結(jié)晶礦物學(xué)復(fù)習(xí)資料.doc

結(jié)晶學(xué)第一章：晶體的概念晶體：內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)在三維空間呈周期性重復(fù)排列的固體或：具有格子狀構(gòu)造的固體。 空間格子：由結(jié)點(diǎn)在三維空間作周期性重復(fù)排列后構(gòu)成的無限圖形等同點(diǎn)的分布可以體現(xiàn)晶體結(jié)構(gòu)中所有質(zhì)點(diǎn)的平移重復(fù)規(guī)律，連接三維空間的相當(dāng)點(diǎn)，即可獲得空間格子?？臻g格子的組成：結(jié)點(diǎn)、行列、面網(wǎng)、平行六面體。十四種空間格子特征。晶體的基本性質(zhì)：內(nèi)能最小性、穩(wěn)定性、均一性、異向性、對稱性、自限性對稱性：在晶體格子構(gòu)造中、在某些方向上、質(zhì)點(diǎn)的種類和排列方式是相同的，這導(dǎo)致晶體的性質(zhì)在這些方向上出現(xiàn)相同性。 異向性：在晶體格子構(gòu)造中，在不同方向上質(zhì)點(diǎn)的種類和排列方式是不相同的，從而導(dǎo)致晶體的性質(zhì)隨方向不同而出現(xiàn)明顯差異。 晶體的生長方式：氣態(tài)凝華、液體過飽和、熔體過冷卻、固體經(jīng)復(fù)雜條件均可轉(zhuǎn)變?yōu)榫w布拉維法則：實(shí)際晶體的晶面常常平行于面網(wǎng)密度最大的面網(wǎng)。居里-吳爾夫原理：晶體所具有的形態(tài)應(yīng)使其總的表面能最小。面角守恒定理：成分和結(jié)構(gòu)均相同的所有晶體，對應(yīng)晶面夾角恒等。面角：晶面法線之間的夾角，其數(shù)值等于相應(yīng)晶面的實(shí)際夾角的補(bǔ)角。 影響晶體生長外部因素：渦流、溫度、雜質(zhì)、溶液粘度、結(jié)晶速度、晶體再生、晶體溶解。第二章：晶體的對稱晶體宏觀對稱：為晶體外部性質(zhì)亦即外表形態(tài)上的對稱性。晶體對稱的特點(diǎn)：所有的晶體都是對稱的、晶體的對稱是有限的、晶體的對稱既包含幾何含義，也包含物理含義對稱要素：對稱面、對稱軸、對稱中心、旋轉(zhuǎn)反伸軸9類：C,L1，L2，L3，L4，L6,LI4，LI6，P歐拉定律：任意兩個對稱要素組合，必然要產(chǎn)生第三個對稱要素。對稱要素組合 ：32種對稱型 晶體對稱分類體系：32個晶類、7個晶系、3個晶族低級晶族：三斜、單斜、斜方晶系。中級晶族：三方、四方、六方晶系。高級晶族：等軸晶系。 第三章：晶體的定向 晶體定向：就是在晶體上建立坐標(biāo)系統(tǒng),即選定坐標(biāo)軸（晶軸）和確定各晶軸上單位長（軸長）之比（軸率）。晶體定向總原則：晶軸選擇應(yīng)符合晶體固有對稱性。因此，晶軸應(yīng)首先選取晶體的對稱軸或?qū)ΨQ面的法線；若無對稱軸和對稱面，則選取發(fā)育較好的平行晶楞作為晶軸。盡可能使 a=b=g=90, a=b=c。晶面符號：晶體被定向后，晶面在空間的相對方位被確定，用簡單的阿拉伯?dāng)?shù)字表示晶面在空間方位分布特征的符號。第四章：晶體的理想型態(tài)單形：由對稱要素聯(lián)系起來的一組晶面的總合或晶體中彼此間能對稱重復(fù)的一組晶面的組合 代表晶面的選擇總原則：1、選擇晶面指數(shù)中正指數(shù)最多的晶面。