醫(yī)藥商品購銷員高級復(fù)習(xí)資料.doc

精品文檔醫(yī)藥商品購銷員高級一1藥事管理的特點是（ 專業(yè)性、政策性、實踐性 ）。 2.中華人民共和國藥品管理法實施的時間是（ 2001年12月1日 ）。 3. 藥品管理法規(guī)定，特殊管理的藥品不包括（疫苗 ）。4. 從事下列哪種商品的經(jīng)營，必須辦理藥品經(jīng)營許可證（血液制品 ）。5. 藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項目共（ 109 ）條。6. 藥品批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，新的藥品批準(zhǔn)文號格式為“國藥準(zhǔn)（試）字+字母+8位數(shù)字”。其中字母“Z”代表（ 中藥 ）。7. GSP認(rèn)證證書有效期為（ 5 ）年。8. 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)根據(jù)所經(jīng)營藥品的儲存要求，設(shè)置不同溫、濕度條件的倉庫。其中冷庫的溫度為（ 210 ）。9. GSP規(guī)定，藥品儲存時堆垛應(yīng)留有一定距離。藥品離墻、屋頂?shù)拈g距不應(yīng)小于（ 30cm ）。10.下列關(guān)于藥品出庫應(yīng)遵循的原則，說法錯誤的是（ 危險品先出 ）。11. 處方由前記、正文、后記三部分組成，零售藥店處方必須保存（ 2 ）年備查。12. 第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，零售藥店應(yīng)當(dāng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方零售，但每次銷售不能超過（ 7 ）日常用量。 13. 藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、計量的專職工作人員數(shù)量，最低不少于（3）人。14. 某藥店某月銷售為150000元，銷售成本為105000元，則該藥店本月的實際毛利率為（30% ）。15. 產(chǎn)品銷售量增長速度較慢，生產(chǎn)批量的擴大已經(jīng)達頂峰，市場競爭十分激烈，這是( 成熟期)的特點。16. 藥品的銷售應(yīng)開具合格票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符，銷售票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于 （3年 ）。17. 某醫(yī)藥批發(fā)公司銷售某一藥品，每件單價為60元，單價變動成本為40元，核定分配固定成本為8萬元，則保本銷售量為（ 4000 ）件。18. 醫(yī)藥營銷渠道的終點是（ 患者 ）。19. 企業(yè)的最高庫存量是防止（ 商品積壓 ）的警戒線。20. 我國對生產(chǎn)、銷售劣藥的行政處罰錯誤的是（處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款 ）。21. 藥物代謝動力學(xué)是研究（ 機體對藥物的處置，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過程的動態(tài)變化 ）。22. 下列促銷方式中屬于公共關(guān)系的是（創(chuàng)造新聞 ）。23.“你生病時喜歡用中藥還是西藥？為什么？”這種提問在調(diào)查問卷中屬于（自由回答題 ）題型。24. 下列哪一點不是藥物不良反應(yīng)發(fā)生的原因（ 藥物的吸收 ）。21.下列不屬于易串味藥品的是（ 板藍根顆粒 ）。 57. 片劑的外觀及包裝驗收不包括（ 渾濁沉淀 ）。26. 藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)不包括（ 加成 ）。27. 下列抗消化性潰瘍藥屬于質(zhì)子泵抑制劑的是（ 奧美拉唑 ）。28. 再林是（ 阿莫西林 ）的商品名稱。29. 下列藥物不能用于治療高血壓的是（ 氯丙嗪 ）。30. 高血壓伴高尿酸血癥患者不宜用（ 氫氯噻嗪 ）降壓藥。31. 高血壓伴哮喘患者，在選擇降壓藥物時，不能用（ 普萘洛爾 ）。32. 血脂高主要與（ 動脈粥樣硬化 ）密切相關(guān)。33. 心律失常一般不包括（ 心跳驟停 ）。34.羅紅霉素的英文名稱是（ Roxithromycin ）。35. 下列不能用于治療傷害、副傷寒的藥物有（ 青霉素 ）。 36. 下列藥物中，不具有消炎抗風(fēng)濕作用的是（ 撲熱息痛 ）。37. 下列屬于強效利尿藥的是（ 呋塞米 ）。38. 下列藥物具有首劑效應(yīng)的是（ 哌唑嗪 ）。39. 以下四組藥物的聯(lián)合使用，不合理的是（ 慶大霉素+呋塞米 ）。 40. 患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的患者，應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。（ ）41. 用于藥品驗收、檢驗、養(yǎng)護的儀器、計量器具及滴定液等，應(yīng)有使用和定期檢驗的記錄。（ ）42. 醫(yī)藥工作者一定要牢固樹立質(zhì)量第一的思想，為患者提供安全有效且經(jīng)濟的藥品。（ ）43. 醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)建立完備的文件系統(tǒng)，不但可以避免因口頭傳達引起的失誤，而且能使管理走上程序化、規(guī)范化。（ ）44.藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化。其方式包括氧化、還原、水解、結(jié)合等。（ ） 45. 藥品倉庫或門店的“七防”是指：防蟲、防鼠、防霉、防潮、防塵、防污染，防鳥。（ ）46. 藥物半衰期一般指血漿半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。（ ）47. 扁桃體炎是因為溶血性鏈球菌的感染而引起的。（ ）48. 道德和法律是相互作用、相互影響、相互滲透、相互補充的兩類社會規(guī)范，都是調(diào)整人們行為的規(guī)則和尺度，也是廣大公民必備的基本素質(zhì)。（ ）1. 用于治療干眼癥、夜盲癥、皮膚粗糙等（ 維生素A ）2. 用于治療新生兒出血癥（ 維生素K3 ）3. 用于治療腳氣病、多發(fā)性神經(jīng)炎等（維生素B1 ）4. 用于防治壞血病及慢性鐵劑中毒等（ 維生素C ）5. 用于心腦血管疾病、習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療等（ 維生素E ）6.每日1次（ sid ） 7.肌內(nèi)注射（ im ） 8.飯后（pc ）9.每天（ qd ） 10.眼用（ op ）11.對乙酰氨基酚（ Paracetamol ） 12.地高辛（Digoxin ）13.可待因（ Codeine ） 14.西咪替?。?imetidine ）15.硝酸甘油（ Nitroglycerin ）16.利血平（嗜睡 ） 17.苯巴比妥（后遺效應(yīng) ） 18.卡托普利（干咳 ）19.阿司匹林（ 胃腸道反應(yīng) ） 20.氯丙嗪（錐體外系反應(yīng) ）21. 沙丁胺醇（ 激動2受體 ） 22. 洛伐他汀（ 抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶 ） 23. 雷尼替?。?阻斷組胺H2受體 ）24. 鹽酸美西律（ 抑制鈉離子內(nèi)流 ） 25. 地高辛（ 增加細胞內(nèi)鈣離子濃度 ）1. 目前我國已生產(chǎn)、供應(yīng)、使用的麻醉藥品包括（鹽酸嗎啡控釋片 磷酸可待因糖漿 度冷丁注射液 ）。2. 營業(yè)推廣的對象有（消費者 中間商 推銷人員 醫(yī)師）。3. 聯(lián)合使用抗生素時應(yīng)注意下列哪幾個方面（ ABCDE ）。4. 下列藥物可用于治療支氣管哮喘的有（沙丁胺醇 氨茶堿 色甘酸鈉 克侖特羅 潑尼松 ）。5. 下列屬于弱效利尿藥的有（ 乙酰唑胺 安體舒通 ）。6. 有下列情形之一者均按假藥論處（被污染的 變質(zhì)的 所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的 ）。 7. 國家基本藥物的特點主要有（臨床必需安全有效 使用方便 價格合理 質(zhì)量穩(wěn)定 ）。8. 感染金黃色葡萄球菌可引起（偽膜性腸炎 腦膜炎 癤 ）等疾病。9. 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品銷售記錄，記載藥品的（品名 規(guī)格 生產(chǎn)廠商 有效期 ）。10. 下列屬于商品生命周期的是（商品導(dǎo)入期 商品成長期 商品成熟期 商品衰退期 ）。醫(yī)藥商品購銷員高級二1. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書有效期為（ 5 ）年。2. 藥事管理的特點是（ 專業(yè)性、政策性、實踐性 ）。 3.（ 保證藥品質(zhì)量 ）是藥品管理法的核心問題。4. 藥品零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項目共（ 186 ）條。5. 從事下列哪種商品的經(jīng)營，必須辦理藥品經(jīng)營許可證（ 中藥材 ）。6. 零售藥店可以銷售（ 第二類精神藥品 ）。7. 企業(yè)的最低庫存量是防止（商品脫銷 ）的警戒線。8. 醫(yī)藥營銷最短的渠道是（ 直接渠道 ）。9. 藥品驗收應(yīng)做好記錄，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（3 ）年。10. 下列關(guān)于藥品出庫應(yīng)遵循的原則，說法錯誤的是（ 先進先出 ）。11.“你是否喜歡服用中成藥？”這種提問在調(diào)查問卷中屬于（ 是非題 ）題型。12. 在商品整個壽命周期的不同階段應(yīng)制訂不同的促銷計劃，如商品導(dǎo)入期，要突出一個“（ 快 ）”字。13. “流通環(huán)節(jié)少，流通時間短，費用低，增強商品價格競爭力 ”這是（ 短渠道 ）的特點。14. 消費者對新產(chǎn)品已經(jīng)熟悉，銷售量增長快，建立了比較理想的銷售渠道，市場競爭加劇，單位成本下降，這是（ 成長期 ）的特點。15. 某藥店上半年銷售額為586000元，核定毛利率為20%，費用率10%，稅率為5%，該藥店上半年營業(yè)利潤是（ 29300元 ）。16. 就服務(wù)行業(yè)而言，售出商品或服務(wù)之后，依國家有關(guān)法規(guī)的明確規(guī)定，應(yīng)由（ 銷售商 ）承擔(dān)主要責(zé)任，并負責(zé)為消費者實行“三包”。17. 接待顧客時向顧客詢問，得不到禮貌回答時。營業(yè)員應(yīng)該用下列哪句語言（如果您對我們的服務(wù)工作感到不滿的話，歡迎批評指正。 ）。18. 藥品說明書中標(biāo)示的用法與用量，即常用量，是指（ 大于最小有效量，小于極量，在臨床上使用安全可靠的劑量 ）。19. 處方由前記、正文、后記三部分組成，普通處方一般不得超過（ 7 ）日用量。20. 