中級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工理論試卷 (A).doc

職業(yè)技能鑒定試卷培訓(xùn)單位：_ 準(zhǔn)考證號(hào)：_ 姓名：_-線(xiàn)-封-密-中級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工理論知識(shí)試卷 （A）注意事項(xiàng)1、首先按要求在試卷的密封處填寫(xiě)您的姓名、考號(hào)和所在單位的名稱(chēng)。2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案。3、請(qǐng)用藍(lán)色（或黑色）鋼筆、圓珠筆答卷，不要在試卷內(nèi)填寫(xiě)與答案無(wú)關(guān)的內(nèi)容。4、本試卷滿(mǎn)分為100分，考試時(shí)間為90分鐘。第一題第二題第三題總分總分人得分得 分 一、單項(xiàng)選擇題(1-40題，請(qǐng)選擇正確的答案，將相應(yīng)的“字母”填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分,共40分,) 評(píng)分人 1 在紫外吸收光譜曲線(xiàn)中，能用來(lái)定性的參數(shù)是（ ）。 A 最大吸收峰的吸光度 B 最大吸收峰的波長(zhǎng) C 最大吸收峰處的摩爾吸收系數(shù) D 最大吸收峰的波長(zhǎng)和其摩爾吸收系數(shù)2 . pH 玻璃電極在使用前應(yīng)（ ）。 A 在水中浸泡2h 以上 B 在酒精中浸泡2h 以上 C 在氫氧化鈉溶液中浸泡2h 以上 D 不必浸泡 3 用玻璃電極作為指示電極，以0.2 mo1/L 氫氧化鈉溶液電位滴定0.2 mo1/L苯甲酸溶液。從滴定曲線(xiàn)上求得終點(diǎn)時(shí)溶液的pH 為8.22 , l/2 終點(diǎn)時(shí)溶液的pH 為4.18 , 則苯甲酸的電離常數(shù)Ka 為（ ）。 A . 8.1 x 10-3 B . 9.1 x 10-5 C . 7.8 x 10-6 D . 6.6 x 10-5 4 . pH 玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由（ ）。 A ，氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子 B 氫離子進(jìn)人玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu) C .氫離子穿透玻璃膜而使膜外氫離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu) D 氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)5 在可見(jiàn)一紫外分光光度計(jì)中，用于紫外波段的光源是（ ）。 A 鎢燈 B鹵鎢燈 C 氘燈 D 能斯特光源 6 在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析應(yīng)采用的人射光為（ ）。 A 白光 B 單色光 C 可見(jiàn)光 D 紫外光 7 下列（ ）不是基準(zhǔn)物質(zhì)所應(yīng)具備的條件。 A 與化學(xué)式相符的物質(zhì)組成 B 不應(yīng)含有結(jié)晶水 C 純度應(yīng)高于99.9%以上 D 在通常條件下應(yīng)具有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性8 在滴定分析中，化學(xué)等量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)間的關(guān)系是（ ）。 A ，兩者含義相同 B 兩者必須吻合 C 兩者互不相干 D 兩者愈接近，滴定誤差愈小9 在滴定分析中，裝在滴定管中的已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液稱(chēng)為（ ）。 A 分析試劑 B 標(biāo)定溶液 C 標(biāo)準(zhǔn)溶液 D 基準(zhǔn)試劑10 用移液管移取溶液后，調(diào)節(jié)液面高度，到標(biāo)線(xiàn)時(shí)，移液管應(yīng)（ ）。 A 懸空載液面上 B 管口浸在液面下 C 管口緊貼容器內(nèi)壁 D 置于容器外11 稱(chēng)量鄰苯二甲酸氫鉀時(shí)，砝碼已磨損，應(yīng)用（ ）方法減小或消除誤差。 