盡可能保證h0， k0， l02、在中、低級晶族的單形中，按“先上、次前、后右”的順序選擇代表晶面“先上”盡可能使l為正，“次前、后右”盡可能使hk 3、在高級晶族中，按“先前、次右、后上”的原則選擇代表晶面，盡可能滿足hkl單形的分類：開形和閉形：根據(jù)單形的晶面是否可以自相閉合來劃分特殊形和一般形：根據(jù)單形晶面與對稱要素的相對位置劃分左形和右形：互為鏡象，但不能以旋轉(zhuǎn)操作使之重合的兩個圖形，稱為左右形正形和負(fù)形：兩個形態(tài)相同的單形，但晶面在空間取向某一晶軸的正方向者被稱為正形，如正四面體111；晶面在空間取向某一晶軸的負(fù)方向者被稱為負(fù)形，如負(fù)四面體111 同一單形的正形與負(fù)形可借助其偶次對稱軸作用而重復(fù)。互為正、負(fù)形的兩個單形可以同時出現(xiàn)在一個晶體上。如在閃鋅礦的晶體形態(tài)常為正四面體與負(fù)四面體兩個單形組成。 定形與變形：單形中晶面與晶軸間的夾角恒等者稱為定形；晶面與晶軸間的夾角可變者被稱為變形 聚形：由兩個或兩個以上的單形聚合而成的晶形 單形相聚的原則：只有屬于同一對稱型的各種單形才能相聚 礦物學(xué)第五章：礦物的晶體化學(xué)礦物：自然界各種作用形成的單質(zhì)或化合物。礦物的離子類型：惰性氣體型、銅型和過渡型離子惰性氣體型離子：形成鹵化物礦物，氧化物礦物和含氧鹽礦物。其中含氧鹽礦物是最主要的造巖礦物一般稱為親氧元素或造巖元素銅型離子：形成硫化物，長構(gòu)成金屬硫化物礦床最主要的造巖礦物。一般稱為親硫元素或造巖元素。過渡型離子：親氧過渡型與氧結(jié)合形成氧化物和含氧鹽礦物。親硫過渡型與硫結(jié)合硫化物礦物。球體的最緊密堆積：1、等大球體的最緊密堆積立方最緊密堆積 六方最緊密堆積空隙數(shù)目：當(dāng)n個球做最緊密堆積時四面體空隙數(shù)=2n八面體空隙數(shù)=n最緊密堆積空隙率29.5%2、不等大球體緊密堆積 ：陰離子作最緊密堆積陽離子充填其空隙最緊密堆積原理可適用于許多晶體結(jié)構(gòu)，特別是金屬晶格和離子晶格配位數(shù)和配位多面體配位數(shù)：每個原子或離子周圍與之呈配位關(guān)系的原子或異號離子的數(shù)目影響配位數(shù)的因素：質(zhì)點(diǎn)的相對大小，堆積的緊密程度及質(zhì)點(diǎn)間化學(xué)鍵的性質(zhì)配位多面體：以任一原子或離子為中心，將其周圍與之呈配位關(guān)系的原子或異號離子的中心聯(lián)線所形成的幾何圖形 只知道配位數(shù)并不能準(zhǔn)確知道離子進(jìn)入何種孔隙類質(zhì)同象：晶體結(jié)構(gòu)中某種質(zhì)點(diǎn)（原子、離子或分子）被其他類似的質(zhì)點(diǎn)所代替，僅晶格常數(shù)發(fā)生不大的變化，而結(jié)構(gòu)型式并不改變的這種現(xiàn)象分類：1、完全的類質(zhì)同象：兩種質(zhì)點(diǎn)可以任意比例相互取代 2、有限類質(zhì)同象：兩種質(zhì)點(diǎn)的相互代替局限在一個有限的范圍內(nèi) 3、等價的類質(zhì)同象 4、異價的類質(zhì)同象 根據(jù)替代離子化合價是否相同 類質(zhì)同象的形成條件：1、原子和離子半徑2、離子電價保持總價平衡包括簡單的代替，成對的代替，不等量的代替3、離子類型和化學(xué)鍵 離子類型相同，化學(xué)鍵相近研究意義：有助于闡明礦物床中元素賦存狀態(tài)、尋找稀有分散元素、進(jìn)行礦床的綜合評價。 