孤獨(dú)癥及其治療.ppt

孤獨(dú)癥 基本概況病因發(fā)生機(jī)制診斷治療基因的研究進(jìn)展 孤獨(dú)癥的基本概況 孤獨(dú)癥的癥狀表現(xiàn) 孤獨(dú)癥的認(rèn)識過程 孤獨(dú)癥的可能原因分析 基本內(nèi)容 三 四 二 一 1 孤獨(dú)癥的定義 一 孤獨(dú)癥的基本概況 孤獨(dú)癥 autism 又稱自閉癥或孤獨(dú)性障礙 autisticdisorder 是廣泛性發(fā)育障礙 pervasivedevelopmentaldisorder PDD 的代表性疾病 是一類起病于3歲前 以嚴(yán)重孤獨(dú) 缺乏情感反應(yīng) 語言發(fā)育障礙 刻板重復(fù)動作和對環(huán)境奇特的反應(yīng)為特征的心理發(fā)育障礙疾病 2 孤獨(dú)癥的現(xiàn)狀 全世界至少有6700萬孤獨(dú)癥患者 患病率達(dá)萬分之五 每10000個(gè)人中至少有16個(gè)人是孤獨(dú)癥患者 男女患病率大概是4 1 每150名新生兒就有1名嬰兒患上孤獨(dú)癥 我國自閉癥患兒約有60至180萬 并有上升趨勢 二 孤獨(dú)癥的癥狀表現(xiàn) 一般表現(xiàn)為缺乏與他人的交流或交流技巧 與父母親之間缺乏安全依戀關(guān)系等 語言發(fā)育落后 或者在正常語言發(fā)育后出現(xiàn)語言倒退 或語言缺乏交流性質(zhì) 大多數(shù)患兒起病于出生后36個(gè)月以內(nèi) 部分病例在2 3歲以內(nèi)基本正常 但在3歲以后起病 癥狀表現(xiàn) 常常表現(xiàn)為重復(fù)動作 刻板運(yùn)動行為 異常的吃飯和睡眠姿勢 常有特殊的興趣或迷戀 對人不感興趣 表現(xiàn)為對外界刺激反應(yīng)遲鈍或發(fā)生過分敏感 有的近似 視而不見 和 聽而不聞 的征象 對某些聲音或圖像特別的恐懼或喜好等 70 左右的孤獨(dú)癥兒童智力落后 但這些兒童可能在某些方面具有較強(qiáng)能力 20 智力在正常范圍 約10 智力超常 出現(xiàn) 孤獨(dú)癥才能 如在音樂 計(jì)算 推算日期 機(jī)械記憶和背誦等方面呈現(xiàn)超常表現(xiàn) 癥狀表現(xiàn) 其他表現(xiàn) 包括多動 注意力分散 發(fā)脾氣 攻擊 自傷等 這類行為可能與父母教育中較多使用打罵或懲罰有一定關(guān)系 多數(shù)患兒在8歲前存在睡眠障礙 約75 的患兒伴有精神發(fā)育遲滯 64 的患兒存在注意障礙 36 48 的患兒存在過度活動 6 5 8 1 的患兒伴有抽動穢語綜合征 4 42 的患兒伴有癲癇 2 9 的患兒伴有腦癱 4 6 的患兒存在感覺系統(tǒng)的損害 17 3 的患兒存在巨頭癥 三 孤獨(dú)癥的認(rèn)識過程 2 從20世紀(jì)80年代開始 人們從生物學(xué)領(lǐng)域探索孤獨(dú)癥的病因 認(rèn)識到孤獨(dú)癥與精神分裂癥沒有關(guān)系 而是一種在一定遺傳因素作用下 受多種環(huán)境因子刺激導(dǎo)致的彌漫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙性疾病 1943年 美國醫(yī)生 心理學(xué)家利奧 凱納首先提出 早期嬰兒孤獨(dú)癥 的概念 認(rèn)為父母養(yǎng)育方式不當(dāng)是主要病因 20世紀(jì)60 70年代 Rutter的研究指出 孤獨(dú)癥的行為是從出生到童年早期的發(fā)育障礙所致 由此 逐漸把孤獨(dú)癥看作為是一種軀體性的 與父母撫育方式無任何關(guān)聯(lián)的發(fā)育障礙 四 孤獨(dú)癥可能的原因分析 孤獨(dú)癥可能是生物學(xué)因素與環(huán)境心理因素相互作用的結(jié)果 前者主要包括遺傳因素 腦器質(zhì)性因素 氧化應(yīng)激 神經(jīng)生化因素等 一 遺傳因素遺傳因素是易患孤獨(dú)癥的原因之一 單卵雙生兒孤獨(dú)癥的一致性為90 以上 雙卵一致性為24 本癥患兒的同胞患孤獨(dú)癥較正常人高3 4倍 提示本癥與遺傳因素相關(guān) 