有機(jī)化學(xué)期中考卷及答案

1 有有 機(jī)機(jī) 化化 學(xué)學(xué) 期期 中中 考考 卷卷 一 對(duì)下列化合物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式一 對(duì)下列化合物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 1 2 H3CCOOH O2N Cl 順順 1 3 一二甲基環(huán)戊二烯一二甲基環(huán)戊二烯 3 氯氯 4 甲基甲基 5 硝基苯甲酸硝基苯甲酸 3 4 H H3C CH2CH2CH3 CH3 Br H3C Cl CHCH CH3 F Cl 順 或順 或 E 3 甲基甲基 2 已烯已烯 Z 5 氟氟 3 4 二氯二氯 2 溴溴 2 已烯已烯 5 6 OH SO3HH3C CH3 CH2Cl 5 羥基羥基 2 萘磺酸萘磺酸 1 1 二甲基二甲基 2 氯甲基環(huán)戊烷氯甲基環(huán)戊烷 7 8 NBS N Br O O CH3CH2CH2 CH C CH CH3CH3 1 苯基苯基 2 3 二甲基已烯二甲基已烯 9 二環(huán) 二環(huán) 4 3 1 癸烷癸烷 10 5 甲基螺甲基螺 3 4 辛烷辛烷 二 完成下列各題二 完成下列各題 1 用化學(xué)方法鑒別 用化學(xué)方法鑒別 CH3CH2CH CH2 CH3CH2C CH CH2 CH CH CH2 CH3CH2CH2CH2Cl 各取適量 先加入硝酸銀的醇溶液 有白色沉淀的是丁炔 剩余三個(gè)各加入馬來(lái)酸酐各取適量 先加入硝酸銀的醇溶液 有白色沉淀的是丁炔 剩余三個(gè)各加入馬來(lái)酸酐 順丁順丁 烯二酸酐烯二酸酐 有沉淀生成的是丁二烯 剩余兩個(gè)加入 有沉淀生成的是丁二烯 剩余兩個(gè)加入 Br2 CCl4溶液 能褪色的是丁烯 溶液 能褪色的是丁烯 還可用 還可用 KMnO4 Br2 CCl4 AgNO3先鑒別出氯丁烷 先鑒別出氯丁烷 2 用化學(xué)方法區(qū)別甲基環(huán)丙烷 丁烯 氯丁烷 用化學(xué)方法區(qū)別甲基環(huán)丙烷 丁烯 氯丁烷 2 氯丁烷 氯丁烷 2 甲甲基基環(huán)環(huán)丙丙烷烷 丁丁烯烯 氯氯丁丁烷烷 2 氯氯丁丁烷烷 AgNO3溶溶液液 無(wú)無(wú)現(xiàn)現(xiàn)象象 無(wú)無(wú)現(xiàn)現(xiàn)象象 片片刻刻后后有有沉沉淀淀的的是是2 氯氯丁丁烷烷 加加熱熱才才反反應(yīng)應(yīng)而而沉沉淀淀是是氯氯丁丁烷烷 KMnO4溶溶液液無(wú)無(wú)現(xiàn)現(xiàn)象象的的是是甲甲基基環(huán)環(huán)丙丙烷烷 褪褪色色的的是是丁丁烯烯 3 乙烯 丙烯和異丁烯在酸性條件下與水反應(yīng) 哪個(gè)反應(yīng)速度快 為什么 乙烯 丙烯和異丁烯在酸性條件下與水反應(yīng) 哪個(gè)反應(yīng)速度快 為什么 乙烯加成最慢 異丁烯最快 這是因?yàn)樵谒岽呋孪N的加水反應(yīng)是親電加成反應(yīng) 反應(yīng)的中間乙烯加成最慢 異丁烯最快 這是因?yàn)樵谒岽呋孪N的加水反應(yīng)是親電加成反應(yīng) 反應(yīng)的中間 體是正碳離子 由于叔丁基正離子中間體的穩(wěn)定性最好 最容易生成 因而其加成反應(yīng)最快 體是正碳離子 由于叔丁基正離子中間體的穩(wěn)定性最好 最容易生成 因而其加成反應(yīng)最快 4 自由基取代反應(yīng)經(jīng)歷哪三個(gè)過(guò)程 以甲烷氯代為例 寫(xiě)出甲烷氯化的自由基取代反應(yīng)歷程 自由基取代反應(yīng)經(jīng)歷哪三個(gè)過(guò)程 以甲烷氯代為例 