選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》檢測(cè).doc

選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 姓名 班級(jí) (2013-06-27)一、選擇題(請(qǐng)將正確選項(xiàng)序號(hào)填在題號(hào)前)12007年8月16日科技網(wǎng)報(bào)道，美國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)，艾滋病病毒通過(guò)兩種方式傷害人腦，一種是殺死腦細(xì)胞，另一種是阻止新細(xì)胞的生成.感染艾滋病是艾滋病病毒首先通過(guò)人體gpl20蛋白質(zhì)而引起病變，因此問(wèn)題的關(guān)鍵是對(duì)gpl20這種蛋白質(zhì)進(jìn)行研究.下列推斷正確的是A、該病毒在鹽溶液中一定發(fā)生變性 B、艾滋病病毒與gpl20在一定條件下水解最終都產(chǎn)生氨基酸C、溫度越高，gpl20蛋白質(zhì)活性越高 D、通常把艾滋病病毒樣本保存在福爾馬林中2通過(guò)核磁共振氫譜可以推知（CH3)2CHCH2CH2OH有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子 A6 B5 C4 D3 3將 轉(zhuǎn)變?yōu)?的方法為：A與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2 B溶液加熱，通入足量的HClC與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3 D與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH4一些治感冒的藥物含有PPA成分，PPA對(duì)感冒有比較好的對(duì)癥療效，但也有較大的副作用，2000年11月，我國(guó)藥監(jiān)局緊急通知，停止使用含有PPA成分的感冒藥，PPA是鹽酸苯丙醇胺，從其名稱看，其有機(jī)成分的分子結(jié)構(gòu)中肯定不含下列中的AOH BCOOH C DCH3CH3CH3CCH2COHCH3CH3CH3CH3CH3CH2CCOHCH3CH35某飽和一元醇C8H17OH發(fā)生消去反應(yīng)在碳鏈不發(fā)生改變的條件下能得到三種單烯烴，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是下面的 A、 B、 CH3OHCH3CH2CHCCH2CH3CH3CHCHCH2CHCH3CH3OHCH3CH3CH3 C、 D、6在一定條件下，能與 NaOH 溴水 甲醛 FeCl3都起反應(yīng)的是A甲酸 B乙酸鈉 C乙酸乙酯 D苯酚7下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是AC5H10 BC7H8 CCH4O DC2H4Cl28下面有機(jī)物的同系物中，完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是 飽和一元醇 飽和一元醛 飽和一元羧酸 飽和一元醇和飽和一元羧酸生成的酯 乙炔的同系物 苯的同系物A B C D9向1mol酒石酸HOOC(CHOH)2COOH中加入1L1molLKOH溶液時(shí)，所得沉淀最多，再向其中加入1L同樣KOH溶液時(shí)，沉淀完全溶解。對(duì)酒石酸結(jié)構(gòu)及上述情況的有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是A、酒石酸類似氫氧化鋁，具有兩性 B、酒石酸是二元有機(jī)酸C、酒石酸氫鉀的溶解度小 D、酒石酸鉀的溶解度大10下列有關(guān)除雜質(zhì)（括號(hào)中為雜質(zhì)）的操作中，錯(cuò)誤的是 A乙醇（乙醛）：加新制Cu（OH）2溶液，加熱至沸騰，過(guò)濾取溶液即可B福爾馬林（蟻酸）：加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩，蒸餾，收集餾出物C苯（苯酚）：加NaOH溶液 ，充分振蕩，分液，留上層液體D乙酸乙酯（乙酸）：加飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩，分液，留上層液體 11某氣態(tài)化合物x含有C、H、O三種元素，現(xiàn)已知x中含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積 對(duì)H2的相對(duì)密度 x的質(zhì)量，要確定x的分子式，最少需要的條件為 A、 B、 C、 D、12烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應(yīng)，由乙烯到丙醛的反應(yīng)為CH2=CH2 + CO + H2 CH3CH2CHO 由分子式為C4H8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到醛的同分異構(gòu)體可能有A、2種 B、3種 C、4種 D、5種13由下列結(jié)構(gòu)片段組成的蛋白質(zhì)在胃液中水解，不可能產(chǎn)生的氨基酸是NHCHCNHCH2CH2CNHCHCNHCHCNHCH2CCH3O O CH3CH2SHO O O CH3CHCOOHNH2 A 、 B、H2NCH2COOHH2NCHCH2COOHCH3HSCH2CHCOOHNH2 C、 