高考有機化學信息題中常給予的陌生信息.doc

精品文檔高考有機化學信息題中常給予的陌生信息一、烯烴1、鹵化氫加成（1）【馬氏規(guī)則】在不對稱烯烴加成中，氫總是加在含氫較多的碳上。（2）【特點】反馬氏規(guī)則【注】過氧化物效應僅限于HBr、對HCl、HI無效。2、硼氫化氧化【特點】不對稱烯烴經(jīng)硼氫化氧化得一反馬氏加成的醇?！纠?、烯烴的氧化1）稀冷高錳酸鉀氧化成鄰二醇。 2）熱濃酸性高錳酸鉀氧化3）臭氧氧化4）過氧酸氧化 4、烯烴的復分解反應【例】5、共軛二烯烴1）鹵化氫加成2）狄爾斯-阿德爾（Diels-Alder）反應（雙烯合成）【描述】共軛二烯烴和烯烴在加熱的條件下很容易生成環(huán)狀的1，4加成產(chǎn)物。【例】 二、環(huán)丙烷的化學反應【描述】三元環(huán)由于張力而不穩(wěn)定，易發(fā)生開環(huán)加成反應，類似碳碳雙鍵?！咎攸c】環(huán)烷烴都有抗氧化性，可用于區(qū)分不飽和化合物?！咀ⅰ孔裱R氏規(guī)則【例】三、炔烴的聚合反應四、芳香烴1傅-克（Friedel-Crafts）反應傅-克烷基化反應【例】 傅-克?；磻纠?、苯環(huán)上取代反應的定位效應1）第一類定位基，鄰對位定位基，常見的有:2）第二類定位基，間位定位基， 常見的有：3、苯的側(cè)鏈鹵代 4、苯的側(cè)鏈氧化1)用高錳酸鉀氧化時，產(chǎn)物為酸?！久枋觥勘江h(huán)不易被氧化，當其烷基側(cè)鏈上有氫的時候，則該鏈可被高錳酸鉀等強氧化劑氧化，不論烷基側(cè)鏈多長。結(jié)果都是被氧化成苯甲酸?！纠?2）用CrO3+Ac2O為氧化劑時，產(chǎn)物為醛?！纠?）用MnO2為氧化劑時，產(chǎn)物為醛或酮。 四、鹵代烴1、取代反應（1）水解 （2）醇解 （3）氰解 （4）氨解 （5）與炔鈉反應 （6）鹵素交換反應 2、與活潑金屬反應（1）與金屬鎂反應 （格式試劑）（2）與金屬鈉反應 武茲（Wurtz）反應 五、醇格氏試劑法制醇【例】六、酚與甲醛和丙酮反應七、環(huán)氧化合物（1）開環(huán)酸性開環(huán)堿性開環(huán)（2）環(huán)氧的制備過氧酸氧化 銀催化氧化（工業(yè)）-鹵代醇八、醛和酮1、羰基上的加成（1）加氫氰酸（2）與醇加成縮醛的生成【特點】可用此法在合成中做羰基的保護。同樣的方法也可制備縮酮，機理相同?！纠浚?）加金屬有機化合物2、羥醛縮合（1）一般的羥醛縮合堿催化下的羥醛縮合 【注】從反應機理看出，醛要進行羥醛縮合必須有-H，否則無法產(chǎn)生碳負離子親核試劑。當有一個-H一般停留在脫水的前一步，形成羥基醛。其實羥醛縮合反應，只要控制溫度就可以停留在羥醛產(chǎn)物。【例】（2）酮的縮合反應【例】九、羧酸1、成酰鹵2、成酰胺 3、還原成醇4、脫羧反應5、鹵代反應有氫的羧酸在少量紅磷或三溴化磷存在下與溴發(fā)生反應，得到溴代酸。歡迎