【步步高】高中化學 第三章 烴的含氧衍生物單元檢測（含解析）新人教版選修5(1).doc

第三章烴的含氧衍生物(時間：100分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意。)1下列物質(zhì)屬于同系物的是()ach3ch2ch2oh與ch3ohc乙酸與hcooch3dch3ch2cl與ch3ch2ch2br2下列敘述中，錯誤的是()a苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅b能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色的物質(zhì)一定是和溴水發(fā)生加成反應c用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷d含醛基的有機物都能發(fā)生銀鏡反應3下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇b由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4分子式為c5h12o的有機物，它的同分異構體中，經(jīng)氧化可生成醛的有()a4種 b3種c2種 d5種5對有機物，敘述不正確的是()a常溫下，與na2co3溶液反應放出co2 b能發(fā)生堿性水解，1 mol該有機物能消耗8 mol naohc與稀h2so4共熱生成兩種有機物d該有機物的分子式為c14h10o96下列敘述正確的是()a甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b有機物的消去產(chǎn)物有兩種c有機物a(c4h6o2)能發(fā)生加聚反應，可推知a的結構一定是d可用溴水鑒別甲苯、苯酚、1己烯三種無色液體7有機物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為c2h4o2。下列敘述不正確的是()a甲分子中碳的質(zhì)量分數(shù)為40%b甲在常溫、常壓下為無色液體c乙比甲的沸點高d乙和甲的實驗式相同8有機物的結構簡式如下圖：則此有機物可發(fā)生的反應類型有()取代加成消去酯化水解氧化中和a bc d9由苯作原料不能經(jīng)一步化學反應制得的是()a硝基苯 b環(huán)己烷c苯酚 d溴苯10已知在濃h2so4存在并加熱至170的過程中，2個醇分子在羥基上可發(fā)生分子間脫水反應生成醚，如ch3ch2ohhoch2ch3ch3ch2och2ch3h2o用濃h2so4跟分子式分別為c2h6o和c3h8o的醇的混合液反應，可得到的有機物的種類有()a2種 b4種 c6種 d8種11某分子式為c10h20o2的酯，在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化過程：則符合上述條件的酯的結構可有()a2種 b4種 c6種 d8種12斷腸草(gelsemium)為中國古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結構式，下列推斷不正確的是()a與、與分別互為同分異構體b、互為同系物c等物質(zhì)的量、分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多d、均能與氫氧化鈉溶液反應13分離苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是()a振蕩混合物，用分液漏斗分離b加入naoh溶液后振蕩，用分液漏斗分離；取下層液體通入co2，待分層后分液c加水振蕩后用分液漏斗分離d加稀鹽酸振蕩后，用分液漏斗分離14已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強，現(xiàn)有某有機物的結構簡式如下：1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為()a5 mol b6 molc7 mol d8 mol15關于醇和酚的敘述中正確的是()a含有羥基官能團的有機物一定是醇b苯酚具有弱酸性，它的水溶液可使石蕊試液變紅色c不慎將苯酚沾皮膚上，可用乙醇洗滌d醇的通式是cnh2n1oh16a、b、c、d都是含單官能團的化合物，a水解得b和c，b氧化可以得到c或d，d氧化也可得到c。若m(x)表示x的摩爾質(zhì)量，則下列關系式正確的是()am(a)m(b)m(c)b2m(d)m(b)m(c)c2m(b)m(d)m(c)dm(d)m(b)m(c)二、填空題(本題包括5個小題，共46分)17(4分)下列實驗方案合理的是_。a配制銀氨溶液：在一定量agno3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解b在檢驗醛基配制cu(oh)2懸濁液時，在一定量cuso4溶液中，加入少量naoh溶液c驗證rx為碘代烷，把rx與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液d無水乙醇和濃硫酸共熱到170，將制得的氣體通入酸性高錳酸鉀，可檢驗制得的氣體是否為乙烯e乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷f除去混在苯中的少量苯酚，加入過量溴水，過濾g實驗室制取乙烯時必須將溫度計的水銀球插入反應液中，測定反應液的溫度18.(10分)300多年前，著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結構式為： (1)用沒食子酸制造墨水主要利用了_類化合物的性質(zhì)(填代號)。a醇b酚c油脂d羧酸(2)沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應用的食品添加劑，其結構簡式為_。