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福建省長樂高級中學(xué)2020屆高三化學(xué)上學(xué)期第一次月考試題命題內(nèi)容: 化學(xué)反應(yīng)原理 有機(jī)化學(xué)必修班級 姓名 座號 成績 說明:1、本試卷分第I、II 兩卷,考試時(shí)間:60分鐘 滿分:100分2、卷的答案用2B鉛筆填涂到答題卡上;卷的答案用黑色簽字筆填寫在答題卡上。第卷(選擇題 共65分)一、選擇題(本題包括13小題,每小題5分,每小題只有一個答案符合題意)1已知某化學(xué)反應(yīng)A2(g)2B2(g)=2AB2(g)(AB2的分子結(jié)構(gòu)為BAB)的能量變化如圖所示,下列有關(guān)敘述中正確的是()A該反應(yīng)的進(jìn)行一定需要加熱B該反應(yīng)的H(E1E2) kJ/molC該反應(yīng)中反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和D斷裂1 mol AA鍵和2 mol BB鍵放出E1 kJ能量2研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為5MnO22Ag2NaCl=Na2Mn5O102AgCl。下列“水”電池在海水中放電時(shí)的有關(guān)說法正確的是()A正極反應(yīng)式:AgCle=AgClB每生成1 mol Na2Mn5O10轉(zhuǎn)移2 mol電子CNa不斷向“水”電池的負(fù)極移動DAgCl是還原產(chǎn)物3已知溫度T時(shí)水的離子積常數(shù)為KW,該溫度下,將濃度為a molL1的一元酸HA與b molL1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是()Aab B混合溶液的pH7C混合溶液中,c(H) molL1 D混合溶液中,c(H)c(B)c(OH)c(A)4 25 時(shí),PbCl2固體在不同濃度鹽酸中的溶解度如圖所示。在制備PbCl2的實(shí)驗(yàn)中,洗滌PbCl2固體最好選用()A蒸餾水 B1.00 molL1鹽酸 C5.00 molL1鹽酸 D10.00 molL1鹽酸5在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒(c(NH)c(H)c(OH) c(Cl)c(NH)c(OH)c(H)c(NH)c(Cl)c(OH)c(H) c(Cl)c(H)c(NH)c(OH)填寫下列空白:(1)若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),則該溶質(zhì)是 _,上述四種離子濃度的大小順序?yàn)開 _(選填序號)。(2)若上述關(guān)系中是正確的,則溶液中的溶質(zhì)為_ _;若上述關(guān)系中是正確的,則溶液中的溶質(zhì)為_ _。(3)若該溶液是由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl)_c(NH3H2O)(填“大于”“小于”或“等于”,下同),混合前酸中c(H)和堿中c(OH)的關(guān)系為c(H) _c(OH)。16(14分)工業(yè)上利用N2和H2可以實(shí)現(xiàn)合成氨氣,而氨又可以進(jìn)一步制備硝酸,在工業(yè)上一般可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn)。請回答下列有關(guān)問題:(1)已知N2(g)+O2(g)=2NO(g) H =+180.5kJmol1N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H =92.4kJmol12H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H =483.6kJmol1寫出氨氣經(jīng)催化氧化完全生成一氧化氮和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為_ 。(2)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表:t/K298398498.K/(mol/L)24.1106K1K2.完成下列問題:比較K1、K2的大小:K1_K2(填“”、“=”或“”“0,B錯誤,C正確;斷鍵需要能量,D錯誤。答案:C2、解析:Ag作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為AgCle=AgCl,A項(xiàng)錯誤;每生成1 mol Na2Mn5O10有2 mol Ag生成,故轉(zhuǎn)移2 mol電子,B項(xiàng)正確;溶液中陽離子向正極移動,C項(xiàng)錯誤;AgCl是氧化產(chǎn)物,D項(xiàng)錯誤。答案:B3解析:判斷溶液呈中性的依據(jù)是c(H)c(OH)。A項(xiàng)中,ab,酸堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽和水,由于酸堿強(qiáng)弱未知,不能確定溶液的酸堿性;B項(xiàng)中未說明溫度為25 ,故混合溶液pH7時(shí)不一定呈中性;C項(xiàng)混合溶液中,c(H)c(OH)KW,因?yàn)閏(H) molL1,則c(OH) molL1,c(H)c(OH),故溶液呈中性;D項(xiàng)中c(H)c(B)c(OH)c(A),只說明溶液中電荷守恒,無法判斷溶液的酸堿性。答案:C4、解析:觀察題圖知,PbCl2固體在濃度為1.00 molL1的鹽酸中,溶解度最小。答案:B5、答案:C6、解析:根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化向溶度積小的方向進(jìn)行,Ksp(MnS)Ksp(CuS),A對;該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(Mn2)、c(Cu2)保持不變,但不一定相等,B錯;往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,平衡向正方向移動,c(Mn2)變大,C對;該反應(yīng)的平衡常數(shù)K,D對。答案:B7解析:H2O和CO2混合氣體轉(zhuǎn)變?yōu)镠2和CO的過程在接電源X極的電極上完成,說明該電極上發(fā)生了還原反應(yīng),該電極為陰極,則X為電源的負(fù)極,A項(xiàng)正確;陰極完成的是H2OH2,CO2CO,對應(yīng)的電極反應(yīng)式為H2O2e=H2O2,CO22e=COO2,B項(xiàng)正確;制備過程的總反應(yīng)為H2OCO2COH2O2,C項(xiàng)正確;陰極與陽極產(chǎn)生的氣體,其物質(zhì)的量之比為21,D項(xiàng)錯誤。答案:D8、解析:增大CO的濃度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,但CO的轉(zhuǎn)化率降低,A項(xiàng)錯誤;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯誤;CO的轉(zhuǎn)化率越大,生成的甲醇越多,D項(xiàng)錯誤。