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高三化學(xué)課時(shí)作業(yè)(3)單項(xiàng)選擇題:1國(guó)務(wù)院頒布的“十二五”控制溫室氣體排放工作方案提出,我國(guó)單位國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值co2排放要比2010年下降17%下列說(shuō)法不正確的是aco2屬于酸性氧化物 b可用na2co3溶液捕捉(吸收)co2c使用氫能源替代化石燃料可減少co2排放dco2是導(dǎo)致酸雨發(fā)生的主要原因2.略3下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是a四氯化碳密度比水大,可用于萃取碘水中的i2b濃硫酸具有脫水性,可用于干燥co2c氨氣具有還原性,可用于檢查hcl泄漏d氧化鋁具有高熔點(diǎn),可用于生產(chǎn)耐火磚4用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵▕A持裝置未畫出) a用裝置甲檢驗(yàn)溶液中是否有k+ b用裝置乙制取并收集少量nh3 c用裝置丙進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn) d用裝置丁加熱熔融naoh固體525時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是a0.1 moll-1 h2o2溶液:na+、mg2+、no3-、so32-b使酚酞變紅色的溶液:k+、ca2+、hso3-、so42-c0.1 moll-1 fecl2溶液:k+、na+、so42-、no3-dc(oh)=110-13 moll-1的溶液:na+、k+、clo-、so42-6設(shè)na為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是a標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 l由ch4和c2h4組成的混合氣體中含有氫原子的數(shù)目為2nab100 ml 12 moll-1的濃hno3與過量cu反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6na c0.1 moll-1 nh4cl溶液中含有nh4+的數(shù)目小于0.1nad常溫常壓下,2.24lh2o中含有極性共價(jià)鍵的數(shù)目為0.2na7下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是 ana2o2與水反應(yīng):2o22-+2h2o4oh-+o2bca(hco3)2溶液與過量naoh溶液反應(yīng):ca2+hco3-+oh-caco3+2h2ocso2使溴水褪色:so2+br2+2h2o4h+so42-+2br-dna2sio3溶液與鹽稀硫酸反應(yīng):na2sio3+2h+h2sio3+2na+8下列各組物質(zhì)中,能一步實(shí)現(xiàn)右圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是xyzwafe3o4fefecl2fecl3balal2o3naalo2al(oh)3ch2so4so2sso3dch3ch2brch2=ch2c2h5ohch2brch2br a a b b c c d d9圖象能直觀地反映有關(guān)物理量的變化及規(guī)律,下列各圖象與描述相符的是 (1) (2)a如圖(1)表示so2氧化反應(yīng)分別在有、無(wú)催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化b如圖(2)表示0.1 mol mgcl26h2o在空氣中充分加熱時(shí)固體質(zhì)量隨時(shí)間的變化(3) (4)c如圖(3)表示分別稀釋10 ml ph=2的鹽酸和醋酸時(shí)溶液ph的變化,圖中b100d如圖(4)表示平衡2no2(g)n2o4(g)在t1時(shí)迅速將體積縮小后c(n2o4)的變化10已知x、y、z、w、r是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中y、r原子最外層電子數(shù)相等;x元素最低負(fù)價(jià)與w元素最高正價(jià)絕對(duì)值相等;工業(yè)上常用電解熔融氧化物的方法冶煉w單質(zhì);z、w、r最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩反應(yīng)均生成鹽和水下列說(shuō)法正確的是a簡(jiǎn)單離子半徑:yzw b簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:xyrcw的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性比z的強(qiáng)dr的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式一定是hro4二.