河北省玉田縣林南倉中學高一生物6月月考試題新人教版.doc

河北省玉田縣林南倉中學2012-2013學年高一生物6月月考試題新人教版一、選擇題（每題只有一個正確答案，每題1分）1、dna與rna的化學成分比較，rna特有的是 a核糖、u b脫氧核糖、u c核糖、t d脫氧核糖、t2、dna復制的主要場所是a線粒體 b葉綠體 c核糖體 d細胞核3、dna分子結構具有多樣性的原因是a堿基和脫氧核糖排列順序千變?nèi)f化 b四種堿基的配對方式千變?nèi)f化c兩條長鏈的空間結構千變?nèi)f化 d堿基對的排列順序千變?nèi)f化4、關于基因的概念，下列哪種說法是錯誤的a. 基因在染色體上呈線性排列 b. 基因是控制生物性狀的基本單位 c. 基因是染色體的一段 d. 基因是有遺傳效應的dna片段5、組成dna和rna的核苷酸、五碳糖和堿基各有a8、8、8種 b8、2、5種 c2、2、4種 d2、2、8種6、由堿基a，c和t可以組成的核苷酸種類是a. 8 b. 6 c. 5 d. 37、下列關于rna的敘述錯誤的是a.有些生物中的rna具有催化功能 b.轉運rna上的堿基只有三個c.mrna與trna在核糖體上發(fā)生配對 d.rna也可以作為某些生物的遺傳物質8、有關蛋白質合成的敘述，不正確的是a.終止密碼不編碼氨基酸 b.每種trna只轉運一種氨基酸c.trna的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息d.核糖體可在mrna上移動9、遺傳信息、密碼子、反密碼子分別位于：a、dna、mrna、dna b、dna、trna、dnac、dna、trna、mrna d、dna、mrna、trna10、下列過程遵循“堿基互補配對原則”的有dna復制 mrna與核糖體結合 dna轉錄 trna翻譯a. b. c. d.11、信使rna分子上四種核苷酸構成的密碼子和編碼氨基酸的密碼子的種類各為a61種和20種 b64種和20種 c61種和64種 d64種和61種12、dna的復制、轉錄和蛋白質的合成分別發(fā)生在 a細胞核 細胞質核糖體 b細胞核 細胞核 核糖體 c細胞質 核糖體 細胞核 d細胞質 細胞核 核糖體13、人體中具有生長激素基因和血紅蛋白基因，兩者a.分別存在于不同組織的細胞中 b.均在細胞核內(nèi)轉錄和翻譯c均在細胞分裂前期按照堿基互補配對原則復制d.轉錄的信使rna上相同的密碼子翻譯成相同的氨基酸14、下列對dna的翻譯過程的說法中，錯誤的是a.以細胞質中游離的氨基酸為原料 b.以核糖體rna作為遺傳信息模板c.以轉運rna為運輸工具運載氨基酸 d.合成具有一定氨基酸序列的蛋白質15、關于如右圖所示的生理過程的說法，正確的是a.該圖所示的生物細胞無真正的細胞核 b.該圖表示的是dna的復制c.該圖表示的是翻譯 d.該圖所示的生理過程所需要的能量主要由線粒體提供16、dna分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如下表，則轉運rna（ugc）所攜帶的氨基酸是 a.賴氨酸 b.丙氨酸 c.半胱氨酸 d.蘇氨酸17、下列有關dna和rna的敘述中，正確的是a.dna和rna是同一物質在不同時期的兩種形態(tài) b.dna和rna的基本組成單位是一樣的c.agctga既可能是dna的堿基序列，也可能是rna的堿基序列d.mrna上的堿基序列，決定于dna的堿基序列，同時又決定蛋白質中氨基酸的序列18、如圖由1分子磷酸、1分子堿基和1分子化合物a構成化合物b，則下列敘述正確的是a.若m為腺嘌呤，則b肯定為腺嘌呤脫氧核苷酸b.若a為核糖，則b為dna的基本組成單位c.若m為尿嘧啶，則dna中肯定不含b這種化合物d.若由b構成的核酸能被吡羅紅染成紅色，則a為脫氧核糖19、牛胰島素分子中的一條肽鏈由30個氨基酸組成，則控制該多肽合成的mrna和轉錄mrna的基因中的堿基的最少個數(shù)分別是a、30和30 b、60和60 c、90和180 d、90和90 20、某多肽鏈含有99個肽鍵，則控制合成該肽鏈的基因中的堿基數(shù)至少有a. 297 b. 300 c. 594 d. 60021、一種轉運rna只能轉運a. 不同種氨基酸 b. 一種氨基酸 c. 各種氨基酸 d. 一個氨基酸22、密碼子存在于下列那種結構上a. dna分子上 b. mrna分子上 c. trna分子上 d. 