我國對生產(chǎn)、銷售劣藥的行政處罰錯誤的是（處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款 ）。21. 影響藥物不良反應(yīng)發(fā)生的原因很多，下列哪一點不是藥物方面的原因（ 個體差異 ）。25. 正常人腋窩溫度為（ 36.037.4 ）。6. 臨床上1級高血壓的判斷是指收縮壓、舒張壓分別為（140159/9099mmHg ）。22. 下列藥物不能用于治療過速型心律失常的是（ 阿托品 ）。 23. 大葉性肺炎是由于（ 鏈球菌 ）感染而引起的。24.下列不屬于第二類精神藥品的是（安鈉咖 ）。25. 下列對胰島功能喪失的糖尿病患者具有降血糖作用的藥物是（苯乙雙胍 ）。26. 屬于抗過敏平喘藥的是（ 色苷酸鈉 ）。27. 地高辛之所以能增強心肌收縮力，是因為它能增加心肌細胞內(nèi)（ 鈣 ）離子濃度。28. 下列不能用于治療結(jié)核病的藥物有（ 羅紅霉素 ）。29. 以下四組藥物的聯(lián)合使用，不合理的是（ 環(huán)丙沙星+氫氧化鋁 ）。 30. 呋塞米的英文名稱是（ Furosemide ）。31.下列藥物中，一般只適用于治療心絞痛，不用于治療高血壓的是（ 硝酸甘油 ）。32. 下列屬于保鉀利尿藥的是（ 螺內(nèi)酯 ）。33. 高血壓伴冠心病患者，不宜用（ 肼屈嗪 ）治療。34. 下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是（ 強力霉素 ）。35. 下列哪一種情況不需聯(lián)合應(yīng)用抗感染藥物。（ 大葉性肺炎 ）36. 下列對腎臟幾乎沒有毒性的藥物是（ 頭孢噻肟 ）。37. 下列哪一藥物能夠增強心肌收縮力（ 去乙酰毛花苷 ）。38. 下列不屬于消化系統(tǒng)藥物的有（ 吲哚美辛 ）。1. 麻醉藥品和一類精神藥品必須嚴(yán)格實行專庫（專柜）保管，二者可存放在同一個專用庫（柜）房內(nèi)。（ ）3. 醫(yī)藥工作者一定要牢固樹立質(zhì)量第一的思想，為患者提供安全有效且經(jīng)濟的藥品。（ ）5. 藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)由總部、配送中心和若干個門店構(gòu)成。（ ）6. 直接渠道是指商品從生產(chǎn)直接流向最終消費者，不經(jīng)過中間商，是營銷渠道中最短的渠道。（ ）7. 有效期在二年內(nèi)的藥品屬于重點養(yǎng)護的藥品。（ ）8. 拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。（ ）10. 產(chǎn)品生命周期是指一種產(chǎn)品從開發(fā)出來投入市場開始，到被市場淘汰為止的整個階段。（ ）1. 利巴韋林（Ribavirin ）2. 維生素C（ VitaminC ）3. 頭孢氨芐（ Cefalexin ）4. 奧美拉唑（ Omeprazole ）5. 氧氟沙星（Ofloxacin ）6. 鈣拮抗劑（ 尼群地平 ）7. 受體阻斷劑（ 美托洛爾 ）8. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ 卡托普利 ）9. 利尿降壓藥（氫氯噻嗪 ）10. 血管緊張素受體阻斷劑（ 氯沙坦 ）11.靜脈注射（ iv ） 12.飯前（ac ）13.每日3次（ tid ） 14.下午（ pm ）15.每小時（ ah ）16.呋塞米（低鉀血癥 ） 17.慶大霉素（耳毒性 ） 18.嗎啡（ 成癮性 ） 19.氯霉素（ 灰嬰綜合癥 ） 20.青霉素（ 過敏性休克 ）21. 血液凝固（ 維生素K ） 22. 壞血?。?維生素C ） 23. 佝僂?。ňS生素D ） 24. 夜盲癥（維生素A ） 25. 腳氣病（ 維生素B1 ）1.下列藥物可用于治療高血壓的有（螺內(nèi)酯 開搏通 哌唑嗪 硝苯地平 ）。2.下列屬于內(nèi)服易串味藥品的有（霍香正氣水 速效救心丸 正露丸 ）。3.藥品管理法規(guī)定，特殊管理的藥品包括（麻醉藥品 精神藥品 醫(yī)療用毒性藥品 ）。4.目前我國已生產(chǎn)、供應(yīng)、使用的精神藥品包括（ 安定片 復(fù)方樟腦酊 ）。5. 產(chǎn)品衰退期的特點有（產(chǎn)品開始陳舊老化 銷售量大減 出現(xiàn)滯銷和被市場淘汰 ）。6. 藥物一般不能用茶水送服，是因為茶葉中含有（ 鞣質(zhì) 咖啡因 茶堿 ）等成分，可與某些藥物發(fā)生相互作用，而導(dǎo)致它們失效。7. 藥物不良反應(yīng)發(fā)生的原因有（藥理作用 藥物的雜質(zhì) 藥物的污染 藥物的劑型 患者的年齡 ）。8. 通過下列哪些方法可以識別假劣藥品（ 檢查藥品的批號 檢查藥品的有效期 檢查藥品的批準(zhǔn)文號 檢查藥品的顏色 ）。9. 下列屬于藥品倉庫或門店“七防”范圍之內(nèi)的有（防蟲 防鼠 防潮 ）。10. 公共關(guān)系活動技巧包括（創(chuàng)造和利用新聞 技術(shù)研討會 編制音像材料 參與社會贊助活動 有獎比賽）。醫(yī)藥商品購銷員高級三1. 下列藥物不能用于治療心絞痛的是（ 利舍平 ）2. 藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理，其中黃色表示（ 待驗藥品庫（區(qū)） ）。3. 下列藥物對2受體具有選擇性激動作用的是（ 沙丁胺醇 ）。4. 以下哪句話是處理顧客抱怨時禁用的語言。（請你找廠家，這不關(guān)我們的事）5. 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)根據(jù)度條件的倉庫。其中冷庫的相對濕度要求為（ 4575% ）。6. 下列藥物中既有抗病所經(jīng)營藥品的儲存要求，設(shè)置不同溫、濕毒作用，又有抗震顫麻痹作用的是（ 金剛烷胺 ）。