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2019年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(全國II)理科綜合化學(xué)相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 S 32 Cl 35.5 As 75 I 127 Sm 1507“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句,下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是( )A蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B蠶絲屬于天熱高分子材料C“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物8已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是( )A3g 3He含有的中子數(shù)為1NAB1 L 0.1 molL1磷酸鈉溶液含有的PO43數(shù)目為0.1NAC1 mol K2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD48 g正丁烷和10 g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA9今年是門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素,W與X的最高化合價(jià)之和為8。下列說法錯(cuò)誤的是( )A原子半徑:WXB常溫常壓下,Y單質(zhì)為固態(tài)C氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:ZWDX的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)堿10下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是( )實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置溶液的紫色逐漸褪去,靜置后溶液分層B將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生C向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,溶液變渾濁D向盛有FeCl3溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加1滴KSCN溶液黃色逐漸消失,加KSCN后溶液顏色不變11下列化學(xué)方程式中,不能正確表達(dá)反應(yīng)顏色變化的是( )A向CuSO4溶液中加入足量Zn粉,溶液藍(lán)色消失:Zn + CuSO4=Cu + ZnSO4B澄清的石灰水久置后出現(xiàn)白色固體:Ca(OH)2 + CO2=CaCO3+ H2OCNa2O2在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?Na2O2=2Na2O + O2D向Mg(OH)2懸濁液中滴加足量FeCl3溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀:3Mg(OH)2 + 2FeCl3=2Fe(OH)3 + 3MgCl212絢麗多彩的無機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料,其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ) A圖中a和b分別為T1、T2溫度下CdS在水中的溶解度B圖中各點(diǎn)對應(yīng)的Ksp的關(guān)系為:Ksp(m)=Ksp(n)Ksp(p)Ksp(q)C向m點(diǎn)的溶液中加入少量Na2S固體,溶液組成由m沿mpn線向p方向移動D溫度降低時(shí),q點(diǎn)的飽和溶液的組成由q沿qp線向p方向移動13分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有( )(不含立體異構(gòu)) A8種B10種C12種D14種26(13分)立德粉ZnSBaSO4(也稱鋅鋇白),是一種常用白色顏料?;卮鹣铝袉栴}: 利用焰色反應(yīng)的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花,亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒立德 粉樣品時(shí),鋇的焰色為(填標(biāo)號)。 A黃色 B紅色 C紫色 D綠色 以重晶石(BaSO4)為原料,可按如下工藝生產(chǎn)立德粉:重晶石焦炭粉混料研細(xì)浸出槽回轉(zhuǎn)爐9001200還原料水凈化的BaS溶液沉淀器硫酸鋅分離洗滌干燥粉碎立德粉成品 在回轉(zhuǎn)窯中重晶石被過量焦炭還原為可溶性硫化鋇,該過程的化學(xué)方程式為: ,回轉(zhuǎn)窯尾氣中含有有毒氣體,生產(chǎn)上可通過水蒸氣 變換反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為CO2和一種清潔能源氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。 在潮濕空氣中長期放置的“還原料”,會逸出臭雞蛋氣味的氣體,且水溶性變差。 其原因是“還原料”表面生成了難溶于水的(填化學(xué)式)。 沉淀器中反應(yīng)的離子方程式為。 成品中S2的含量可以用“碘量法”測得。稱取m g樣品,置于碘量瓶中,移取25.00 mL 0.1000 molL1的I2KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密閉,置暗處反應(yīng)5 min,有單質(zhì)硫 析出。以淀粉溶液為指示劑,過量的 I2 用0.1000 molL1Na2S2O3溶液滴定,反應(yīng)式為: I2 + 2S2O32=2I + S4O62。測定時(shí)消耗Na2S2O3溶液體積V mL。終點(diǎn)顏色變化為: ,樣品中S2的含量為_(寫出表達(dá)式)。27(15分) 環(huán)戊二烯()是重要的有機(jī)化工原料,廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)?;卮鹣铝袉栴}: 已知:(g) =(g) + H2(g) H1=100.3 kJmol 1 H2(g) + I2(g) =2HI(g) H2=11.0 kJmol 1 對于反應(yīng):(g)+ I2(g) =(g) + 2HI(g) H3=_kJmol 1 某溫度下,等物質(zhì)的量的碘和環(huán)戊烯()在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng),起始總壓為105Pa, 平衡時(shí)總壓增加了20%,環(huán)戊烯的轉(zhuǎn)化率為 ,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp= Pa。 