A 空白試驗(yàn) B 對(duì)照試驗(yàn) C 增加平行測(cè)定次數(shù) D 進(jìn)行儀器校準(zhǔn)12 HCI 溶液滴定未知堿，讀滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)，可采用（ ）方法減小或消除誤差。 A 空白試驗(yàn) B 對(duì)照試驗(yàn) C 增加平行測(cè)定次數(shù) D 進(jìn)行儀器校準(zhǔn)13 現(xiàn)需用直接法配制約為0.1000 mo1/L 的Na2C03 溶液250mL ，最必需的容器是（ ）。 A 酸式滴定管 B 容量瓶 C 刻度燒杯 D 量筒14 在銨的目測(cè)比色測(cè)定中，所用的水不能含有NH4+，否則會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高，所以需要對(duì)蒸餾水進(jìn)行重蒸處理，請(qǐng)問(wèn)重蒸時(shí)最好加人（ ）。 A 酸性KMnO4 B 堿性KMn04 C 中性KMnO4 D . Na0H 15 .用目測(cè)比色法進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí)，比色管的觀察方向是（ ）。 A 從管口向下 B ，平視液面 C 俯視液面 D ，仰視液面 16 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（ ）。 A 二級(jí) B 三級(jí) C 四級(jí) D 五級(jí) 17 溶液中含有0.095mo1/L 的OH-，其pH 值為（ ）。 A . 12.98 B . 12.978 C . 13.0 D . 12.9777 18 有一化驗(yàn)員稱(chēng)取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中銨的含量。滴定耗用0.280mo1/L 的Na0H 18.30 mo1/L。他寫(xiě)出以下五種結(jié)果，其中合理的是（ ）。 A . 17 % B . 17.4 % C . 17.44 % D . 17.442 % 19 .CaC2O4沉淀在下列（ ）的溶液中溶解損失最大。 A . pH = 1.0 B . pH = 7 C . pH =8 D . Ph=9 20 以稱(chēng)量法測(cè)定某試樣中的含砷量，首先使之形成Ag3 AsO4沉淀，然后將其轉(zhuǎn)化為AgC1/沉淀，以AgC1的質(zhì)量計(jì)算試樣中As203 含量時(shí)，使用的換算因數(shù)是（ ）。 A . 3As203 / 6AgC1 B . As203/ 3AgC1 C . As203/ 6AgC1 D . 3Ag203 / AgC1 21 試樣用量為0.1 10 mg 的分析方法為（ ）。 A 常量分析 B 半微量分析 C 微量分析 D 超微量分析 22 如果共沉淀的雜質(zhì)離子與沉淀的構(gòu)晶離子半徑接近，電荷相同，則易形成（ ）。 A 表面吸附 B 混晶 C 機(jī)械吸留 D 包藏 23 滴定分析中，一般利用指示劑顏色改變而停止滴定，這點(diǎn)成為（ ）。 A 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B 理論改變點(diǎn) C 滴定突躍 D 滴定終點(diǎn)24 下列關(guān)于酸堿指示劑的定義，正確的是（ ）。 A 指示劑為有色物質(zhì) B 指示劑為弱酸或弱堿 C 指示劑為弱酸或弱堿，且其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色 D 指示劑在不同溶液中可呈現(xiàn)不同顏色25 人體血液的pH 值總是在7.35 7.45 之間，這是由于（ ）。 A 人體內(nèi)含有大量的水分 B 血液中有一定的鈉離子存在 C 新陳代謝的酸堿物質(zhì)是以等物質(zhì)的量溶解在血液中 D 血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用26 摩爾吸光系數(shù)的單位是（ ）。 A . molL lcm -1 B . Lmol-lcm-1 C . Lg-1 cm-1 D . 9 L-1 cm -1 27 從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是（ ）。 A 偶然誤差小 B 系統(tǒng)誤差小 C 平均偏差小 D 標(biāo)準(zhǔn)偏差小 28 提高配位分析反應(yīng)選擇性，最常用的方法與（ ）無(wú)關(guān)。 A 控制溶液的酸度 B 加人配合劑與干擾離子形成穩(wěn)定的配合物 C 加人沉淀劑以消除干擾離子 D 利用氧化還原反應(yīng)改變干擾離子的價(jià)態(tài)以消除干擾29 .