7. 人員推銷既是一種(最古老的 )推銷方式，也是現(xiàn)代企業(yè)廣泛采用的一種重要促銷方式。8. 藥品有效期是（ 藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限 ）。 9. 某藥店某月銷售額為115000元，銷售成本為85000元，則藥店當(dāng)月的實際毛利率為（ 261% ）。10. 甲硝唑的英文名稱是（ Metronidazole ）。11. 第一類精神藥品只限供應(yīng)指定的醫(yī)療單位使用，不得在零售藥店銷售，處方每次不超過（ 3 ）日常用量。12. 強心苷之所以能增強心肌收縮力，是因為它能增加心肌細胞內(nèi)（ 鈣 ）離子濃度。13. 藥品驗收應(yīng)做好記錄，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（ 3 ）年。14.下列不屬于“沙星類”抗菌藥的是（ 對氨基苯甲酸鈉 ）。15.“你是否喜歡服用產(chǎn)品？”這種提問在調(diào)查問卷中屬于（是非題 ）題型。16. 以下四組藥物的聯(lián)合使用，不合理的是（ 腎上腺素+麻黃堿）。 17.下列不易被氧化的藥物有（ 阿莫西林 ）。 18. 在現(xiàn)代管理中，一個最突出的特點就是（ 用書面的程序 ）進行管理，這是科學(xué)管理的要求。19. 下列藥物，不具有升華性的是（ 甘油 ）。20. 藥品的批準(zhǔn)文號是國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的申請和相關(guān)資料進行審查，符合規(guī)定條件的，發(fā)給該藥品一個表示批準(zhǔn)的文號。藥品批準(zhǔn)文號的有效期為（ 5年 ）。 21.從事下列哪種商品的經(jīng)營，必須辦理藥品經(jīng)營許可證（ 疫苗 ）。22. 處方由前記、正文、后記三部分組成。零售藥店處方必須保存（2 ）年備查。23. 藥物的以下不良反應(yīng)，哪一種主要是在正常的治療劑量下發(fā)生的。（副作用 ）24. 下列屬于內(nèi)服易串味藥品的是（ 霍香正氣丸 ）。25. 企業(yè)的最高庫存量是防止（ 商品積壓 ）的警戒線。26. 貢獻毛利的計算公式是（ 銷售收入變動成本 ）。27. 儲存藥品各庫房的濕度要求是（ 45%75% ）。28. 我國對生產(chǎn)、銷售劣藥的行政處罰錯誤的是（ 處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款 ）。29.（ 短渠道 ）是指生產(chǎn)者銷售只有一個環(huán)節(jié)或沒有經(jīng)過中間商的環(huán)節(jié)。30. 連鎖門店GSP檢查抽查比例：連鎖門店大于100個的，應(yīng)至少抽查（ 30 ） 個。31. 在商品整個壽命周期的不同階段應(yīng)制訂不同的促銷計劃，如商品成長期，要突出一個“（ 好）”字。32. 某醫(yī)藥公司年銷售嚴(yán)迪9000箱，已知每次訂貨費用為400元，每箱每年的存貨費用為20元。則經(jīng)濟訂貨批量為（ 600 ）元。33. 藥事管理的特點是（ 專業(yè)性、政策性、實踐性 ）。 34. 中華人民共和國藥品管理法實施的時間是（ 2001年12月1日 ）。35. 我國新藥審批管理的機關(guān)是（ 國家食品藥品監(jiān)督管理局 ）。 36. 每天用藥次數(shù)的決定與下列哪一因素有密切的關(guān)系（ 藥物的半衰期 ）。37.下列不屬于一線抗結(jié)核藥物的是（ 對氨基水楊酸鈉 ）。38. 感染溶血性鏈球菌不能引起（ 傷寒 ）。39. 藥物的基本作用不包含（ “三致”作用 ）。40. 下列不屬于病毒性疾病的是（ 腦膜炎 ）。1. 麻醉藥即是麻醉藥品，是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮的藥品。（ ）2. 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按經(jīng)營規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉庫，且規(guī)定大型企業(yè)的倉庫建筑面積不應(yīng)低于1500平方米。（ ）3. 道德和法律是相互作用、相互影響、相互滲透、相互補充的兩類社會規(guī)范，都是調(diào)整人們行為的規(guī)則和尺度，也是廣大公民必備的基本素質(zhì)。（ ）4. 藥動學(xué)是研究機體對藥物的處置，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過程的動態(tài)變化。（ ）5. 阿司匹林、撲熱息痛臨床上均可作為解熱、鎮(zhèn)痛、消炎抗風(fēng)濕藥物使用。（ ）6. 國家藥品監(jiān)督管理局頒布的2000年版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范共3章88條。（ ）7. 商品的成熟期的營銷策略要突出一個“轉(zhuǎn)”字，有計劃有步驟地轉(zhuǎn)移市場或轉(zhuǎn)向其他產(chǎn)品。（ ）8. 醫(yī)藥商品如果包裝已被拆，但又是商品質(zhì)量因素投訴，則可考慮退換，非質(zhì)量因素則一般不予退換。（ ）9. 零售藥店在營業(yè)時間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩帶標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。（ ）10. 氯丙嗪最典型的不良反應(yīng)是錐體外系反應(yīng)。