藥物化學(xué)題庫(帶答案).doc

資料收集于網(wǎng)絡(luò) 如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站 刪除 謝謝 藥物化學(xué) 第一章 概論一、A1 1、關(guān)于藥物的名稱，中國法定藥物的名稱為（A ）A.藥物的通用名 B.藥物的化學(xué)名 C.藥物的商品名 D.藥物的俗名 E. 藥物的常用名2、關(guān)于藥物質(zhì)量，下列說法不合理的是（ B ）A.藥物中允許存在不超過藥品標準規(guī)定的雜質(zhì)限量B.評定藥物的質(zhì)量的好壞，只看藥物的療效C.藥物的質(zhì)量不分等級，只有合格與不合格之分D.改變藥物生產(chǎn)路線和工藝過程，有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量改變E.藥品的質(zhì)量必須達到國家藥品標準3、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府有關(guān)部門批準的化合物,稱為 AA.化學(xué)藥物 B.無機藥物 C.合成有機藥物 D.天然藥物 E.藥物4、下列哪一項不是藥物化學(xué)的任務(wù) CA.為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識技術(shù) B.研究藥物的理化性質(zhì) C.確定藥物的劑量和使用方法 D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進的工藝和方法 E.探索新藥的途徑和方法5.藥物中的雜質(zhì)主要來自兩個方面（C ）制備時引入 B.儲存時產(chǎn)生 C.A和B兩項 D.運輸時產(chǎn)生 E.以上都不是二、B A.雜質(zhì) B.國家藥品標準 C.化學(xué)藥物 D.藥用純度 E.中藥3、中國藥典（ B）4、藥物生產(chǎn)過程和儲存過程中可能引入藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)（ A ）5、藥物化學(xué)的研究對象（ C ）第二章 麻醉藥一、A1 1、以下屬于全身麻醉藥的是 （ B ）A、鹽酸普魯卡因 B、氯胺酮 C、鹽酸丁卡因 D、鹽酸利多卡因 E、苯妥英鈉 2、以下關(guān)于氟烷敘述不正確的是（ A ） A、為黃色澄明易流動的液體 B、不易燃、易爆 C、對肝臟有一定損害 D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解 E、用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉 3、屬于酰胺類的麻醉藥是 （ A ）A、利多卡因 B、鹽酸氯胺酮 C、普魯卡因 D、羥丁酸鈉t E、乙醚 4、下列藥物中化學(xué)穩(wěn)定性最差的麻醉藥是 （ D ）A、鹽酸利多卡因 B、地塞米松二甲亞砜液(氟萬) C、鹽酸氯胺酮 D、鹽酸普魯卡因 E、羥丁酸鈉 5、關(guān)于普魯卡因作用表述正確的是 （ D ）A、為全身麻醉藥 B、可用于表面麻醉 C、穿透力較強 D、主要用于浸潤麻醉 E、不用于傳導(dǎo)麻醉 6、關(guān)于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)正確的是 （ A ）A、結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色 B、不易水解 C、本品最穩(wěn)定的pH是7.0 D、對紫外線和重金屬穩(wěn)定 E、為達到最好滅菌效果，可延長滅菌時間 7、關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述正確的是 （ E ）A、本品對酸不穩(wěn)定 B、本品對堿不穩(wěn)定 C、本品易水解 D、本品對熱不穩(wěn)定 E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定 8、局部麻醉藥物的發(fā)展是從對（ B ）的結(jié)構(gòu)及代謝的研究中開始的。A、巴比妥酸 B、可卡因 C、氯丙嗪 D、普魯卡因 E、咖啡因9、不屬于吸入性麻醉藥的是（ C ）A、異氟烷 B、氟烷 C、利多卡因 D、恩氟烷 E、麻醉乙醚10、屬于酰胺類的局部麻醉藥是（ C ）A、達克羅寧 B、普魯卡因 C、利多卡因 D、丁卡因 E、氯丙嗪11、下列哪個藥物屬于類精神藥品管理，俗稱K粉（ A ）A、氯胺酮 B、麻醉乙醚 C、氟烷 D、利多卡因 E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉藥中，全麻效能最強的是（ C ）A、異氟烷 B、氟烷 C、甲氧氟烷 D、恩氟烷 E、麻醉乙醚13、鹽酸利多卡因化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定是由于分子中的酰胺基的鄰位有兩個（ B ）A、乙基 B、甲基 C、丙基 D、丁基 E、甲氧基14、關(guān)于-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是 CA、又名羥丁酸鈉 B、為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性 C、不易溶于水 D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色 E、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色 15、以下關(guān)于丁卡因的敘述正確的是 DA、結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基 B、一般易氧化變色 C、可采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別 D、結(jié)構(gòu)中存在酯基 E、 臨床常用的全身麻醉 16.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長效類(8小時) B.長效類(6-8小時) C.中效類(4-6小時) D.短效類(2-3小時) E.超短效類(1/4小時)17.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑 AA.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮18.鹽酸普魯卡因具有（ D ）,故重氮化后與堿性萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料。A.苯環(huán) B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基19.鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成 BA.結(jié)晶性沉淀 B.藍綠色沉淀 C.黃色沉淀 D.紫色沉淀 E.紅色沉淀20.鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性萘酚偶合成猩紅染料，其依據(jù)為 ( D )因為生成NaCl B. 第三胺的氧化 C. 酯基水解 D. 因有芳伯胺基 苯環(huán)上的亞硝化21.鹽酸普魯卡因為局麻藥屬于（ A ）A對氨基苯甲酸酯類 B酰胺類 C氨基醚類 D氨基酮類 E以上都不是第三章 鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥一、A1 1、巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系表述正確的是 BA、R1的總碳數(shù)12最好 B、R（R1）應(yīng)為25碳鏈取代，或有一為苯環(huán)取代 C、R2以乙基取代起效快 D、若R（R1）為H原子，仍有活性 E、1位的氧原子被硫取代起效慢 2、苯巴比妥表述正確的是 CA、具有芳胺結(jié)構(gòu) B、其鈉鹽對水穩(wěn)定 C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作 D、苯巴比妥鈉在60丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性 E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性 3、作用時間最長的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是 AA、飽和烷烴基 B、帶支鏈烴基 C、環(huán)烯烴基 D、乙烯基 E、丙烯基 4、巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有 AA、形成烯醇型的丙二酰脲結(jié)構(gòu) B、酚羥基 C、醇羥基 D、鄰二酚羥基 E、烯胺 5、于某藥物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3試液，開始生成白色沉淀，經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)滴加AgNO3試液，生成的白色沉淀經(jīng)振搖則不再溶解，該藥物應(yīng)是 BA、鹽酸普魯卡因 B、異戊巴比妥 C、地西泮 D、咖啡因 E、四環(huán)素 6、關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的是 CA、巴比妥類藥物易溶于水 B、巴比妥類藥物加熱易分解 C、含硫巴比妥類藥物有不適臭味 D、巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定 E、通常對酸和氧化劑不穩(wěn)定 7、對巴比妥類藥物表述正確的是 EA、為弱堿性藥物 B、溶于碳酸氫鈉溶液 C、該類藥物的鈉鹽對空氣穩(wěn)定 D、本品對重金屬穩(wěn)定 E、本品易水解開環(huán) 8、對苯巴比妥的表述正確的是 CA、具有芳胺結(jié)構(gòu) B、其鈉鹽對水穩(wěn)定 C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作 D、苯巴比妥鈉在60丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性 E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性 9、對硫噴妥鈉表述正確的是 BA、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的藥物 B、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的藥物 C、藥物的脂溶性小，不能透過血腦屏障 D、本品為長效巴比妥藥物 E、本品不能用于抗驚厥 10、硫巴比妥所屬巴比妥藥物類型是 EA、超長效類(8小時) B、長效類(68小時) C、中效類(46小時) D、短效類(23小時) E、超短效類(14小時) 11、關(guān)于苯妥英鈉的表述正確的是 DA、本品的水溶液呈酸性 B、對空氣比較穩(wěn)定 C、本品不易水解 D、具有酰亞胺結(jié)構(gòu) E、為無色結(jié)晶 12、下列說法正確的是 CA、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放 B、卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當 C、卡馬西平在長時間光照下，可部分形成二聚體 D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥 E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛 13、以下為廣譜抗癲癇藥的是 BA、苯妥英鈉 B、丙戊酸鈉 C、卡馬西平 D、鹽酸氯丙嗪 E、地西泮 14、關(guān)于氯丙嗪的敘述正確的是 CA、本品結(jié)構(gòu)中有噻唑母核 B、氯丙嗪結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被氧化 C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置，漸變?yōu)樽丶t色 D、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素 E、本品與三氯化鐵反應(yīng)顯棕黑色 15、關(guān)于鹽酸阿米替林的敘述正確的是 DA、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性 B、代謝主要途徑是開環(huán)化 C、用于治療急、慢性精神分裂癥 D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥 E、主要在腎臟代謝 16、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是 DA、乙琥胺 B、卡馬西平 C、丙戊酸鈉 D、苯妥英鈉 E、地西泮 17、下列藥物分子中含有二苯并氮雜艸卓結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥是 BA、 乙琥胺 B、卡馬西平 C、丙戊酸鈉 D、硝西泮 E、地西泮 18.巴比妥藥物有水解性，是因為具有 DA. 酰胺結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu) B、酯結(jié)構(gòu) C、醚結(jié)構(gòu) D、丙二酰脲結(jié)構(gòu) E、醇結(jié)構(gòu)19.巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀 C A、氮氣 B、一氧化碳 C、二氧化碳 D、氧氣 E、氫氣20.