迄今為止的研究發(fā)現(xiàn) 孤獨(dú)癥的發(fā)病與130多個(gè)基因相關(guān) 且分布于10多條染色體 繁多的候選基因提示了孤獨(dú)癥是可能一種多基因遺傳病 即孤獨(dú)癥可能是在一定的遺傳傾向性下 由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病 1 與孤獨(dú)癥相關(guān)的遺傳連鎖位點(diǎn) 1 1AUTS1位于7號染色體的長臂 7q22 區(qū)域1 2AUTS2位于7號染色體的長臂 7ql1 2 區(qū)域1 3AUTS3位于l3號染色體的長臂 13q14 區(qū)域1 4AUTS4位于15號染包體的長臂 15ql1 區(qū)域1 5AUTS5位于l5號染色體的長臂 2q 區(qū)域1 6AUFS6位于l7號染色體的長臂 17 1l1 區(qū)域1 7AUFS7位于l7號染色體的長臂 17q21 區(qū)域1 8AUTS8位于3號染色體的長臂 區(qū)域 l 9AUTS9位于7號染色體的長臂 7q31 區(qū)域 1 10AUTS1l位于1號染色體的長臂 1q24 區(qū)域1 11AUTsl0 12分別位于7號染色體的長臂 7q36 2l號染色體的21pl3一q1l區(qū)域1 12AUTSt3位于l2號染色體的長臂 12q14 區(qū)域1 13AUTS14位于l6號染色體的短臂 16pl1 2 區(qū)域1 14AU TSI5位于7號染色體的長臂 7q35一q36 區(qū)域1 15AUI SX1位于X染包體的短臂 Xpl3 區(qū)域 1 16AUTSX2位于染包的題臂 Xp22 23 區(qū)域 1 17AUTSX3位于X染色體的長臂的Xq28區(qū)域 2 孤獨(dú)癥相關(guān)的易感基因 2 12q區(qū)域 AI US5 2 217q區(qū)域 AUTS6 2 317q3l區(qū)域 AUTS9 2 47q36區(qū)域 AUTS10 2 517q21區(qū)域 AUFS7 2 67q35 q36區(qū)域 AUFS15 2 7Xp22 23區(qū)域 AUTSX2 2 8Xql3區(qū)域 AUTSX1 歸納有關(guān)孤獨(dú)癥眾多相關(guān)基因 主要在五個(gè)方面顯示出異常 包括神經(jīng)元遷移相關(guān)基因 細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)基因 神經(jīng)細(xì)胞離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因 神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)基因 突觸形成及突觸功能基因及相關(guān)的細(xì)胞黏附分子基因 其中相當(dāng)部分與精神分裂癥 雙項(xiàng)情感障礙涉及的基因相同 提示這幾種疾病可能是一種與突觸發(fā)育 功能異常有關(guān)的一類疾病 1 神經(jīng)元遷移相關(guān)基因 神經(jīng)元的運(yùn)動和遷移是神經(jīng)發(fā)育的基方式之一 神經(jīng)元精確的定位以及以正確的類型相互聯(lián)系 是神經(jīng)發(fā)育的重要特點(diǎn) 人類大腦皮層發(fā)育的過程中 神經(jīng)元生成時(shí)間與它在皮層中的最終定位存在著系統(tǒng)關(guān)聯(lián) 神經(jīng)元遷移在時(shí)問和空間上受到嚴(yán)格而精確的基因調(diào)控 若調(diào)控基因出現(xiàn)異常 則可能導(dǎo)致神經(jīng)錯(cuò)構(gòu) 引致孤獨(dú)癥 癲癇 無腦回畸形等神經(jīng)系統(tǒng)疾病 幾項(xiàng)連鎖分析研究發(fā)現(xiàn)孤獨(dú)癥基因有可能在7q21 32區(qū)域 染色體易位也在此區(qū)域 并且部分基因與語言障礙基因有交叉 這些基因與皮層發(fā)育過程中的神經(jīng)元定位 移行密切相關(guān) 1 MET基因 位于7q31區(qū) 