有機(jī)化學(xué)練習(xí)題.ppt

有機(jī)化學(xué)練習(xí)題 1 B 單鍵C均為sp3雜化叁鍵C均為sp雜化雙鍵C大部分為sp2雜化聚集型雙鍵C為sp雜化 一 單項(xiàng)選擇題 2 E 烯丙基C 3 C 2 C 1 C 重鍵 C p 3 A 分子式符合CnH2n 2 屬于烷烴 烷烴的鹵代反應(yīng)屬于自由基取代反應(yīng) 此外 大的環(huán)烷烴及烷基苯 與鹵素僅在光照或加熱下的鹵代反應(yīng) 也屬于自由基取代反應(yīng) 但注意烷基苯與鹵素在鐵催化下的反應(yīng) 則屬于親電取代反應(yīng) 15 C 環(huán)烷烴性質(zhì) 大環(huán)似烷 小環(huán)似烯 不能氧化 5 E 4 C 6 A 乙烯型 鹵苯型 孤立型或鹵代烷 烯丙基型 芐基型 7 A Fehling試劑 鑒別脂肪醛與芳香醛 8 C 9 D 10 D 11 A 12 D 乳酸 1 次序規(guī)則 a b d e 2 面對(duì)紙面觀察 末優(yōu)基團(tuán)e在豎鍵上 a b d呈 順 為 R 呈 逆 為 S 末優(yōu)基團(tuán)e在橫鍵上 a b d呈 順 為 S 呈 逆 為 R 對(duì)映體的R S構(gòu)型命名 13 C S 31 D 14 D 鄰對(duì)位基增強(qiáng)反應(yīng)活性 活化能力 N O R X ph 間位定位基減弱反應(yīng)活性 鈍化能力 硝基 羰基 羧基 16 E 椅式構(gòu)象 船式構(gòu)象 椅式構(gòu)象中 e取代基越多越穩(wěn)定 a取代基越多越不穩(wěn)定 體積大者處于e鍵比處于a鍵穩(wěn)定 17 D ?；磻?yīng)能力 酰鹵 酸酐 酯 酰胺 18 C 主 酮式結(jié)構(gòu)中 H活性越強(qiáng)烯醇結(jié)構(gòu)含量越高 次 H活性相同 則烯醇結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定 含量越高 19 D 20 A 酮酸是最容易脫羧的酸 21 E 22 D 23 C 二元酸 羧基間間隔0或1個(gè)碳原子 加熱易脫羧生成一元酸 間隔2或3個(gè)碳原子 易脫水生成五員或六員環(huán)狀酸酐 間隔4或5個(gè)碳原子 先脫水后脫羧生成五員或六員環(huán)酮 24 C 37 B 含氮化合物堿性 季銨堿 脂肪仲胺 脂肪伯叔胺 NH3 吡啶 芳香胺 苯環(huán)越多 堿性越弱 對(duì)位取代芳香胺 鄰對(duì)位基隊(duì)鹵素外增強(qiáng)堿性 間位定位基減弱堿性 酰胺 中性 酰亞胺或吡咯 弱酸性 25 A 26 A 酰化反應(yīng) 向試劑中引入?；姆磻?yīng) 叔胺無(wú)活性H 不能發(fā)生?；磻?yīng) 35 A 27 B 28 B 酰胺鍵 縮二脲 紫紅色溶液 稀 縮二脲反應(yīng) 肽鍵 含兩個(gè)以上肽鍵的物質(zhì) 29 D 30 B 32 D 33 C 34 D 羧酸酸性 斥電子基減弱酸性 斥電子性越強(qiáng) 酸性越弱 吸電子基增強(qiáng)酸性 且隨基團(tuán)吸電子性增強(qiáng) 數(shù)目增多 離羧基越近酸性越強(qiáng) 無(wú)互變異構(gòu) 無(wú)羰基 36 E 38 E 39 B HNO2 H2O OH HO 40 E 氨基被HNO2中的羥基取代 酰鹵則遇水水解生成酸 二 判斷題 1 A 2 B 3 B 4 A 5 B 6 B 7 A 8 B 9 B 10 A 2 醛類化合物中 凡是具有 H的醛在堿性溶液中均可發(fā)生鹵仿反應(yīng) 三 鑒別題 1 A 2 B C D E ACDBE A 3 B C CH3COCH