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是 AA、1,4-苯并二氮卓環(huán) B、二氮苯并雜卓環(huán) C、氮雜卓環(huán) D、1,5-苯并二氮卓環(huán) E、1,3-苯并二氮卓環(huán)21.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的是 DA、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英鈉 D、硫噴妥鈉 E、艾司唑侖 22.下列哪個藥物是安定 BA、苯巴比妥 B、地西泮 C、苯妥英鈉 D、硫噴妥鈉 E、艾司唑侖 23、對奧沙西泮描述錯誤的是 EA、含有手性碳原子 B、水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與-萘酚偶合 C、是地西泮的活性代謝產(chǎn)物 D、屬于苯二氮卓類藥物 E、可與吡啶-硫酸銅進行顯色反應(yīng)24、下列哪個藥物是超短時巴比妥類藥物 DA、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英鈉 D、硫噴妥鈉 E、氯丙嗪25、巴比妥類藥物一般為（C）結(jié)晶或結(jié)晶性粉末A、黃色 B、黑色 C、白色 D、紅色 E、紫色26、地西泮的活性代謝產(chǎn)物是 A A、奧沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英鈉 D、硫噴妥鈉 E、氯丙嗪27、含有三氮唑環(huán)的藥物是 EA、奧沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英鈉 D、硫噴妥鈉 E、艾司唑侖28、分子中含有苯并二氮卓結(jié)構(gòu)的藥物是 CA、唑吡坦 B、氟西汀 C、硝西泮 D、硫噴妥鈉 E、舒必利29、（A）用稀硫酸處理后，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯天藍色熒光。A、艾司唑侖 B、氯硝西泮 C、苯妥英鈉 D、硫噴妥鈉 E、奧沙西泮30、下列藥物水解后會放出氨氣的是（ E ）A.地西泮 B.阿司匹林 C.氯丙嗪 D.哌替啶 E.苯妥英鈉31.（ B ）加碳酸鈉灼燒，產(chǎn)生的氣體可使1,2-萘醌-4磺酸鈉試液顯紫藍色。A.地西泮 B.氯氮平 C.苯妥英鈉 D.硫噴妥鈉 E.氯丙嗪32.治療躁狂癥的典型藥物是（ D ）A.氯氮平 B.氯硝西泮 C.苯妥英鈉 D.碳酸鋰 E.氟西汀33.鹽酸氯丙嗪的貯存方式是（ A ）A.遮光，密封保存 B.冷處保存 C.密封保存 D.陰涼處保存E.冷暗處保存34.苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì) CA.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激氣味 D.鈉鹽易水解 E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色35.安定是下列哪一個藥物的商品名 CA.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.鹽酸氯丙嗪 E.苯妥英鈉36.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成 BA.綠色絡(luò)合物 B.紫堇色絡(luò)合物 C.白色膠狀沉淀 D.氨氣 E.紅色37.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物 EA.超長效類(8小時) B.長效類(6-8小時) C.中效類(4-6小時) D.短效類(2-3小時) E.超短效類(1/4小時)38.吩噻嗪第2位上為哪個取代基時,其安定作用最強 BA.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH339.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是（ B ）A苯并硫氮雜卓環(huán) B1,4-苯并二氮雜卓環(huán) C1，3-苯并二氮雜卓環(huán) D1，5-苯并二氮雜卓環(huán) E1，6-苯并二氮雜卓環(huán)40. 下列藥物中哪個具有二酰亞胺結(jié)構(gòu)（ C ）A甲丙氨酯 B卡馬西平 C苯巴比妥 D地西泮 E以上都不具有41. 可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（ C ）A苯巴比妥 B苯妥英鈉 C硫噴妥鈉 D氯丙嗪 E以上都不是42. 苯巴比妥注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是因為（ D ）A巴比妥鈉不溶于水 B運輸方便 C對熱敏感 D水溶液不穩(wěn)定，放置時易發(fā)生水解反應(yīng) E以上都不是42. 巴比妥藥物為（ C ）A兩性化合物 B中性化合物 C弱酸性化合物 D弱堿性化合物E以上都不是二、B 1、A.巴比妥類 B.氨基醚類 C.氨基甲酸酯類 D.苯二氮（艸卓）類 E.三環(huán)類 、苯巴比妥屬于 A 、地西泮屬于 D2、A.氟哌啶醇 B.氯氮平 C.地西泮 D.卡馬西平 E.氯丙嗪 、以下屬于二苯并氮艸卓類抗精神失常藥的是 B 、以下屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的是 E 、以下屬于丁酰苯類抗精神失常藥的是 A第四章 解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風藥一、A1 1、下列藥物中哪種藥物不具有旋光性 AA、阿司匹林(乙酰水楊酸) B、葡萄糖 C、鹽酸麻黃堿 D、青霉素 E、四環(huán)素 2、阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)是存放過程產(chǎn)生了 BA、乙酰水楊酸 B、水楊酸 C、醋酸 D、苯環(huán) E、苯甲酸 3、下列敘述正確的是 AA、對乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液 B、對乙酰氨基酚在酸性條件下水解，在堿性條件下穩(wěn)定 C、對乙酰氨基酚易水解生成對甲基苯胺 D、與三氯化鐵反應(yīng)生成紅色 E、不能用重氮化耦合反應(yīng)鑒別 4、關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述正確的是 DA、發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成紫色 B、主要在腎臟代謝，在尿中排泄 C、只生成葡萄糖醛酸代謝物 D、會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌 E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風濕 5、下列鑒別反應(yīng)正確的是 AA、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色 