有助于了解成礦環(huán)境。類質(zhì)同象代替所引起的礦物化學(xué)成分的規(guī)律變化，必然會導(dǎo)致礦物的一系列物理性質(zhì)（如顏色、光澤、條痕、比重、硬度、熔點(diǎn)等等）的規(guī)律變化，系統(tǒng)地研究這些規(guī)律變化的相互關(guān)系就可以使我們根據(jù)礦物物性的測定來確定礦物組分的變化。 同質(zhì)多象：同種化學(xué)成分的物質(zhì)，在不同的物理化學(xué)條件下，形成不同結(jié)構(gòu)的晶體的現(xiàn)象無序：在晶體結(jié)構(gòu)中，兩種原子或離子占據(jù)著相同的構(gòu)造單位時，如果他們占據(jù)的相同位置的幾率是相通的，即分布是任意的則稱為無序結(jié)構(gòu)。有序：如果原子或者離子的分布是有規(guī)律的，不同的質(zhì)點(diǎn)有固定的位置則稱為有序。多形：一種元素或化合物以兩種或兩種以上層狀結(jié)構(gòu)存在的現(xiàn)象第六章：礦物的化學(xué)成分礦物中的水：不參加礦物晶格的水：吸附水 參加礦物晶格的水：結(jié)晶水和結(jié)構(gòu)水 過渡類型的水：層間水和沸石水吸附水：中性水，不帶電荷，不進(jìn)入礦物晶體結(jié)構(gòu)，存在于礦物的表面、裂隙中，失水溫度很低（0-110之間）。含量不固定，隨環(huán)境溫度和濕度而變，不計(jì)入化學(xué)式(膠體水除外) 。吸附水的存在不影響礦物的結(jié)構(gòu) 結(jié)晶水：以中性水分子的形式存在于晶體結(jié)構(gòu)中，有固定的位置和配位數(shù)，有固定的含量，失水溫度高（110-230），并影響礦物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。結(jié)晶水多出現(xiàn)于具有大半徑絡(luò)陰離子的含氧鹽礦物中，有一個或幾個固定的脫水溫度 .結(jié)構(gòu)水：以H+, H3O+, (OH)-形式存在于晶體結(jié)構(gòu)中。有固定的位置和確定的含量比 ，失水溫度高（500,600-1200），失水后，很難重新得到。失水后，離子發(fā)生重新排列，變?yōu)榱硪环N礦物，礦物中結(jié)構(gòu)水的作用（1）平衡晶體中多余的電荷（2）充填結(jié)構(gòu)空隙 層間水與沸石水：以中性水分子的形式存在于層狀硅酸鹽結(jié)構(gòu)單元層之間（層間水）或架狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽沸石族礦物結(jié)構(gòu)的孔隙和空洞中（沸石水）。參與晶格但含量與吸附陽離子的種類以及環(huán)境的溫度和濕度有關(guān)，介于結(jié)晶水和吸附水之間。有一定的配位數(shù)，失水后，礦物結(jié)構(gòu)基本不變，只是礦物的物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生一些變化，失水溫度低，失水后可以重新獲得 。