內窺鏡項目分析報告

醫(yī)用內窺鏡項目分析報告一、項目背景 醫(yī)學內鏡迄今已有200多年歷史，受科學技術水平影響，20世紀50年代以前發(fā)展緩慢，20世紀50年代以后由于導光纖維等相關科技的高速發(fā)展，醫(yī)學內鏡才迅速發(fā)展起來。1985年英國泌尿外科醫(yī)生Payne和Wickham首次提出“微創(chuàng)操作”，并在此基礎上提出“微創(chuàng)外科”的概念，1987年法國Mouret開展的首例腹腔鏡膽囊切除術成功后，進一步促進了微創(chuàng)概念的形成和微創(chuàng)技術的快速發(fā)展，微創(chuàng)手術在全球范圍內開始推廣和普及，推動了微創(chuàng)醫(yī)療器械的發(fā)展，內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械在其中最具有代表性。內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械是臨床醫(yī)學與近年來迅速發(fā)展的生物工程、光學、精密制造、圖像處理、醫(yī)用材料、光機電信息等高科技學科的有機結合體。在內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械的操作過程中，醫(yī)務人員利用醫(yī)用內窺鏡經人體自然腔道或細小手術切口進入人體，借助冷光源的高亮度照射，通過成像系統(tǒng)對體內器官進行臨床診斷，并利用微創(chuàng)手術器械進行微創(chuàng)治療。以現(xiàn)代內窺鏡系統(tǒng)為核心的微創(chuàng)技術已推廣到耳鼻喉科、腹部外科、泌尿外科、肛腸科、骨外科、胸腔心血管外科、神經外科、婦科等多個科室，從簡單的腹腔鏡下息肉摘除到心臟搭橋均有涉及，幾乎所有傳統(tǒng)的耳鼻喉、外科及婦科手術都可以借助內窺鏡來完成。與傳統(tǒng)手術相比，采用內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械的微創(chuàng)手術具有以下優(yōu)點：內窺鏡微創(chuàng)手術創(chuàng)口面積小，失血少，避免體內組織過多暴露，減少手術感染的可能性；患者痛苦小，有些手術可在藥物鎮(zhèn)痛下進行，患者可以在清醒的狀態(tài)下完成手術治療；借助攝像系統(tǒng)，術野的暴露更為充分，更有利于醫(yī)生做出準確的判斷和操作；內窺鏡微創(chuàng)手術較為精細，手術部位以外的組織和器官不會受到不必要的操作干擾；患者術后恢復快，用藥量減少，縮短了住院時間；患者能夠承受多次微創(chuàng)手術，而傳統(tǒng)手術下，對于結石等易復發(fā)病癥，若重復手術則會對身體造成極大損傷；切開、止血主要依賴于電切和電凝等手術器械來完成，手術部位的異物明顯少于傳統(tǒng)手術。正因為如此，內窺鏡微創(chuàng)診療備受醫(yī)患雙方的青睞，眾多傳統(tǒng)體表切開手術已被內窺鏡微創(chuàng)手術逐步替代。二、項目概況1、內窺鏡介紹內窺鏡按其成像構造和特性主要可分為硬管內窺鏡、纖維內窺鏡和電子內窺鏡。硬管內窺鏡外鏡體通常為金屬質地，利用透鏡、棱鏡構成光學系統(tǒng)，實現(xiàn)圖像傳輸，既可以通過目鏡直接觀察，也可經光學接口與微型圖像傳感（CCD）攝像機相連，將圖像傳輸?shù)奖O(jiān)視器屏幕上以供觀察和診斷；與硬管內窺鏡利用光學鏡片傳輸圖像不同，纖維內窺鏡主要利用玻璃纖維光束作為導光傳像的元件，鏡頭柔軟可彎；與硬管內窺鏡中的光學接口與CCD連接不同，電子內窺鏡通過將CCD裝入內窺鏡頂端部替代內鏡頭端部，用電纜替代玻璃纖維傳導圖像，直接將光信號轉化為電信號，再經過視頻處理將圖像顯示在監(jiān)視器屏幕上。目前，硬管內窺鏡、纖維內窺鏡和電子內窺鏡在實際應用中存有一定差異，硬管內窺鏡發(fā)展歷史相對較長，產品技術與醫(yī)療實踐最為成熟，成像清晰，部分硬管內窺鏡帶有手術操作通道，可直接利用微創(chuàng)手術器械通過通道進行手術治療，簡化了手術過程，減輕了病人痛苦，某些高端硬管內窺鏡可通過高溫高壓消毒，具有滅菌時間短、滅菌徹底等特點，產品基本覆蓋所有科室，是醫(yī)療機構主要使用的微創(chuàng)診療產品之一；纖維內窺鏡的最大特點是鏡頭前端可被操控改變方向，減少了檢查盲區(qū)，但質地柔軟，不易固定，更適合通過人體自然腔道用作觀察和診斷，但不宜高溫高壓消毒；電子內窺鏡將CCD置于鏡頭端部，像素增加，比纖維內鏡有更佳的分辨率，由于發(fā)展時間短，種類相對較少，不宜高溫高壓消毒。