:表示1mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于0.007590克鐵。 注、中間過程應(yīng)包括Fe3+還原成Fe2+,但不論怎樣我們?cè)谟?jì)算滴定度時(shí)只能用Fe2+,因?yàn)楦咤i酸鉀溶液和Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)。 、測(cè)定時(shí),根據(jù)滴定所消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積可方便快速確定試樣中鐵的含量m Fe=T Fe/KMnO4?V KMnO4每ml標(biāo)準(zhǔn)溶液所含溶質(zhì)的克數(shù)(這種表示方法沒有上一種應(yīng)用范圍廣泛)11分析化學(xué)教案表示為T溶質(zhì),單位(g/ml)?如T HCl=0.003646g/ml表示1mL標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液含有0.003646g HCl 3、由物質(zhì)的量濃度C計(jì)算滴定度T A/B對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng)aA+bB=cC+dD ab(A為被測(cè)物質(zhì),B為標(biāo)準(zhǔn)溶液,V B為反應(yīng)完成時(shí)標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積)mA當(dāng)達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)c BV B1000b amAacBM A移項(xiàng)得?MA1000b由滴定度定義T A/B=mAV B得到?

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論