蘇教版選修5 專題4第二單元第2課時(shí) 酚 作業(yè).doc

基礎(chǔ)鞏固下列關(guān)于醇和酚的說法中，正確的是()a含有羥基的化合物一定是醇b分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚c酚和醇具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)d表示酚類的官能團(tuán)是跟苯環(huán)直接相連的羥基解析：選d。羥基與飽和碳原子直接相連的有機(jī)物是醇，而與苯環(huán)碳直接相連的是酚；醇羥基與酚羥基性質(zhì)不同。下列物質(zhì)中最難電離出h的是()ach3coohbc2h5ohch2o dc6h5oh解析：選b。ch3cooh、顯酸性，易電離出h，從na與h2o、na與c2h5oh反應(yīng)的速率來看，c2h5oh比水更難電離出h。下列物質(zhì)中不能與溴水反應(yīng)的是()a苯酚 b碘化鉀溶液c乙醇 dh2s解析：選c。a項(xiàng)苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，b、d兩項(xiàng)均可與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，只有c項(xiàng)乙醇與溴水不反應(yīng)。如下表所示，為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是()選項(xiàng)不純物質(zhì)除雜試劑分離方法a苯(甲苯)kmno4(酸化)，naoh溶液分液bnh4cl(fecl3)naoh溶液過濾c乙醇(乙酸)naoh溶液，水分液d苯(苯酚)濃溴水過濾解析：選a。甲苯與kmno4酸性溶液反應(yīng)后，生成了苯甲酸，加入naoh溶液后，變?yōu)楸郊姿徕c，溶于水，苯不溶于水，分液即可；b中加入naoh溶液生成fe(oh)3沉淀，但nh4cl也會(huì)與naoh反應(yīng)；c中乙醇與水互溶，所以不正確；d中苯酚和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚溶于苯，分離方法錯(cuò)誤。在下列反應(yīng)中，既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響而使它比乙醇分子中羥基更活潑；也不能說明由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是()解析：選a。要明確以下題意：前一分句是要判斷酚羥基比醇羥基活潑，即酚羥基能發(fā)生的反應(yīng)醇羥基不能發(fā)生；后一分句說明苯酚中苯環(huán)上的h原子比苯上的h原子活潑。所以從選項(xiàng)中可以看出b符合前一分句的內(nèi)容，c、d符合后一分句的內(nèi)容，而a反應(yīng)不僅酚能發(fā)生，醇也能發(fā)生。nm3和d58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于nm3和d58的敘述，錯(cuò)誤的是()a都能與naoh溶液反應(yīng)，原因不完全相同b都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同c都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同d遇fecl3溶液都顯色，原因相同解析：選c。由nm3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子內(nèi)存在羧基、酚羥基和結(jié)構(gòu)；而d58的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基，但不可以發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)，因?yàn)榕c醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有h原子，故兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去反應(yīng)，但原因不同。用分子式c7h8o所表示的某化合物具有苯環(huán)，并且和fecl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，這種化合物有()a2種 b3種c4種 d5種鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液體，可選用的最佳試劑是()a溴水、新制的cu(oh)2懸濁液bfecl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液c石蕊試液、溴水dkmno4酸性溶液、石蕊試液解析：選c。本題的關(guān)鍵詞句是“鑒別液體最佳試劑”，a、b、c選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述物質(zhì)，但a需新制cu(oh)2懸濁液；若用b選項(xiàng)中試劑來鑒別其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用fecl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而用c選項(xiàng)中試劑則操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象明顯?？捎糜阼b別以下三種化合物的一組試劑是()銀氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化鐵溶液氫氧化鈉溶液a與 b與c與 d與解析：選a。與溴的四氯化碳溶液沒有明顯現(xiàn)象的是乙酰水楊酸，能使氯化鐵溶液顯特殊顏色的是丁香酚，另一個(gè)為肉桂酸。所以，本題正確選項(xiàng)為a。(1)由羥基分別跟下列基團(tuán)相互結(jié)合所構(gòu)成的化合物中，屬于醇類的是_，屬于酚類的是_。(2)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖，驗(yàn)證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序是ch3coohh2co3c6h5oh。利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序是_接d，e接_，_接_。有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗(yàn)證h2co3和c6h5oh的酸性強(qiáng)弱，你認(rèn)為是否有道理？怎樣改進(jìn)實(shí)驗(yàn)才能驗(yàn)證h2co3和c6h5oh的酸性強(qiáng)弱？()在某有機(jī)物的分子中，若含有一個(gè)“c6h5”、一個(gè)“c6h4”、一個(gè)“ch2”、一個(gè)“oh”，則屬于酚類的同分異構(gòu)體有_種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 ()在某有機(jī)物a的分子中，具有酚羥基、醇羥基、羧基等官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。