是一個(gè)原癌基因 編碼酪氨酸激酶受體 參與神經(jīng)細(xì)胞的生長與建構(gòu) 多個(gè)樣本孤獨(dú)癥病例發(fā)現(xiàn)其C等位基因有過剩傳遞的現(xiàn)象 一些孤獨(dú)癥尸檢病例中也發(fā)現(xiàn)其皮層組織MET蛋白含量降低 2 RELN基因 位于7q22上 編碼的RELN是一個(gè)大分子的糖蛋白 其功能在大腦皮質(zhì) 海馬 小腦和腦干結(jié)構(gòu)的發(fā)育中主要負(fù)責(zé)神經(jīng)細(xì)胞的遷移 定位和產(chǎn)生神經(jīng)連接 有研究發(fā)現(xiàn)RELN基因的5端非編碼區(qū)片段重復(fù)多態(tài)性與孤獨(dú)癥顯著相關(guān) 3 FOXP2基因 FOXP2基因定位于染色體7q31 在胎兒和成人腦中高表達(dá) 參與人類語言功能的發(fā)育 FOXP2的編碼產(chǎn)物作為一種調(diào)控因子 可誘導(dǎo)大腦神經(jīng)元遷移后分化 突變后影響了個(gè)體言語能力的發(fā)展 4 NRP2基因 位于2q34 NRP2已經(jīng)證明可引導(dǎo)軸突并控制神經(jīng)細(xì)胞遷移 還可將皮質(zhì)和紋狀體的信息整合并傳送到目的地 通過對169個(gè)漢族的孤獨(dú)癥患者家系的隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn) 孤獨(dú)癥與NRP2基因的變異有關(guān) 2 細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)基因 一些經(jīng)典的細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常也與孤獨(dú)癥相關(guān) 這些信號基因編碼的蛋白質(zhì)參與包括新陳代謝 成長 發(fā)育 生存等重要生理過程的信號傳導(dǎo) 最新的研究表明抑癌基因PTEN TSC1 2 NFI可抑制PI3K Akt mTOR通路 這是一個(gè)經(jīng)典的信號傳導(dǎo)通路 參與細(xì)胞增殖 凋亡 分化 遷移等的調(diào)節(jié) 該通路與突觸的異常增長速度有關(guān) 這些抑癌基因已證實(shí)與結(jié)節(jié)性硬化癥 神經(jīng)纖維瘤病等發(fā)育障礙有關(guān) 對于那些患單基因遺傳病伴有孤獨(dú)癥表型的病人 其孤獨(dú)癥樣癥狀與此類基因密切相關(guān) 1 PTEN基因 為腫瘤抑制基因 主要防止失控的細(xì)胞生長和分裂 在一些孤獨(dú)癥及頭圍異常增大的患者中證實(shí)存在PTEN基因的突變 部分孤獨(dú)癥兒童頭圍在妊娠晚期及大腦發(fā)育頭幾年的異常增大 被認(rèn)為與大腦白質(zhì)的異常增生有關(guān) 很可能與突觸發(fā)育過程中 突觸修剪異常有關(guān) 2 TSC1 TSC2基因 同屬于抑癌基因 位于9號染色體 突變后可導(dǎo)致結(jié)節(jié)性硬化癥 TSC 臨床表現(xiàn)為全身多器官良性腫瘤及腦部特征性病變 可有認(rèn)知發(fā)育遲緩 癲癇等 其中15 一60 有孤獨(dú)癥樣癥狀 3 NFI基因 NFl編碼的Neurofibromin是一種腫瘤抑制蛋白 具有Ras GTP酶活性 從而抑制MAPK激酶 絲裂原活化蛋白激酶 和PI 3激酶 磷脂酰肌醇3激酶 途徑 突變可導(dǎo)致多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤 部分患者可有孤獨(dú)癥表現(xiàn) 3 神經(jīng)細(xì)胞離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因 神經(jīng)細(xì)胞間離子轉(zhuǎn)運(yùn)的異常也參與到孤獨(dú)癥的病因中 目前的研究已表明 幾個(gè)電壓門控和配體門控離子通道相關(guān)的基因突變 可導(dǎo)致調(diào)節(jié)神經(jīng)元興奮性的Ca2 信號異常 