（ ）11. 某醫(yī)藥公司年銷售嚴(yán)迪9000箱，已知每次訂貨費用為400元，每箱每年的存貨費用為20元。則進貨次數(shù)為15次。（ ）12. 防止細菌心內(nèi)膜炎的發(fā)生、防止風(fēng)濕熱的發(fā)生以及防止流行性腦膜炎、結(jié)核病的發(fā)生，都屬于抗生素的有效預(yù)防用藥。（ ）13. 患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的患者，應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。（ ）14. 精神藥品分為第一類和第二類，第一類品種比第二類品種更易產(chǎn)生依賴性，且毒性和成癮性較強，所以第一類品種不能在零售藥店出售。（ ）15. 醫(yī)藥商品出庫的原則為先產(chǎn)先出、近期先出、危險品先出、按批號發(fā)貨。（ ） 1.膠囊劑（ Caps ） 2.每日2次（ bid ） 3.靜脈滴注（ ivgtt ） 4.每晨（ qm ） 5.上午（ am ） 6.洛伐他?。?Lovastatin ） 7.咖啡因（ Caffeine ） 8.嗎啡（ Morphine ） 9.硝苯地平（ Nifedipine ） 10.地西泮（ Diazepam ） 11.氫氯噻嗪（ 水電解質(zhì)紊亂 ） 12.新諾明（ 結(jié)晶尿 ） 13.苯海拉明（ 嗜睡 ） 14.異煙肼（ 導(dǎo)致維生素B6缺乏 ）15.利舍平（ 誘發(fā)潰瘍病 ） 16.氯霉素（ 傷寒 ） 17.百服寧（ 感冒發(fā)熱 ） 18.硝酸甘油（ 心絞痛 ） 19.青霉素（ 大葉性肺炎 ） 20.維生素C（ 壞血病 ）21. 氧氟沙星（抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶） 22. 辛伐他?。ㄒ种屏u甲戊二酰還原 ）23. 新諾明（ 抑制二氫葉酸合成酶 ） 24. 甲氧芐啶（ 抑制二氫葉酸還原酶） 1. 非人員促銷包括以下的（ 廣告、 營業(yè)推廣 、 公共關(guān)系 ）促銷方式。2.目前我國已生產(chǎn)、供應(yīng)、使用的精神藥品不包括（磷酸可待因糖漿、鹽酸嗎啡控釋片、 度冷丁注射液 ）。3.下列藥物耳毒性明顯的有（ 慶大霉素 、呋塞米 、 鏈霉素 ）。4.下列降壓藥物，屬于鈣拮抗劑的有（ 硝苯地平、異搏定 、氟桂利嗪 ）。5.有下列情形之一者均按假藥論處（ 所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的、被污染的、變質(zhì)的、以非藥品冒充藥品的 ）。 6. 下列屬于循環(huán)系統(tǒng)的藥物有（利多卡因、普萘洛爾、地高辛、胺碘酮 ）。7. 下列哪些藥品屬于特殊管理的藥品（咖啡因、地西泮、氯氨酮 、度冷丁 ）。8. GSP質(zhì)量管理的三層內(nèi)涵是指（“全員參與”的質(zhì)量管理、“全企業(yè)”的質(zhì)量管理、“全過程”的質(zhì)量管理 ）。9. 藥品儲存和保管的工作職責(zé)是（安全儲存、科學(xué)養(yǎng)護、收發(fā)迅速、降低損耗、保證質(zhì)量 ）。 10. 進口藥品的包裝和標(biāo)簽上必須用中文注明的是（藥品注冊證號、藥品主要成分、藥品名稱 ）。 醫(yī)藥商品購銷員高級四2. 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)根據(jù)所經(jīng)營藥品的儲存要求，設(shè)置不同溫、濕度條件的倉庫。其中常溫庫的相對濕度要求為（ 4575% ）。3. 下列藥物不能治療消化性潰瘍的是（ 硫酸鎂 ）。4. 缺乏維生素A，容易患（ 夜盲癥 ）。5. 在經(jīng)濟訂貨批量模型中，進貨批量同訂購費用成（ 反比 ）關(guān)系。6. 下列藥物不能用于治療高血壓的是（ 華法林鈉 ）。7. 首營材料的要求在（ GSP ）及其實施細則中有明確規(guī)定。8. 阿司匹林最常見、最主要的不良反應(yīng)有（ 胃腸道反應(yīng) ）。9. 進口醫(yī)藥商品中應(yīng)有（ 中文說明 ），營業(yè)員介紹商品時應(yīng)實事求是。10. 下列屬于保鉀利尿藥的是（ 螺內(nèi)酯 ）。11.（ 寬渠道 ）是指生產(chǎn)者通過較多相同類型的中間商推銷其商品。12. 下列關(guān)于藥品出庫應(yīng)遵循的原則，說法錯誤的是（ 危險品先出 ）。13. 藥物吸收最主要的器官是（ 小腸 ）。14. 從事下列哪種商品的經(jīng)營，必須辦理藥品經(jīng)營許可證（ 血清 ）。15. 處方由前記、正文、后記三部分組成。零售藥店處方必須保存（ 2 ）年備查。16. 在商品壽命周期過程的營銷中，（ 導(dǎo)入期 ）要突出一個“快”字，讓消費者迅速知曉商品。17. 藥物的以下不良反應(yīng)，哪一種與用藥的劑量一般無關(guān)。（ 過敏反應(yīng) ）18. 下列藥物對支原體感染有效的是（ 羅紅霉素 ）。19. 對于重點養(yǎng)護的品種應(yīng)酌情增加循環(huán)檢查的次數(shù)，一般每（ 月 ）檢查一次。 20. 藥品購進應(yīng)建立完整真實的購進記錄，購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（ 1 ）年。21. 藥品批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，新的藥品批準(zhǔn)文號格式為“國藥準(zhǔn)（試）字+字母+8位數(shù)字”。其中字母“J”代表（ 進口包裝藥品 ）。22. 下列屬于外用易串味藥品的是（ 紅花油 ）。23. 