B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進行鑒別 C、吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成橙色 D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色 E、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色 6、下列說法正確的是 EA、R-()-布洛芬異構(gòu)體有活性，S-(+)-布洛芬異構(gòu)體無活性 B、R-()-萘普生異構(gòu)體活性強于S-(+)-萘普生異構(gòu)體 C、吲哚美辛結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易被酸水解 D、布洛芬屬于1，2-苯并噻嗪類 E、美洛昔康對慢性風濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與吡羅昔康相同 7、下列敘述正確的是 BA、萘普生能溶于水，不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液 B、萘普生適用于治療風濕性和類風濕性關(guān)節(jié)炎 C、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為R-()-異構(gòu)體 D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較大 E、布洛芬與萘普生的化學(xué)性質(zhì)不同 8、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是 DA、在殺菌作用上有協(xié)同作用 B、對細菌有雙重阻斷作用 C、延緩耐藥性產(chǎn)生 D、兩者競爭腎小管的分泌通道 E、以上都不對 9、關(guān)于丙磺舒說法正確的是 AA、抗痛風藥物 B、本品能促進尿酸在腎小管的再吸收 C、適用于治療急性痛風和痛風性關(guān)節(jié)炎 D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用 E、能促進青霉素、對氨基水楊酸的排泄 10、下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風濕作用 CA、芬布芬 B、阿司匹林 C、對乙酰氨基酚 D、萘普生 E、吡羅昔康 11、下列藥物中哪個遇三氯化鐵顯藍紫色 BA、布洛芬 B、對乙酰氨基酚 C、雙氯芬酸 D、萘普生 E、酮洛芬 12、下面哪個藥物具有手性碳原子，臨床上用S（+）-異構(gòu)體 CA、安乃近 B、吡羅昔康 C、萘普生 D、羥布宗 E、雙氯芬酸鈉 13、萘普生屬于下列哪一類藥物 DA、吡唑酮類 B、芬那酸類 C、芳基乙酸類 D、芳基丙酸類 E、1，2-苯并噻嗪類 14、下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是 DA、結(jié)構(gòu)中含有羧基 B、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯甲酰基 C、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基 D、結(jié)構(gòu)中含有咪唑雜環(huán) E、遇強酸和強堿時易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì) 15.僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎、抗風濕作用的藥物是（C ）A布洛芬 B阿司匹林 C對乙酰氨基酚、 D. 萘普生 E. 吡羅昔康16.以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物臨床作用是（D ）A抗過敏 B抗病毒 C抗過敏 D抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱 E抗?jié)?7.結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性的藥物是（B ）A阿司匹林 B吡羅昔康 C布洛芬 D吲哚美辛 E別嘌呤18.中國藥典中檢查阿司匹林中游離水楊酸采用（C ）A是否有醋酸味 B檢查水溶液的酸性 C與三氯化鐵反應(yīng)呈紫堇色 D與乙醇在濃硫酸存在下反應(yīng)生成有香味的化合物 E檢查碳酸鈉不溶物19.貝諾酯由哪兩種藥物拼合而成（B ）A阿司匹林和丙磺舒 B阿司匹林和乙酰氨基酚 C布洛芬和阿司匹林 D阿司匹林和丙磺舒 E丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化鐵試液顯藍紫色的藥物是（B ）A安乃近 B對乙酰氨基酚 C布洛芬 D貝諾酯 E雙氯芬酸鈉21.可以抑制血小板凝聚，用于防治動脈血栓和心肌梗死的藥物是（E ）A秋水仙堿 B吡羅昔康 C布洛芬 D吲哚美辛 E阿司匹林22.具有1,2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是（E ）A. 吲哚美辛 B別嘌呤 C貝諾酯 D布洛芬 E吡羅昔康23.含有磺酰胺基的抗痛風的藥物是（ D ）A布洛芬 B吡羅昔康 C秋水仙堿 D丙磺舒 E吲哚美辛24.結(jié)構(gòu)中含有二氯苯胺基的藥物是（ D ）A阿司匹林 B布洛芬 C秋水仙堿 D雙氯芬酸鈉 E吲哚美辛25.屬于前體藥物的是（ A ）A貝諾酯 B布洛芬 C羥布宗 D吲哚美辛 E丙磺舒26.含有手性碳原子的藥物有（ A ）A布洛芬 B丙磺舒 C吡羅昔康 D吲哚美辛 E雙氯芬酸鈉27.對乙酰氨基酚具有重氮化偶合反應(yīng)，是因為其結(jié)構(gòu)中具有（ C ）A酚羥基 B酰氨基 C潛在的芳香第一胺 D苯環(huán) E羧基28.下列哪個藥物可溶于水（A ）A安乃近 B吲哚美辛 C布洛芬 D羥布宗 E丙磺舒29.具有酸堿兩性的藥物是（ A ）A吡羅昔康 B丙磺舒 C布洛芬 D吲哚美辛 E對乙酰氨基酚30.以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符 CA.具退熱作用 B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸 C.極易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用31.下列哪項與撲熱息痛的性質(zhì)不符 EA.為白色結(jié)晶或粉末 B.易氧化 C.用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應(yīng) D.在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚 E.易溶于氯仿32.易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是 DA.乙酰水楊酸 B.