藥理學名詞解釋.doc

藥理學名詞解釋1. 藥理學：研究藥物與機體之間作用及其規(guī)律、作用原理的科學。2. 藥物：用于預防、治療、診斷疾病包括計劃生育的具有藥理活性的化學物質。除極少數診斷用藥外，藥物在較小量時即可影響機體組織細胞的某些過程（如生理、病理生理、生物物理、生物化學和免疫等過程）。3. 藥物效應動力學：研究藥物對機體有何作用的及作用機制。4. 藥物代謝動力學：研究機體對藥物的處置或影響。5. 效應與作用：藥物作用是指藥物對機體組織細胞的初始作用。藥物效應是指機體對藥物作用的反應，是藥物作用的結果，常表現為機體功能和（或）組織形態(tài)的變化，作用和效應有時難以區(qū)分其界限，故二者?；煊谩?. 治療指數：是半數致死量（LD50）/半數有效量（ED50）的值，此為評估藥物安全性的重要指標。7. 量效關系：是指藥物劑量或濃度與藥物效應的強弱之間的關系。濃度-效應關系比劑量-效應關系的線性關系好，但是臨床上更常使用劑量-效應關系。8. 受體：是構成細胞的物質成份，可位于細胞膜，也可位于細胞漿。大多數受體是某些大分子蛋白質，具有嚴格的立體專一性，具有能識別和結合其周圍環(huán)境中特異分子的位點，此位點即受體分子的受點。有些受體還分亞型。9. 激動藥：指與受體有較強的親和力，也有較強的內在活性的藥物。10. 完全激動藥：有較強的親和力和較強的內在活性（=1）。11. 部分激動藥：有較強的親和力但內在活性較弱（01）。12. 反向激動藥：與激活態(tài)受體結合或可引起受體的構型向非激動狀態(tài)方向轉變，因而引起與原來的激動藥相反的生理效應。13. 拮抗藥：（阻斷藥）：與受體只有較強的親和力而無內在活性的藥物。14. 競爭性阻斷藥：可逆性與受體結合，與激動藥相互競爭受體，使激動藥的量效曲線平行右移，不抑制最大反應。15. 非競爭性阻斷藥：不可逆的與受體結合，阻斷激動藥與受體的結合，使激動藥的量效曲線非平行右移，并抑制最大反應。16. 半數有效量（ED50）：量反應指能引起50%最大反應強度的藥物劑量；質反應指引起50%實驗對象出現有效（或陽性）反應的藥物劑量。17. 半數致死量（LD50）：指引起50%實驗對象死亡的藥物劑量。18. 不良反應：指無益于防治疾病的，甚至給病人帶來痛苦或組織損害的作用，包括副作用、毒性反應（包括三致作用）、后遺反應、停藥反應、藥源性疾患、變態(tài)反應、依賴性等。19. 毒性反應：一般是用藥量過大（急性中毒反應）或用藥時間過久（慢性中毒反應）所引起的有害于病人的作用，部分毒性作用尤其急性毒性作用常為藥理作用的增強或延續(xù)。20. 副作用：指藥物在治療量出現的與治療作用無關的、可給病人帶來不適或痛苦的作用。一般是由于藥物作用的選擇性較低所致：用于治療作用以外的作用即為副作用。副作用多半是可恢復性的功能變化，一般輕微。21. 后遺效應：指停藥后，血漿藥物濃度已降至閾濃度以下所殘存的生物效應。22. 變態(tài)反應：也稱過敏反應，為一種與藥物固有的藥理作用無關的不良反應（故針對相應藥物作用性質的特效解毒藥對此反應無效），是藥物引起的免疫病理反應。與藥物的劑量無關；僅見于少數個體。23. pA2值（拮抗參數）：是定量評價競爭性阻斷藥作用強度的指標，即首先實驗做出激動藥的濃度-效應曲線后，然后再競爭性阻斷藥存在的條件下，當2倍濃度的激動藥才產生沒有阻斷藥干預的等同的效應強度時，此時阻斷藥摩爾濃度的負對數值。24. 受體脫敏：指受體對激動劑敏感性和反應性降低的現象。25. 選擇性：在一定劑量下，藥物引起機體產生效應的范圍的專一或廣泛程度。26. 效能：藥物所能引起的的最大反應。27. 效價強度：指多個作用相同的藥物引起等效反應時的相對劑量。28. 藥物作用機制：是人們用最先進的現代科學方法進行研究后，對藥物效應所作的解釋，是藥理作用的一部分。29. 安全范圍：通常指LD50/ED95或LD5ED95之間的距離，反映藥物的安全性。30. 量反應：在個體上，以藥物引起某一指標的數或量的變化程度來反映藥物效應的強度，藥物效應的強弱連續(xù)增減的量變。31. 質反應：以給藥后某一效應在群體中的發(fā)生率來反映藥效強度，對群體的個體而言只有該效應的出現或不出現（陽性或陰性、有或無）之分。