2019-2020學(xué)年高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 第3節(jié) 伴性遺傳 第2課時(shí) 人的伴性遺傳練習(xí) 北師大版必修2.doc

第2課時(shí)人的伴性遺傳隨堂檢測(cè)1某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢(xún)問(wèn)家屬病史時(shí)得知該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?)a血友病為x染色體上隱性基因控制b血友病由x染色體上的顯性基因控制c父親是血友病基因攜帶者d血友病由常染色體上的顯性基因控制解析：選a。血友病屬于伴x染色體隱性遺傳病，a正確。2基因組成為xbxby的個(gè)體甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()甲母減數(shù)第一次分裂中，2條x染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞甲母減數(shù)第二次分裂中，2條x染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞a b c d答案：b3如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化dna指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是()基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子a基因和基因可能位于同源染色體上b基因可能位于x染色體上c基因與基因可能位于同一條染色體上d基因v可能位于y染色體上解析：選d。由圖中信息可知，基因和均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因和最可能位于一對(duì)同源染色體上，a正確；基因的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒(méi)有傳給兒子，所以最可能位于x染色體上，b正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，c正確；如果基因位于y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于y染色體上，d錯(cuò)誤。4已知人的紅綠色盲屬于伴x染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(d對(duì)d完全顯性)。如圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()a0、1/4、0 b0、1/4、1/4c0、1/8、0 d1/2、1/4、1/8解析：選a。設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者，則他的色盲基因來(lái)自他的母親，母親基因型為xbxb，又因?yàn)?不攜帶d基因，則4的基因型為1/2ddxbxb和1/2ddxbxb，3的基因型為ddxby，4和3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/21/4，既耳聾又色盲的可能性是0。5如圖所示是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)問(wèn)調(diào)換的孩子是()a1和3 b2和3c2和4 d1和4解析：選c。由圖甲可知，2號(hào)不是他們的女兒，因?yàn)?號(hào)色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，調(diào)換的孩子不可能是3號(hào)，因?yàn)?號(hào)是色覺(jué)正常男孩。所以調(diào)換的是2號(hào)和4號(hào)。6下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用b或b表示，請(qǐng)分析回答：(1)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)，是色盲女孩的概率為_(kāi)。解析：4和10均為色盲男性，基因型均為xby。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為xby和xbxb，11為女孩，其基因型為xbxb或xbxb。14的色盲基因來(lái)自其母親8，8的色盲基因來(lái)自她的父親4，而4的色盲基因來(lái)自他的母親1。7和8的基因型為xby和xbxb，生出色盲男孩的概率為1/21/21/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(xbxb)。答案：(1)xbyxbxbxbxb或xbxb(2)14814(3)1/40課時(shí)作業(yè)一、選擇題1下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是()a性染色體上的基因都可以控制性別b性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)c性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在d女兒的性染色體中必有一條來(lái)自父親解析：選d。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān)，a錯(cuò)誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，b錯(cuò)誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在，c錯(cuò)誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條x染色體，分別來(lái)自父親和母親，d正確。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于()a祖父 b祖母c外祖父 d外祖母解析：選d。男孩的色盲基因只能來(lái)自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來(lái)自外祖母。3人類(lèi)鐘擺型眼球震顫是伴x染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()a外祖父母親女兒b外祖母母親兒子c祖母父親女兒d祖母父親兒子解析：選d。外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，a項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，b項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥趚染色體上，c項(xiàng)正確，d項(xiàng)錯(cuò)誤。4一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()a該孩子的色盲基因來(lái)自其父親b這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2c這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4d父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析：選c。設(shè)控制多指的基因用a、a表示，控制色覺(jué)的基因用b、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為aaxby、aaxbxb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來(lái)自他的母親，a項(xiàng)錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，b項(xiàng)錯(cuò)誤；生育的女孩色覺(jué)都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，c項(xiàng)正確；從父親的基因型分析，基因型為axb、ay的精子不攜帶致病基因，占1/2，d項(xiàng)錯(cuò)誤。5一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()axby，xbxb bxby，xbxbcxby，xbxb dxby，xbxb解析：選d。色盲屬于伴x染色體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為xby，男孩的x染色體來(lái)源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為xbxb，父親色覺(jué)正常，基因型為xby。6如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為伴x染色體隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自()a1號(hào)b2號(hào)c3號(hào) d4號(hào)解析：選b。紅綠色盲為伴x染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)閎、b，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為xby，其xb基因只能來(lái)自母親5號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含xb基因，所以5號(hào)個(gè)體的xb基因只能來(lái)自其母親2號(hào)個(gè)體。7如圖所示是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()a該病是顯性遺傳病，4是雜合體b7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病c8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選d。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為x染色體上的顯性遺傳病，這樣4應(yīng)是雜合體；7是正常的純合體，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。