雙水楊酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬33.藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質(zhì) AA.水楊酸 B.苯酚 C.水楊酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水楊酸苯酯34.使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是 BA.布洛芬 B.萘普生 C.酮洛芬 D.非諾洛芬鈣 E.芬布芬35.下列敘述與阿司匹林不符的是（ B ）A為解熱鎮(zhèn)痛藥 B. 易溶于水 C. 微帶醋酸味 D. 遇濕、酸、堿、熱均易水解失效 E類風濕關(guān)節(jié)炎的首選藥42. 阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（ C ）A乙酰水楊酸 B. 醋酸 C. 水楊酸 D. 水楊酸鈉 E. 以上都不是43. 區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用（ D ）A氫氧化鈉試液 B. 鹽酸 C. 加熱后加鹽酸試液 D. 三氯化鐵試液 E. 以上都不是44. 顯酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是（ C ）A阿司匹林 B. 吲哚美辛 C. 安乃近 D. 布洛芬 E. 以上都不是45. 下列哪一個為吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥（ B ）A對乙酰氨基酚 B. 安乃近 C. 布洛芬 D. 吡羅昔康 E. 以上都不是46. 具有解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無抗炎作用的藥物是（ A ）A對乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 布洛芬 D. 吡羅昔康 E. 以上都不是47. 丙磺舒為（ D ）A抗高血壓藥 B. 鎮(zhèn)痛藥 C. 解熱鎮(zhèn)痛藥 D. 抗痛風藥 E. 以上都不是48. 具有酸堿兩性的藥物是（ A ）A吡羅昔康 B. 丙磺舒 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是49. 下列哪個藥物可溶于水（ A ）A安乃近 B.羥布宗 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是50.非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為（ C ）A. 水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類B. 吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類C. 3.5吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類D. 水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其它類E. 3.5吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類、其它類二、B 舉出下列各類非甾類消炎藥的代表A.吡唑烷二酮類 B.鄰氨基苯甲酸類 C.吲哚乙酸類 D. 1,2苯并噻嗪類 E.芳基丙酸類1. 雙氯芬酸鈉B2. 布洛芬 E3. 吡羅昔康D4. 吲哚美辛 C5. 保泰松 A第五章 鎮(zhèn)痛藥一、A1 1、關(guān)于嗎啡性質(zhì)敘述正確的是 CA、本品不溶于水，易溶于非極性溶劑 B、具有旋光性，天然存在的嗎啡為右旋體 C、顯酸堿兩性 D、嗎啡結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被氧化 E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥 2、阿撲嗎啡是 DA、嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物 B、嗎啡的還原產(chǎn)物 C、嗎啡的水解產(chǎn)物 D、嗎啡的重排產(chǎn)物 E、嗎啡的氧化產(chǎn)物 3、下列說法正確的是 EA、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡 B、偽嗎啡對嘔吐中樞有很強的興奮作用 C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物 D、嗎啡為受體強效激動劑 E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外 4、對嗎啡的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是 DA、酚羥基醚化活性增加 B、氮原子上引入不同取代基使激動作用增強 C、雙鍵被還原活性和成癮性均降低 D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團 E、羥基被烴化，活性及成癮性均降低 5、鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是 CA、去甲哌替啶酸 B、哌替啶酸 C、去甲哌替啶 D、去甲哌替啶堿 E、羥基哌替 6、對鹽酸哌替啶作用敘述正確的是 EA、本品為受體激動劑 B、本品為受體抑制劑 C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍 D、本品不能透過胎盤 E、主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療 7、關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強弱排列順序正確是 BA、美沙酮最強，哌替啶次之，嗎啡最弱 B、美沙酮最強，嗎啡次之，哌替啶最弱 C、嗎啡最強，哌替啶次之，美沙酮最弱 D、嗎啡最強，美沙酮次之，哌替啶最弱 E、哌替啶最強，嗎啡次之，美沙酮最弱 8、屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是 CA、氯哌斯汀(咳平) B、噴托維林(咳必清，維靜寧) C、可待因 D、右美沙芬 E、苯佐那酯 9、關(guān)于磷酸可待因的敘述正確的是 CA、易溶于水，水溶液顯堿性 B、本品具有右旋性 C、本品比嗎啡穩(wěn)定，但遇光變質(zhì) D、可與三氯化鐵發(fā)生顏色反應(yīng) E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥 10、關(guān)于磷酸可待因作用敘述正確的是 AA、本品為弱的受體激動劑 B、本品為強的受體激動劑 C、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強 D、臨床上用于重度止痛 E、適用于各種劇烈干咳的治療，沒有成癮性 11、以下哪些與阿片受體模型相符 AA、一個適合芳環(huán)的平坦區(qū) B、有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結(jié)合 C、有一個陽離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合 D、有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng) E、有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng) 12.