此外 鈣離子還調(diào)節(jié)突觸形成和樹突的發(fā)展密切相關(guān)的信號蛋白 這些基因都和孤獨(dú)癥密切相關(guān) 1 STK39基因 STK39基因編碼絲氨酸 蘇氨酸激酶在大腦中充分表達(dá) 與細(xì)胞分化 轉(zhuǎn)化和擴(kuò)散有關(guān) 并調(diào)節(jié)離子轉(zhuǎn)運(yùn)體 STK39基因的單核苷酸多態(tài)性rsl807984 P 0 007 有傳遞過剩現(xiàn)象 以及兩個(gè)單核苷酸多態(tài)性片段 rsl517342 P 0 012和rs971257 P 0 030 和單體型 P 0 003 與孤獨(dú)癥顯著相關(guān) 2 CACNAIG基因 17q21在男性病人家族 maleprobands MO 中被發(fā)現(xiàn)與孤獨(dú)癥顯著相關(guān) CACNAIG基因位于17號染色體上 CACNAIG可調(diào)控神經(jīng)細(xì)胞的興奮性 與其他和孤獨(dú)癥相關(guān)聯(lián)的基因一起負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子 而鈣離子可激活腦部神經(jīng)細(xì)胞 細(xì)胞內(nèi)外電解質(zhì)離子的不平衡會導(dǎo)致神經(jīng)突觸連接時(shí)過度活躍 從而導(dǎo)致與發(fā)育障礙相關(guān)問題 4 神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)基因 與神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)的基因 既包括與神經(jīng)遞質(zhì)合成有關(guān)的基因 也包括與遞質(zhì)受體有關(guān)的基因 目前已知孤獨(dú)癥的發(fā)病主要與谷氨酸 氨基丁酸 催產(chǎn)素 5 羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān) 1 谷氨酸相關(guān)基因SLC25A12基因 SLC25A12基因?yàn)镃a2 依賴性線粒體天冬氨酸 谷氨酸載體 AGC1 基因 位于2q24區(qū)域 所編碼的AGC1是線粒體特有的蛋白質(zhì) 它的異常會影響線粒體的功能及ATP的合成 從而間接地影響神經(jīng)元的功能 在孤獨(dú)癥患者中也發(fā)現(xiàn)有線粒體功能異常及部分呼吸鏈的阻斷 其單核苷酸多態(tài)性片段與孤獨(dú)癥顯著相關(guān) 2 氨基丁酸相關(guān)基因GABAA和UBE3A基因 染色體15q11 13包含了一組與哺乳動物神經(jīng)正常發(fā)育密切相關(guān)的印跡基因 主要包括GABAA和UBE3A 氨基丁酸受體基因組 GABAA 它主要負(fù)責(zé)編碼GABRB3 GABRA5 GABRG3受體亞單位 氨基丁酸為興奮性神經(jīng)通路的抑制性神經(jīng)遞質(zhì) 并且在神經(jīng)發(fā)育的早期就有表達(dá) UBE3A它是位于15q11 13的另一個(gè)基因 來源母系 主要在人類的大腦中表達(dá) 來自母系的15q11 13基因的重復(fù)或過度表達(dá) 會造成15q11 13相關(guān)孤獨(dú)癥 3 催產(chǎn)素受體基因OXTR與催產(chǎn)素釋放相關(guān)CD38基因 催產(chǎn)素不僅促進(jìn)子宮平滑肌收縮及產(chǎn)后乳母產(chǎn)乳 還廣泛作用與大腦邊緣系統(tǒng) 對依戀的形成 社交 認(rèn)知功能都有影響 許多研究均顯示 催產(chǎn)素神經(jīng)通路異?？