第七章：礦物的形態(tài) 晶體習(xí)性(結(jié)晶習(xí)性): 1、一向延長：晶體沿一個方向特別發(fā)育。形態(tài)常程柱狀、針狀、毛發(fā)狀和纖維狀等 2、二向延長：晶體沿一個平面方向特別發(fā)育。形態(tài)常程板狀、片狀、薄片狀或薄層等 3、三向延長：晶體沿三個方向同等發(fā)育。形態(tài)常程軸狀、粒狀、塊狀等晶面條紋：一種晶體生長現(xiàn)象，只見于晶面上，故又稱生長紋或聚形紋 蝕象：晶體形成后，晶面因受溶蝕而形成的凹坑（溶蝕坑）。平行連生：同種晶體彼此平行的連生在一起，連生著的每一個晶體的相對應(yīng)的晶面和晶棱都是相互平行的。 雙晶：兩個或兩個以上的同種晶體按一定的對稱規(guī)律形成的規(guī)則連生構(gòu)成雙晶的兩個個體之間其結(jié)晶格子不平行，不連續(xù)第八章：礦物的物理性質(zhì)光學(xué)性質(zhì)定義：對光選擇性吸收的結(jié)果顏色：對光選擇性吸收的結(jié)果（反射、吸收、透射）礦物對光全部吸收時，礦物呈黑色；對所有波長的色光均勻吸收，礦物呈不同程度的灰色；基本上都不吸收則為無色或白色；選擇吸收某些波長的色光，礦物呈現(xiàn)吸收色光的互補(bǔ)色礦物的呈色機(jī)理 ：A、帶隙躍遷-電子在能帶能級上的充填首先成對充填在較低能量的能級上。B、內(nèi)電子轉(zhuǎn)移過渡元素離子的呈色 C、電荷轉(zhuǎn)移含不同價態(tài)離子礦物的呈色D、色心呈色E、物理光學(xué)效應(yīng)光的反射、干涉等物理因素所引起的礦物成色自色：是指礦物本身固有的成分、結(jié)構(gòu)所決定的顏色.自色對礦物鑒定有著重要的意義。他色：是由雜質(zhì)、氣液包裹體所引起的顏色。假色：是因物理光學(xué)效應(yīng)而產(chǎn)生的顏色。體色：物體內(nèi)部所表現(xiàn)出來的顏色。表色：即反射色，亦即反射光所呈現(xiàn)的顏色。不透明礦物因吸收非常強(qiáng)，因而表現(xiàn)的都是表面色。反射光：是礦物表層對透射光吸收后的再輻射，而且某個波長范圍內(nèi)的色光吸收的越多再輻射時它們的強(qiáng)度也越大，從而使礦物呈現(xiàn)相應(yīng)的表面色。表色：不透明礦物因吸收非常強(qiáng)，因而表現(xiàn)的都是表面色。條痕：礦物的條痕是指礦物粉末的顏色透明度：礦物的透明度是指礦物可以透過可見光的程度。光澤：礦物的光澤是指礦物表面對光的反射能力。光澤的強(qiáng)弱用反射率R來表示。反射率是指光垂直入射礦物表面時的強(qiáng)度與反射光強(qiáng)度的比值力學(xué)性質(zhì)解理、裂理、斷口、硬度、比重礦物的解理 ：定義：礦物受外力（敲打、擠壓等）作用后，沿著一定的結(jié)晶方向發(fā)生破裂，形成一系列光滑平面的性質(zhì)解理原因：= 解理是由礦物的晶體結(jié)構(gòu)決定的= 解理產(chǎn)生在面網(wǎng)間化學(xué)鍵力最弱的方向A 解理面一般平行于面網(wǎng)密度最大的面網(wǎng)B 平行于由異號離子組成的電性中和的面網(wǎng)C 當(dāng)相鄰面網(wǎng)為同號離子的面網(wǎng)時，其間易產(chǎn)生解理D 平行于化學(xué)鍵力最強(qiáng)的方向解理的分級：A 極完全解理 云母、石墨、輝鉬礦等；B 完全解理 如方解石、方鉛礦、螢石等；C 中等解理 白鎢礦D 不完全解理 磷灰石E 極不完全解理 石英、黃鐵礦。