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（ E ） A.加成反應(yīng) B.聚合反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.中和反應(yīng) E.氧化反應(yīng)13.嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有（ C ）有關(guān)A甲基 B乙基 C酚羥基 D酯鍵 E酰胺鍵14.下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（ C ） A哌替啶 B嗎啡 C噴他佐辛 D芬太尼 E美沙酮15.以下哪種藥物與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色（ A ）A鹽酸嗎啡 B鹽酸美沙酮 C枸櫞酸芬太尼 D鹽酸哌替啶 E噴他佐辛16.下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用的是（ A ）A芬太尼 B阿撲嗎啡 C海洛因 D. 嗎啡 E哌替啶17.下列藥物中臨床上被用作催吐劑的是（ D ）A偽嗎啡 B嗎啡 C. 乙基嗎啡 D阿撲嗎啡 E烯丙嗎啡18.下列鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中17位氮原子上有烯丙基取代的是（ B ）A.磷酸可待因 B.烯丙嗎啡 C.鹽酸美沙酮 D.鹽酸溴已新 E.鹽酸哌替啶19.下列藥物中為哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是（ E ）A磷酸可待因 B. 烯丙嗎啡 C. 鹽酸美沙酮 D. 鹽酸溴已新 E. 鹽酸哌替啶20.臨床上主要用于嗎啡或者海洛因成癮后脫毒治療的是（ C ）A. 磷酸可待因 B. 烯丙嗎啡 C. 鹽酸美沙酮 D. 鹽酸溴已新 E. 鹽酸哌替啶21.鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是 AA.硫酸甲醛試液 B.乙醇溶液與苦味酸溶液 C.硝酸銀溶液 D.碳酸鈉試液 E.二氯化鈷試液22.鹽酸嗎啡水溶液的pH值為 CA.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-923.鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是 AA.雙嗎啡 B.可待因 C.阿撲嗎啡 D.苯嗎喃 E.美沙酮24.嗎啡具有的手性碳個數(shù)為 DA.二個 B.三個 C.四個 D.五個 E.六個25.鹽酸嗎啡溶液,遇甲醛硫酸試液呈 BA.綠色 B.藍紫色 C.棕色 D.紅色 E.不顯色26.關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說法不正確的是 CA.天然產(chǎn)物 B.白色,有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 C.水溶液呈堿性 D.易氧化 E.有成癮性27. 鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（ A ）A氧化反應(yīng) B. 加成反應(yīng) C. 聚合反應(yīng) D. 水解反應(yīng) E. 以上都不是28. 嗎啡易被氧化，其氧化產(chǎn)物是（ B ）A雙嗎啡 B. 雙嗎啡和N-氧化嗎啡 C. 阿撲嗎啡 D. N-氧化嗎啡E以上都不是29. 下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（ C ）A哌替啶 B. 嗎啡 C. 噴他佐辛 D. 芬太尼 E. 以上都不是30. 下列藥物中臨床被用作催吐劑的是（ D ）A偽嗎啡 B. 嗎啡 C. 雙嗎啡 D. 阿撲嗎啡 E. 以上都不是31. 嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有（ C ）A甲基結(jié)構(gòu)有關(guān) B. 乙基結(jié)構(gòu)有關(guān) C. 酚羥基結(jié)構(gòu)有關(guān) D. 苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)E以上都不是32. 下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用的是（ A ）A芬太尼 B. 哌替啶 C. 阿撲嗎啡 D. 海洛因 E. 以上都不是33. 以下哪種藥物與甲醛-硫酸試液作用顯紫堇色（ A ）A鹽酸嗎啡 B. 鹽酸美沙酮 C. 枸櫞酸芬太尼 D. 鹽酸哌替啶 E以上都不是二、B 1、A.非甾體抗炎藥 B.合成鎮(zhèn)痛藥 C.半合成鎮(zhèn)痛藥 D.天然鎮(zhèn)痛藥 E.抗痛風藥 、鹽酸美沙酮屬于 B 、鹽酸哌替啶屬于 B 、磷酸可待因?qū)儆?C第六章 膽堿受體激動劑和拮抗劑一、A1 1、對M膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是 BA、季銨基上以乙基取代活性增強 B、季銨基為活性必需 C、亞乙基鏈若延長，活性增加 D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強 E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強 2、對硝酸毛果蕓香堿的表述正確的是 CA、為萜類藥物 B、本品是N膽堿受體激動劑 C、本品是M膽堿受體激動劑 D、對汗腺有影響，對眼壓無影響 E、臨床上用于繼發(fā)性青光眼 3、有機磷農(nóng)藥中毒解救主要用 DA、硝酸毛果蕓香堿 B、溴化新斯的明 C、加蘭他敏 D、碘解磷定 E、鹽酸美沙酮 4、關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述正確的是 BA、全部為氨基酮的酯類化合物 B、結(jié)構(gòu)中有6，7-位氧橋，對中樞作用增強 C、結(jié)構(gòu)中有6-位羥基，對中樞作用增強 D、莨菪酸-位有羥基，對中樞作用增強 E、以上敘述都不正確 5、關(guān)于硫酸阿托品結(jié)構(gòu)敘述正確的是 AA、結(jié)構(gòu)中有酯鍵 