梢越忉尮陋?dú)癥的許多方面如重復(fù)行為 認(rèn)知障礙 神經(jīng)發(fā)育的改變等 其受體基因OXTR位于3p25 3 研究表明OXTR單核苷酸多態(tài)性片段rs2254298與兒童孤獨(dú)癥的發(fā)病有關(guān) 而CD38作為一種細(xì)胞膜糖蛋白 在催產(chǎn)素的釋放過程中發(fā)揮重要作用 CD38基因位于4p15 其多個(gè)單核苷酸多態(tài)性與孤獨(dú)癥相關(guān) 5 突觸形成和突觸功能基因及相關(guān)的細(xì)胞黏附分子基因 突觸是連接神經(jīng)元之間的橋梁 各神經(jīng)元之間通過突觸連結(jié)成網(wǎng) 進(jìn)行信息的交換和儲存 在大腦發(fā)育的早期 突觸迅速形成和成熟 無用的突觸被剪修掉 而且突觸的可塑性被認(rèn)為是學(xué)習(xí)和記憶形成的基礎(chǔ) 研究發(fā)現(xiàn)一些突觸功能基因異常及其相關(guān)的細(xì)胞黏附分子基因異常與孤獨(dú)癥顯著相關(guān) 表明 突觸穩(wěn)態(tài)異常是孤獨(dú)癥的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素 1 神經(jīng)配蛋白家族 Neuroligins 與Neurexins家族 基因NLGN3 4 SHANK3均屬于神經(jīng)配蛋白家族 NRXNI及CNT NAP2屬于Neurexins家族 這些基因的突變 可以改變突觸功能 而導(dǎo)致智力遲鈍 典型的孤獨(dú)癥或Asperger綜合征 NRXN NLGN SHANK通路與突觸中興奮和抑制電流不平衡有關(guān) 2 與突觸相關(guān)的細(xì)胞黏附分子基因 CDH9和CDHIO基因 位于5p14 1 編碼細(xì)胞黏附分子 鈣黏蛋白 全基因關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)兩個(gè)獨(dú)立的歐裔孤獨(dú)癥家系群體與這兩個(gè)基因相關(guān) 涉及到6個(gè)單核苷酸多態(tài)性 其中rs4307059最顯著 CNTN4基因 此基因?qū)儆谳S突相關(guān)細(xì)胞黏附分子超家族 AxCAMs 中TAG 1 F3亞群中的一員 位于3q 在形成 維護(hù)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的功能和可塑性方面發(fā)揮重大作用 在孤獨(dú)癥家系中發(fā)現(xiàn)CNTN4基因的缺失和重復(fù)和拷貝數(shù)變異 二 腦器質(zhì)性因素腦結(jié)構(gòu)的異常是造成孤獨(dú)癥的重要原因 研究表明 海馬 杏仁核 胼胝體 小腦以及顳葉和額葉皮層功能障礙是導(dǎo)致孤獨(dú)癥各種異常行為的主要腦生理機(jī)制 1 孤獨(dú)癥患者的掌管高級推理能力的大腦額葉明顯大于常人大腦額葉 這主要是因?yàn)槠渲泻羞^量的大腦灰質(zhì)及細(xì)胞間軸突索 患有自閉癥的兒童2歲以前大腦生長速度異常的快 并且出現(xiàn)原因不明的炎癥跡象 2 孤獨(dú)癥患者胼胝體則比常人大腦小 這種聯(lián)結(jié)組織可將大腦的左右兩個(gè)半球聯(lián)系起來 這使得自閉癥患者不善于進(jìn)行需要兩個(gè)半球各種區(qū)域協(xié)調(diào)參與的活動 他們在做這種活動時(shí)更像是進(jìn)行生硬的爵士演奏 而不像是和諧的交響樂演出 3 其杏仁核區(qū)域也比常人更大 這一區(qū)域的作用使人們更易感覺到來自環(huán)境 情緒及社會行為的威脅 研究表明 杏仁核是處理社會信息的重要生理結(jié)構(gòu) 對臉孔信息的識別 加工和提取都有積極作用 自閉癥患者在看人的面孔時(shí) 也會像面臨危險(xiǎn)時(shí)一樣 其大腦的杏仁核區(qū)顯得更為活躍 4 其海馬區(qū)域也比常人大出約10 這一區(qū)域?qū)θ说挠洃浤芰τ葹橹匾?