《藥物分析》試題庫(kù).doc

藥物分析單選題1藥品檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)椋篈鑒別、檢查、寫(xiě)出報(bào)告 B鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告C含量測(cè)定、檢查、寫(xiě)出報(bào)告 D取樣、含量測(cè)定、檢查E取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告2回收試驗(yàn)屬于分析效能指標(biāo)中的哪一項(xiàng)？A精密度 B準(zhǔn)確度 C檢出限 D定量限 E線(xiàn)性與范圍3藥物分析的耐用性是指分析結(jié)果 A受分析人員操作是否正規(guī)影響的大小 B受試劑是否合格影響的大小C受儀器是否校準(zhǔn)影響的大小 D受實(shí)驗(yàn)室管理是否良好影響的大小E受實(shí)驗(yàn)室、分析人員、儀器、試劑批號(hào)、室溫、分析日期等種種正規(guī)但不同的分析影響的大小4精密度是指：A測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度 B測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度 C表示該法測(cè)量的準(zhǔn)確度D對(duì)供試品準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定條件 E在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度5兩變量指標(biāo)A與C之間線(xiàn)性相關(guān)程度用 來(lái)表示A相關(guān)規(guī)律 B比例常數(shù) C相關(guān)常數(shù) D相關(guān)系數(shù) E精密度6減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為：A進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B進(jìn)行空白試驗(yàn) C進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D進(jìn)行分析結(jié)果校正 E增加平行測(cè)定次數(shù)7用25ml移液管量取的25ml溶液，應(yīng)記成：A25ml B25.0ml C25.00ml D25.000ml E251ml8以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應(yīng)為：A0.79 B0.788 C0.787 D0.7876 E0.8 9用重量法測(cè)定鐵含量時(shí)，其稱(chēng)量形式為Fe2O3，那么其換算因數(shù)為：AFe/Fe2O3 BFe/2Fe2O3 C 2Fe/Fe2O3 DFe2O3/ Fe E Fe2O3/ 2Fe10用重量法測(cè)定樣品中鈣含量時(shí)，將鈣沉淀為草酸鈣，高溫(1100C)灼燒后稱(chēng)量，則鈣的換算因數(shù)為：ACa/CaC2O4 BCa/CaCO3 CCa/CaO DCaC2O4/ Ca E CaO/CaCO3 11用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml醋酸(0.1000mol/L)時(shí)，需選用的指示劑為A甲基橙 B酚酞 C甲基紅 D淀粉 E鉻酸鉀12酸堿指示劑變色范圍的pH值的計(jì)算式為：ApH=pKa1 BpH=pKalgCb/Ca CpH=pKin1 DpH=lgH+ EpH=14-pOH13酸堿滴定法可滴定的弱酸應(yīng)具備的條件是：AKa10-8 BKa10-8 CCaKa10-8 DCaKa10-8 ECaKa10-1014配位滴定法準(zhǔn)確滴定(TE15.0 CA+1.45S15.0 DA+1.45S15.0 EA+1.8015.080平均裝樣量在0.3g以下的膠囊劑，裝量差異限度為A10.0% B7.5% C5.0% D2.5% E1.0%81平均重量在0.3g以下的片劑，重量差異限度為A10.0% B7.5% C5.0% D2.5% E1.0%82凡檢查含量均勻度的制劑，不再作哪一項(xiàng)檢查？A重(裝)量差異 B溶出度 C釋放度 D崩解時(shí)限 E融變時(shí)限83中國(guó)藥典(2000年版)測(cè)定維生素E的含量采用A鈰量法 B碘量法 C紫外分光光度法 D氣相色譜法 E液相色譜法84中國(guó)藥典(2000年版)中慶大霉素C組分的測(cè)定用以下哪一方法？A紫外分光光度法 B熒光法 C比色法 D高效液相色譜法 E微生物檢定法85青霉素水溶液在熱強(qiáng)酸條件下水解為A青霉醛和青霉胺 B青霉噻唑酸 C青霉二酸 D青霉烯酸 E脫羧青霉噻唑酸86準(zhǔn)確度是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般采用什么表示？