(3)尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為_，其苯環(huán)只與oh和coor兩類取代基直接相連的同分異構體有_種。(4)寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應的化學方程式：_。19(10分) 是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：(1)a與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則a的結構簡式是_。(2)bc的反應類型是_。(3)e的結構簡式是_。(4)寫出f和過量naoh溶液共熱時反應的化學方程式：_。(5)下列關于g的說法正確的是_。a能與溴單質(zhì)反應b能與金屬鈉反應c1 mol g最多能和3 mol氫氣反應d分子式是c9h6o320(10分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回到燒瓶內(nèi))，加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題：(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入_，目的是_。(2)反應中加入過量的乙醇，目的是_。(3)如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是_。(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當?shù)脑噭?，在方括號?nèi)填入適當?shù)姆蛛x方法。試劑a是_，試劑b是_；分離方法是_，分離方法是_，分離方法是_。(5)在得到的a中加入無水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是_。21(12分)固定和利用co2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。co2與化合物反應生成化合物，與化合物反應生成化合物，如反應和所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應條件均省略)。反應：(1)化合物的分子式為_，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_mol o2。(2)由通過消去反應制備的化學方程式為_(注明反應條件)。(3)與過量c2h5oh在酸催化下發(fā)生酯化反應，生成的有機物的結構簡式為_。(4)在一定條件下，化合物能與co2發(fā)生類似反應的反應，生成兩種化合物(互為同分異構體)，請寫出其中任意一種化合物的結構簡式： _。(5)與co2類似，co也能被固定和利用。在一定條件下，co、和h2三者發(fā)生反應(苯環(huán)不參與反應)，生成化合物和，其分子式均為c9h8o，且都能發(fā)生銀鏡反應，下列關于和的說法正確的有_(雙選，選字母)。a都屬于芳香烴衍生物b都能使溴的四氯化碳溶液褪色c都能與na反應放出h2d1 mol 或最多能與4 mol h2發(fā)生加成反應三、計算題(6分)22(6分)取3.4 g只含羥基、不含其它官能團的液態(tài)飽和多元醇，置于5.00 l氧氣中，經(jīng)點燃，醇完全燃燒。反應后氣體體積減少了0.56 l。將氣體經(jīng)cao吸收，體積又減少2.80 l(所取體積均在標準狀況下測定)。(1)求出該醇中c、h、o的原子數(shù)之比。 (2)由以上比值能否確定該醇的分子式，為什么？(3)如果將該多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子，所得到的鹵代物都只有一種，試寫出該飽和多元醇的結構簡式。第三章烴的含氧衍生物1a互為同系物的物質(zhì)屬于同類物質(zhì)，分子組成相差若干個ch2原子團，即含有的官能團相同且官能團的個數(shù)相同，分子組成相差若干個ch2原子團。c、d項含有的官能團不同，b項雖然官能團均為羥基，但是前者與苯環(huán)直接相連屬于酚類，后者連在苯環(huán)的側鏈上，屬于醇。2b苯酚的酸性極弱不具備酸的通性， a正確；因發(fā)生化學反應而使溴水褪色的物質(zhì)可能發(fā)生加成反應也可能發(fā)生氧化反應，b錯誤；1溴丙烷的分子結構不對稱，有3類氫原子，2溴丙烷分子結構對稱，有2類氫原子，二者可以用核磁共振氫譜鑒別，c正確；含醛基的有機物都能發(fā)生銀鏡反應。3da中反應類型分別為取代反應和加成反應；b中反應類型分別為取代反應和氧化反應；c中反應類型分別為消去反應和加成反應；d中反應類型分別為取代反應和酯化反應，酯化反應也屬于取代反應，所以選項d正確。4a分子式為c5h12o的有機物經(jīng)氧化可生成醛，醛的結構可表示為，其中c4h9有四種結構，故符合要求的醇有四種。5c分析該有機物中所含官能團：5個酚羥基，1個羧基，1個酯基()，而且該有機物中的酯基可看作是酚羥基通過一定反應生成的，它發(fā)生水解會生成1個酚羥基和1個羧基。堿性條件下水解時， 生成的酚羥基和羧基會繼續(xù)與naoh反應，這是醇對應生成的酯與酚對應生成的酯不同之處(醇對應生成的酯在堿性條件下水解時，生成的醇羥基不與naoh反應)。6d甲苯只能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而不能使溴的四氯化碳溶液褪色；有機物有如下對稱軸，其消去產(chǎn)物只有一種；有機物a(c4h6o2)能發(fā)生加聚反應，可推知a的結構一定含有碳碳不飽和鍵，另外一種官能團不能確定；溴水與甲苯、苯酚、1己烯混合后現(xiàn)象各不相同，與甲苯混合溶液分層，上層為有色層，與苯酚混合生成白色沉淀，與1己烯混合溴水褪色。7b此題綜合考查了有機物的衍變關系、組成和性質(zhì)。