寫(xiě)出甲烷氯化的自由基取代反應(yīng)歷程 自由基取代反應(yīng)必須經(jīng)歷三個(gè)過(guò)程 鏈的引發(fā) 自由基的產(chǎn)生 自由基取代反應(yīng)必須經(jīng)歷三個(gè)過(guò)程 鏈的引發(fā) 自由基的產(chǎn)生 鏈的繼續(xù) 鏈的增長(zhǎng) 鏈的繼續(xù) 鏈的增長(zhǎng) 鏈的終 鏈的終 止 反應(yīng)略止 反應(yīng)略 5 丙烯與氯氣在常溫下反應(yīng)得到 丙烯與氯氣在常溫下反應(yīng)得到 1 2 二氯丙烷 而條件改為高溫二氯丙烷 而條件改為高溫 450 時(shí) 為什么反應(yīng)產(chǎn)物以時(shí) 為什么反應(yīng)產(chǎn)物以 3 氯丙氯丙 烯為主 烯為主 氯氣與丙烯反應(yīng)時(shí) 當(dāng)條件改為高溫 其反應(yīng)機(jī)理由親電加成反應(yīng)改變成自由基取代反應(yīng) 氯氣氯氣與丙烯反應(yīng)時(shí) 當(dāng)條件改為高溫 其反應(yīng)機(jī)理由親電加成反應(yīng)改變成自由基取代反應(yīng) 氯氣 在高溫下發(fā)生均裂 在高溫下發(fā)生均裂 Cl2Cl Cl 而自由基取代反應(yīng)時(shí) 氯自由基首先作用在 而自由基取代反應(yīng)時(shí) 氯自由基首先作用在 氫 形氫 形 成烯丙基自由基 這是因?yàn)橄┍杂苫嬖谥上┍杂苫?這是因?yàn)橄┍杂苫嬖谥?p p 共軛而相對(duì)穩(wěn)定 所以反應(yīng)結(jié)果以共軛而相對(duì)穩(wěn)定 所以反應(yīng)結(jié)果以 3 氯丙烯為主 氯丙烯為主 6 苯與氯甲烷在三氯化鋁催化反應(yīng)產(chǎn)物中含苯 甲苯 和二甲苯 而苯與乙酰氯在三氯化鋁催化反應(yīng) 苯與氯甲烷在三氯化鋁催化反應(yīng)產(chǎn)物中含苯 甲苯 和二甲苯 而苯與乙酰氯在三氯化鋁催化反應(yīng) 下得到苯乙酮和未反應(yīng)的苯 如何解釋 下得到苯乙酮和未反應(yīng)的苯 如何解釋 苯與氯甲烷發(fā)生付克反應(yīng) 生成甲苯 而甲苯的苯環(huán)因?yàn)榧谆挠绊懚顫?苯與氯甲烷發(fā)生付克反應(yīng) 生成甲苯 而甲苯的苯環(huán)因?yàn)榧谆挠绊懚顫?甲苯比苯更容甲苯比苯更容 易發(fā)生苯環(huán)上的親電取代反應(yīng) 在同樣條件下 易進(jìn)一步取代而生成二甲苯 而苯與乙酸酐反應(yīng)得到易發(fā)生苯環(huán)上的親電取代反應(yīng) 在同樣條件下 易進(jìn)一步取代而生成二甲苯 而苯與乙酸酐反應(yīng)得到 苯乙酮 而苯乙酮的乙酰基是鈍化苯環(huán)的第二類(lèi)取代基 難發(fā)生付克反應(yīng) 無(wú)第二取代產(chǎn)物 苯乙酮 而苯乙酮的乙?；氢g化苯環(huán)的第二類(lèi)取代基 難發(fā)生付克反應(yīng) 無(wú)第二取代產(chǎn)物 三 完成下列反應(yīng)三 完成下列反應(yīng) 1 CH2 CH CH CH2 CH2 CH CHO A 2 CH3CH2C CH CH3 CH2 C C Na B C D BrCHCH 23 4 3 HgSOOH 3 CH2 CH C CH E NimolH 1 2 4 F G 42SO H熱濃 NaOH融熔 5 CH3 CH CH2 H I J OHNaClBr 22 3 6 濃 H2SO4CH3CH2CH2Cl AlCl3 KL 答案 1 A CHO 2 B NaNH2 NH3 C CH3CH2C CCH2CH3 D CH3CH2CH2COCH2CH3 3 E CH2 CH CH CH2 4 F SO3H G ONa 5 H CH3CHBrCH2Br