解理面網(wǎng)，性質(zhì)相同的面網(wǎng)產(chǎn)生相同的解理無論完整與否，無論大小如何，同種礦物具相同的解理礦物的斷口：礦物受外力作用，在任意方向破裂所形成的凹凸不平的斷面 礦物的裂理 ：定義：礦物在外力作用下沿一定結(jié)晶方向裂開的性質(zhì)區(qū)別：解理晶質(zhì)礦物的固有特性，同種礦物具有相同解理裂理礦物的非固有特性，同種礦物并非都具有裂理，但若產(chǎn)生裂理，必在相同的方向上礦物的硬度 ：定義：硬度是指礦物抵抗外來刻劃、壓入或研磨等機(jī)械作用的能力1化學(xué)鍵類型及強(qiáng)度：共價鍵 離子鍵 金屬鍵 分子鍵 氫鍵2對于具有離子晶格的礦物其離子鍵的強(qiáng)度隨離子半徑和離子電價而異礦物的脆性和延展性定義：礦物受外力作用容易破碎的性質(zhì)稱為脆性定義：礦物在錐擊或拉引下，容易形成薄片和細(xì)絲的性質(zhì)稱為延展性。相對密度：礦物在空氣中的重量與4時同體積水的 重量比對晶體結(jié)構(gòu)類型相同的礦物來講，礦物的比重隨所含元素原子量的增大而增大，隨原子或離子半徑的增大而減小在原子量、原子或離子半徑相同或相近的情況下，原子或離子的配位數(shù)越大，比重越大礦物形成時的溫度(T)和壓力(P) 對礦物的比重也有影響礦物的磁性：是指礦物能被永久磁鐵或電磁鐵吸引或排斥的性質(zhì)礦物的磁性分為三類：逆磁性礦物 電磁性礦物 磁性礦物 礦物磁性分成三級：強(qiáng)磁性、弱磁性、無磁性礦物磁性的本質(zhì)：礦物的磁性是由組成礦物的原子或離子的未成對電子的自旋磁矩產(chǎn)生的，離子的未成對電子越多，礦物的磁性就越強(qiáng)，反之，則弱或不顯磁性。礦物的電學(xué)性質(zhì)導(dǎo)電性：礦物對電流的傳導(dǎo)能力稱礦物的導(dǎo)電性。壓電性：某些礦物晶體，在機(jī)械作用的壓力或張力下，因變形效應(yīng)而呈現(xiàn)的荷電性質(zhì)。在壓縮時發(fā)生正電荷的部位，在伸張時發(fā)生負(fù)電荷。焦電性：當(dāng)溫度變化時，在晶體的某些結(jié)晶方向產(chǎn)生荷電的性質(zhì)。礦物的焦電性主要存在于無對稱中心、具有極性軸的介電質(zhì)礦物晶體中。第九章：礦物的形成與變化1、形成礦物的地質(zhì)作用內(nèi)生作用：巖漿作用，偉晶作用，接觸交代，熱液作用，火山作用外生作用：風(fēng)化作用物理與化學(xué)風(fēng)化，沉積作用機(jī)械，化學(xué)，膠體，生物變質(zhì)作用：接觸變質(zhì)，區(qū)域變質(zhì)2、不同地質(zhì)作用條件下礦物的共生組合（巖漿、熱液）熱液作用形成的礦物特點(diǎn)：巖漿期后熱液 變質(zhì)熱液 地下水熱液高溫?zé)嵋?形成溫度約在500300之間。W-Sn-Mo-Bi-Be-Fe的礦物組合及相應(yīng)的礦床金屬礦物：黑鎢礦、輝鉬礦、輝鉍礦、磁黃鐵礦、毒砂非金屬礦物：石英、云母、黃玉、電氣石、綠柱石中溫?zé)嵋?形成溫度在300200之間。Cu-Pb-Zn的礦物組合和相應(yīng)的礦床金屬礦物：黃銅礦、閃鋅礦、方鉛礦、黃鐵礦、自然金等非金屬礦物：石英、方解石、白云石、菱鎂礦、重晶石等低溫?zé)嵋?形成于20050之間。