醫(yī)用內窺鏡主要品種及基本情況如下表所示：除醫(yī)用內窺鏡和微創(chuàng)手術器械外，內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械還包括攝像機、監(jiān)視器、冷光源等配套設備。冷光源將體外光源紅外過濾后導入體內為診斷和手術提供照明，使醫(yī)生能夠在近于自然光下觀察。此外，冷光源工作時發(fā)熱少，不會灼傷人體腔道粘膜。通過冷光源照明，內窺鏡觀察的視野更為清晰，大大提高了臨床診斷和微創(chuàng)治療的準確性。攝像機的光學接口與內窺鏡相接，將光學圖像轉換成電信號，電信號經攝像電纜傳至信號轉換器，再經信號轉換器將電信號轉化為視頻信號并輸出到監(jiān)視器，供醫(yī)生進行圖像觀察和手術操作。醫(yī)生可通過監(jiān)視器屏幕獲得動態(tài)和靜態(tài)圖像，并對局部放大處理，方便術中診斷和討論，提高診療效果，而患者也可以通過圖像了解病情，有利于醫(yī)患雙方溝通交流，并可記載診療信息，并可實現(xiàn)圖像采集與處理、診斷編輯、報告打印、病歷查詢、統(tǒng)計分析等功能。2、現(xiàn)有設備問題目前現(xiàn)有市場上的醫(yī)用內窺鏡設備存在以下問題：高購置成本；高維護、維修成本；昂貴的消毒需求；復雜的線纜與技術管理；占用大量空間；高勞動力成本和風險；鏡片起霧，不便清潔。3、MicroCam產品介紹MicroCam公司成立于2014年，為Sanovas子公司，該公司聚焦于建立與推進下一代的小尺寸、低成本、即插即用的手術攝像機 總部位于加利福尼亞州的Sausalito。 由該公司研發(fā)的MicroCam系統(tǒng)是目前最小的內窺鏡，包括全密封裝配的集成鏡頭、光源、電子設備與連線。專門的光學部件由CMOS成像傳感器、LED光源組成，并通過線束連接到預制的固定狀態(tài)攝像控制單元CCU，CCU可通過USB或HDMI接口直接與手術顯示器相連。 帶有專門的軟件，包括標準和高級圖像處理庫，基本的圖形用戶接口（GUI）。成本約為2萬美元，為目前大品牌價格的十分之一。 推車式設備 Micro Cam設備4、產品優(yōu)點該產品為世界上第一款，并是唯一一款可插拔的微成像系統(tǒng)，可通過USB或HDMI接口與任何監(jiān)視器連接。便攜、鏡頭可更換，即插即用，鏡頭清潔更加便捷。大量減少外圍設備，降低90%設備成本和80%技術成本。使用自然孔腔，不需切割患處即可檢查，降低風險，鏡頭直徑可為 0.75mm、1mm、2mm、3mm，能進入更細小的腔道。其他設備廠商可以將MicroCam的鏡頭集成到自己的設備中，拓展自身產品功能。鏡頭末端可通過控制進行彎折，也可安裝硬質鏡頭，方便靈活。5、項目團隊Larry Gerrans CEO，共同創(chuàng)始人 20多年間進行過250多項技術的商業(yè)化 革新最小創(chuàng)傷手術技術 在斯瑞克(Stryker)領導了創(chuàng)新及4億美元的業(yè)務增長 在歐洲最大的醫(yī)療設備制造商英國施樂輝（Smith & Nephew）4年間創(chuàng)造了1億美元的新收入 Erhan Gunday CTO，共同創(chuàng)始人 聯(lián)合創(chuàng)立Sony醫(yī)療電子部門，6年間使公司增長1億美元以上 開發(fā)了最早的3芯片CCD內窺鏡手術攝像機之一 在Olympus期間，建立7個新的最小創(chuàng)傷手術（MIS）技術平臺 造出第一個外科醫(yī)用無線3D眼鏡 領導外科內窺鏡攝像頭最小化技術 6、項目現(xiàn)狀1、MicroCam醫(yī)用內窺鏡目前已完成產品原型研發(fā)，現(xiàn)在正在進行美國FDA（美國食品和藥物管理局）認證，預計2015年6月份完成認證，在美國還未建工廠進行大規(guī)模生產，取得FDA認證后才可在美國進行銷售。該項目尚處于早期階段。2、MicroCam產品還未進入中國，僅取得FDA認證只能在中國生產美國銷售，要在中國銷售的話還需CFDA(中華人民共和國國家食品和藥品監(jiān)督管理局)的認證。CFDA的認證在中國估計需要半年的時間。