ARSD B百分回收率 CSD DCV E絕對(duì)誤差87定量限常用信噪比來(lái)確定，一般以信噪比多少時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定A10：1 B8：1 C5：1 D3：1 E2：188中國(guó)藥典從哪一版開(kāi)始出英文版？A1977年版 B1985年版 C1990年版 D1995年版 E2000年版89吸附指示劑法測(cè)定I-時(shí)，應(yīng)采用何種指示劑最合適A二甲基二碘熒光黃 B曙紅 C熒光黃 D酚酞 E甲基橙90鐵銨礬指示劑法測(cè)定Cl-時(shí)，溶液應(yīng)在何種介質(zhì)中最佳AHNO3 BH2SO4 CHCl DHAc E中性溶液91紫外分光光度計(jì)常用的光源A氘燈 B鎢燈 C鹵鎢燈 DNernst燈 E硅碳棒92腈基的特征吸收峰A37503000cm-1 B33003000cm-1 C30002700cm-1 D24002100cm-1 E19001650cm-193紅外分光光度計(jì)常用的檢測(cè)器為A光電池 B光電管 C光電倍增管 D光二極管陣列 E高萊池94用HPLC法測(cè)得某組分的保留時(shí)間為1.5min，半峰寬為0.20cm，記錄紙速度為2.0cm/min，則柱效為A2492 B623 C1800 D1246 E360095依據(jù)速率理論，HPLC中的范氏方程何項(xiàng)可忽略A流動(dòng)相流速項(xiàng) B塔板高度項(xiàng) C渦流擴(kuò)散項(xiàng) D縱向擴(kuò)散項(xiàng) E傳質(zhì)阻抗項(xiàng)96葡萄糖中氯化物的檢查方法如下，取本品0.6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml；置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，搖勻，加硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋至50ml，搖勻，在暗處放置5min，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(每1ml相當(dāng)于10mgCl)1ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更濃。如氯化鈉的限量要求為0.01，制備對(duì)照液時(shí)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液的毫升數(shù)為 A2.0ml B3.0ml C5.0ml D6.0ml E8.0ml97當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時(shí)，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘?jiān)糜谥亟饘贆z查。此時(shí)灼燒的溫度應(yīng)保持在A700800C B500600C C500C以下 D600700C E 800C以上98中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定的“澄清”系指A藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度未超過(guò)0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液 B藥物溶液的吸收度不得超過(guò)0.03C藥物溶液的澄清度未超過(guò)1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液 D目視檢查未見(jiàn)渾濁 E在550nm測(cè)得吸收度應(yīng)為0.120.1599檢查砷鹽的法定方法均需用醋酸鉛棉花，其作用為 A形成鉛砷齊 B消除藥物中所含少量硫化氫的干擾C吸收砷化氫氣體 D防止銻化氫(SbH3)氣體生成 E純化砷化氫氣體100Ag(DDC)法檢查砷鹽時(shí)，目視比色或于510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為A氧化汞 B氧化亞銅 C硫化鉛 D膠態(tài)金屬銀 E膠態(tài)碘化銀101水楊酸與三氯化鐵的呈色反應(yīng)，所要求溶液的pH值應(yīng)為A2 B3 C4 D6 E46102兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑中阿司匹林含量時(shí)計(jì)算依據(jù)是A第一步滴定反應(yīng) B第二步滴定反應(yīng) C兩步滴定反應(yīng) D硫酸滴定氫氧化鈉反應(yīng) E氫氧化鈉滴定羧酸反應(yīng)103取某藥物0.2g，加0.4%NaOH溶液15ml，振搖，濾過(guò)，濾液加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀，該藥物應(yīng)為A水楊酸 