農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝及農(nóng)藥多殘留檢測技術研究可行性研究報告

1 農(nóng)藥 在植物體內(nèi)的 代謝及 農(nóng)藥 多殘留檢測技術 研究 可行性研究報告 一、項目摘要 本項目參考 OECD（ 501）、美國 EPA（ 860-1300） 等國際準則，開展農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝方法研究，完成一種新農(nóng)藥在代表性作物上的代謝分布及代謝產(chǎn)物的初步鑒定。同時以國 標 NY/T761-2008 農(nóng)藥多殘留分析方法為模板， 并 參考 德國 DFG-S19 方法， 結(jié)合沈陽化工研究院有限公司安全評價中心現(xiàn)有農(nóng)藥殘留檢測基礎， 開展 農(nóng)藥多殘留檢測 方法研究 ，在本實驗室建立 一套可同時檢測 150 種農(nóng)藥的多殘留分析 方法，提升 農(nóng)藥 殘留檢測能力 ，并達到符 合國家級農(nóng)產(chǎn)品殘留檢測能力的要求， 擴展業(yè)務范圍。 二、 產(chǎn)品的國內(nèi)外市場現(xiàn)狀 OECD、歐盟、美國等國家和組織在農(nóng)藥評估過程中，不僅注重農(nóng)藥母體的安全性評價，而且非常重視農(nóng)藥代謝、降解產(chǎn)物的評價研究，并制定了相應的試驗準則。而我國 對 農(nóng)藥的評估， 目前 還主要是針對其母體化合物 ，農(nóng)藥代謝、降解產(chǎn)物的評估研究還相對匱乏。而農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝、降解產(chǎn)物又是農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的重要組成部分，也是農(nóng)藥殘留分析的重要對象，因此非常有必要 按照國際 準則進行農(nóng)藥（尤其是新農(nóng)藥）在植物體內(nèi)的 代謝、降解產(chǎn)物 研究，為農(nóng)藥安全評估及農(nóng)產(chǎn)品 中農(nóng)藥殘留風險評估提供更多的數(shù)據(jù)支持 。 食品 （農(nóng)產(chǎn)品） 中 農(nóng)藥 殘留限量標準 及標準化的檢測 方法 是保證食品（農(nóng)產(chǎn)品）安全的有效手段。隨著人們對食品（農(nóng)產(chǎn)品）安全認 2 識的提高，食品（農(nóng)產(chǎn)品）中農(nóng)藥殘留限量標準的要求也越來越嚴格，這在保證 公民健康 的同時， 也 成為 發(fā)達國家設置技術性貿(mào)易壁壘的重要手段。準確、可靠的檢驗結(jié)果是保證食品 （農(nóng)產(chǎn)品） 安全和國際貿(mào)易公平交易的科學依據(jù)，因此各國紛紛構建食品 （農(nóng)產(chǎn)品） 安全保障體系，不斷制 、修訂食品中農(nóng)藥最大殘留限量（ MRLs） ，同時也建立了相應的農(nóng)藥殘留檢測方法。目前國際食品法典委員會有 農(nóng)藥殘留限量標準 3338 項，歐盟 14.5 萬項，美國 1 萬多項，日本 5 萬多項，而我國僅有 807 項，遠遠落后于世界發(fā)達國家。同時德國、美國等國家還制定了 標準化的 多殘留分析方法，如 DFG-S19 方法、 US-FDA 多殘留分析方法及美國加州食品農(nóng)業(yè)部化學分析中心 CDFA-MRSM 方法等。 目前，食品（農(nóng)產(chǎn)品）安全問題已經(jīng)嚴重影響到了公民的健康，解決食品（農(nóng)產(chǎn)品）安全問題已經(jīng)到了刻不容緩的地步。這已經(jīng)引起政府的高度關注。 2010 年 4 月 12 日，農(nóng)業(yè)部在北京召開了第一屆國家農(nóng)藥殘留標準審評委員會成立大會 ，并提 出力爭在 3 年時間 內(nèi)，使我國的農(nóng)藥殘留標準達到 7000 項左右，基本健全我國農(nóng)藥殘留限量體系。