以“能否”、“是否”、“可否”、“多少”之類的詞開頭的問題是屬于（ 封閉式問題 ）。24. 以下四組藥物的聯(lián)合使用，不合理的是（ 維生素C+維生素B12 ）。 25.下列抗消化性潰瘍藥，既具有胃粘膜保護作用，又具有抑制幽門螺旋桿菌作用的是（枸櫞酸鉍鉀 ）。26. 下列有關(guān)新藥的概念，說法正確的是（未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 ）。27. 小型藥品經(jīng)營企業(yè)驗收養(yǎng)護室的面積不應(yīng)底于（ 20 ）平方米。 28. 頭孢拉定的英文名稱是（ Cefradine ）。29. 我國對生產(chǎn)、銷售假藥的行政處罰錯誤的是（ 處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款 ）。30. 下列藥物對結(jié)核病無效的是（ 對氨基水楊酸鈉 ）。31. 在商品整個壽命周期的不同階段應(yīng)制訂不同的促銷計劃，如商品成熟期，要突出一個“（ 爭）”字。32. 藥事管理的特點是（ 專業(yè)性、政策性、實踐性 ）。 33. 精神藥品處方留存（ 兩年 ）。 34. 下列哪一種情況不宜聯(lián)合應(yīng)用抗感染藥物（ 支原體肺炎 ）。35. 氯霉素最典型的不良反應(yīng)是（ 骨髓抑制 ）。36. 下列屬于合成抗菌藥的是（ 諾氟沙星 ）。37. 下列維生素，與血液凝固有關(guān)的是（ 維生素K ）。38. 下列抗消化性潰瘍藥不能抑制胃酸分泌的是（ 硫糖鋁 ）。39. 某醫(yī)藥公司年銷售嚴(yán)迪18000箱，已知每次訂貨費用為160元，每箱每年的存貨費用為16元。則進貨次數(shù)為（ 30 ）次。40. 藥物吸收最主要的器官是（ 小腸 ）。1. 道德和法律是相互作用、相互影響、相互滲透、相互補充的兩類社會規(guī)范，都是調(diào)整人們行為的規(guī)則和尺度，也是廣大公民必備的基本素質(zhì)。（ ）2. 治療大葉性肺炎的首選藥物是青霉素。（ ）3. 藥品批準(zhǔn)文號的有效期為5年，期滿前6個月需再申請批準(zhǔn)。（ ）6. 精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生精神依賴性的藥品.（ ）9. 醫(yī)藥商品如果包裝已被拆，但又是商品質(zhì)量因素投訴，則可考慮退換，非質(zhì)量因素則一般不予退換。（ ）11. 國家禁止進口療效不確切、不良反應(yīng)大或其他原因危害人體健康的藥品。（ ）12. 藥品的外包裝上加蓋或加印的“有效期至2008年6月”，說明該藥品可以使用到2008年5月31日。（ ）15. 慢性支氣管炎的臨床主要癥狀是“咳、痰、喘、炎”。 （ ）1.TMP（ 抑制二氫葉酸還原酶 ） 2.頭孢拉定（ 抑制細菌細胞壁的合成 ） 3.SMZ（ 抑制二氫葉酸合成酶 ） 4.羅紅霉素（ 抑制細菌蛋白質(zhì)的合成 ） 5.氧氟沙星（ 抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶 ） 6.每晚（ qn ） 7.口服（ po ） 8.每日1次（ sid ） 9.睡時（ hs ） 10.安瓿劑（ Amp ）11. 可待因（ Codeine ） 12. 硝苯地平（ Nifedipine ）13. 奧美拉唑（ Omeprazole ） 14. 利福平（ Rifampin ）15. 地西泮（ Diazepam ） 16.毒毛花苷K（ 慢性心功能不全 ） 17.氨茶堿（ 支氣管哮喘 ） 18.利福平（ 肺結(jié)核 ） 19.尼群地平（ 高血壓 ） 20.泰諾（ 感冒頭疼 ）21. 已生產(chǎn)的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應(yīng)證稱為（ 新藥 ） 22. 用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的 物質(zhì)是（ 藥品 ） 23. 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是（ 假藥 ） 24. 消費者可自行判斷、購買和使用的藥品是（ 非處方藥 ） 25. 超過有效期的藥品是（ 劣藥 ）1.下列藥物腎毒性明顯的主要有（復(fù)方新諾明 鏈霉素 慶大霉素 ）。2.馬斯洛的人類需要層次論中需要有（ 生理需要 安全需要 歸屬與愛的需要 尊重的需要 自我實現(xiàn)的需要 ）這幾個層次。3.有下列情形之一的均按劣藥論處（ 更改生產(chǎn)批號的 未標(biāo)明有效期的 擅自添假防腐劑的 ）。4.下列不屬于合成抗菌藥的是（ 青霉素 利福平 ）。5.目前我國已生產(chǎn)、供應(yīng)、使用的麻醉藥品不包括（安鈉咖針 安定片 復(fù)方樟腦酊 ）。6. 藥物質(zhì)量的物質(zhì)性包含（ 安全性 有效性 可控性 穩(wěn)定性 ）。7. 注射劑的儲存主要應(yīng)注意（ 避光 防熱 防凍 防潮 ）。8. 藥品拆零袋必須標(biāo)明的內(nèi)容有（ 藥品名稱 藥品規(guī)格 藥品批號 有效期 用法用量 ）。9. 下列屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的有（羅紅霉素 阿奇霉素 克拉霉素 利君沙 ）。10. 國家基本藥物的特點主要有（臨床必需 安全有效 使用方便 價格合理 質(zhì)量穩(wěn)定 ）醫(yī)藥商品購銷員高級五1、以下抗慢性心功能不全藥物，不屬于強心苷類的是( )2. 就服務(wù)行業(yè)而言，售出商品或服務(wù)之后，依國家有關(guān)法規(guī)的明確規(guī)定，應(yīng)由（ 銷售商 ）承擔(dān)主要責(zé)任，并負責(zé)為消費者實行“三包”。