B對(duì)氨基水楊酸鈉 C對(duì)乙酰氨基酚 D苯甲酸 E苯甲酸鈉104鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為A對(duì)氨基酚 B對(duì)氨基苯甲酸 C對(duì)氯酚 D醌亞胺 E對(duì)氯乙酰苯胺105取對(duì)乙酰氨基酚1.0g，加甲醇溶液(13)20ml使溶解，加堿性亞鐵氰化鈉試液1ml，搖勻，放置30min，如顯色，與對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品1.0g加對(duì)氨基酚50mg用同一方法制成的對(duì)照溶液比較，不得更深。對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚的限量為 A百萬(wàn)分之十 B百萬(wàn)分之五十 C百萬(wàn)分之五 D百萬(wàn)分之十五 E百萬(wàn)分之一106苯巴比妥中檢查中性或堿性物質(zhì)的方法A呈色法 B指示劑法 C澄清度檢查法 D比濁度法 E提取重量法107采用TLC法檢查異煙肼與注射用異煙肼中的游離肼時(shí)，所用的對(duì)照品為A硫酸肼 B肼 C異煙肼 D鹽酸羥胺 E2,4-二硝基苯肼108溴酸鉀法測(cè)定異煙肼含量時(shí)，1mol的溴酸鉀相當(dāng)于異煙肼的摩爾數(shù)為A1mol B2mol C1/2mol D3mol E3/2mol109地西泮與氯氮卓原料藥的含量測(cè)定方法為A紫外分光光度法 B非水滴定法 C提取酸堿滴定法 D兩步滴定法 E比色法110中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定鑒別鹽酸麻黃堿的方法如下：取本品約10mg，加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉試液1ml，即顯色；加乙醚1ml，振搖后，乙醚層顯紫紅色，水層的顏色變?yōu)锳藍(lán)紫色 B藍(lán)色 C紫色 D紅色 E紫紅色111取某生物堿藥物約1mg，加甲醛硫酸試液(Marquis試液) 1滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為A鹽酸異丙嗪 B鹽酸腎上腺素 C阿司匹林 D鹽酸罌粟堿 E鹽酸嗎啡112中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定檢查鹽酸嗎啡中“其它生物堿”的方法為ATLC BHPLC CGC DPC EIR113中國(guó)藥典（2000年版）采用非水滴定法測(cè)定硫酸阿托品含量時(shí)，該藥物與高氯酸的摩爾比為A1：1 B1：2 C2：1 D2：2 E1：3114提取酸堿滴定法所依據(jù)的原理為A游離生物堿不溶于水 B游離生物堿溶于有機(jī)溶劑 C生物堿鹽可溶于水D生物堿鹽不溶于有機(jī)溶劑 E生物堿鹽溶于水，而生物堿則溶于有機(jī)溶劑不溶于水115酸性染料比色法測(cè)定的有色物質(zhì)應(yīng)為A生物堿鹽陽(yáng)離子 B酸性染料離解出的陰離子 C游離生物堿 D酸性染料分子 EA和B項(xiàng)下所形成的離子對(duì)116取糖類(lèi)某藥物，直火加熱，則發(fā)生焦糖臭并遺留多量的炭。該藥物應(yīng)為A乳糖 B蔗糖 C淀粉 D葡萄糖 E磁麻糖117取某藥物適量，加硫酸溶液，煮沸后，用氫氧化鈉溶液中和，再加堿性酒石酸銅試液，加熱，即生成氧化亞銅的紅色沉淀。該藥物應(yīng)為A葡萄糖 B乳糖 C蔗糖 D單糖 E雙糖118取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1滴，應(yīng)即顯黃色。該試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明A葡萄糖不消耗碘 B乳糖不消耗碘 C碘不能氧化葡萄糖或乳糖 D不存在亞硫酸鹽和可溶性淀粉 E不存在硫酸鹽119取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1滴，顯藍(lán)色。該試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明A有亞硫酸鹽 B有可溶性淀粉 C溶液顯堿性 D溶液顯酸性 E有氯化物120葡萄糖中檢查“蛋白質(zhì)”時(shí)，規(guī)定加入的試劑為A硝酸汞試液 B磺基水楊酸溶液(15) C5-羥甲基糠醛溶液 D氨試液 E堿性酒石酸銅試液121熒光分析法測(cè)定地高辛片的含量時(shí)，原理為A地高辛和鹽酸作用產(chǎn)生熒光 B地高辛和過(guò)氧化氫反應(yīng)產(chǎn)生熒光 C地高辛和L-抗壞血酸反應(yīng)產(chǎn)生熒光D地高辛的80%乙醇溶液具有熒光 E地高辛和L-抗壞血酸、過(guò)氧化氫、鹽酸作用產(chǎn)生熒光122甾體皮質(zhì)激素藥物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基 