水溫計(jì)適用于測(cè)量水的（ ）溫度。 A .探水 B .淺水 C.表層 D .水深在40 米以?xún)?nèi)30 .天然水的PH 值多在（ ） o A .6.5 -8.S B .6-9 C .6-9.5 D .7.0 -8.5 31 .玻璃電極法測(cè)定水樣的PH 值是以（ ）為指示電極。 A .飽合甘汞電極（S 、C 、電極） B .玻璃電極 C .氟電極 D .銀一氯化銀電極32 .用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)，若樣品的混濁、色度較深，可用（ ）沉淀分離法進(jìn)行前處理。 A .鐵敖 B .鈣鹽 C .鋅鹽 D .鎂鹽33 .用加入硫酸至PH 2 ，置4 下保存COD 水樣時(shí)，最多可保存（ ） A .9 天 B .12 天 C .5 天 D .一個(gè)月34 .懸浮物在烘干時(shí)，其烘干溫度（ ）。 A .100 一1 10 B .103 一105 C .105 一110 D .100 一105 35 .一般把PH 值小于（ ）的降水稱(chēng)為酸雨。 A .5 B .6.5 C .5.6 D .6.5 36 .六價(jià)鉻的毒性比三價(jià)鉻毒性高（ ）. A .50 倍 B .25 倍 C .100 倍 D .200 倍37 .測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)，其波長(zhǎng)為（ ）。 A .665nm B .420 nm C .540nm D .560nm 38 .（ ）屬于物理型污染 A .有機(jī)物廢水 B .醫(yī)院廢水 C .含有放射性物質(zhì)的廢水 D .屠宰廢水39 用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇（ ）作指示劑。A 酚酞 B 甲基橙 C 甲基紅 D 甲基紅一次甲基藍(lán)40 用雙指示劑法測(cè)定混合堿，加人酚酞指示劑后溶液呈無(wú)色，說(shuō)明該混合堿中只有（ ）。A . Na0H B . Na2 C03 C . NaHCO3 D . NaOH + Na2CO3得 分二、多項(xiàng)選擇題(41-80題，請(qǐng)選擇正確的答案，將相應(yīng)的“字母”填入題內(nèi)的括號(hào)中。少選或多選均不得分。每題1分,共40分,)評(píng)分人41 制備實(shí)驗(yàn)室一般用水的方法有（ ）。 A 蒸餾 B 離子交換法 C 反滲透法 D . 0.2 m膜過(guò)濾法 E .重蒸法42 蒸餾水中含有一些其他雜質(zhì)的原因是（ ）。 A CO2及某些低沸點(diǎn)物質(zhì)隨水蒸氣帶人 B 盛放蒸餾水的容器不夠干凈 C 少量液態(tài)水成霧狀飛出，直接進(jìn)人蒸餾水 D 某些微生物和有機(jī)物的帶人43 化工檢驗(yàn)員的職業(yè)等級(jí)包括（ ）。 A 初級(jí) B 中級(jí) C 高級(jí) D 技師 E 高級(jí)技師44 化學(xué)檢驗(yàn)員應(yīng)遵循的基本職業(yè)道德包括（ ）。 A 為人正直 B 品行端正 C 敬業(yè)愛(ài)業(yè) D 認(rèn)真負(fù)責(zé) E 與人為善45 化驗(yàn)報(bào)告的三級(jí)審查制度是（ ）。 A 化驗(yàn)員對(duì)數(shù)據(jù)結(jié)果的可靠性審查 B 化驗(yàn)員在化驗(yàn)報(bào)告上簽字 C ，技術(shù)員對(duì)技術(shù)審核并簽字 D 化驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人審簽，并加蓋“理化檢測(cè)專(zhuān)用章” E 送檢部門(mén)進(jìn)行最終審查46 發(fā)生下列（ ）情況不方便采樣。 A 取樣現(xiàn)場(chǎng)通道發(fā)生障礙 B 采樣通道大量積水 C 所采的樣品外觀異常 D 采樣現(xiàn)場(chǎng)無(wú)管理人員配合47 對(duì)固態(tài)物料進(jìn)行采樣時(shí)，應(yīng)遵循（ ）。 A 采取的樣品數(shù)不得少于5 個(gè) B 子樣的重量不得低于5 kg C 物料總量愈多，采樣數(shù)量愈大 D 應(yīng)在不同部位、不同時(shí)刻進(jìn)行采樣E 對(duì)正在 傳送的物料不能采樣48 常用滅火器的類(lèi)型有（ ）。 A 酸堿滅火器 B 泡沫滅火器 C . CO2滅火器 D .干粉滅火器49 有關(guān)誤差，下列敘述中正確的有（ ）。 