人教版選修5 第一章第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名（第2課時(shí)） 課件（46張）.ppt

第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 第2課時(shí)烯烴 炔烴及苯的同系物的命名 新課情境呈現(xiàn) 有機(jī)化合物雖然只由少數(shù)元素組成 但其種類(lèi)繁多 數(shù)量巨大 為了方便地認(rèn)識(shí)和研究有機(jī)化合物 有必要對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行科學(xué)的分類(lèi)和命名 學(xué)好烷烴的命名是學(xué)習(xí)其他有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ) 其他有機(jī)化合物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的 那么烯烴 炔烴和苯的同系物應(yīng)該如何命名呢 課前新知預(yù)習(xí) 一 烯烴和炔烴的命名 點(diǎn)撥 烯烴 炔烴命名時(shí) 第二個(gè)碳原子上可以出現(xiàn)乙基 此與烷烴不同 乙苯 甲苯 鄰 間 對(duì) 對(duì)二甲苯 2 系統(tǒng)命名法 以二甲苯為例 若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào) 可以使某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào) 選取 位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào) 最小 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 點(diǎn)撥 其他芳香烴或苯的同系物 當(dāng)側(cè)鏈較復(fù)雜或含有不飽和鍵時(shí) 一般把苯環(huán)做取代基 將較長(zhǎng)的碳鏈做主鏈進(jìn)行命名 預(yù)習(xí)自我檢測(cè) d d d 解析 主鏈?zhǔn)前p鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈 故甲 丁同學(xué)選擇的主鏈正確而乙 丙兩同學(xué)選擇的主鏈錯(cuò)誤 編號(hào)時(shí)從雙鍵端碳原子開(kāi)始 故雙鍵在1 2號(hào)碳原子間 乙基在2號(hào)碳原子上 甲基在4號(hào)碳原子上 故乙同學(xué)的碳原子編號(hào)沒(méi)有錯(cuò)誤 該烯烴的正確的名稱(chēng)為4 甲基 2 乙基 1 戊烯 課堂探究研析 知識(shí)點(diǎn)1烯烴和炔烴的命名 知識(shí)歸納總結(jié) 1 烯烴 炔烴命名的步驟 2 烯烴 炔烴的命名與烷烴的命名的不同點(diǎn) 1 主鏈選擇不同 烷烴命名時(shí)要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的所有碳鏈中最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈 而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈 也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子結(jié)構(gòu)中的最長(zhǎng)碳鏈 2 編號(hào)定位不同 編號(hào)時(shí) 烷烴要求離支鏈最近 即保證支鏈的位置盡可能小 而烯烴或炔烴要求離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近 保證碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置最小 但如果兩端離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置相同 則從距離取代基較近的一端開(kāi)始編號(hào) 典例1 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 解析 1 由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào) 則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)為3 甲基 1 丁烯 其完全氫化后的烷烴主鏈上的碳原子編號(hào)時(shí)從離甲基近的一端開(kāi)始 故其系統(tǒng)命名為2 甲基丁烷 2 給炔烴主鏈碳原子編號(hào)時(shí)從離叁鍵近的一端開(kāi)始 故其系統(tǒng)命名為5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 其完全加氫后的烷烴主鏈上的碳原子編號(hào)要保證支鏈編號(hào)之和最小 故其系統(tǒng)命名為2 3 二甲基 5 乙基庚烷 規(guī)律方法指導(dǎo) 烯烴或炔烴的命名是以烷烴的系統(tǒng)命名為基礎(chǔ)的 要明確二者的異同 名稱(chēng)中要標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置 但只標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字即可 遵循 最長(zhǎng) 最近 最多 最小 的原則 關(guān)鍵是主鏈必須含雙鍵或叁鍵 1 2 4 二甲基 3 乙基己烷 2 4 甲基 2 乙基 1 戊烯 3 對(duì)甲基苯乙炔 問(wèn)題探究 1 苯的同系物具有怎樣的特征 2 當(dāng)苯環(huán)上只連一個(gè)支鏈時(shí) 能否將苯基作取代基進(jìn)行命名 探究提示 1 有一個(gè)苯環(huán) 側(cè)鏈上碳是飽和的 2 能 知識(shí)點(diǎn)2苯的同系物的命名 若苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后 則生成的是二甲苯 由于取代基位置不同 二甲苯有三種同分異構(gòu)體 其差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同 可分別用 鄰 間 對(duì) 來(lái)表示 若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí) 則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào) 編號(hào)時(shí)從小的取代基開(kāi)始 并沿取代基位次和較小的方向進(jìn)行 典例2 間三甲苯 1 3 5 三甲苯 規(guī)律方法指導(dǎo) 1 單環(huán)芳烴 以苯為母體單烷基取代苯 命名為 某烷基苯 多烷基取代苯 按最小數(shù)目編號(hào)原則 給苯環(huán)碳原子編號(hào) 標(biāo)明烷基位置 名稱(chēng)格式同烷烴 取代基有烷基 鹵原子或硝基 則烷基苯為母體 2 多環(huán)芳烴 聯(lián)苯為母體 3 稠環(huán)芳烴 稠環(huán)芳烴的母體有萘 蒽 菲三種 4 芳香化合物環(huán)上的取代基連接有官能團(tuán) 含官能團(tuán)部分為母體 苯為取代基 命名規(guī)則同烯 炔 醇 醛 酮和羧酸的命名 羥基直接連接在苯環(huán)上 命名為苯酚 c 解析 a選項(xiàng)為習(xí)慣命名 對(duì)苯環(huán)上的取代基進(jìn)行編號(hào)時(shí) 應(yīng)將連有最簡(jiǎn)單取代基的碳原子定為1號(hào) 選取最小位次號(hào)給另一個(gè)取代基編號(hào) d選項(xiàng)不正確 學(xué)科核心素養(yǎng) 1 判斷有機(jī)物名稱(chēng)是否正確的方法 2 有機(jī)物命名時(shí)常見(jiàn)的錯(cuò)誤有 1 主鏈選擇錯(cuò)誤 未選擇含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)鏈為主鏈 有兩條相同長(zhǎng)度的碳鏈時(shí) 未選用支鏈較多的一條作主鏈 2 編號(hào)錯(cuò)誤 未選取離支鏈最近的一端為起點(diǎn) 未選擇離官能團(tuán)最近的一端為起點(diǎn) 兩個(gè)不同支鏈離起點(diǎn)一樣近時(shí) 未做到 先簡(jiǎn)后繁 3 寫(xiě)名稱(chēng)錯(cuò)誤 沒(méi)有正確地使用阿拉伯?dāng)?shù)字 漢字 短線(xiàn)等 d 規(guī)律方法指導(dǎo) 1 信息提取a 母體是丁烷 在3號(hào)位有兩個(gè)甲基b 母體是戊烷 在3號(hào)位有一個(gè)甲