多肽鏈上23、關于rna的敘述錯誤的是a、rna有mrna、trna、rrna三種類型 b、信使rna是翻譯時的模板c、信使rna是氨基酸的轉運工具 d、rna分子中沒有堿基t24、在同一草場，牛和羊雖吃同樣的草料，但牛肉和羊肉的味道卻不同，其根本原因是a、牛羊肉所含物質成分不同 b、牛羊的染色體數(shù)目不同 c、不同的dna控制合成不同的蛋白質 d、牛和羊的祖先不同25、關于密碼子的錯誤敘述的是a、能決定氨基酸的密碼子為64個 b、一種氨基酸可有多種對應的密碼子 c、同一種密碼子在人和猴子細胞中決定同一種氨基酸 d、cta肯定不是密碼子26、dna復制、轉錄、翻譯分別形成a、dna、rna、蛋白質 brna、dna、多肽 crna、dna、核糖體 drna、dna、蛋白質27、關于遺傳的“中心法則”是指 a.遺傳信息的表達過程 b.遺傳信息的解讀過程c.遺傳信息的遺傳規(guī)律 d.遺傳信息傳遞途徑28、下面是關于基因、蛋白質、性狀之間關系的敘述，其中不正確的是 a一個性狀受一個基因的控制 b蛋白質的結構可以直接影響性狀c蛋白質的合成是受基因控制的 d蛋白質的功能之一是可以表達性狀29、白化病患者的毛發(fā)呈白色，皮膚呈淡紅色。其患病的根本原因是 a皮膚和毛發(fā)等處細胞中缺少黑色素 b皮膚和毛發(fā)等處細胞中缺少酪氨酸c皮膚和毛發(fā)等處細胞中缺少酪氨酸酶 d皮膚和毛發(fā)等全身細胞中的基因不正常30、囊性纖維病發(fā)病的直接原因是 acftr蛋白結構異常 b氯離子轉運受阻 ccftr基因缺陷 d細菌的繁殖31、下列關于遺傳信息的敘述,不正確的是 a基因帶有遺傳信息 bmrna上帶有遺傳信息ctrna上帶有遺傳信息 d蛋白質的結構和功能可表現(xiàn)遺傳信息32、dna分子中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生改變，一般不會影響 a生物的性狀 b蛋白質的結構c信使rna的核苷酸順序 ddna的空間結構33、dna分子的解旋發(fā)生在 a在復制和轉錄過程中都能發(fā)生 b只在轉錄過程中 c只在翻譯過程中 d只在dna分子復制過程中34、已停止分裂的細胞，其遺傳信息的傳遞情況可能是 adnadna brnarna cdnarna d蛋白質rna35、下列有關基因型和表現(xiàn)型的說法，正確的一項是a表現(xiàn)型相同，基因型就一定相同 b基因型相同，表現(xiàn)型一般相同c基因型不同，表現(xiàn)型肯定不同 d基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)因，表現(xiàn)型是外因36、dna復制、轉錄、表達分別產(chǎn)生 adna rna 多肽 bdna dna 蛋白質crna dna 多肽 drna rna 蛋白質37、圖6-10所示的過程，正常情況下在動植物細胞中都不可能發(fā)生的是圖6-10a b c d38、遺傳信息從rnarna途徑是對中心法則的補充，下列能夠進行該傳遞的生物是a.煙草 b.煙草花葉病毒 c.噬菌體 d.大腸桿菌39、葉綠體的dna能指導自身小部分蛋白質在葉綠體內(nèi)的合成。下列敘述中錯誤的是a.葉綠體dna能夠轉錄 b.葉綠體dna是遺傳物質c.葉綠體內(nèi)存在核糖體 d.葉綠體功能不受細胞核調(diào)控40、人類鐮刀型細胞貧血癥是由于編碼血紅蛋白的基因異常引起的，這說明了a.基因通過控制酶的合成控制代謝過程進而控制生物的性狀b.基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀c.基因與環(huán)境相互作用共同調(diào)控生物的性狀d.基因和性狀間不是簡單的線性關系41、蒜黃和韭黃是在缺乏光照的環(huán)境下培育的蔬菜，對形成這種現(xiàn)象的最好解釋是a.環(huán)境因素限制了有關基因的表達 b.兩種均為基因突變c.葉子中缺乏形成葉綠素的基因 d黑暗中植物不進行光合作用42、著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于dna損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏dna修復酶，dna損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因a.通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀b.通過控制蛋白質分子結構，從而直接控制生物性狀c.通過控制酶的合成，從而直接控制生物性狀d.可以直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變43、如圖為一組模擬實驗，假設實驗能正常進行，四支試管都有產(chǎn)物產(chǎn)生。