8人類(lèi)紅綠色盲的基因位于x染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合如表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是()bbbbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂a非禿頂色盲兒子的概率為1/4b非禿頂色盲女兒的概率為1/8c禿頂色盲兒子的概率為1/16d禿頂色盲女兒的概率為0解析：選d。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)1、2以及3的表現(xiàn)型可以判斷3的基因型為bbxaxa，4的基因型為bbxay，bbbbbb、bb基因型的個(gè)體各占1/2，xaxaxayxaxa、xaxa、xay、xay，各占，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為bbxay，概率為1/21/41/8，a項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為bbxaxa、bbxaxa，概率為11/41/4，b項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為bbxay，概率為1/21/41/8，c項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，d項(xiàng)正確。9如圖為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()a甲病不可能是伴x隱性遺傳病b乙病是伴x顯性遺傳病c患乙病的男性一般多于女性d1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病解析：選a。由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，a正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，b錯(cuò)誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病，所有個(gè)體中男性和女性患病的幾率幾乎相同，c錯(cuò)誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，且親本2中不含有致病基因，所以后代中不會(huì)出現(xiàn)患甲病情況，d錯(cuò)誤。10如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于x染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()a甲病是伴x染色體顯性遺傳病b乙病是常染色體隱性遺傳病c如果8是女孩，則基因型只有2種d10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3解析：選c。因?yàn)?和2產(chǎn)生了不患甲病的兒子6和患兩種疾病的女兒4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴x染色體隱性遺傳病，則4的父親2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴x染色體隱性遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴x染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來(lái)說(shuō)，因6不患甲病，1就是雜合體，所以4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果8是女孩，當(dāng)4為純合體時(shí)，8有2種基因型；當(dāng)4為雜合體時(shí)，8有4種基因型。因?yàn)?不攜帶致病基因，所以10只能從6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率為2/31/21/3，則不含致病基因的概率為11/32/3。11某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種屬于伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是()a3個(gè)體的兩種致病基因分別來(lái)自1和2個(gè)體b5的基因型有兩種可能，8基因型有四種可能c若4與6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1/4d若3與7結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子解析：選d。由4和5婚配生下7，7為女性且表現(xiàn)正常，知甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴性遺傳病。3個(gè)體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來(lái)自2個(gè)體，伴性遺傳病致病基因來(lái)自1個(gè)體，a正確；設(shè)甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示。5的基因型可能有兩種，即aaxby或aaxby，8的基因型可能有四種，即aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb，b正確；4的基因型是aaxbxb，6的基因型是aaxby，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2xb_1/4aaxb_，c正確；3的基因型為aaxby，7的基因型為aaxbxb或aaxbxb，則7為aaxbxb時(shí)和3婚配后代可能患乙病，d錯(cuò)誤。12如圖是某遺傳病的系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是()a5/12 b5/6c3/4 d3/8解析：選a。假設(shè)與該病有關(guān)的基因?yàn)閍、a，由圖中3號(hào)、4號(hào)和10號(hào)的性狀表現(xiàn)可知，該病為常染色體隱性遺傳病。由7號(hào)、8號(hào)和11號(hào)的性狀表現(xiàn)可知，7號(hào)、8號(hào)的基因型均為aa，由于6號(hào)、7號(hào)為同卵雙生，所以6號(hào)的基因型與7號(hào)相同；8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，故8號(hào)和9號(hào)的基因型無(wú)對(duì)應(yīng)關(guān)系，9號(hào)可能的基因型及比例為aaaa12，所以6號(hào)和9號(hào)所生后代中正常的概率為1/32/33/45/6，故生出正常男孩的概率為5/12。二、非選擇題13等位基因a和a可能位于x染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是xaxa或aa，其祖父的基因型是xay或aa，祖母的基因型是xaxa或aa，外祖父的基因型是xay或aa，外祖母的基因型是xaxa或aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因a來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？(2)如果這對(duì)等位基因位于x染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)xa中的一個(gè)必然來(lái)自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)xa來(lái)自于外祖父還是外祖母。解析：(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為aa時(shí)，2個(gè)a基因一個(gè)來(lái)自于父親，一個(gè)來(lái)自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為aa，其父親的a基因可能來(lái)自于該女孩的祖父也可能來(lái)自于祖母。同理也不能判斷來(lái)自于母親的a基因的來(lái)源。(2)若這對(duì)等位基因位于x染色體上，該女孩的基因型為xaxa，則其父親的基因型一定是xay，其中xa必然來(lái)自于該女孩的祖母，而y基因來(lái)自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是xaxa，也可能是xaxa，若該女孩母親的基因型為xaxa，則xa可能來(lái)自于該女孩的外祖父也可能來(lái)自于外祖母，若該女孩母親的基因型為xaxa，則xa來(lái)自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的xa基因是來(lái)自于其外祖父還是外祖母。答案：(1)不能。女孩aa中的一個(gè)a必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己衋，故無(wú)法確定父親傳給女兒的a是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)a必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的a是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個(gè)xa來(lái)自于父親，而父親的xa一定來(lái)自于祖母不能14人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因 (t、t) 控制。3個(gè)復(fù)等位基因ia、ib、i控制abo血型，位于另一對(duì)染色體上。a血型的基因型有iaia、iai，b血型的基因型有ibib、ibi，ab血型的基因型為iaib，o血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，3和5均為ab血型，4和6均為o血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。2基因型為tt的概率為_(kāi)。(2)5個(gè)體有_種可能的血型。1為tt且表現(xiàn)a血型的概率為_(kāi)。(3)如果1與2婚配，則后代為o血型、ab血型的概率分別為_(kāi)、_。(4)若1與2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為b血型的概率為_(kāi)。若該女孩真為b血型，則攜帶致病基因的概率為_(kāi)。解析：(1)由1、2正常而1患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病。1、2的基因型均為tt，則2的基因型為1/3tt、2/3tt。(2)因5為ab血型，基因型為iaib，則5至少含ia與ib之一，故可能為a血型(iaia、