32. 閾濃度（閾劑量）：或最小有效量，藥物引起生物效應所需要的最小的劑量或濃度。33. pD2值：親和力指數，即藥物-受體復合物的解離常數KD的負對數。34. 停藥反應：指長期用藥，突然停藥后所出現的癥狀，常表現為原有疾病的加劇，故又稱回躍反應。35. 解離常數KD：表示藥物與受體的親和力，單位為mol，指引起最大效應的50%時所需要的藥物摩爾濃度。36. 半最大效應濃度EC50：在量反應中是指引起50%最大反應強度的藥物劑量。37. 特異質反應：由于遺傳因素許多藥物的作用有種屬差異和個體差異的現象。38. 繼發(fā)反應：是指繼發(fā)在藥物治療作用之后的一種不良反應，是治療劑量下治療作 用本身帶來的后果。又稱為治療矛盾。39. 首過效應：某些藥物在通過胃腸道、胃腸粘膜細胞和肝臟細胞時，部分被代謝滅活，使進入循環(huán)的藥量減少，此效應稱為首過消除。40. 生物利用度：即經血管外給藥后藥物制劑被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速度。41. 時量曲線：指在給藥后，血漿藥物濃度隨時間變化的動態(tài)過程，以給藥后時間為橫坐標，血藥濃度為縱坐標作圖 即為時量曲線。42. 半衰期：一般指藥物消除半衰期，指組織藥物濃度下降50%所需的時間，人們常說的半衰期一般指藥物血漿半衰期，即血漿藥物濃度下降50%所需的時間，也有人將藥物效應下降一半所需時間叫做藥物的生物半衰期。43. 表觀分布容積：指體內的總藥量按血漿藥物濃度來溶解，所需體液的容積，為理論數值，是由藥物的理化性質決定的常數。44. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度：又稱坪值濃度，指恒速恒量連續(xù)多次給藥后（45個t1/2），機體吸收藥物入血的速度與從血液中消除速度達到平衡，血藥濃度趨于穩(wěn)定時的濃度。45. 一級速率消除：即恒比消除，每單位時間內消除恒定比例的藥物，每單位時間血漿藥物濃度按等比例衰減，絕大多數藥物屬此類消除。46. 零級速率消除：恒量消除，單位時間內消除的藥量相等，血漿 藥物單位時間恒量減少，恒量消除多數情況下是藥量過大，超出機體最大消除能力所致。47. 負荷劑量：對安全性較大的藥物采用首劑加倍的方式，使血藥濃度快速達到有效濃度的給藥劑量稱為負荷劑量。48. 峰值濃度：指藥物在血漿內所達到的最大濃度。49. 達峰時間：從給藥始至出現峰濃度的時間叫達峰時間。50. 再分布：又稱一般藥物先向血流量較大的組織器官分布，然后向血流量較少的組織器官轉移的現象稱為再分布。51. 血腦屏障：包括血液與腦組織的屏障、血液與腦脊液的屏障等，對藥物通過血液進入腦部具有選擇性限制的屏障作用52. 被動轉運：又稱下山轉運或順梯度轉運，即藥物從濃度高的一側向低的一側擴散滲透，不消耗能量，不需要載體，沒有飽和限速及競爭性抑制現象，但擴散速度受藥物的理化特性影響。53. 離子障：指非離子型藥物易穿透細胞膜，而離子型藥物則不易穿透細胞膜，被限制在細胞膜的一側的現象54. 主動轉運：又稱上山轉運，即逆濃度（或電位）梯度轉運。這種轉運需要細胞膜上的受體，需要能量，有飽和性和競爭抑制現象。55. 腸肝循環(huán)：某些藥物經肝生物轉化后向膽管分泌，膽有濃縮作用，故某些藥物在膽汁內的濃度大于血藥濃度，藥物隨膽汁入腸后，可被重新吸收形成腸肝循環(huán)。56. 易化擴散：介于主動轉運和被動轉運之間，其特點為：順濃度差、不耗能，但需要細胞膜上載體，有飽和性和競爭性抑制現象。57. 安慰劑：指不含藥理活性成分只含賦形劑，在外觀上與有活性的藥物制劑完全相同。在臨床試驗中，作為空白對照，以排除受試者心理因素對藥物作用的影響。58. 藥物的相互作用：藥物在機體內發(fā)生的相互影響稱為相互作用。59. 協(xié)同作用：藥物之間作用使原有的效應增強。60. 拮抗作用：藥物之間作用使原有的效應減弱。61. 藥物的依賴性：指長期使用某種藥物后，機體對該類藥物產生了生理性或（和）精神性的依賴和要求，有精神依賴性和生理依賴性兩種。62. 習慣性：應用藥物一段時間后停藥，病人精神上發(fā)生主觀的不適感覺而沒有發(fā)生其他生理功能的紊亂和危害，有藥物耐受