3、MicroCam希望尋求擁有中國醫(yī)療市場資源的產業(yè)投資方，生產線建在中國，其產品在中國和全球市場銷售。三、市場分析現(xiàn)代臨床診斷和手術治療的規(guī)范化、標準化和微創(chuàng)化需求不斷推動內窺鏡微創(chuàng)技術的發(fā)展和應用，帶動了內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展。隨著各國醫(yī)療保健支出的增加以及病患對微創(chuàng)手術認可度的提高，全球微創(chuàng)醫(yī)療器械市場規(guī)模不斷擴大，2005年市場需求量為120億美元，2011年增長至186億美元，年復合增長率為7.58%，預計2015年將達到260至290億美元的市場規(guī)模。全球微創(chuàng)醫(yī)療器械市場需求情況如下所示：內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械是微創(chuàng)醫(yī)療器械市場的重要組成部分，2011 年全球內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械市場的需求約為61億美元，預計2016年將達到97億美元，年復合增長率為9.72%。北美是全球最大的內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械需求地區(qū)，2011年市場需求約為25億美元，預計2017年將增長至43億美元，年復合增長率約為8.9%；歐洲和日本緊隨北美地區(qū)是全球內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械的主要需求地區(qū)；2012年至2016 年期間，亞洲發(fā)展中國家的市場需求年復合增長率預計將達到14.42，而在中國、印度等新興市場，隨著政府醫(yī)療保健支出增加，醫(yī)保制度改革和患者對微創(chuàng)診療意識的提高，預期將保持更高的需求增速。內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械產業(yè)主要受醫(yī)療技術水平的發(fā)展而推動，由于國內內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療技術發(fā)展較晚，因此行業(yè)的產業(yè)化進程整體上落后于發(fā)達國家，在我國屬于新興行業(yè)。德國、日本、美國等發(fā)達國家醫(yī)療技術位居全球領先地位，其內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械以先進的加工能力、領先的工藝水平、完備的產品系列、快速的產品更新獲得了國際范圍的品牌影響力。以日本奧林巴斯（Olympus）、德國卡爾史托斯（Karl Storz）、狼牌（Richard Wolf）等為代表的國際知名內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械生產企業(yè)，通過提供成像質量高、結構設計巧妙、耐高溫高壓、使用壽命長的產品，占據(jù)了世界內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械市場的主導地位，也占據(jù)了我國市場的主要份額。我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械產品的自主生產已有30多年的歷史，受下游需求旺盛的影響近年來發(fā)展迅速，由于受到技術、資金、品牌、人才和經驗等因素的綜合影響，國內內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械生產企業(yè)大多規(guī)模較小，產品序列全、檔次高的企業(yè)為數(shù)不多，市場競爭力普遍不強，生產能力和技術水平無法滿足臨床需要，導致醫(yī)療機構、健康服務機構等下游客戶大量進口國外產品。少數(shù)國內領先企業(yè)，憑借多年積累，目前已具備內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械的自主研發(fā)、生產銷售和綜合服務能力，企業(yè)品牌效應逐步體現(xiàn)，產品質量與國際知名企業(yè)的差距逐漸縮小，并開始進入部分中高端市場，目前國內品牌的內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械約占市場份額的25%。