修訂現(xiàn)行 478 項國家標準（ GB2763-2005），重新評估現(xiàn)行 329項行業(yè)標準。加快制定急需標準 ， 糧食、蔬菜、水果、茶葉等主要農(nóng)產(chǎn)品、優(yōu)勢出口農(nóng)產(chǎn)品的殘留標準 ； 加快制定與農(nóng)藥殘留限量標準相配套的檢測方法、檢驗規(guī)程，增強標準制定的針對性和實用性。 同時大力加強基礎研究 ， 進一步規(guī)范和完善毒理學、農(nóng)藥殘留和膳食結(jié)構等數(shù)據(jù)，充分發(fā)揮農(nóng)藥殘留風險評估在標準制定中的作用，建立符合我國國情的農(nóng)藥殘留標準評估規(guī)則和制定程序。 3 三、國內(nèi)外技術發(fā)展趨勢 農(nóng)藥代謝方面，國際上通常采用同位素示蹤法檢測農(nóng)藥代謝產(chǎn)物。 同位素示蹤 法 是使用 放射性 同位素 14C、 32P、 35S 或穩(wěn)定性同位素 13C、 15N、 2D 作為示蹤劑對目標農(nóng)藥進行標記的微量分析法 。穩(wěn)定同位素與放射標記同位素的同時使用，有助于利用各種波譜手段如質(zhì)譜（ MS）或核磁共振（ NMR）等對代謝物進行鑒別 。 同位素示蹤法 是跟蹤農(nóng)藥及其代謝產(chǎn)物最有效的手段，能準確定量地測定農(nóng)藥及其代謝產(chǎn)物，追蹤農(nóng)藥的轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)變。 液 -質(zhì)聯(lián)用儀 也 越來越廣泛用于農(nóng)藥及其代謝產(chǎn)物的定量和定性。質(zhì)譜是代謝研究中用到的一個關鍵性的分析工具，因為 它可以識別代謝 物，確定代謝發(fā)生的位點。因為靈敏度高和 具有 分析復雜混合物的能力，液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用 (LC-MS/MS)法已經(jīng)成為代謝鑒定的特別技術。 LC/MS 技術首先通過 LC 的分離，使 MS 可以分析具有大量雜質(zhì)的混合物中的待測物，并提高分析的專一性和靈敏度，而且色譜無法分離的化合物，也可以進行檢測鑒定。同時，如果使用 MS/MS或 MSn 技術能得到更高的靈敏度，更多的代謝物結(jié)構信息。由于多數(shù)農(nóng)藥的代謝物保留了原藥分子的骨架結(jié)構或一些亞結(jié)構，因此，代謝物可能進行與原藥相似的裂解，丟失一些相同的中性碎片或形成一些相同的 特征離子。用串接的 MS/MS 分別進行中性丟失掃描、母離子掃描以及子離子掃描，即可迅速找到可能的代謝物，并鑒定出結(jié)構。相比同位素示蹤，液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用雖然對農(nóng)藥代謝產(chǎn)物的追蹤能力相對較差，但卻可以同時提供定量和定性（結(jié)構信息），且安全性好，不必建立特殊的放射性同位素實驗室。因此國內(nèi)外越來越的用液 4 相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用儀對農(nóng)藥代謝產(chǎn)物的研究被報道。 農(nóng)藥殘留檢測的發(fā)展方向主要有以下三個方面： 一是檢測方法的開發(fā)，二是樣品 前處理設備的改進，三是分析儀器定性、定量能力的提高。 檢測方法開發(fā) 方面 ， 目前國際上特別是發(fā)達國家已 廣泛推廣采用多殘留檢測技術和快速篩選檢測技術 ， 即 同時 檢測 多種農(nóng)藥、獸藥、添加劑、環(huán)境污染物 。 最具代表性的多殘留分析方法主要有美國 FDA多殘留方法（可檢測 360 多種農(nóng)藥）、德國 DFG-S19 方法（可檢測325 種農(nóng)藥）、荷蘭衛(wèi)生部多殘留分析方法（可檢測 200 種農(nóng)藥）、加拿大多殘留檢測方法（可檢測 251 種農(nóng)藥，其中 GC-MS 檢測 239種， HPLC-Fluor 檢測 12 種）。