達(dá)到平衡后,欲增加環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有(填標(biāo)號)。 A通入惰性氣體B提高溫度 C增加環(huán)戊烯濃度D增加碘濃度 環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。不同溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃 度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是(填標(biāo)號)。AT1T2Ba點(diǎn)的反應(yīng)速率小于c點(diǎn)的反應(yīng)速率Ca點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率Db點(diǎn)時(shí)二聚體的濃度為0.45 molL1 環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵(Fe(C5H5)2結(jié)構(gòu)簡式為),后者廣泛應(yīng)用于航天、化工 等領(lǐng)域中。二茂鐵的電化學(xué)制備原理如下圖所示,其中電解液為溶解有溴化鈉(電解質(zhì)) 和環(huán)戊二烯的DMF溶液(DMF為惰性有機(jī)溶劑)。該電解池的陽極為,總反應(yīng)為。電解制備需要在無水條件下進(jìn)行,原因?yàn)椤?8(15分)咖啡因是一種生物堿(易溶于水及乙醇,熔點(diǎn)234.5,100以上開始升華),有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約1%5%、單寧酸(Ka約為104,易溶于水及乙醇)約3%10%,還含有色素、纖維素等。實(shí)驗(yàn)室從茶葉中提取咖啡因的流程如下圖所示。茶葉末索氏提取茶葉殘?jiān)崛∫赫麴s濃縮咖啡因濃縮液生石灰粉狀物分離提純索氏提取裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與茶葉末接觸,進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí),經(jīng)虹吸管3返回?zé)?,從而?shí)現(xiàn)對茶葉末的連續(xù)萃取。回答下列問題: 實(shí)驗(yàn)時(shí)需將茶葉研細(xì),放入濾紙?zhí)淄?中, 研細(xì)的目的是, 圓底燒瓶中加入95%乙醇為溶劑,加熱前還要加幾粒。 提取過程不可選用明火直接加熱,原因是, 與常規(guī)的萃取相比,采用索氏提取器的優(yōu)點(diǎn)是。 提取液需經(jīng)“蒸餾濃縮”除去大部分溶劑,與水相比,乙醇作為萃取劑的優(yōu)點(diǎn)是: ?!罢舭l(fā)濃縮”需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計(jì)、接收管之外,還有 (填標(biāo)號) A直形冷凝管 B球形冷凝管C接收瓶D燒杯 濃縮液加生石灰的作用是中和和吸收。 可采用如圖所示的簡易裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱,咖啡因 在扎有小孔的濾紙上凝結(jié), 該分離提純方法的名稱是_。35化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)近年來我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料,其中一類為FeSmAsFO組成的化合物。回答下列問題: 元素As與N同族。預(yù)測As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為, 其沸點(diǎn)比NH3的(填“高”或“低”),其判斷理由是。 Fe成為陽離子時(shí)首先失去軌道電子,Sm的價(jià)層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價(jià)層電子排布式為。 比較離子半徑:FO2(填“大于”等于”或“小于”)。 一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2 所示。 圖中F和O2共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1x代表,則該化合物 的化學(xué)式表示為, 通過測定密度和晶胞參數(shù),可以計(jì)算該物質(zhì)的x值,完成它關(guān)系表達(dá)式:= gcm3。 以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo), 例如圖1中原子1的坐標(biāo)為(),則原子2和3的坐標(biāo)分別為 、。36化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) 環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂 料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題: A是一種烯烴,化學(xué)名稱為, C中官能團(tuán)的名稱為、。 由B生成C的反應(yīng)類型為。 由C生成D的反應(yīng)方程式為。 E的結(jié)構(gòu)簡式為。 E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式: 、。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為321。 假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的 總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于。2019年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(全國II)理科化學(xué)參考答案7D、8B、9D、10A、11C、12B、13C26(13分) D BaSO4 + 4C=BaS + 4CO、CO + H2O=CO2 + H2BaCO3S2 + Ba2+ + Zn2+ SO42 = BaSBaSO4 淺藍(lán)色至無色27(15分) 89.3 40、3.56104、BD CD Fe電極Fe + 2=+ H2(Fe + 2C5H6=Fe(C5H5)
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