下列敘述錯誤的是a.a、b兩支試管內(nèi)的產(chǎn)物都是dna b.a試管內(nèi)模擬的是dna的復制過程c.b試管內(nèi)模擬的是轉錄過程 d.d試管內(nèi)模擬的是逆轉錄過程44、mrna在翻譯過程中，具有模板作用的根本原因是mrnaa能與核糖體特異性結合 b能由細胞核轉移到細胞質c由特定的核苷酸結合而成鏈狀 d轉錄了dna上的遺傳信息45、有關基因突變的說法，不正確的是a自然條件下的突變率很低 b基因突變對生物自身都是有害的c基因突變能夠產(chǎn)生新的基因 d基因突變是廣泛存在的46、基因突變按其發(fā)生的部位可以分為體細胞突變和生殖細胞突變兩種，以下相關敘述中正確的是a均發(fā)生在有絲分裂的間期b發(fā)生在有絲分裂間期，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期c均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期d. 發(fā)生在有絲分裂間期，發(fā)生在減數(shù)第一次或第二次分裂的間期47、使人患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是a正常血紅蛋白變成了異常血紅蛋白 b血紅蛋白中的谷氨酸變成了纈氨酸c信使rna中的gaa變成了gua ddna中的一個堿基對發(fā)生了替換48、人的基因突變不包括dna分子雙鏈中a堿基對gc變成ta b因某種原因增加了一對堿基gcc因某種原因缺失了一對堿基gc d因某種原因缺失了大量的基因49、一種果蠅的突變個體在21的氣溫下，生活能力很差，但是當氣溫上升到25.5時，其生活能力則大大提高了，這說明a生物的突變常常是有利的 b環(huán)境條件的變化對突變體是有利的c突變后使個體的體質增強 d突變的有利或有害與環(huán)境環(huán)境條件有關50、基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變的敘述中正確的是a無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 b生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變c等位基因往往同時突變 d只有真核細胞才會發(fā)生基因突變51、下列關于基因突變與基因重組的敘述中不正確是a基因重組發(fā)生在有性生殖過程中 b基因突變使一個基因變成它的等位基因c基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因。d基因重組是生物變異的根本來源a1aa3a252、右圖表示基因a與a1、a2、a3之間的關系，以下相關敘述中錯誤的是 a基因突變是不定向的b等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結果c正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉化d圖中基因的遺傳將遵循自由組合規(guī)律53、在一片玉米地里出現(xiàn)了一株白化苗，導致此現(xiàn)象最可能的原因是（）a基因重組b基因突變c染色體結構改變d染色體數(shù)目改變54、基因突變發(fā)生在 : a.dnarna的過程中 b.dnadna的過程中 c.rna蛋白質的過程中 d.rna氨基酸的過程中55、進行有性生殖的生物，其親.子代之間總是存在著一定差異的主要原因是 a.基因重組 b.染色體變異 c.基因突變 d.生活條件改變56、下列情況下不屬于染色體變異的是 a.第5號染色體短臂缺失的貓叫綜合征 b.第21號染色體多了一條的唐氏綜合征c.同源染色體間交換了對應部分的結構 d.用花藥培養(yǎng)出了單倍體57、普通小麥的卵細胞中有三個染色體組，用這種小麥的胚芽細胞和花粉分別進行離體培養(yǎng)，發(fā)育成的植株分別是a六倍體、單倍體 b六倍體、三倍體c二倍體、三倍體 d二倍體、單倍體58、已知普通小麥是六倍體，含42條染色體。下列有關普通小麥的敘述中，錯誤的是a它的單倍體植株的體細胞含21條染色體b它的每個染色體組含7條染色體 c它的胚含2個染色體組d離體培養(yǎng)它的花粉，產(chǎn)生的植株表現(xiàn)為高度不育59、下列各細胞中，只含有1個染色體組的是a.果蠅的體細胞 b. 人的卵細胞c. 單倍體普通小麥的體細胞 d. 