同時為了適用于不同介質(zhì)樣品的分析，一些國家（如美國 FDA 等）將農(nóng)藥殘留分析主要步驟， 如 樣品的采集、制備、提取、凈化、濃縮、分析、確證等各步驟采用 的不同方法建成不同的模塊，根據(jù)樣品及分析要求的不同，而組合成不同的處理分析流程，從而建立起一個多殘留檢測選擇檢索程序的前處理技術平臺，使復雜的技術流程簡化而又保證分析質(zhì)量。國內(nèi)近幾年來在多殘留 檢測 方法的開發(fā)和標準制定方面也有了相當大的進展，農(nóng)業(yè)部、國家質(zhì)檢總局等相關行業(yè)都推出了一批多殘留的標準檢測方法，這些方法大多數(shù)都是由國外的相應方法移植或改造而來，這些方法的引入推動了我國多殘留檢測水平的提高 。 樣品前處理方面， 日益趨向于高技術化、系列化、快速化，近年來在使用全自動化前處理方法方面有了明顯的進步，減少了檢 測周期，如快速溶劑提取系統(tǒng) (ASE)、 固相萃取 系統(tǒng) (SPE)、超臨界萃取系 5 統(tǒng) (SPF)、免疫親和層析柱 (IAC)、凝膠凈化系統(tǒng) (GPC)等樣品 提取 、凈化、 濃縮技術的應用，能夠?qū)κ称分泻芏嗪哿考壋煞诌M行提取、純化； 并 實現(xiàn)自動化 ； 與傳統(tǒng)方法相比，對微量、痕量成分提取更加簡化和快速 。 分析儀器方面， 由于殘留檢測限量的要求越來越低，需要 檢測 的目標物也越來越多，大型精密（甚至超精密儀器）在國外一些發(fā)達國家的發(fā)展 也越來越塊，在高選擇性、高靈敏度、高通量性、多 檢測 能力上均得到了相當大的提高 和改進 。例如用高分辨質(zhì)譜分析和采用穩(wěn)定性同位素稀釋技術的嚴格質(zhì)量控制手段，由于色質(zhì)聯(lián)機結(jié)合穩(wěn)定性同位素稀釋技術具有靈敏、特異、可靠的特點，不僅用于二噁英及多氯聯(lián)苯等超痕量分析，在醬油中氯丙醇的痕量檢測方面已成為歐盟唯一認可的方法。 值得注意的是國際上很多實驗室的大型檢測儀器實現(xiàn)了網(wǎng)絡化管理及實驗室信息系統(tǒng)化管理， 通過網(wǎng)絡化連接將純粹個人定點式儀器操作方式變?yōu)榉植际阶杂刹僮鞣绞剑?jié)省資源，提高效率，便于管理，并實現(xiàn)資源共享，簡化系統(tǒng)管 理、降低運行成本 ，確保 數(shù)據(jù)的安全性和可靠性。 四、項目的意義和必要性 上世紀 60 年代研究發(fā)現(xiàn) ， 除農(nóng)藥本身 外 ， 其 代謝產(chǎn)物也 可能導致 殘留毒性 的發(fā)生 。 美國 (1969)報道 ， 加州農(nóng)場工人進入噴施過對硫磷幾天后的柑橘園發(fā)生了中毒事件 ， 研究發(fā)現(xiàn)是對硫磷的代謝產(chǎn)物對氧磷引起的 ， 這說明有時農(nóng)藥的代謝產(chǎn)物具有比母體化合物更大 的 毒性 。 樂果也是一種相對低毒的有機磷農(nóng)藥 ， 但當噴施到植物上 12 6 天后 ， 會氧化成為氧樂果 ， 其急性毒性提高 10 倍以上 。因此 OECD、歐盟、美國等發(fā)達國家和組織非常重視農(nóng)藥代謝、降解產(chǎn)物毒性的研究，并制定了相 應的試驗準則，以提供農(nóng)藥安全性評估所需要的試驗數(shù)據(jù)。 目前我國對 農(nóng)藥安全性 評估主要是針對其母體化合物進行 ，而針對代謝、降解產(chǎn)物的研究主要是由國外完成相關研究，國內(nèi)再重現(xiàn)相關試驗 。目前國內(nèi) 還未有農(nóng)藥代謝研究的專門實驗室，因此有必要在本中心進行農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝研究。 通過此項目的研究可以 初步掌握農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝研究的關鍵技術。 為集團的 新 農(nóng)藥或新化學品創(chuàng)制 提供技術支撐 ；同時為承接相應的國際 試驗 項目奠定基礎。 