憑借較高的性價比優(yōu)勢，國內領先企業(yè)在部分領域初步實現(xiàn)進口替代，主要產品逐步實現(xiàn)出口，2010年至2012年期間，我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械出口額分別為2,261.80萬美元、3,039.77萬美元和3,343.91萬美元，年復合增長率為21.59%，出口地區(qū)不再局限于東南亞、非洲等發(fā)展中國家和地區(qū)，已逐漸向日本、德國、美國等微創(chuàng)醫(yī)療器械制造強國出口。國內內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械生產企業(yè)若能把握市場發(fā)展機遇，加強自主研發(fā)，不斷完善產品種類、提升產品檔次，將擁有廣闊的發(fā)展前景。根據(jù)海關進出口信息網(wǎng)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2010年至2012年期間，我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械的進口額約為15.02億元、18.30億元和22.53億元，結合國內品牌25%的國內市場占有率推算，我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械市場需求總量分別約為20.03億元、24.40億元和30.04億元，年復合增長率達到22.46%，照此增速估計，到2016年我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械市場規(guī)模將增至67.57億元。我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械市場需求情況如下所示：四、行業(yè)分析1、經營資質性內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械產品涵蓋一類、二類和三類醫(yī)療器械，國家藥監(jiān)部門實行嚴格的醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證和產品注冊制度，新進入該行業(yè)的企業(yè)需要通過省級藥監(jiān)部門的審核，在取得醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證和醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證后方可經營；此外，行業(yè)內的生產企業(yè)必須在獲得產品注冊證之后才能進行對應醫(yī)療器械產品的生產和銷售。企業(yè)只有在滿足生產環(huán)境、人員素質、設備配置等方面要求的前提下才能從事內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械生產，而各類產品的銷售均需要在完成一系列檢測、分析、臨床試驗，并通過產品注冊的前提下進行，對新進入的企業(yè)而言有較高障礙。2、技術多樣性內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學科交叉、知識密集的高新技術產業(yè)，產品綜合了醫(yī)學、生物工程、光學、精密制造、圖像處理、醫(yī)用材料、光機電信息等多種學科，具有較高的技術壁壘。行業(yè)內的企業(yè)需要針對不同科室、不同疾病和不同診療手段，研發(fā)、生產出不同系列、規(guī)格型號的產品，才能滿足醫(yī)療機構的診斷和治療要求，而內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械產品專有技術的積累和研究開發(fā)能力的培養(yǎng)是一個長期過程，一般企業(yè)在短時間內無法迅速形成。