D、14下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分：以下說(shuō)法正確的是A三種有機(jī)物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)B三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，阿司匹林消耗氫氧化鈉最多D使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鑒別出這三種有機(jī)物C17H31COOCH2C17H29COOCHC17H29COOCH2C17H33COOCH2C17H33COOCHC17H35COOCH2C17H33COOCH2C17H33COOCHC17H31COOCH2C17H31COOCH2C17H35COOCHC17H35COOCH215在油脂化工中，把與100g油脂加成時(shí)消耗的單質(zhì)碘的質(zhì)量(克)稱為碘值，用以表示油脂的不飽和度。分析某種油脂水解所得高級(jí)脂肪酸時(shí)，只測(cè)出有兩種高級(jí)脂肪酸，若已知這種油脂的碘值是116g，則這種油脂的結(jié)構(gòu)是A、 B、 C、 D、16常溫下有A和B的兩種氣體的混合物，已知B的相對(duì)分子質(zhì)量大于A的相對(duì)分子質(zhì)量，混合氣體中只含碳?xì)鋬稍?，而且不論它們以何種比例混合，碳?xì)滟|(zhì)量比總是小于91，而大于92，若混合氣體中碳?xì)滟|(zhì)量比是51，則A在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為（ ）A11.11% B80% C20 D88.89%二、填空題17(5分)下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是 。A在催化劑存在的條件下，苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無(wú)色比水重的液體溴苯；B將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無(wú)水乙醇的試管中，反復(fù)多次，完成乙醇氧化為乙醛的實(shí)驗(yàn)；C乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸餾制得無(wú)水乙醇； D向試管中先加入一定量濃硫酸，再依次加入適量冰醋酸、無(wú)水乙醇，然后加熱制取乙酸乙酯；E實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，用飽和食鹽水代替蒸餾水，以得到平穩(wěn)的氣流。F配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中，產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加，至沉淀剛好溶解為止多步氧化G驗(yàn)證溴乙烷水解產(chǎn)物時(shí)，將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合，充分振蕩溶液、靜置，待液體分層后，滴加硝酸銀溶液18(12分)已知：RCHCH2 RCH2COOH，下圖表示有機(jī)物A、B、C、D、E、F、X、Y之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系其中X、Y互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)和C互為同系物，E和D互為同系物，B中含支鏈，且核磁共振氫譜測(cè)得有3個(gè)吸收峰，峰高6：1：1；A的密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為1.25g/L；A、B、X、Y的分子式都符合（1）Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）C和D生成X的化學(xué)反應(yīng)類型為 A、加成反應(yīng) B、消去反應(yīng) C、取代反應(yīng) D、酯化反應(yīng)（3）實(shí)驗(yàn)室制取A的化學(xué)反應(yīng)方程式為 （4）實(shí)驗(yàn)室組裝A的發(fā)生裝置時(shí)，用到的玻璃儀器主要有酒精燈、導(dǎo)氣管 （5）收集A的裝置是 （填序號(hào)）（6）實(shí)驗(yàn)室制取A時(shí)，常因溫度過(guò)高而生成有刺激性氣味的氣體e，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證發(fā)生裝置中生成的A有還原性，可使產(chǎn)生氣體依次通過(guò)下列溶液中的一種或幾種，則所選試劑的順序?yàn)?（填序號(hào)，可不全選，也可以重復(fù)使用）品紅溶液 溴水 氫氧化鈉溶液 酸性高錳酸鉀溶液19（15分） 芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體， B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是: A經(jīng)、兩步反應(yīng)得C、D和E。B經(jīng)、兩步反應(yīng)得E、F和H。上述反應(yīng)過(guò)程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。ABNaOH溶液，H2O、H+NaOH溶液，H2O、H+H2O2酸催化氧化劑O2、Cu催化劑D甲酸CEGFIHO|CH3COOHC7H6O3只能得到兩種一溴取代物 （1）寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（2）A有2種可能的結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 。