高中生物《伴性遺傳》教案6 新人教版必修2.doc

基因和染色體的關系 第三節(jié) 伴性遺傳一、 教學目標 1、概述伴性遺傳的特點。2、運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。二、 教學重點和難點1、重點伴性遺傳的特點。2、難點分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三、知識要點一、伴性遺傳1、概念：由 性染色體 上的基因控制的，遺傳上總是和 性別 相關聯(lián)的現(xiàn)象。2、實例：人類紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。思考：性染色體上的基因都和性別有關嗎？ 不是 二、人類紅綠色盲癥-伴X隱性遺傳病1、紅綠色盲基因的位置： X染色體 （該基因是顯性還是隱性？ 隱性 ）Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正 常正常（攜帶者）色 盲正 常色 盲【例題1】在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。位于常染色體上的等位基因是 F、f ；位于性染色體上的基因是 E、e 。雄性個體為 甲、丙 。寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲： Ff XEY ；乙： FFXEXe ；丙： FfXeY ?！纠}2】有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個色盲的男孩，這個男孩的體細胞中性染色體 組成為XXY，這是由于該對夫婦中的一方在形成配子時出現(xiàn)罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象可能發(fā)生在 D A父方減數(shù)第一次分裂 B父方減數(shù)第二次分裂C母方減數(shù)第一次分裂 D母方減數(shù)第二次分裂【例題3】某男性色盲基因，當他的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在 C A兩條Y染色體，兩個色盲基因 B一條Y染色體，沒有色盲基因C兩條X染色體，兩個色盲基因 DX、Y染色體各一條，一個色盲基因3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（用遺傳圖解表示） 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常親代 XBXB XbY XBXb XBY配子 XB Xb Y XB Xb XB Y子代 XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德爾遺傳定律。思考：如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚，所生子女基因型和表現(xiàn)型會怎樣？如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結婚，情況又如何？完成課本36頁遺傳圖解。4、人類紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點：紅綠色盲患者男性 多于 女性。原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個致病基因就是患病個體?！纠}4】假設某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7，那么，女性發(fā)病率應為 B A0.51 B0.49 C7 D3.5 交叉遺傳 。男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給 女兒 。女性色盲患者的 父親 和 兒子 均有病。一般為 隔代遺傳 。第一代和第三代有病，第二代一般為 色 盲基因攜帶者 ?！纠}5】下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性 伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？ BA.1 號 B.2 號 C.3 號 D.4號5、伴X隱性遺傳的其它實例： 血友病、果蠅的白眼 。三、抗維生素D佝僂病-伴X顯性遺傳病基因位置： 顯性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上?；疾∨? XDXD 、 XDXd ?；颊呋蛐?患病男性: XDY 。 患者女性 多于 男性，但部分女患者病癥 較輕 。遺傳特點 具有世代連續(xù)性。 男患者 的母親和女兒一定患病。男患者和正常女性的后代中，女性為 患者 ，男性 正常 。基因位置：致病基因在 Y 染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。 患者患者基因型：XYM。四、伴Y遺傳 遺傳特點：患者為 男性 ，且“父 子，子 孫”。 實例：外耳道多毛癥。五、伴性遺傳在實踐中的應用性別決定的其他方式：ZW型雌性：（異型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。實例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型和表現(xiàn)型分別是 ZBZb 蘆 花雄雞 ZbW非蘆花雌雞 。六、人類遺傳方式的類型 常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳細胞核遺傳 伴X顯性遺傳 b、性染色體遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，有中生無為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）?！纠}6】人類血友病由隱性基因控制，基因在X染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因（B）控制，基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個手指正常而患血友病的孩子，據(jù)此分析回答：父親的基因型是 BbXHY ；母親的基因型是 bbXHXh 。若它們再生一個孩子，這個孩子可能的基因型有 8 種。表現(xiàn)型正常的幾率是 3/8 ，兼患兩病的幾率是 1/8 。【例題7】下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答： 該遺傳病的遺傳方式為： 常 染色體 顯 性遺傳病。5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 3/8 ，所生女孩中，正常的幾率為 1/4 。7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 2/3 ?！纠}8】（多選）下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有 ABDA有些生物沒有X、Y染色體 B若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會產生XbY的個體C伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點 DX、Y染色體不只存在于生殖細胞中【例題9】下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(1與6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是 D A甲病為常染色體顯性遺傳病 B乙病由X染色體隱性基因控制C1與4結婚生出同時患兩種病種的孩子的概率是116D2與3結婚生出病孩的概率是18【例題10】設人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結婚，生下一個具有甲病而無乙病的男孩和一個具有乙病