此外，內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械的技術創(chuàng)新和生產加工必須有穩(wěn)定的技術團隊做支撐，我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械領域的人才缺乏也是產業(yè)技術發(fā)展緩慢的一大因素；同時，研發(fā)人員需要與醫(yī)療機構、科研院所和高等院校等單位溝通交流，熟悉醫(yī)院的使用要求，將技術理論與自身經驗結合，因此符合條件的高端人才在短時間內難以大規(guī)模培養(yǎng)，這構成了進入本行業(yè)的重要壁壘。3、品牌壟斷性內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械被用于臨床診斷和微創(chuàng)治療，直接關系到患者的生命健康，醫(yī)療機構對品牌及產品質量尤其重視，客戶在接納新品牌前被通常要經過嚴格的調查和驗證，即便是優(yōu)質產品的品牌效應亦需要長時間積累，這也成為新進入者短期內難以逾越的障礙。另外，由于不同品牌醫(yī)用內窺鏡的視場角、邊緣光效、角分辨率和視場質量存在一定差異，微創(chuàng)手術器械的配合性能、耐腐蝕性、表面粗糙度，以及所用的醫(yī)學材料均有不同，內鏡醫(yī)師在操作培訓及手術實施過程中會養(yǎng)成特定的產品偏好，而醫(yī)療機構從患者的安全角度考慮，通常也會選擇內鏡醫(yī)師習慣使用的內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械品牌，因而構成了新進入本行業(yè)的品牌壁壘。4、經營渠道性 內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械的銷售由于覆蓋地域廣、專業(yè)性高、客戶分散等特點，行業(yè)內公司普遍采用“經銷+直銷”經營模式向最終用戶銷售。經銷商需要通過藥監(jiān)部門的審批并獲得醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證后方可從事經銷業(yè)務，其次，經銷商除需要具備一定的資金實力和營銷能力外，還需能夠對終端用戶提供專業(yè)化的服務，幫助醫(yī)師協(xié)調解決設備使用中遇到的問題，而這些經銷商基本都已經和目前先期進入的企業(yè)開展了長期、穩(wěn)定的合作，新進入本行業(yè)的企業(yè)很難在短時間內找到合適的經銷商隊伍。此外，建設完善的營銷網(wǎng)絡體系，不僅需要大量的前期資金投入，更需要長期積累的對市場的深刻認識和前瞻把握，以及不斷為顧客創(chuàng)造價值所形成的品牌效應，新進入者短時間內無法培育強大的營銷渠道。5、投資大額性內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械產品精密，對加工、檢驗設備及工藝要求較高，前期一次性投入較大；此外，內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械技術含量較高，產品開發(fā)周期較長，從研發(fā)立項到產品上市需要通過設計、試制、檢測、臨床試驗、注冊審批等步驟，一般需要3-5年時間；內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械行業(yè)正處于快速發(fā)展期，新產品研發(fā)是企業(yè)發(fā)展的支柱，需要持續(xù)、高額的研發(fā)投入，對新進入企業(yè)的資金實力有較高要求。五、國家政策2008 年，科技部發(fā)布國家重點支持的高新技術領域，明確表示“將新型微創(chuàng)外科手術器具及其配套裝置、微創(chuàng)外科器械、手術各科的專用或精細手術器械”作為未來重點支持領域。內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械生產企業(yè)應充分利用良好的發(fā)展機遇，提高研發(fā)水平和制造工藝，加速產業(yè)升級，進一步實現(xiàn)產品進口替代。內窺鏡微創(chuàng)診療技術自20世紀70年代被引入我國以來，憑借其準確性高，創(chuàng)口小，不易感染，術后恢復快、近乎無疤痕等優(yōu)勢，備受醫(yī)學界和社會的認可，但過去較長時間以來由于內鏡技術的規(guī)范化管理尚未同步進行，致使其應用存在不少醫(yī)療安全隱患，影響了內鏡微創(chuàng)醫(yī)療技術的發(fā)展與推廣。