As-Sb-Hg-Ag的礦物組合及相應(yīng)的礦床金屬礦物：雄黃、雌黃、輝銻礦、辰砂、自然銀等 非金屬礦物：石英、方解石、蛋白石、重晶石等火山作用形成礦物的特點(diǎn)：火山作用中礦物自巖漿熔體或火山噴氣中迅速結(jié)晶，或由火山熱液充填、交代火山巖而形成。在地表，巖漿在常壓、高溫下迅速結(jié)晶，形成與巖漿成分相對應(yīng)的各種噴出巖造巖礦物與巖漿巖類似，區(qū)別在于出現(xiàn)高溫相礦物，如透長石、高溫石英等。礦物除形成斑晶外，均成隱晶質(zhì)。巖石具有氣孔、流紋構(gòu)造?；鹕綗嵋撼涮钣诨鹕綆r氣孔或交代火山巖，氣孔中由于充填物而成杏仁體構(gòu)造。主要礦物有沸石、蛋白石、方解石、自然銅等。由火山噴氣凝華的產(chǎn)物有自然硫、雄黃、雌黃、硫化物和石鹽等。3、反映礦物形成條件的標(biāo)志礦物的標(biāo)型特征：不同成因的同種礦物其成分、結(jié)構(gòu)、形態(tài)、特性等因生成條件不同而有差異，這些能反映生成條件的特征稱為礦物的標(biāo)型特征標(biāo)型礦物 ：只限于某種特定的成巖、成礦作用中才能形成的礦物，亦即單成因礦物。標(biāo)型礦物可以表征特定的地質(zhì)作用條件。因此，標(biāo)型礦物本身就是成因上的標(biāo)志 礦物的組合、共生和伴生礦物組合： 不管生成時間先后，只要在空間上共同存在的不同礦物就稱為一個共生組合 :同一成因、同一成礦期或成礦階段的礦物組合伴生組合 :不同成因或成礦期（或成礦階段）的礦物組合礦物的分類與命名分類：大類 類 （亞類） 族 種 （亞種）礦物種的概念：礦物種礦物分類的基本單位，具有一定的晶體結(jié)構(gòu)和一定的化學(xué)成分的礦物，成為一個礦物種。礦物的分類體系：第一大類：自然元素 金屬元素 半金屬元素 非金屬元素第二大類：硫化物及類似化合物 簡單硫化物 復(fù)硫化物 硫鹽第三大類：氧化物和氫氧化物 氧化物 氫氧化物第五大類：鹵化物第四大類：含氧鹽 硅酸鹽硼酸鹽磷酸鹽、砷酸鹽、釩酸鹽鎢酸鹽、鉬酸鹽 鉻酸鹽硫酸鹽 碳酸鹽 硝酸鹽常見相似礦物的區(qū)別白色礦物：方解石、石英、螢石、斜長石、重晶石、石膏、石鹽綠色礦物：螢石、綠柱石、天河石、橄欖石、孔雀石暗色礦物：角閃石、輝石、電氣石、黑云母鉛灰色礦物：方鉛礦、輝銻礦、輝鉬礦島、環(huán)狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物化學(xué)成分：陰離子為島狀硅氧骨干SiO44- 和Si2O76-，常見附加陰離子：O2-、(OH)-、Cl-、F-陽離子復(fù)雜多為小半徑高電價的陽離子：Ca、Mg、Fe、Mn、Mg；Nb、Ta、Zr、Hf、TR、U、Th、Ti；Co、Ni、Cu、Pb、Zn、Be、Ba等晶體結(jié)構(gòu)：在島狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物中，絡(luò)陰離子間不直接相連，而靠其它陽離子來聯(lián)系，絡(luò)陰離子作近似最緊密堆積，結(jié)構(gòu)比較緊密硅氧骨干中的SiO4四面體一般不被或很少被AlO4四面體替代硅氧骨干內(nèi)部以共價鍵為主，硅氧骨干與其它陽離子之間以離子鍵為主形態(tài)與物性：一般具有完好的晶形多呈無色或彩色，透明至半透明，玻璃光澤或金屬光澤高硬度（一般大于5.5）相對密度和折射率較大成因產(chǎn)狀：主要形成于巖漿作用、偉晶作用和熱液作用在交代蝕變和接觸變質(zhì)、區(qū)域變質(zhì)作用中亦可大量產(chǎn)出。