目前國內(nèi)外對于食品安全評價的重視程度日愈提高，特別是在中國，近年來不斷發(fā)生一系列重大食品 （農(nóng)產(chǎn)品） 安 全事故， 如 2008年的 “ 三聚氰胺 ” 事件， 2010 年的海南“毒豇豆”事件和青島“毒韭菜”事件等，嚴重損害了 人民的生命健康 ， 造成了巨大的經(jīng)濟損失和社會影響。 2010 年 4 月 12 日，農(nóng)業(yè)部在北京召開了第一屆國家農(nóng)藥殘留標準審評委員會成立大會 ，并提 出力爭在 3 年時間內(nèi)，使我國的農(nóng)藥殘留標準達到 7000 項左右，基本健全我國農(nóng)藥殘留限量體系。修訂現(xiàn)行 478 項國家標準（ GB2763-2005），重新評估現(xiàn)行 329 項行業(yè)標準。加快制定急需標準 ， 糧食、蔬菜、水果、茶葉等主要農(nóng)產(chǎn)品、優(yōu)勢出口農(nóng)產(chǎn)品的殘留標準 ； 加快制定與農(nóng)藥殘留限 量標準相配套的檢測方法、檢驗規(guī)程，增強標準制定的針對性和實用性。 這說明農(nóng)藥殘留限量標準制定及農(nóng)藥殘留檢測方法開發(fā)已經(jīng)引起國家的高度重視，并會 7 投入大量資金 。 沈陽化工研究院 有限公司 安全評價 中心多年來一直是農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所認定的農(nóng)藥殘留試驗單位， 目前已有 30 余年的農(nóng)藥殘留試驗歷史， 但長期以來僅限于 農(nóng)藥登記殘留試驗 ，缺少對食品 （農(nóng)產(chǎn)品）中 農(nóng)藥多殘留 檢測項目 ，這也使得我們在中國農(nóng)藥殘留界的知名度不高，標準制定參與度低等 。 在國家高度重視農(nóng)藥殘留問題的形勢下，我們有必要開展農(nóng)藥多殘留檢測能力的建設， 提升 農(nóng)藥 殘留檢測能力 ，達到國家部級質(zhì)檢中心的水平 ，擴展業(yè)務范圍。 同時，通過農(nóng)藥多殘留檢測方法的建設，也可以 提高沈陽化工研究院 有限公司 在行業(yè)中的優(yōu)勢地位，擴大 中化 集團 在公眾 中 及社會上的影響力。 從當前國內(nèi)檢測實驗室整體的發(fā)展情況來看，雖然 總體技術水平有了較大提高 ， 但管理與 分析質(zhì)量保證體系 還 比較薄弱，并且絕大多數(shù)實驗室未經(jīng)過國際實驗室認證 。 作為農(nóng)業(yè)部第一批認證的 6 家 GLP試驗機構，只有我們安全評價中心獲得了農(nóng)藥殘留試驗 GLP 認可 ，因此 我們應該利用自己的 GLP 管理優(yōu)勢， 不斷加快實驗室 能力的提升 ，盡早 成為與國際先進檢測水平接近的實驗室 。 五、項目的前期工作基礎 沈陽化工研究院 有限公司安全評價中心作為一家醫(yī)藥、農(nóng)藥、化學品安全評價綜合實驗室，已經(jīng)通過國家食品藥品監(jiān)督管理局（ 2003）與農(nóng)業(yè)部（ 2009） GLP 實驗室認證，并通過國家實驗室認可委認證。安評中心已有三十余年農(nóng)藥殘留分析經(jīng)驗，目前已經(jīng)建成了基本符合國內(nèi) GLP 標準的農(nóng)藥殘留實驗室（目前限于登記殘留試驗）并且通過了農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥殘留 GLP 實驗室的認證，是農(nóng)業(yè)部認證的 農(nóng)藥 登記殘留 8 試驗單位。 并參與了農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥殘留限量 CAC 標準轉(zhuǎn)化項目。安評中心同時也是國內(nèi)較早從事農(nóng)藥代謝研究的單位，目前已經(jīng) 開展并承接了二十余項農(nóng)藥在動物體內(nèi)的代謝試驗項目，積累了一定的工作經(jīng)驗。 實驗室 建設方面 ， 各功能實驗室布局合理，具有獨立的 樣品貯存室、樣品制備室、 樣品前 處理室、大型分析儀器室、天平室、技術人員辦公室 等 。