目前，全國已有90%的醫(yī)療機構開展內窺鏡下微創(chuàng)診療項目，隨著高素質醫(yī)師的規(guī)模擴大，該類診療項目將在此基礎上獲得更多科室的推廣和應用，也將推動我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械的產業(yè)升級，為行業(yè)內的生產企業(yè)帶來了廣闊的發(fā)展前景。六、競爭對手在國內內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械市場中，外資品牌憑借成熟的技術和完善的營銷管理體系，較早得到了消費者的認可，目前占據(jù)了約四分之三的市場，雖然國產品牌在價格上有絕對優(yōu)勢，但技術水平仍然是其軟肋，由于創(chuàng)新能力薄弱，創(chuàng)新體系不完善，產學研醫(yī)結合不緊密，我國內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療器械產業(yè)在技術、標準、品牌、研發(fā)能力和生產能力等方面都面臨國外企業(yè)的巨大挑戰(zhàn)。1、德國Karl Storz公司德國Karl Storz公司成立于1945年，總部設在德國都靈根市，是全球最大的微創(chuàng)外科內窺鏡設備及器械制造企業(yè)之一，產品覆蓋耳鼻喉科、口腔科、神經外科、整形外科、心血管外科、胸外科、泌尿肛腸外科、婦科等眾多科室的微創(chuàng)醫(yī)療器械。公司機械和光學制造中心設在公司總部，位于美國加州Goleta的圖像中心分部主要負責攝像系統(tǒng)研發(fā)和生產，瑞士的Schaffhausen分支機構負責研發(fā)生產光學和電子元件，美國馬薩諸塞州Charlton分支機構負責光傳輸用玻璃纖維和軟鏡圖像束的生產。2、德國RICHARD WOLF公司德國Richard Wolf公司成立于1947年，是全球內窺鏡診斷和治療產品領先制造商之一，擁有1,400多名員工，在全球范圍擁有7家子公司和120個地區(qū)辦事處，產品涉及耳鼻喉科、神經外科、骨外科、胸腹外科、泌尿外科、婦科、消化內科等。3、日本奧林巴斯（Olympus）日本奧林巴斯（Olympus）創(chuàng)立于1919年，是日本乃至世界精密、光學技術的代表企業(yè)之一，事業(yè)領域包括醫(yī)療、生命科學、影像設備等，2010年至2012年期間，內窺鏡微創(chuàng)醫(yī)療相關收入分別為3,507.16 億日元、3,553.22 億日元和3,492.46億日元。2004年7月，奧林巴斯株式會社成立了奧林巴斯（北京）銷售服務有限公司，并在中國31個城市設立銷售網(wǎng)點。4、沈陽沈大內窺鏡有限公司沈陽沈大內窺鏡有限公司始建于20世紀80年代，是國內最早的醫(yī)用硬管內窺鏡研發(fā)和生產企業(yè)之一，主要生產用于臨床診斷和微創(chuàng)手術的各種內窺鏡及配套產品，公司現(xiàn)有產品以泌尿外科系列為代表，并覆蓋了婦科、普外科、骨外科、耳鼻喉科、肛腸科以及工業(yè)生產等領域。5、杭州好克光電儀器有限公司杭州好克光電儀器有限公司是一家集醫(yī)用光學、精密機械、電子技術于一體的高新技術企業(yè)，主導產品涵蓋微創(chuàng)外科與工業(yè)檢測兩大領域，內窺鏡產品包括醫(yī)用內窺鏡和工業(yè)內窺鏡，其中醫(yī)用內窺鏡涉及泌尿外科、婦科、骨外科、耳鼻喉科、腦外科等，工業(yè)電子鏡用于石化、機械、建筑、軍工等多個領域。6、杭州市桐廬醫(yī)療光學儀器總廠杭州市桐廬醫(yī)療光學儀器總廠位于杭州市桐廬經濟開發(fā)區(qū)，成立于1993年，注冊資金1,388萬元。是“浙江省高新技術企業(yè)”，擁有省級研發(fā)中心，目前已擁有31項國家新型實用專利，承擔過國家級項目五項。產品包括醫(yī)用內窺鏡、微創(chuàng)手術器械和配套設備，覆蓋耳鼻喉科、骨外科、泌尿外科、胸腹外科、婦科等科室。7、桐廬康基醫(yī)療器械有限公司桐廬康基醫(yī)療器械有限公司坐落于浙江省杭州市桐廬經濟開發(fā)區(qū)，是一家集專業(yè)研究、開發(fā)、生產和銷售醫(yī)用硬管內窺鏡及手術器械于一體的高新技術企業(yè)，主要產品有腹腔鏡手術器械、胸腔鏡手術器械、電動子宮切除器系列、耳鼻喉內窺鏡系列、泌尿外科內窺鏡系列等。8、浙江天松醫(yī)療器械股份有限公司浙江天松醫(yī)療器械股份有限公司（原杭州桐廬尖端內窺鏡有限公司