B分子結(jié)構(gòu)中具有炔基 C分子結(jié)構(gòu)中具環(huán)戊烷多氫菲母核D分子結(jié)構(gòu)中具有C17-a-醇酮基 E分子結(jié)構(gòu)中具有C17-a-甲酮基123能與硝酸銀反應(yīng)，生成白色沉淀的甾體激素類(lèi)藥物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在于A分子結(jié)構(gòu)中具有酯基 B分析結(jié)構(gòu)中具有鹵素元素 C分子結(jié)構(gòu)中具有炔基 D分子結(jié)構(gòu)中具有活潑次甲基 E分子結(jié)構(gòu)中具有C3-酮基124中國(guó)藥典（2000年版）收載的甾體激素類(lèi)原料藥物的鑒別方法大多采用ATLC BHPLC CUVS DIR EFS125中國(guó)藥典（2000年版）檢查黃體酮中“其它甾體”限量時(shí)，采用的HPLC為A對(duì)照品對(duì)照法 B面積歸一化法 C高低濃度法（即主成分自身對(duì)照法）D內(nèi)標(biāo)加校正因子法 E保留時(shí)間法126維生素A分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有A六元環(huán)（環(huán)己烯） B羥基 C酯基 D甲基 E共軛多烯側(cè)鏈的環(huán)己烯127中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定采用等波長(zhǎng)差法測(cè)定維生素類(lèi)藥物應(yīng)為A維生素A B維生素A醇 C維生素E D維生素A1 E維生素A醋酸酯128每一國(guó)際單位維生素A醇相當(dāng)于本品的重量為A0.344mg B0.300mg C0.344mg D0.344ng E0.300mg129維生素E中的特殊雜質(zhì)為Aa-維生素E B生育酚 Cb維生素E Dd-維生素E Eg-維生素E130中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定鑒別維生素B1的反應(yīng)為A硫色素反應(yīng) B熒光反應(yīng) C氧化還原反應(yīng) D顯色反應(yīng) E配位反應(yīng)131碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí)，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于維生素C的毫克數(shù)為(維生素C的分子量為176.13，與碘的摩爾比為1：2)A17.613mg B8.806mg C5.871mg D4.403mg E2.201mg132青霉素族分子結(jié)構(gòu)中的相同結(jié)構(gòu)部分為A6-氨基青霉烷酸(6-APA) B7-氨基頭孢菌烷酸(7-ACA) C側(cè)鏈部分 D五元雜環(huán) E六元雜環(huán)133采用汞量法測(cè)定青霉素鈉含量時(shí)，滴定曲線(xiàn)上出現(xiàn)兩個(gè)突躍，計(jì)算結(jié)果以什么為準(zhǔn)A第一個(gè) B第二個(gè) C指示劑變色點(diǎn) D電位突變點(diǎn) E自身顏色變化點(diǎn)134汞量法測(cè)定青霉素鈉含量時(shí)，其所含降解產(chǎn)物有干擾，消除的方法為A分離方法 B加掩蔽劑法 C做對(duì)照試驗(yàn) D差示雙波長(zhǎng)紫外分光光度法 E做空白試驗(yàn) 135能發(fā)生茚三酮呈色反應(yīng)的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A含有游離芳伯氨基 B含有酮基 C含有a-氨基 D含活潑亞甲基 E含有酰胺鍵136藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為A百分含量 B百萬(wàn)分之幾 C主成分的百分含量 D標(biāo)示量 E相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(標(biāo)示量百分率)137片劑溶出度檢查操作中，加入每個(gè)溶出槽內(nèi)溶出液的溫度應(yīng)為A室溫 B25C C30C D370.1C E370.5C138片劑均勻度檢查時(shí)，以下哪種結(jié)果必須進(jìn)行復(fù)試A6片中12片低于規(guī)定限度(Q) B6片中12片不低于Q-10% C平均值不低于規(guī)定限度(Q)D6片中1片低于Q-10% E6片均不低于規(guī)定限度(Q)139片劑均勻度檢查時(shí)，若均勻度限度規(guī)定為20%，則符合規(guī)定的結(jié)果應(yīng)為AA+1.80S15.0 BA+S15.0 CA+1.45S20.0 DA+1.80S20.0 EA+1.80S20.0且A+S20.0140檢查片劑溶出度時(shí)，如規(guī)定