由乙的分子組成c2h4o2中碳原子數(shù)目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一個碳原子，分別為甲醇和甲酸，則甲物質(zhì)應為甲醛，甲醛在常溫下為氣體，分子中c的質(zhì)量分數(shù)為40%。8c該分子中含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基，結合官能團的性質(zhì)可知該物質(zhì)能發(fā)生的反應有：取代、加成、酯化、水解、氧化、中和，由于與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應。9c10dc2h6o的醇只有ch3ch2oh一種，而3個碳原子c3h8o的醇可以是ch3ch2ch2oh和2種?；旌洗荚诩訜徇^程中可生成兩種烯烴：乙烯和丙烯。同種分子間可形成3種醚，不同種分子間可形成3種醚，共8種有機物。11b根據(jù)酯c10h20o2及b、c、d、e之間的轉(zhuǎn)化，可知b、c、d、e分別是羧酸鈉、醇、醛、羧酸，由于醇、醛、羧酸轉(zhuǎn)化時不改變碳原子個數(shù)和碳架結構，故這四種物質(zhì)中含有的碳原子數(shù)和碳架結構相同，則醇、醛、羧酸的結構簡式可表示為c4h9ch2oh、c4h9cho、c4h9cooh，c4h9有四種結構，故符合條件的酯有四種結構。12b觀察四種物質(zhì)的結構簡式，虎茸草素和異虎耳草素的分子式均為c13h10o5，二者結構不同，互為同分異構體；異佛手相內(nèi)酯和6甲氧基白芷素的分子式均為c12h10o4，二者結構不同，互為同分異構體；虎茸草素與異佛手相內(nèi)酯的分子組成相差co，二者不可能互為同系物；等物質(zhì)的量、分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多；四種物質(zhì)中均含有酯基，均能與氫氧化鈉溶液反應。13b14d有機物分子中含有的能消耗氫氧化鈉的基團有：羧基、鹵素原子、酚酯基，1 mol羧基需氫氧化鈉1 mol；1 mol烴基上的鹵素原子水解生成醇和水，需氫氧化鈉1 mol；結合信息，1 mol苯環(huán)上的鹵素原子水解生成酚和水，酚可以和氫氧化鈉反應，需氫氧化鈉2 mol；1 mol酚酯基水解消耗氫氧化鈉2 mol。綜上分析可知1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為8 mol。15c16.d17ag解析配制cu(oh)2懸濁液時，在一定量naoh溶液中，加入少量cuso4溶液；驗證rx為碘代烷，把rx與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后先加稀硝酸再加入硝酸銀溶液；無水乙醇和濃硫酸共熱到170，在得到乙烯的同時，不可避免的混有so2，二者均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能檢驗乙烯的存在；利用乙烯與氫氣反應除去乙烷中混有乙烯，要么除不凈，要么氫氣過量引入新的雜質(zhì)；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用過濾的方法除去。18(1)b解析本題以有機物沒食子酸、尼泊金酯為素材，考查有機物結構式的識別、分子式的書寫、同分異構體的確定、官能團的性質(zhì)及主要化學反應。(1)沒食子酸含有酚羥基官能團，可與鐵鹽發(fā)生顯色反應，用來制造墨水，故選b。(2)沒食子酸含有羧基官能團，可與丙醇發(fā)生酯化反應，生成沒食子酸丙酯，其結構簡式為(3)由題意分析可知，尼泊金丁酯是由對羥基苯甲酸與丁醇發(fā)生酯化反應生成，其分子式為c11h14o3。若苯環(huán)只與oh和coor兩類取代基直接相連時，有鄰、間、對三種相對位置異構，而丁基(r)又有四種結構(ch2ch2ch2ch3、)，所以同分異構體共有12種。(4)尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液共熱，可發(fā)生酯的水解反應，但要注意酚羥基也能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應。19(1)ch3cho(2)取代反應(5)abd解析(1)a與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則a中存在醛基，由流程可知，a與氧氣反應可以生成乙酸，則a為ch3cho；(2)由b和c的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應：(3)d與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成e，e的結構為；(4)由f的結構簡式可知，c和e在催化劑條件下脫去一個hcl分子得到f，f中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，反應方程式為： (5)g分子的結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，a和b選項正確；1 mol g中含有1 mol碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以需要4 mol氫氣，c選項錯誤；g的分子式為c9h6o3，d選項正確。20(1)碎瓷片(或沸石)防止暴沸(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(3)及時地蒸出生成物，有利于酯化反應向生成酯的方向進行(4)飽和碳酸鈉溶液硫酸分液蒸餾蒸餾(5)除去乙酸乙酯中的水分解析只要熟悉乙酸乙酯制取實驗，就比較容易答好前三個小題。對于第(4)和(5)小題，可從分析粗產(chǎn)品的成分入手。粗產(chǎn)品中有乙酸乙酯、乙酸