一般不形成于外生作用中鏈狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物輝石族（單鏈）：化學(xué)成分：輝石族礦物的化學(xué)通式可表示為XYT2O6X=Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg, Li+ 在晶體結(jié)構(gòu)中占據(jù)M2位置Y=Mn2+, Fe2+, Mg, Fe3+, Cr, Al3+, Ti等在晶體結(jié)構(gòu)中占據(jù)M1位置；T=Si4+, Al3+ 占據(jù)硅氧骨干的四面體位置晶體結(jié)構(gòu)：SiO4四面體各以兩個角頂與相鄰的SiO4四面體共用形成沿c軸方向無限延伸的單鏈Si2O6，鏈與鏈之間借助陽離子聯(lián)結(jié)起來。鏈內(nèi)Si-O鍵主要為共價鍵，鏈外陽離子（M）與氧的化學(xué)鍵M-O鍵主要為離子鍵形態(tài)與物性：輝石的晶體結(jié)構(gòu)特征，使輝石晶體均呈平行于Si2O6鏈延伸（c軸）的柱狀晶形，其橫斷面呈假正方形或八邊形；并發(fā)育平行于鏈延伸方向的210或110解理，其解理夾角為87和93 ，近于90 輝石族礦物的顏色隨成分而異，含F(xiàn)e、Ti、Mn等的礦物顏色較深，玻璃光澤，硬度5-6；相對密度中等（3,1-3.6）角閃石族（雙鏈）化學(xué)成分：角閃石族礦物的化學(xué)成分通式可表示為：A0-1X2Y5T4O112(OH, F, Cl)，其中A=Na+, Ca2+, K+, H3O+，A位置X=Na+, Li+, K+, Ca2+, Mg2+, Fe2+, Mn2+，M4位置Y=Mg2+, Fe2+, Mn2+, Al3+, Fe3+, Ti4+, Cr3+，M1, 2, 3位置T=Si4+, Al3+, Ti4+T組陽離子占據(jù)硅氧骨干中的四面體位置，以Si4+為主，主要有Al3+(少量的Ti4+,Fe3+,Cr3+ 等)替代，但Al/Si一般1/3 A, X, Y組陽離子中及其間的類質(zhì)同象替代十分普遍和復(fù)雜，并可形成許多類質(zhì)同象序列 晶體結(jié)構(gòu)：硅氧骨干可看成是由兩個輝石單鏈聯(lián)結(jié)而成的雙鏈，以4個SiO4四面體為重復(fù)單位，記為Si4O116-。鏈與鏈之間存在著空隙，由A、X、Y類陽離子充填。形態(tài)與物性：角閃石族的晶體結(jié)構(gòu)特征決定了角閃石族礦物具有平行c軸方向一向延長的柱狀、針狀甚至纖維狀晶形；均發(fā)育平行110（或210）的完全解理，其解理面夾角為56和124 。角閃石族礦物的一些物理性質(zhì)，如顏色、相對密度、折射率等隨化學(xué)成分的變化而變化。如當(dāng)成分中Fe含量增高時，其顏色加深。相對密度和折射率均增大輝石族角閃石族礦物的異同點(diǎn)相同點(diǎn)： 具有相似的化學(xué)成分：絡(luò)陰離子 Si-O骨干。陽離子：Mg、Fe、Ca、Na、K 絕大多數(shù)為單斜晶系，少數(shù)為斜方晶系 晶體沿鏈間發(fā)育為柱狀、針狀、纖維狀 礦物顏色類似、硬度較大（5-6）皆發(fā)育兩組柱面解理 不同點(diǎn)： 形態(tài)上 角閃石的柱狀更明顯、更長 晶體橫斷面 輝石：呈假八邊形。