I CH3CH2ClCH2Br J CH3CH2OHCH2Br 6 K SO3H L SO3H CHCH3CH3 四 用指定的原料合成四 用指定的原料合成 1 CHCH2 BrBr Br Br CH2CH3 乙苯經(jīng)磺化 溴代 再溴代 接著是溴在光照條件下乙苯經(jīng)磺化 溴代 再溴代 接著是溴在光照條件下 取代 堿性條件下脫取代 堿性條件下脫 HBr 再加成 再加成 Br2 然后是酸性水溶液中加 然后是酸性水溶液中加 熱條件下脫去磺酸根熱條件下脫去磺酸根 2 苯 苯 HOCOOH 苯苯 甲苯甲苯 磺化磺化 氧化成對(duì)羧基苯磺酸氧化成對(duì)羧基苯磺酸 堿熔融得堿熔融得 ONa COONa 酸化得產(chǎn)品酸化得產(chǎn)品 3 丙烯 丙烯 2 3 二甲基丁烷二甲基丁烷 丙烯丙烯2 溴丙烷溴丙烷 異丙基溴化鎂 格利雅試劑 異丙基溴化鎂 格利雅試劑 丙烯丙烯異丙醇異丙醇丙酮 加以上的異丙基溴化鎂 丙酮 加以上的異丙基溴化鎂 2 3 二甲基丁二甲基丁 2 丁醇丁醇脫水脫水加加 氫 氫 或 或 2 溴丙烷溴丙烷金屬鈉進(jìn)行武茲反應(yīng)而得金屬鈉進(jìn)行武茲反應(yīng)而得 4 乙烯 丙烯 乙烯 丙烯 3 戊醇戊醇 乙烯乙烯溴乙烷溴乙烷乙基溴化鎂乙基溴化鎂 丙烯丙烯溴丙烷溴丙烷丙醇丙醇丙醛丙醛 丙醛丙醛 乙基溴化鎂乙基溴化鎂酸性水解得酸性水解得 3 戊醇 戊醇 4 或丙烯或丙烯加溴得加溴得 2 3 二溴丙烷二溴丙烷脫溴化氫得丙炔脫溴化氫得丙炔丙炔鈉丙炔鈉加溴乙烷得加溴乙烷得 2 戊炔戊炔加加 水水3 戊酮 再加氫還原 此方法純度降低 有戊酮 再加氫還原 此方法純度降低 有 2 戊醇的產(chǎn)生 戊醇的產(chǎn)生 五 五 某化合物某化合物 A 分子式為 分子式為 C5H12O 和金屬鈉作用放出氫 與盧卡斯試劑需十分鐘才能反應(yīng)生成 和金屬鈉作用放出氫 與盧卡斯試劑需十分鐘才能反應(yīng)生成 B 該物 該物 質(zhì)與熱的質(zhì)與熱的 Al2O3作用能夠轉(zhuǎn)化為烯烴作用能夠轉(zhuǎn)化為烯烴 C 該烯烴氧化后得到兩種產(chǎn)物 一種是中性物質(zhì) 該烯烴氧化后得到兩種產(chǎn)物 一種是中性物質(zhì) D 另一種是酸性 另一種是酸性 物質(zhì)物質(zhì) E 中和當(dāng)量為 中和當(dāng)量為 60 1 試推測(cè) 試推測(cè) A E 的結(jié)構(gòu)式 并寫(xiě)出反應(yīng)式 的結(jié)構(gòu)式 并寫(xiě)出反應(yīng)式 A CH3CH CH CH3 OH CH3 B CH3CH CCH3 CH3 C 乙酸 乙酸 D 丙酮 丙酮 六 甲 乙 丙三種芳烴分子式同為六 甲 乙 丙三種芳烴分子式同為 C9H12 氧化時(shí) 甲得一元酸 乙得二元酸 丙得三元酸 但經(jīng)硝化 氧化時(shí) 甲得一元酸 乙得二元酸 丙得三元酸 但經(jīng)硝化 時(shí)甲和乙分別生成兩種一硝基化合物 而丙只生成一種一硝基化合物 試推出甲 乙 丙的構(gòu)造式 并寫(xiě)時(shí)甲和乙分別生成兩種一硝基化合物 而丙只生成一種一硝基化合物 試推出甲 乙 丙的構(gòu)造式 并寫(xiě) 出各步反應(yīng)式 出各步反應(yīng)式 甲 丙苯或異丙苯 乙 對(duì)甲基乙苯 丙 甲 丙苯或異丙苯 乙 對(duì)甲基乙苯 丙 1 3 5 三甲基苯三甲基苯 七 寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理七 寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理 1 CH3C CH3 CH CH3 CH3 OH HBr CH3C CH3 CH Br C