（3）F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ， （4）寫出F在濃H2SO4作用下在170發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： ，反應(yīng)類型是 。（5）寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 ， （6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是 。OCCH3O COOHCH3 CH2 C nCO OCOCH2CH2OCCH3O O 20(6分)阿斯匹林是乙酰水楊酸的俗名，它是常用解熱鎮(zhèn)痛藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右。近年，科學(xué)家通過(guò)乙二醇的橋梁作用，把阿斯匹林連接在高聚物上，制成緩釋長(zhǎng)效阿斯匹林。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：試填寫以下空白：高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 阿斯匹林連接在高聚物上的化學(xué)反應(yīng)方程式為 緩釋長(zhǎng)效阿斯匹林在人體中酶的作用下水解釋放出阿斯匹林，其化學(xué)反應(yīng)方程式為 21（14分）油脂、糖類和蛋白質(zhì)是生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。：甲屬某天然油脂，其分子式為C57H106O6。1mol 該油脂水解可得到1mol甘油、1mol不飽和脂肪酸A和2mol一種直鏈飽和脂肪酸。經(jīng)測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量為280，原子個(gè)數(shù)比為CHO9161。已知：RCHCHR與堿性KMnO4溶液共熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸： RCHCHR RCOOHRCOOH，常利用該反應(yīng)的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)。在催化劑存在下，1mol不飽和脂肪酸A和1molH2反應(yīng)后經(jīng)處理得到B和C的混合物，B和C互為同分異構(gòu)體。當(dāng)B和C的混合物與堿性KMnO4溶液共熱酸化后，得到如下四種產(chǎn)物： HOOC(CH2)10COOH ； CH3(CH2)7COOH； HOOC(CH2)7COOH； CH3(CH2)4COOH 。 （1）寫出A的分子式 。 （2）寫出B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是 、 。 ： 乙是氨基酸，含C：54.8%，H：5.58%，N：7.11%，其余含O，乙的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200。乙分子中不存在甲基(-CH3)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol乙最多能與3molNaOH完全反應(yīng)。（3）有機(jī)物乙的相對(duì)分子質(zhì)量為 。（4）寫出符合上述條件的有機(jī)物乙的任一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。：丙為某糖，燃燒丙消耗O2與生成CO202和H2O的物質(zhì)的量均相等。丙的相對(duì)分子質(zhì)量是 它最簡(jiǎn)式相對(duì)分子質(zhì)量的5倍。0.1mol該糖能還原21.6g銀，0.1mol該糖能與24g乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。(5)該糖最簡(jiǎn)式 。(6)若該糖是直鏈分子，寫出與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:參考答案題號(hào)12345678910111213141516答案BBABDDCBAACCDCAC16. 思路分析：先將本題中數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，將碳?xì)滟|(zhì)量比轉(zhuǎn)換為物質(zhì)的量之比：則；則；則。已知條件轉(zhuǎn)為：不論A、B以何種比例混合，碳?xì)湮镔|(zhì)的量之比總是小于34，而大于38。要滿足此條件。則混合氣體的成分組成恰為兩極限點(diǎn)或兩極限點(diǎn)中間的某一合理組成，即可認(rèn)定一種氣體為C3H4，另一種為C3H8；或者C3H6與C3H4或C3H8組合。而題中要求混合氣體的，即平均化學(xué)式為C3H7.2，C3H6與C3H4組合是達(dá)不到的。只有C3H4與C3H8組合，C3H6與C3H8組合。由十字交叉： ；C3H4占20；或C3H6占40，選C。17 ADG18（1） CH3COOCH2CH（CH3）2 （2）CD 濃硫酸170（3）C2H5OH CH2CH2H2O CH2C nCH3COHO （4）圓底燒瓶 溫度計(jì) （5） （6）20. (1) CH2C nCH3COHO + nHOCH2CH2OH + nOCCH3O COHO CH2C nCH3COCH2CH2OCO O O CCH3O + 2nH2O(2)O CH2C nCH3CO