B、莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品 C、莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品 D、莨菪醇即阿托品 E、托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品 6、阿托品臨床作用是 AA、治療各種感染中毒性休克 B、治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱 C、治療各種過敏性休克 D、治療高血壓 E、治療心動過速 7、臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的 CA、右旋體 B、左旋體 C、外消旋體 D、內(nèi)消旋體 E、都在使用 8、下列哪項與硝酸毛果蕓香堿不符 BA、為一種生物堿 B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑 C、結(jié)構(gòu)中有兩個手性中心 D、含有五元內(nèi)酯環(huán)和咪唑環(huán)結(jié)構(gòu) E、為M膽堿受體激動劑 9、下列哪項與溴新斯的明不符 AA、為膽堿受體激動劑 B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑 C、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解 D、注射用的是新斯的明甲硫酸鹽 E、主要用于重癥肌無力 10、關(guān)于哌侖西平說法錯誤的是 DA、為吡啶并苯二氮（艸卓）類化合物 B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑 C、治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌 D、它易透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用大 E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用11.臨床上主要用于重癥肌無力，也可用于腹部手術(shù)后腹脹氣及尿潴留的藥物是（ B ）A氯貝膽堿 B溴新斯的明 C簡箭毒堿 D溴丙胺太林 E硝酸毛果蕓香堿12.毛果蕓香堿分子結(jié)構(gòu)中具有（ E ）A.內(nèi)酯 B.咪唑 C.噻唑 D.吡啶 E.A和B兩項13.阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)（ D ）酰胺鍵 B內(nèi)酯鍵 C酰亞胺鍵 D. 酯鍵 E. 內(nèi)酰胺鍵14.下列哪項與阿托品相符（ D ）A以左旋體供藥用 B分子中無手性中心，無旋光活性 C分子中有手性中心，但因有對稱因素為內(nèi)消旋，無旋光活性 D為左莨菪堿的外消旋體 E以右旋體供藥用15.具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的特征定性鑒別反應(yīng)的是（ D ）A重氮化偶合反應(yīng) BFeCl3試液顯色反應(yīng) C坂口反應(yīng) DVitali反應(yīng) E三氯化銻反應(yīng)16.通過直接作用M膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是（ A ）A硝酸毛果蕓香堿 B溴新斯的明 C硫酸阿托品 D氯化琥珀膽堿 E泮庫溴銨17.通過抑制膽堿酯酶，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是（ B ）A氫溴酸上莨菪堿 B溴新斯的明 C泮庫溴銨 D. 氯化琥珀膽堿 E硫酸阿托品18.通過拮抗M膽堿受體，產(chǎn)生抗膽堿活性的藥物是（ C ）A溴新斯的明 B碘解磷定 C硫酸阿托品 D氯化琥珀膽堿 E毒扁豆堿19.關(guān)于硫酸阿托品,下列說法不正確的是 CA.現(xiàn)可采用合成法制備 B.水溶液呈中性 C.在堿性溶液較穩(wěn)定 D.可用Vitali反應(yīng)鑒別 E.制注射液時用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑20.阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是 DA.與AgNO3溶液反應(yīng) B.與香草醛試液反應(yīng) C.與CuSO4試液反應(yīng) D.Vitali反應(yīng) E.紫脲酸胺反應(yīng)21.下列解痙藥中，中樞作用最強的是 （ B ）A. 硫酸阿托品 B. 氫溴酸東莨菪堿 A. 氫溴酸山莨菪堿 D.丁溴東莨菪堿E. 溴甲阿托品第七章 腎上腺素能藥物一、A1 1、下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反應(yīng) AA、腎上腺素 B、后馬托品 C、維生素C D、丁卡因 E、氯霉素 2、鹽酸異丙基腎上腺素作用于 BA、受體 B、受體 C、受體 D、H1受體 E、H2受體 3、下列敘述正確的是 BA、麻黃堿遇碘化汞鉀生成沉淀 B、麻黃堿主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘 C、鹽酸多巴胺用于治療各種過敏反應(yīng) D、硝酸毛果蕓香堿主要治療白內(nèi)障 E、鹽酸美沙酮為局部麻醉藥 4、以下關(guān)于普萘洛爾的敘述錯誤的是 DA、又名心得安 B、分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子 C、臨床上用其外消旋體 D、其右旋體活性強 E、為非選擇性的受體阻斷劑 5、選擇性突觸后1受體阻斷劑為 DA、多巴胺 B、甲氧明 C、麻黃堿 D、哌唑嗪 E、普萘洛爾 6、去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了以下哪種反應(yīng) EA、水解反應(yīng) B、還原反應(yīng) C、氧化反應(yīng) D、開環(huán)反應(yīng) E、消旋化反應(yīng) 7、以下擬腎上腺素藥物中含有2個手性碳原子的藥物是 EA、鹽酸多巴胺 B、鹽酸克侖特羅 C、沙丁胺醇 D、鹽酸氯丙那林 E、鹽酸麻黃堿 8、下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是 CA、氯丙那林 B、間羥胺 C、多巴胺 D、克侖特羅 E、麻黃堿 9、異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為 DA、側(cè)鏈上的羥基 B、側(cè)鏈上的氨基 C、烴氨基側(cè)鏈 D、兒茶酚胺結(jié)構(gòu) E、苯乙胺結(jié)構(gòu) 10、下列擬腎上腺素藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈上有異丙氨基的是 EA、腎上腺素 B、去甲腎上腺素 C、間羥胺 D、麻黃堿 E、異丙腎上腺素 11、以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是 DA、鹽酸異丙腎上腺素 B、鹽酸克侖特羅 C、鹽酸甲氧明 D、重酒石酸去甲腎上腺素 E、鹽酸氯丙那林 12、對鹽酸麻黃堿描述正確的是 DA、屬苯丙胺類 B、不具有中樞作用 C、藥用(S，S)構(gòu)型 D、藥用(R，S)構(gòu)型 E、藥用(R，R)構(gòu)型13.