普通小麥的體細胞60、下列有關單倍體的敘述中正確的是a未經(jīng)受精的卵細胞發(fā)育成的植物個體一定是單倍體b. 含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體c單倍體一定含有一個染色體組 d含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體61、 某三倍體生物的正常體細胞的染色體數(shù)目為12條，下圖表示正常體細胞的是62、馬的體細胞中有兩個染色體組，染色體數(shù)目為64條；驢的體細胞中也有兩個染色體組，染色體數(shù)目為62條。馬與驢雜交所生的后代“騾”體細胞中染色體數(shù)組數(shù)和染色體數(shù)目分別a兩個染色體組、63條染色體 b四個染色體組、63條染色體c兩個染色體組、64條染色體 d四個染色體組、64條染色體63、人類中極個別男性的性染色體是xxy，他們一般反應遲鈍。這種變異來自a基因重組 b基因分離 c染色體數(shù)目的變異 d染色體結構的變異64、同一株水毛茛裸露在空氣中的葉呈扁平狀，浸在水中的葉呈絲狀。此現(xiàn)象表明a基因型不同，表現(xiàn)型也不同 b表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同c表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結果d表現(xiàn)型是由外界環(huán)境決定的65、基因型為aaaabbbb的細胞中所含的染色體組數(shù)最可能是a3個 b4個 c6個 d12個66、下圖表示水稻單倍體育種過程，用秋水仙素處理幼苗的作用是a提高突變頻率b抑制紡錘體的形成c促進基因重組d獲得無子果實67、下列關于染色體組、單倍體和二倍體的敘述中，不正確的是a一個染色體組中不含同源染色體b由受精卵發(fā)育的個體，體細胞含有兩個染色體組的叫二倍體c含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定含一個染色體組d人工誘導多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗68、雙子葉植物大麻(2n20)為雌雄異株，性別決定方式為xy型，若將其花藥離體培養(yǎng)，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成是a18xx或18xy b18xx或18yyc18xx d18xy69、在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅號染色體上的dna分子缺失了一個基因，這種變異屬于a染色體變異 b基因重組c基因突變 d基因重組和基因突變70、下列變異中，屬于染色體結構變異的是a.果蠅第號染色體上的片段與號染色體上的片段發(fā)生交換b.整個染色體組成倍增加或減少c.高莖豌豆因缺水缺肥而生長矮小d.同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換71、用基因型為 aabbcc (3對基因位于3對同源染色體上)的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體幼苗，經(jīng)染色體加倍后，可培育出多少純合體植株？ a2種 b4種 c6種 d8種72、已知普通小麥是六倍體，含42條染色體。用其花粉培育出來的植株是a.三倍體，含三個染色體組 b.多倍體，營養(yǎng)物質含量高c.單倍體，高度不育 d.單倍體，每個染色體組含21條染色體交此頁班級 考號 姓名 成績 73、已知某二倍體生物的體細胞中含有8條染色體，則下列可表示該生物一個染色體組的是a. b. c. d.74、一雜合子植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合子的是a.根 b.莖 c.葉 d.花粉75、某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（ ）a.三倍體、染色體片段增加、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失b.三倍體、染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加c.個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失d.染色體片段