因?yàn)樽蚤]癥患者在面對陌生情況時(shí) 更傾向于依賴記憶來對這些陌生情況進(jìn)行分析 而不是向其他人一樣 不假思索 勇往直前 5 其小腦區(qū)域和額葉一樣其中含有過量的白質(zhì) 這一區(qū)域與人的身體協(xié)調(diào)能力 運(yùn)動計(jì)劃能力及預(yù)測能力密切相關(guān) 而這些能力都是自閉癥患者所缺乏的 腦細(xì)胞之間由軸突相互聯(lián)系的 而在自閉癥患者的大腦中 連接區(qū)域與區(qū)域之間的軸突索較少 導(dǎo)致腦結(jié)構(gòu)的關(guān)聯(lián)障礙 三 氧化應(yīng)激因素氧化應(yīng)激是指機(jī)體在遭受各種有害刺激時(shí) 體內(nèi)氧自由基產(chǎn)生過多 氧化系統(tǒng)和抗氧化系統(tǒng)失衡 從而導(dǎo)致組織損傷 氧化應(yīng)激可能導(dǎo)致了孤獨(dú)癥的發(fā)生 孤獨(dú)癥的氧化應(yīng)激易患性基因和環(huán)境的共同作用使孤獨(dú)癥患兒對氧化應(yīng)激具有易患性 研究發(fā)現(xiàn) 在不同孤獨(dú)癥患者體內(nèi)編碼還原型葉酸載體 轉(zhuǎn)轱胺素 亞甲基四氫葉酸還原酶 谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶M1的等位基因頻率各不相同 基因與基因之間的相互影響引發(fā)氧化應(yīng)激狀態(tài) 從而可能導(dǎo)致孤獨(dú)癥發(fā)病 谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶M1基因敲除小鼠表現(xiàn)出與孤獨(dú)癥相似的一些癥狀如社會行為缺陷等 環(huán)境污染可能是引起氧化應(yīng)激的因素 例如懷孕期間居住在鐵路和主要公路沿線的母親所生嬰兒也易導(dǎo)致孤獨(dú)癥 1 氧化應(yīng)激與脂肪酸代謝異?；钚匝踝钪饕陌心繕?biāo)是細(xì)胞膜磷脂 研究表明 孤獨(dú)癥患兒與健康兒童相比 紅細(xì)胞膜磷脂酰乙醇胺含量下降 磷脂酰絲氨酸含量增加 脂肪酸代謝途徑的異常會影響神經(jīng)系統(tǒng)功能 進(jìn)而導(dǎo)致孤獨(dú)癥 在孤獨(dú)癥患兒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)膜脂肪酸合成異常 磷脂酶A2環(huán)加氧酶合成途徑異常等 推測氧化應(yīng)激通過干擾膜脂肪酸代謝而引發(fā)孤獨(dú)癥 2 氧化應(yīng)激與炎癥和興奮毒性損傷研究表明慢性感染性疾病能夠誘發(fā)其他感染 導(dǎo)致在胎兒和嬰兒時(shí)期產(chǎn)生一種虛弱 致敏 免疫易患狀態(tài) 從而增加對孤獨(dú)癥的易患性 促炎免疫細(xì)胞因子介導(dǎo)的腦內(nèi)谷氨酸能神經(jīng)傳遞失調(diào)和興奮性受體功能增強(qiáng)可能導(dǎo)致孤獨(dú)癥發(fā)病 環(huán)境和飲食中的興奮性毒素 水銀 鋁和氟化物能夠通過加重興奮毒性損傷而使孤獨(dú)癥的病理和臨床癥狀惡化 3 氧化應(yīng)激與自身免疫研究表明 在44例埃及孤獨(dú)癥患兒中 88 6 存在氧化應(yīng)激 表現(xiàn)為血漿中F2異前列烷含量增加 而谷胱甘肽過氧化酶含量下降 并且發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激和自身免疫有關(guān) 54 5 患兒血清抗神經(jīng)元抗體陽性 說明氧化應(yīng)激可能通過過度免疫機(jī)制導(dǎo)致孤獨(dú)癥發(fā)病 4 氧化應(yīng)激與線粒體功能障礙線粒體受到氧化應(yīng)激損傷時(shí)表現(xiàn)為形態(tài)腫脹 嵴斷裂等結(jié)構(gòu)改變 細(xì)胞色素C氧化酶大量釋放 線粒體DNA斷裂 線粒體膜電位下降 線粒體損傷導(dǎo)致能量合成障礙 ATP酶活性下降 致使與能量代謝有關(guān)的神經(jīng)發(fā)育受到影響 導(dǎo)致孤獨(dú)癥 綜上所述 氧化應(yīng)激可能通過膜脂代謝異常 炎癥反應(yīng) 興奮毒性損傷 過度免疫及能量代謝障礙等機(jī)制導(dǎo)致孤獨(dú)癥 幾種因素相互作用可能共同導(dǎo)致孤獨(dú)癥發(fā)病 四 神經(jīng)生化因素神經(jīng)生化方面研究發(fā)現(xiàn) 5 羥色胺在約三分之一的自閉癥患者及一級親屬的全血或血小板顯著升高 鈣離子依賴的分泌激活蛋白2功能異常也會造成神經(jīng)營養(yǎng)因子