角閃石：假六邊形或假菱形 解理夾角 輝石：87或93。角閃石：124或56 附加陰離子 輝石：無。角閃石：OH 成因產(chǎn)狀：巖漿作用：輝石超基性-基性巖，形成早。角閃石產(chǎn)于中酸性巖，形成晚 變質(zhì)作用：輝石形成于深變質(zhì)。角閃石變質(zhì)程度較低。層狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物粘土礦物定義：粒級達(dá)粘土級（2m）具有無序有序過渡結(jié)構(gòu)的的層狀含水鋁硅酸鹽礦物性質(zhì)：膨潤性；吸附性及吸附離子的交換；性催化性；可塑性架狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物形態(tài)與物性：由于四面體在三維空間不同方向上排列的緊密程度不同，從而形成多種類型結(jié)構(gòu)形態(tài)上有柱狀、片狀、塊狀等；某些方向有解理；具較高的硬度（僅次于島狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物）一般為淺色（不含F(xiàn)e2+、Mn2+等色素離子）相對密度較小，折射率較低（因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中存在較大的空隙氧化物和氫氧化物礦物鐵的氫氧化物聚集體實(shí)際上常呈針鐵礦、纖鐵礦、水針鐵礦、水纖鐵礦和更富于水的氫氧化鐵膠凝體以及鋁的氫氧化物、泥質(zhì)物質(zhì)的混合物，這種混合物統(tǒng)稱為“褐鐵礦”。包括硬水鋁石、一水軟鋁石和三水鋁石三種礦物。常與其它礦物形成細(xì)分散機(jī)械混合物，為含水氧化物（如褐鐵礦）、含水的鋁的硅酸鹽（如高嶺石）、赤鐵礦、蛋白石等礦物膠結(jié)，稱為鋁土礦。硫化物及其類似化合物礦物自然界中S的價態(tài)，形成礦物類型及成因特征自然界中硫元素在不同的氧化還原條件呈現(xiàn)不同氧化狀態(tài)：S2-S22-S0S4+S6+。S2-, S22-組成硫化物；S0形成自然硫；S4+是SO2；S6+以SO42-存在于硫酸鹽中簡單硫化物對稱程度較高，多數(shù)為等軸晶系或六方晶系，少數(shù)為斜方、單斜晶系；對硫化物的對稱由于對硫離子的定向性而略有降低；組成復(fù)雜的硫鹽礦物對稱程度較低，主要是單斜和斜方晶系在內(nèi)生的巖漿作用的晚期，可形成Fe, Ni, Cu的硫化物絕大部分硫化物是熱液作用的產(chǎn)物。在硫化物礦物的形成過程中，熱液介質(zhì)中的H2S起著重要的作用。硫化物和對硫化物的區(qū)別簡單硫化物和對硫化物大多數(shù)晶形較好，特別是對硫化物完好晶形更為常見。硫鹽礦物自形性較差。硫化物主要呈粒狀或塊狀集合體出現(xiàn)。簡單硫化物具有完好的解理，對硫化物解理不發(fā)育。簡單硫化物和硫鹽的硬度低，而對硫化物由于陰離子為對硫、對砷或砷硫?qū)κ褂捕仍龈唿S銅礦(chalcopyrite) CuFeS2形態(tài)和物性：黃銅色，表面常有斑駁的藍(lán)、紫、褐色的錆色膜，條痕綠黑色，金屬光澤。無解理。黃銅礦易被誤認(rèn)為黃鐵礦，但以其更黃的顏色和較低的硬度與黃鐵礦相區(qū)別黃鐵礦(pyrite) FeS2形態(tài)和物性：常有完好的晶形，呈立方體、八面體、五角十二面體及其聚形。立方體晶面上有與晶棱平行的條紋，各晶面上的條紋相互垂直。集合體呈致密塊