3. 下列平喘藥物，能選擇性地激動2受體的是（ 沙丁胺醇 ）。5. 缺乏維生素B1，容易患（ 腳氣病 ）。6. 某藥店某月銷售為150000元，銷售成本為105000元，試計算藥店本月實際毛利率為（ 30% ）。7. 下列哪一點不是喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)（ 干咳 ）。8. 大型藥品經(jīng)營企業(yè)驗收養(yǎng)護室的面積不應(yīng)底于（ 50 ）平方米。 9.（ 寬渠道 ）是指生產(chǎn)者通過較多相同類型的中間商推銷其商品。11. 藥品銷售應(yīng)開具合格的票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄。銷售票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效 期1年，但不得少于（ 3 ）年。12. 下列有關(guān)新藥的概念，說法正確的是（ 未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 ）。13.“你是否喜歡服用中成藥？”這種提問在調(diào)查問卷中屬于（ 是非題 ）題型。15. ABC庫存分類控制中，A類商品需要實行（ 重點管理 ）。16. 下列關(guān)于高血脂癥，說法錯誤的是（ 高密度脂蛋白高 ）。18. 下列屬于易串味藥品的是（ 霍香正氣丸 ）。19. 以下四組藥物的聯(lián)合使用，不合理的是（ 環(huán)丙沙星+氫氧化鋁 ）。 20. 處方由前記、正文、后記三部分組成。零售藥店處方必須保存（ 2 ）年備查。21.“偶爾會降低產(chǎn)品身價”這是（ 營業(yè)推廣 ）的特點。23. 下列藥物既可抗阿米巴原蟲，又可抗陰道滴蟲及厭氧菌的是（ 甲硝唑 ）。 24. 藥品說明書中標(biāo)示的用法與用量，即常用量，是指（ 大于最小有效量，小于極量，在臨床上使 用安全可靠的劑量 ）。25. （ 馬斯洛）提出了著名的人類需要層次論。27. 下列藥物對支原體感染有效的是（ 琥乙紅霉素 ）。28. 下列關(guān)于藥品出庫應(yīng)遵循的原則，說法錯誤的是（ 毒性藥品先出 ）。16. 在商品整個壽命周期的不同階段應(yīng)制訂不同的促銷計劃，如商品衰退期，要突出一個 “（ 轉(zhuǎn) ）”字。33. 藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項目共（ 109 ）條。34. 下列不屬于抗高血壓藥物的是（羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑 ）。35. 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)根據(jù)所經(jīng)營藥品的儲存要求，設(shè)置不同溫、濕度條件的倉庫。其中 陰涼庫的溫度為（ 1020 ）。6. 硝酸甘油治療心絞痛時，一般是采用舌下含服的方式給藥，主要是因為舌下含服（ 可以避免 首過消除 ）。38. 他汀類降血脂藥最典型的不良反應(yīng)是（ 心臟反應(yīng) ）。39. 長期使用異煙肼出現(xiàn)的神經(jīng)炎應(yīng)注意補充（ 維生素B ）。1. 阿司匹林可治療頭痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛等所有的疼痛。（ ）3. 麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮的藥品。（ ）5. 糖尿病的典型癥狀是“三多一少”，其中的“一少”是指“消瘦，即體重減少”。（ ）6. 對首次經(jīng)營藥品沒有必要確定試銷期，可直接列入正式經(jīng)營目錄進行經(jīng)營銷售。（ ）7. 企業(yè)對首營品種應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，包括核實藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，但不需核實藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容。（ ）8. 藥品零售連鎖企業(yè)在其他商業(yè)企業(yè)或賓館、機場等服務(wù)場所設(shè)立的柜臺，只能銷售非處方藥。（ ）12. 強心苷類正性肌力藥的不良反應(yīng)主要有消化道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)以及心臟反應(yīng)等。（ ）13. 藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店只要在營業(yè)店堂內(nèi)可任意進行處方藥的廣告宣傳。（ ）15.四環(huán)素類抗生素的不良反應(yīng)有：胃腸道反應(yīng)、二重感染、肝臟損害、影響骨骼及牙的生長等。（ ） 1.取（ Rp ） 2.每2日1次（ q2d ）3.每日3次（ tid） 4.靜脈注射（ iv ）5.片劑（ Tab ）6.沙丁胺醇（ 支氣管哮喘 ） 7.甲基多巴（ 高血壓 ） 8.芬必得（ 感冒發(fā)熱 ） 9.奧美拉唑（ 消化性潰瘍 ） 10.青霉素（ 大葉性肺炎 ）11.利血平（ Reserpine ） 12.阿托品（ Atropine ）13.苯巴比妥（Phenobarbital ） 14.可的松（ Cortisone ）15.萘普生（ Naproxen ）16. 苯巴比妥（ 后遺效應(yīng) ） 17. 呋塞米（耳毒性 ）18. 撲爾敏（ 嗜睡 ） 19. 