(1)a跟naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(2)a跟nahco3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)a在一定條件下跟na反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析：()該有機(jī)物屬于酚類時(shí)，“oh”應(yīng)與苯環(huán)直接相連，另一苯環(huán)“c6h5”通過“ch2”與“c6h4”相連，即為：c6h5ch2c6h4oh。因“oh”與“ch2”的相對(duì)位置有鄰、間、對(duì)3種，所以該有機(jī)物有3種同分異構(gòu)體。()由有機(jī)物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中含有醇羥基、酚羥基和羧基，naoh可與酚羥基、羧基反應(yīng)，nahco3只與羧基反應(yīng)，而na則可與醇羥基、酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)。能力提升(1)化合物a(c4h10o)是一種有機(jī)溶劑。a可以發(fā)生以下變化：a分子中的官能團(tuán)名稱是_；a只有一種一氯取代物，寫出由a轉(zhuǎn)化為b的化學(xué)方程式：_；a的同分異構(gòu)體f也可以有框圖內(nèi)a的各種變化，且f的一氯取代物有三種。f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)化合物“hq”(c6h6o2)可用作顯影劑，“hq”可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?！癶q”還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號(hào))_。加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)水解反應(yīng)“hq”的一硝基取代物只有一種，“hq”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)a與“hq”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“tbhq”?！皌bhq”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為c10h12o2na2的化合物?！皌bhq”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析：(1)從框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系看，a能與na反應(yīng)，而a的化學(xué)式中含氧元素，故a中必含羥基(oh)，即a為飽和一元醇，有四種同分異構(gòu)體。當(dāng)a只有一種一氯取代物時(shí)，其所有氫原子都具有等效性，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(ch3)3coh，根據(jù)框圖轉(zhuǎn)化寫a轉(zhuǎn)化為b的化學(xué)反應(yīng)方程式時(shí)要注明反應(yīng)條件。a的同分異構(gòu)體中，一氯取代物有三種的是ch3ch(ch3)ch2oh。(2)根據(jù)“hq”的性質(zhì)“可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)”，則“hq”為酚；又根據(jù)其化學(xué)式，可推測(cè)結(jié)構(gòu)中含一個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)羥基。故它能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等。當(dāng)其一硝基取代物只有一種時(shí)，說明其結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，即兩個(gè)羥基在對(duì)位位置，為對(duì)苯二酚。(3)推測(cè)“tbhq”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式需進(jìn)行逆向推斷。“tbhq”與氫氧化鈉溶液作用得到的化合物的化學(xué)式為c10h12o2na2，其中含兩個(gè)na，說明a與“hq”在一定條件下相互作用形成的水中的“h”來源于苯環(huán)、“oh”來源于a，這樣就能寫出“tbhq”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。(1)流程圖設(shè)備中進(jìn)行的操作是_(填寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用_(填儀器名稱)進(jìn)行；由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)a是_，由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)b是_；在設(shè)備中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；在設(shè)備中，物質(zhì)b的水溶液和cao反應(yīng)后，產(chǎn)物是naoh、h2o和_，通過_(填操作名稱)操作，可以使產(chǎn)物相互分離；圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是_、_、c6h6和cao。(2)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法是_。從廢水中回收苯酚的方法是：用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離；通入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出步驟的反應(yīng)方程式：_。(3)為測(cè)定廢水中苯酚的含量，取此廢水100 ml，向其中加入濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止，得到沉淀0.331 g，求此廢水中苯酚的含量(mg/l)。解析：(1)這是一道化工實(shí)驗(yàn)題，主要考查苯酚的物理、化學(xué)性質(zhì)和萃取、分液的操作。首先，要正確理解流程圖和各試劑的作用，再結(jié)合苯酚的性質(zhì)和基本實(shí)驗(yàn)操作就可逐一解答。本題誤點(diǎn)主要是不能正確理解廢水處理流程圖和各試劑的作用。設(shè)備里將工業(yè)廢水中的水分離出來，顯然是萃取分液操作，實(shí)驗(yàn)室里可以用分液漏斗進(jìn)行；設(shè)備中向苯酚和苯的混合液中加入naoh溶液，目的是分離出苯，故a物質(zhì)是苯酚鈉溶液；在設(shè)備中通入co2分離出苯酚，故剩下物質(zhì)b是nahco3溶液；在設(shè)備中往nahc