答案:B9解析:有機(jī)物中羥基、羧基可與鈉反應(yīng)放出氫氣,羧基可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2氣體,不飽和碳碳鍵(如“C=C”)可使溴水退色。A項(xiàng)不與NaHCO3反應(yīng),B項(xiàng)不與Na、NaHCO3反應(yīng),D項(xiàng)不與溴水反應(yīng)。答案:C10 答案:D11解析:由于溶液中NH的水解:NHH2ONH3H2OH,NH的濃度減小,從而使溶液中NH與Cl的濃度比小于11。現(xiàn)欲使NH的濃度與Cl的濃度比為11,則必須抑制NH的水解(或增大NH的濃度),同時(shí)不能改變Cl的濃度。可以加入適量的氨水或除NH4Cl外的其他銨鹽以補(bǔ)充NH。答案:C12解析:先計(jì)算出用D表示的該反應(yīng)的反應(yīng)速率:v(D)1 mol2 L5 min0.1 mol/(Lmin),根據(jù)C與D的速率關(guān)系有x20.1 mol/(Lmin)0.1 mol/(Lmin),x2。答案:B13 解析:鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L時(shí),pH應(yīng)該等于0,A項(xiàng)錯誤;由圖可知,鹽酸與氫氧化鈉溶液的濃度相等,都是0.1 mol/L,P點(diǎn)時(shí)鹽酸與氫氧化鈉溶液的體積相等,恰好完全中和,溶液呈中性,故B項(xiàng)正確;曲線a對應(yīng)的溶液起點(diǎn)的pH等于1,故曲線a是氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的滴定曲線,C項(xiàng)錯誤;強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的中和滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)溶液為中性,指示劑選擇酚酞或甲基橙都可以,D項(xiàng)錯誤。答案:B第II卷(非選擇題 共35分)二、填空題14 (9分)解析:(2)注意滴定管上的讀數(shù)“0”刻度在最上端,自上而下,讀數(shù)變大。所以圖中讀數(shù)應(yīng)為(V2V1)mL。(3)滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,使所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,待測液濃度偏大。答案:(1)用a mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗2至3次(3分)(2) (3分) (3)偏大(2分)15、(每空2分,共12分)解析:(2)因?yàn)閏(OH)c(H)、c(NH)c(Cl),所以溶液中除含有NH4Cl外,還必須含有NH3H2O。若c(Cl)c(H)c(NH)c(OH),則說明溶液中含有NH4Cl和HCl。(3)NH4Cl水解溶液呈酸性,若等體積稀鹽酸與氨水混合后呈中性,說明氨水過量,故c(HCl)c(NH3H2O),混合前鹽酸中c(H)大于氨水中c(OH)。答案:(1)NH4Cl (2)NH4Cl和NH3H2O NH4Cl和HCl(3)小于 大于16、(每空2分,共14分)(1)4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) H905.0 kJmol1 (2) AD (3) 1106 (4) 16 【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律書寫氨氣經(jīng)催化氧化完全生成一氧化氮和水蒸氣的熱化學(xué)方程式;(2) 合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動;根當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)濃度保持不變,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);(3) 陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng);根據(jù)質(zhì)子守恒:NH4NO3溶液中c(NH3H2O)+c(OH)= c(H+);(4)平衡常數(shù)K=;根據(jù)Q、K的關(guān)系判斷V正、V逆的關(guān)系?!驹斀狻浚?)將已知反應(yīng)依次編號為,由蓋斯定律,223得氨氣經(jīng)催化氧化完全生成一氧化氮和水蒸氣的方程式4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g),則H(+180.5kJmol1)2(92.4kJ.mol1)2(483.6kJmol1)3905.0kJmol1 ,故答案為:4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) H905.0 kJmol1;(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)K減小,則K1K2,故答案為:;A、2v(H2)(正)=3v(NH3)(逆)說明反應(yīng)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;B、2v(N2) (正)=v(H2) (逆)不能,說明反應(yīng)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;C、恒溫恒壓下,無論是否達(dá)到平衡,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終保持不變,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤; D、由質(zhì)量守恒定律可知,平衡前后氣體質(zhì)總量不變,該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)時(shí)容器體積變小,混合氣體密度增大,混合氣體的密度保持不變說明反應(yīng)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;正確選項(xiàng)為AD,故答案為:AD;(3) 電解時(shí),陰極上發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)示意圖可知,酸性條件下,NO在陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成NH4,電極反應(yīng)式為NO5e6HNH4H2O,故答案為:NO5e6HNH4H2O;pH=6的NH4NO3溶液中,c(H+)=1106 molL1,根據(jù)質(zhì)子守恒:NH4NO3溶液中c(NH3H2O)+c(OH)=c(H+)=1106molL1,故答案為:1106;(4)由方程式可知,平衡常數(shù)K=,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(NH3)=0.5molL1,c(CO2)=0.25molL1,則K=16;T和平衡時(shí)容器的壓強(qiáng)不變,
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