A 誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的 B 對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)量的 C 對(duì)偶然誤差來(lái)說(shuō)，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)是均等的 D 標(biāo)準(zhǔn)偏差是用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法處理測(cè)定的數(shù)據(jù)而獲得的50 難溶化合物PhSO4在0.2 mol/L的Na2So4溶液中比在0.02 mol/L的Na2So4溶液中溶解度大，這是因?yàn)椋?）。 A 構(gòu)晶離子電荷增大 B 電解質(zhì)濃度增大 C 同離子效應(yīng)增大 D 異離子效應(yīng)增大 E 溶液中離子強(qiáng)度增大51 莫爾法不適宜在（ ）溶液中滴定。 A 中性或弱堿性 B 氨性 C含有能與CrO24-生成沉淀的陽(yáng)離子 D 含有能與Ag+ 生成沉淀的陰離子 52 可見(jiàn)分光光度計(jì)在初次使用時(shí)，或更換光源燈泡后，都應(yīng)校對(duì)波長(zhǎng)。校對(duì)波長(zhǎng)的方法有（ ）。 A 目視法，調(diào)節(jié)580nm 處的光為黃色 B 目視法，調(diào)節(jié)430 nm 處的光為紫色 C 目視法，調(diào)節(jié)700 nm 處的光為紅光 D 使用鐠釹濾光片53 用NaOH 測(cè)定HAc 含量，使用甲基橙作指示劑，對(duì)結(jié)果造成的誤差是（ ）。 A 系統(tǒng)誤差 B 偶然誤差 C 負(fù)誤差 D 操作誤差 E 過(guò)失誤差54 莫爾法多用于（ ）的測(cè)定。 A . Cl- B .Br- C . I- D . SCN- E . Ag+55 應(yīng)用吸附指示劑，下面（ ）可以使終點(diǎn)顏色變化明顯。 A 加人淀粉、糊精等親水性高分子化合物 B 膠體顆粒對(duì)指示劑離子的吸附力應(yīng)略小于對(duì)被測(cè)離子的吸附力 C 溶液的pH 值應(yīng)適當(dāng) D 指示劑的離子與加入滴定的離子應(yīng)帶有相反的電荷 E 避免強(qiáng)光照射56、配制溶液的方法有（ ）A、標(biāo)定配制法 B、比較配制法 C、直接法配制 D、間接法配制57、進(jìn)行滴定分析時(shí)，滴定管的準(zhǔn)備分為（ ）A、洗滌 B、加標(biāo)準(zhǔn)溶液 C、調(diào)節(jié)零點(diǎn) D、排氣泡58、在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是 （ ）A、試樣未混均勻 B、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) C、所用試劑中含有干擾離子 D、天平砝碼未校正 E、試樣在稱(chēng)量時(shí)吸濕59、欲配制pH為3的緩沖溶液，應(yīng)選擇的弱酸及其弱酸鹽是（ ）A、醋酸（pKa=4、74） B、甲酸（pKa=3、74）C、一氯乙酸（pKa=2、86） D、二氯乙酸（pKa=1、30） 60、下列操作哪些是錯(cuò)誤的（B、D）A、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)用量筒量水；B、將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液裝在堿式滴定管中；C、基準(zhǔn)Na2CO3放在270 0C的烘箱中烘至恒重；D、以K2Cr2O7基準(zhǔn)溶液標(biāo)定Na2S2O2溶液濃度時(shí)，將K2Cr2O7溶液裝在滴定管中滴定。61、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件是（ ）A、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定 B、必須有足夠的純度 C、最好具有較小的摩爾質(zhì)量 D、物質(zhì)的組成與化學(xué)式相符合62、酸堿滴定中常用的滴定劑有（ ）A、HCl、H2SO4 B、NaOH、KOH C、N2CO3、KHO3 D、HNO3、H2CO363、標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有（ ）A無(wú)水碳酸鈉 B、硼砂 C、草酸 D、碳酸鈣 64、目前配位滴定中常用的指示劑主要有（ ）A、鉻黑T、二甲酚橙 B、PNA、酸性鉻藍(lán)K C、鈣指示劑 D、甲基橙65、在配位滴定中可使用的指示劑有（ ）A、二甲酚橙 B、鉻黑T C、溴甲酚綠 D、二苯胺磺酸鈉 66、EDTA 與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有（ ） A、因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無(wú)關(guān) B、能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C、無(wú)論金屬離子有無(wú)顏色，均生成無(wú)色配合物 D、生成的配合物大都易溶于水67、在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應(yīng)，則下列說(shuō)法正確的是( ) A、若金屬離子越易水解，則準(zhǔn)確滴定要求的最低酸度就越高 B、配合物穩(wěn)定性越大，允許酸度越小C、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi) D、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進(jìn)行而明顯變小68、配制KMnO4溶液時(shí)，煮沸騰5nim是為（ ）A、除去試液中雜質(zhì) B、趕出CO2 C、加快KMnO4溶解 D、除去蒸餾水中還原性物質(zhì)69、碘量法分為（ ）A、直接碘法 B、氧化法 C、返滴定法 D、間接碘量法70、碘量法滴定中，防止碘揮發(fā)的方法有（ ）A、加入過(guò)量的碘化鉀 B、滴定在室溫下進(jìn)行 C、滴定時(shí)劇烈搖動(dòng)溶液 D、在碘量瓶中進(jìn)行71、碘量法測(cè)定Na2S含量時(shí)，應(yīng)（ ）A、在堿性下進(jìn)行滴定； B、將過(guò)量I2標(biāo)準(zhǔn)溶液加到酸性Na2S溶液中，再以Na2S2O3滴定剩余的I2； C、滴定至藍(lán)色剛好消失作為終點(diǎn)； D、在近終點(diǎn)溶液呈淺黃色時(shí)加淀粉指示劑；72、下列測(cè)定中必須使用碘量瓶的有（ ）A、KMnO4 法測(cè)定H2O2 ； B、溴酸鹽法測(cè)定苯酚； C、間接碘量法測(cè)定Cu2+； D、用已知準(zhǔn)確濃度的Na2S2O3溶液標(biāo)定I 2 。73、以K2Cr2O7標(biāo)定 Na 2S2 O3溶液時(shí)，滴定前加水稀釋是為了( )A、便于滴定操作； B、保持溶液的微酸性； C、減少Cr3+ 的綠色對(duì)終點(diǎn)的影響； D、防止淀粉凝聚。74、根據(jù)確定終點(diǎn)的方法不同，銀量法分為（ ）A、莫爾法 B、佛爾哈德法 C、碘量法 D、法測(cè)定揚(yáng)司法75、莫爾法主要用于測(cè)定（ ）A、Cl- B、Br- C、Ag+ D、Na+76、稱(chēng)量分析法根據(jù)分離試樣中被測(cè)組分的途徑不同，分為（ ）A、沉淀稱(chēng)量法 B、氣化稱(chēng)量法 C、電解稱(chēng)量法 D、萃取稱(chēng)量法77、下面影響沉淀純凈的敘述正確的是（ ） A、溶液中雜質(zhì)含量越高，表面吸附雜質(zhì)的量越多 B、溫度越高，沉淀吸附雜質(zhì)的量越多 C、后沉淀隨陳化時(shí)間增長(zhǎng)而增加 D、溫度升低，后沉淀現(xiàn)象增大78、下列選項(xiàng)中不利于形成晶形沉淀的是（ ） A、沉淀應(yīng)在較濃的熱溶液中進(jìn)行 B、 沉淀過(guò)程應(yīng)保持較低的過(guò)飽和度C、沉淀時(shí)應(yīng)加入適量的電解質(zhì) D、 沉淀后加入熱水稀釋79、分光光度計(jì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括（ ） A、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的檢驗(yàn) B、透射比準(zhǔn)確度的檢驗(yàn) C、吸收池配套性的檢驗(yàn) D、單色器性能的檢驗(yàn)80、朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式中，其比例常數(shù)的三種表示方法為（ ）A、吸光系數(shù) B、比例常數(shù) C、摩爾吸光系數(shù) D、比吸光系數(shù)得 分 三、判斷題（81100題：判斷對(duì)錯(cuò)，正確填“”，錯(cuò)誤填“”，每題1分，共20分。）評(píng)分人 （ ）81 所有純度非常高的物質(zhì)都為基準(zhǔn)物質(zhì)。（ ）82 在相同濃度的兩種一元酸溶液中，它們的H+濃度有可能不同。（ ）8