配備了全自動化的高效液相色譜儀 12 臺、液 /質(zhì)聯(lián)用儀2 臺、全自動化的氣相色譜儀 6 臺、氣 /質(zhì)聯(lián)用儀 1 臺等大型分析儀器，以及用于樣品提取、凈化、濃縮等操作的前處理設備，如加速溶劑萃取儀 (ASE)、全自動凝膠凈化系統(tǒng) (GPC)、全自動固相萃取儀 (ASPEC)等。 技術人員隊伍建設方面，目前農(nóng)藥代謝與殘留檢測專職人員 14人，其中高級工程師 2 人，工程師 7 人，助理工程師 4 人，且 8 人具有碩士以上學位。技術人員均經(jīng)過 GLP 和專業(yè)培訓，并在工作中積累了豐富的經(jīng)驗， 具有自主開發(fā) 農(nóng)藥代謝與 殘留檢測方法的能力， 可以勝任大型課題的研究 。 六、項目的總體目標 在現(xiàn)有條件和技術的基礎上， 建立農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝與農(nóng)藥多殘留檢測方法，可以承擔農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝與農(nóng)藥多殘留檢測項目， 達到符合國家級農(nóng)產(chǎn)品殘留檢測能力的要求。 七、項目具體考核目標 1、 完成一種新農(nóng)藥在代表性作物上的代謝分布及代謝產(chǎn)物初步鑒定； 9 2、建立 一套可以同時檢測蔬菜水果中 150 種農(nóng)藥的多殘留分析分析方法。 八、項目主要研究內(nèi)容 1、 農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝：主要研究 農(nóng)藥 （暫定丁烯氟蟲腈或唑胺菌酯） 以直接或間接的方式應用于作物后活性成分的 代謝分布及主要 代謝產(chǎn)物的 初步鑒定 。 2、 以國標 NY/T761-2008 為模板，并參照德國 DFG-S19 方法 ，開展 農(nóng)藥多殘留檢測方法 研究，以建立一套 能基本滿足國內(nèi)外相關法規(guī)和殘留限量標準的要求 ，可同時檢測 150 種農(nóng)藥的多殘留分析方法， 并 達到符合國家級農(nóng)產(chǎn)品殘留檢測能力的要求 。 九、項目實施計劃安排 本項目計劃于 2012 年 9 月 完成。 1、 2010 年 810 月：立項準備階段。 進行資料收集與編譯， 組織編寫 項目 總體實施方案。 2、 2010 年 1112 月 ： 項目正式啟動。完成項目分解與設置，制訂并落實具體實施方案，全面啟動研究計劃，確定項目各分 項 的負責人。 3、 2011 年 13 月：實施項目的各項內(nèi)容， 采購研究中所使用的農(nóng)藥標準物質(zhì)及儀器耗材和配件等，開展 試驗方法開發(fā)工作 。 4、 2011 年 46 月： 農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝分布試驗研究；蔬菜水果中 有機磷類 與有機氯類 農(nóng)藥 的 多殘留 分析方法研究 。 5、 2011 年 79 月： 農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物初步鑒定； 蔬菜 水果中 擬除蟲菊酯 類與氨基甲酸酯類 農(nóng)藥 的 多殘留 分析方法研究。 6、 2011 年 1012 月： 項目材料匯總，及項目報告編寫。 10 十、工藝路線 十一、 項目的主要創(chuàng)新點、關鍵技術 1、 主要創(chuàng)新點 建立農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝及農(nóng)藥多殘留檢測方法， 填補沈陽化工研究院 有限公司 在 農(nóng)藥在植物體內(nèi)代謝及農(nóng)藥多 殘留檢測方面的技術空白。 2、 關鍵技術 (1) 將 痕量或超痕量的多類 農(nóng)藥母體及其代謝物 從基質(zhì) 復雜的植物組織中 完全提取出來，并達到高通量的要求。 (2) 采用有效的分離技術和理想的富集技術把共萃取的大量干擾物分離 出去，使目標化合物得到凈化和富集。 (3) 采用先進的檢測技術實現(xiàn)高靈敏度、高分辨率、高選擇性 、高通量檢測 農(nóng)藥及其代謝物 ，并能準確的定量分析， 滿足 各項技術指標要求。 十二、專利及知識產(chǎn)權狀況分析 材料采購 技術培訓 方法 開發(fā) 試驗實施 項目驗收 報告編寫 5 標準編譯 農(nóng)藥 在植物體內(nèi)的 代謝與 農(nóng)藥多殘留檢測技術研究 技術路線圖 11 目前我國有關農(nóng)藥殘留檢測系列的專利技術 從 1985年至 2009年已有 300 余項，其中主要 分為檢測方法和檢測技術兩類，平均每年有二十余項，可見開發(fā)的空間和潛力是非常大的。 農(nóng)藥多 殘留檢測不論是在國內(nèi)還是在國外都處在不斷探索和發(fā)展的蓬勃時期，同時農(nóng)藥 多殘留檢測又是一個涉及多學科的綜合性技術領域，例如生物、電子、化學等，又與 多種管理 體系 相關， 有很多問題亟待解決 。因此在這個技術領域里完全具有可能取得技術專利或知識產(chǎn)權，但這要求有一定的資金投入，必要的儀器設備、技術手段，經(jīng)驗的積累、優(yōu)秀的科研團隊。 十三、成果應用和產(chǎn)業(yè)化前景分析（包括經(jīng)濟、環(huán)境效益分析） 農(nóng)藥在動、植物體內(nèi)的代謝作為農(nóng)藥安全性評價的重要部分，已經(jīng)引起國家農(nóng)藥登記管理部門的重視，目前新的農(nóng)藥登記資料規(guī)定已經(jīng) 明確提出 新農(nóng)藥正式登記時 “ 可視需要，提供該化合物在動物體內(nèi)的吸收、分布、排泄、累積、轉(zhuǎn)化和代謝物及其毒性資料。 ”，而農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物作為農(nóng)藥殘留的一 部分，也會受到重視，并逐步納入到農(nóng)藥登記資料要求中來。這說明農(nóng)藥企業(yè)在以后進行新農(nóng)藥登記時需要提供農(nóng)藥的代謝試驗資料，而這將會為我們提供較大的市場，并帶來較大的經(jīng)濟效益。 農(nóng)藥多殘留檢測方面，食品（農(nóng)產(chǎn)品）中農(nóng)藥殘留檢測任務多由政府牽頭出資建立的檢測機構 承擔 ，但由于體制或運行機制的問題，對市場上的常規(guī)監(jiān)測以及突發(fā)事故的處理和反應能力十分有限。由于政府所屬的檢測實驗室，在公信力以及責任感上與社會及公眾的希望相距甚遠，因此僅僅依靠現(xiàn)有的檢測能力難以滿足市場的需求，與國 12 外發(fā)達國家相比，我國在第三方檢測實驗室或社會 化檢測實驗室方面還 具有 廣闊 的發(fā)展空間，因此企業(yè)化的檢測實驗室進入食品 （農(nóng)產(chǎn)品）農(nóng)藥殘留 檢測領域 ， 是必然的發(fā)展趨勢。沈陽化工研究院 有限公司安全評價中心 在農(nóng)藥及其它有機污染物殘留檢測方面具有較強的技術優(yōu)勢， 并有完善的 GLP 管理體系做保證， 政府相關主管單位的支持，因而 只要我們能夠與時具進，不斷提升自身的技術能力和管理水平，將會有很好的 發(fā)展前景， 同時 得到良好社會效益 與經(jīng)濟效益 。 十四、與國內(nèi)外同類產(chǎn)品或技術的競爭力分析 國內(nèi)具有農(nóng)藥代謝試驗能力的單位還寥寥可數(shù)，尤其是農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝研究更少。農(nóng)藥殘留檢測方面， 目前國內(nèi) 食品 （農(nóng)產(chǎn)品）的農(nóng)藥殘留檢測 主要集中在農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部及國家技術監(jiān)督局的檢測網(wǎng)絡內(nèi)， 但 就全國來看，我們現(xiàn)有 的 硬件條件、技術水平與位于前列的檢測機構