氯霉素（ 灰嬰綜合癥 ）20. 阿司匹林（ 凝血障礙 ）21. 毒性藥品每張?zhí)幏剿幜坎坏贸^（ 二日極量 ）22. 憑“麻醉藥品專用卡”到指定醫(yī)療單位開方取藥，一次取藥量為（五日常用量 ）23. 二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量使用不得超過（ 七日常用量 ）24. 麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（ 二日常用量 ）25. 一類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（ 三日常用量 ） 1.下列藥物肝毒性比較明顯的有（氯霉素 利福平 四環(huán)素 ）。3. 非人員促銷包括以下的（廣告營業(yè)推廣公共關(guān)系 ）促銷方式。4. 高血壓伴糖尿病患者，宜選用（卡托普利 硝苯地平 ）降壓藥進行治療。5. 有下列情形之一者均按劣藥論處（未標(biāo)明有效期的 更改生產(chǎn)批號的 ）。 6. 醫(yī)藥商品出庫的原則為（先產(chǎn)先出 近期先出 按批號發(fā)貨 ）。 7. 藥物質(zhì)量的社會性包含（ 區(qū)域性 時間性 個體性 ）。9. 顧客心理分析包括（顧客需求 顧客購買動機 顧客購買決策 顧客購買行為）。醫(yī)藥商品購銷員高級六2. GSP認(rèn)證證書有效期為（ 5 ）年。3. 連鎖門店GSP檢查抽查比例：連鎖門店小于或等于100個的，應(yīng)至少抽查（ 10 ）個。4.藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理，其中綠色表示（合格藥品庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。5. 處方由前記、正文、后記三部分組成。零售藥店處方必須保存（ 2 ）年備查。6. 藥品外包裝上乙類非處方藥的專有標(biāo)識是（ 綠底白字 ）。7. 復(fù)點人員須用（ 紅色 ）筆填表。8. 按GSP對藥品陳列的要求，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。（ ）8. 在（ 成長期 ）消費者對新產(chǎn)品已熟悉，銷售量增長快，建立了比較理想的渠道，市場競爭加劇，單位成本下降。9. 以下（ 我就這態(tài)度！ ）句是服務(wù)忌語。10. 藥品說明書中標(biāo)示的用法與用量，即常用量，是指（ 大于最小有效量，小于極量，在臨床上使用安全可靠的量 ）。11.藥品管理法規(guī)定，藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（ 進口藥品通關(guān)單 ）放行。12. 在現(xiàn)代管理中，一個最突出的特點就是（ 用書面的程序 ）進行管理，這是科學(xué)管理的要求。13.在ABC庫存分類控制中，（ C類 ）類商品的特點是品種大、用量多、價格低、占用資金少、風(fēng)險性小。14. 我國對生產(chǎn)、銷售劣藥的行政處罰錯誤的是（處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款）。15.有下列情形之一的均按劣藥論處（更改生產(chǎn)批號的 、未標(biāo)明有效期的、 擅自添假防腐劑的 ）。16. （ 觀察法 ）是指調(diào)查人員對某一具體事物進行實地或通過儀器設(shè)備直接觀察，如實記錄。17. 第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，零售藥店應(yīng)當(dāng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方零售，每次不超過（ 7 ）日常用量。 18. 臨床上二級高血壓的判斷是指收縮壓、舒張壓分別為（ 160179/100109mmHg ）。19. 某藥店購進一批藥品，已知進價為90000元，銷售價為110000元，已知銷售這批藥品每天的保管費用為每萬元7元，利息支出每月每萬元120元，銷售費用每百元為5元，則這批商品的銷售費用為（ 5500 ）。20. 產(chǎn)品體積過大或過重，渠道宜（ 短 ），減少中間環(huán)節(jié)，節(jié)約運輸、儲存費用和減少商品損失。22. 渠道的寬窄是指銷售渠道通過同類型中間商的多少。（ ）22. 營業(yè)推廣這種促銷方式具有較強的刺激性。（ ）23. 藥品的外包裝上加蓋或加印的“有效期至2008年6月”，說明該藥品可以使用到2008年5月31日。（ ）24. 新藥是指未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。（ ）25. 藥品堆碼應(yīng)依據(jù)先進先出，近期先出，易變先出的原則。（ ）26. 新修訂的藥品管理法規(guī)定，說明書中未標(biāo)明有效期的、或更改有效期的及超過有效期的藥品按假藥論處。（ ）27. 進口藥品的包裝和標(biāo)簽上必須用中文注明的是（藥品注冊證號、藥品主要成分 、藥品名稱 ）。 28. 國家基本藥物的特點是（療效好，不良反應(yīng)小 、質(zhì)量穩(wěn)定 、 價格合理、使用方便 ）。29. 進口藥品的包裝標(biāo)簽上必須用中文標(biāo)示的內(nèi)容有（藥品的名稱、藥品的主要成分、藥品的注冊證號、中文說明書、藥品的商品名 ）。30. 消費者購買決策過程包括（認(rèn)識需要、評價方案、產(chǎn)生動機、搜集信息、作出決定 ）。31. 按照GSP的要求，藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品