異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為（ D ）A.側(cè)鏈上的羥基 B.側(cè)鏈上的氨基 C.烴氨基側(cè)鏈 D.兒茶酚胺結(jié)構(gòu) E.苯乙胺結(jié)構(gòu)14.去甲腎上腺素遇光和空氣易變質(zhì)，是因為發(fā)生了以下哪種反應(yīng)（ C ）A.水解反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.氧化方應(yīng) D.開環(huán)方應(yīng) E.消旋化反應(yīng)15.下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是（ C ）A.偽麻黃堿 B.間羥胺 C.多巴胺 D.沙丁胺醇 E.麻黃堿16.下列與鹽酸普萘洛爾的敘述不相符的是（ A ）A.結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu) B.屬于受體拮抗劑 C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇 D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán) E.藥物其外消旋體17.下列哪個藥物是受體拮抗劑（ D ）A.腎上腺素 B.鹽酸麻黃堿 C.鹽酸哌唑嗪 D.鹽酸普萘洛爾 E.多巴胺18.含有喹唑啉結(jié)構(gòu)的藥物是（ D ）A.鹽酸異丙腎上腺素 B.鹽酸麻黃堿 C.鹽酸普萘洛爾 D.鹽酸哌唑嗪 E.硫酸沙丁胺醇19.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是（ E ）A.沙丁胺醇 B.鹽酸普萘洛爾 C.鹽酸麻黃堿 D.間羥胺 E.腎上腺素20含有萘環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（ C ）A.去甲腎上腺素 B.阿替洛爾 C.鹽酸普萘洛爾 D.硫酸沙丁胺醇 E.美托洛爾21去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了以下哪種反應(yīng)（ E ）A.水解反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.氧化反應(yīng) D.開環(huán)反應(yīng) E.消旋反應(yīng) 二、B 1、A.膽堿受體激動劑 B.膽堿受體拮抗劑 C.腎上腺素能受體激動劑 D.腎上腺素能受體拮抗劑 E.鎮(zhèn)痛藥 鹽酸哌唑嗪屬于 D 鹽酸麻黃堿屬于 C 鹽酸異丙腎上腺素屬于 C第八章 心血管系統(tǒng)藥物一、A1 1、下列敘述中錯誤的是 AA、洛伐他汀是抗心律失常藥 B、腎上腺素具有兒茶酚結(jié)構(gòu) C、哌唑嗪為1受體拮抗藥 D、吉非貝齊是苯氧乙酸類降血脂藥 E、艾司唑侖是鎮(zhèn)靜催眠藥 2、調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于 CA、苯氧乙酸及類似物 B、煙酸類 C、HMG-CoA還原酶抑制劑 D、貝特類 E、苯氧戊酸類 3、具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑是 BA、鹽酸地爾硫（艸卓） B、尼群地平 C、鹽酸普萘洛爾 D、硝酸異山梨醇酯 E、鹽酸哌唑嗪 4、對光極不穩(wěn)定，生產(chǎn)、儲存及使用過程中應(yīng)避光的藥物是 CA、吉非羅齊 B、氯貝丁酯 C、硝苯地平 D、硝酸異山梨酯 E、辛伐他汀 5、下列降壓藥物中以酶為作用靶點的是 DA、維拉帕米 B、硝苯地平 C、可樂定 D、卡托普利 E、氯沙坦 6、甲基多巴起到降壓作用的原因是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為 EA、腎上腺素 B、去甲腎上腺素 C、異丙腎上腺素 D、左旋多巴胺 E、甲基去甲腎上腺素 7、關(guān)于甲基多巴敘述正確的是 BA、專一性1受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭 B、興奮中樞2受體，有擴血管作用 C、主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷治療 D、抑制心臟上1受體，用于治療心律失常 E、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓 8、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥物是 DA、奎尼丁 B、氟卡尼 C、普羅帕酮 D、胺碘酮 E、維拉帕米 9、具有強心作用的化學(xué)成分是 AA、地高辛 B、蘆丁(蕓香苷) C、大黃酸 D、嗎啡 E、苦杏仁苷 10、第一個投放市場的HMG-CoA還原酶抑制劑是 AA、洛伐他汀 B、吉非貝齊 C、硝苯地平 D、尼群地平 E、異山梨酯 11、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是 DA、氯貝丁酯 B、非諾貝特 C、辛伐他汀 D、吉非羅齊 E、氟伐他汀 12、不具有抗心絞痛作用的藥物是 CA、硝酸甘油 B、硝苯地平 C、氯貝丁酯 D、氟桂利嗪 E、尼卡地平 13、以下關(guān)于鹽酸地爾硫（艸卓）的敘述正確的是 BA、分子中有兩個手性碳原子 B、2R-順式異構(gòu)體活性最高 C、有較高的首過效應(yīng) D、是高選擇性的鈣離子通道阻滯劑 E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛14.下列藥物中受撞擊或高熱能發(fā)生爆炸的是（ C ）A.胺碘酮 B.硝苯地平 C.硝酸甘油 D.普萘洛爾 E.地高辛15.不具有抗心絞痛作用的藥物是（ D ）A.普萘洛爾 B.維拉帕米 C.硝酸甘油 D.氯貝丁酯 E.硝苯地平16.遇強堿水解，加入硫酸氫鉀產(chǎn)生惡臭氣體的藥物是（ B ）A.維拉帕米 B.硝酸甘油 C.硝酸異山梨醇酯 D.雙嘧達莫 E.普萘洛爾17.地高辛的臨床用途為（ E ）A.抗心絞痛 B.抗高血壓 C.調(diào)血脂 D.抗心律失常 E.抗心力衰竭18.下列不屬于抗心律失常藥物類型的是（ C ）A鉀通道阻滯劑 B鈉通道阻滯劑 CNa+ -CI-轉(zhuǎn)運抑制劑 D. 鈣通道阻滯劑 E. 受體拮抗劑19.下列藥物中，屬于抗心律失常的藥物是（ A ）A.胺碘酮 B.麻黃堿 C.硝酸甘油 D.洛伐他汀 E.地高辛20.下列哪個藥物能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)（ C ）A普萘洛爾 B維拉帕米 C普魯