高中化學(xué) 1.2《有機化合物的結(jié)構(gòu)特點》同步課件 新人教版選修5.ppt

有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 掌握 能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體 認(rèn)識 有機化合物的成鍵特點 知道 有機物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象 第一章認(rèn)識有機化合物 預(yù)習(xí)全程設(shè)計 第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 名師全程導(dǎo)學(xué) 訓(xùn)練全程跟蹤 一 有機化合物中碳原子的成鍵特點1 碳原子的結(jié)構(gòu)特點碳原子最外層有個電子 不易失去或得到電子形成陽離子或陰離子 碳原子通過與其他原子形成共價化合物 共價鍵 4 讀教材 填要點 2 碳原子間的結(jié)合方式碳原子之間可以形成穩(wěn)定的 或 多個碳原子可以形成長短不一的碳鏈 碳鏈可以帶 還可以結(jié)合形成 碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合 單鍵 雙鍵 三鍵 支鏈 碳環(huán) 3 甲烷分子中碳原子的成鍵特點 1 結(jié)構(gòu)特點正四面體結(jié)構(gòu) c原子居于正四面體的中心 4個h原子位于正四面體的頂點 兩個碳氫鍵間的夾角為 109 28 2 表示方法 正四面體 二 有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1 同分異構(gòu)現(xiàn)象具有相同的 不同的化合物 性質(zhì)上有差異 這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象 2 同分異構(gòu)體具有的化合物互為同分異構(gòu)體 分子式 結(jié)構(gòu) 同分異構(gòu)現(xiàn)象 3 同分異構(gòu)體的類別 1 碳鏈異構(gòu)由于不同 產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象 如 ch3ch2ch2ch3與互為碳鏈異構(gòu) 碳骨架 2 位置異構(gòu)由于官能團在碳鏈中不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象 如 3 官能團異構(gòu)分子式相同 但具有而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象 如ch3ch2oh與 位置 不同官能團 ch3 o ch3 先思考 再交流 1 有機物的組成元素只有c h o n s p等 但為什么有機物的種類繁多 答案 1 碳原子之間不僅可以形成單鍵 還可以形成雙鍵或三鍵 2 多個碳原子之間可以結(jié)合成鏈狀 也可以結(jié)合成環(huán)狀 還可以帶支鏈 3 同分異構(gòu)現(xiàn)象的普遍存在 2 甲烷分子中4個c h鍵是等同的 如何證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面結(jié)構(gòu) 答案 若ch4分子為平面結(jié)構(gòu) 則ch2cl2可有兩種結(jié)構(gòu) 而ch2cl2分子的空間結(jié)構(gòu)只有一種可證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu) 3 思考討論并完成下表 分析 具有相同分子式 不同結(jié)構(gòu)的有機化合物互稱為同分異構(gòu)體 c5h12有三種同分異構(gòu)體 ch3ch2ch2ch2ch3 答案 要點一有機物分子結(jié)構(gòu)的表示方法 1 寫結(jié)構(gòu)簡式時 同一個碳原子上的相同原子或原子團可以合并 直接相鄰的且相同的原子團亦可以合并 如 也可以寫成 ch3 3c ch2 2ch3 2 結(jié)構(gòu)簡式不能表示有機物的真實結(jié)構(gòu) 比例模型能反映有機物分子的真實結(jié)構(gòu) 例1 2011 梅州高二期中 右圖是某有機物分子的比例模型 有關(guān)該物質(zhì)的推斷不正確的是 a 分子中可能含有羥基b 分子中可能含有酯基c 分子中可能含有醛基d 該物質(zhì)的分子式可能為c3h6o3 解析 由有機物分子的比例模型可知其結(jié)構(gòu)簡式為 分子中含 cooh和 oh 答案 bc 1 某共價化合物含碳 氫 氮三種元素 已知其分子內(nèi)的4個氮原子排列成內(nèi)空的四面體結(jié)構(gòu) 且每兩個氮原子之間都有一個碳原子 無 或 c c 則該共價化合物的化學(xué)式是 a c6h12n4b c4h8n4c c6h10n4d c6h8n2 解析 4個氮原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu) 如圖 氮原子已達飽和 每兩個氮原子之間有一個碳原子 由氮原子可形成3個共價鍵 碳原子可形成4個共價鍵可知每個碳原子結(jié)合兩個氫原子 故分子式為c6h12n4 答案 a 要點二同分異構(gòu)體 1 同分異構(gòu)體的書寫方法 1 首先考慮官能團異構(gòu) 符合同一分子式可能有哪幾類不同的有機物 確定先寫哪一類有機物 如c4h10o的同分異構(gòu)體類別可能有醇和醚 2 在確定寫一類具有相同官能團有機物的同分異構(gòu)體時 應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu) 逐一減少主鏈上的碳原子數(shù) 即主鏈由長到短 支鏈由整到散 如 4個碳原子的碳鏈異構(gòu)有兩種 c c c c 和 3 在同一官能團的基礎(chǔ)上 再考慮官能團的位置異構(gòu) 如c4h10o屬于醇 均含羥基官能團 的同分異構(gòu)體有 4 按以上步驟和方法再確定具有另一類官能團的有機物的同分異構(gòu)體 如 c4h10o屬于醚 均含醚鍵 的同分異構(gòu)體有 ch3 o ch2 ch2 ch3 ch3 ch2 o ch2 ch3 och3chch3ch3 2 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 1 基元法記住常見烴基的異構(gòu)體種數(shù) 可快速判斷含官能團有機物同分異構(gòu)體的數(shù)目 c3h72種 c4h94種 c5h118種如c4h9cl有4種同分異構(gòu)體 2 替代法如二氯苯 c6h4cl2 有3種同分異構(gòu)體 則四氯苯 c6h2cl4 也有3種同分異構(gòu)體 將h替代cl 3 等效氫法 同一甲基上的氫是等效的 同一碳原子上所連甲基上的氫是等效的 處于對稱位置上的氫原子是等效的 如新戊烷 的一氯代物只有一種 判斷是否是同分異構(gòu)體的一般方法是 先看分子式是否相同 再看結(jié)構(gòu)是否不同 注意從兩個方面考慮 一是原子或原子團的連接順序 二是原子的空間排列形狀 由此可辨認(rèn)出是否為等同結(jié)構(gòu) 例2 2009 寧夏高考 的一氯代產(chǎn)物有 不考慮立體異構(gòu) a 3種b 4種c 5種d 6種 解析 的一氯代物有 答案 b 2 2010 新課標(biāo)全國卷 分子式為c3h6cl2的同分異構(gòu)體共有 不考慮立體異構(gòu) a 3種b 4種c 5種d 6種 解析 c3h6cl2的結(jié)構(gòu)有 ch3ch2chcl2 共4種 答案 b 在書寫同分異構(gòu)體或推斷其數(shù)目時 易漏寫或重復(fù) 應(yīng)按同分異構(gòu)體的三種類型逐一寫出或用換元法 等效h原子法或?qū)ΨQ法等巧推其數(shù)目 除掌握一定的方法和規(guī)律外 更要有思維的靈活性和變通性 要多思 多變 多解 只有這樣 才能正確 迅速地判斷有機物的同分異構(gòu)