不定項(xiàng)選擇題:每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意11下列說(shuō)法正確的是a用右圖所示方法可保護(hù)鋼閘門不被腐蝕bc(s)+h2o(g)co(g)+h2(g)(h0),其它條件不變 時(shí),升高溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng) c常溫下,nh4cl溶液加水稀釋,增大dsio2(s)+2c(s)si(s)+2co(g)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的h012化合物m具有廣譜抗菌活性,合成m的反應(yīng)可表示如下:+h2o下列說(shuō)法不正確的是 ax分子中有2個(gè)手性碳原子by分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)c可用fecl3溶液或nahco3溶液鑒別x和yd在naoh溶液中,1 mol m最多可與6molnaoh發(fā)生反應(yīng)13下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論不一致的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論a向nahso3溶液中滴入紫色石蕊試液,溶液變紅色hso3-電離程度大于水解程度b將al(no3)3、naoh溶液相互滴加鑒別al2(so4)3、naoh溶液c向agcl懸濁液中滴入少量ki溶液,有黃色沉淀生成說(shuō)明ksp(agcl)ksp(agi)d向某溶液中滴加雙氧水,再滴加kscn溶液,溶液變成紅色該溶液中一定含有fe2+aa bb cc dd1425時(shí),向10ml 0.1moll1 ch3coona溶液中加入0.1moll1鹽酸,溶液ph隨加入鹽酸的體積變化情況如圖所示下列說(shuō)法正確的a點(diǎn)所示溶液中:c(oh-)+ c(cl-)=c(h+)+c(ch3cooh)b點(diǎn)所示溶液中:c(ch3cooh)+c(ch3coo-)= c(na+)c點(diǎn)所示溶液中:c(ch3cooh)c(ch3coo-)c(h+)c(oh-)d點(diǎn)所示溶液中:c(na+)+c(h+)c(ch3coo-)+c(cl-)15在2l的恒容密閉容器中充入a(g)和b(g),發(fā)生反應(yīng):a(g)+b(g)2c(g)+d(s)h=a kjmol-1,實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和結(jié)果分別如表和如圖所示下列說(shuō)法正確的是序號(hào)溫度起始物質(zhì)的量熱量變化ab6001 mol3 mol96 kj8001.5 mol0.5 mola實(shí)驗(yàn)中,10 min內(nèi)平均速率v(a)=0.06moll1min-1b上述方程式中a=160 c向?qū)嶒?yàn)的平衡體系中再充入0.5 mol a和1.5 mol b,a的轉(zhuǎn)化率增大d600時(shí),在2l的該恒容密閉容器中充入0.6 mola、0.6 molb和1.2molc,則達(dá)到平衡前v(正)v(逆)16(高考題型18題)堿式氧化鎳(niooh)可用作鎳氫電池的正極材料以含鎳(ni2+)廢液為原料生產(chǎn)niooh的一種工藝流程如下:(1)加入na2co3溶液時(shí),確認(rèn)ni2+已經(jīng)完全沉淀的實(shí)驗(yàn)方法是 。(2)已知kspni(oh)2=210-15,欲使niso4溶液中殘留c(ni2+)210-5 moll1,調(diào)節(jié)ph的范圍是 。(3)寫出在空氣中加熱ni(oh)2制取niooh的化學(xué)方程式: 。(4)若加熱不充分,制得的niooh中會(huì)混有ni(oh)2,其組成可表示為 xnioohyni(oh)2現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100ml 1.0moll-1 fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200ml取出20.00ml,用0.010moll-1 kmno4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去kmno4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00ml,試通過計(jì)算確定x、y的值(寫出計(jì)算過程)涉及反應(yīng)如下(均未配平):niooh+fe2+h+ni2+fe3+h2o fe2+mno4-+h+fe3+mn2+h2o16(高考題型18題)(1) 靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加12滴na2co3溶液,無(wú)沉淀生成(2) ph9(3) 4ni(oh)2+o24niooh+2h2o(4)消耗kmno4物質(zhì)的量:0.01 moll-10.02l=210-4 mol與niooh反應(yīng)后剩余的fe2+物質(zhì)的量:210-4 mol5=0.01 molfe2+總物質(zhì)的量:1.0 moll-10.1 l=0.1 mol與niooh反應(yīng)的fe2+的物質(zhì)的
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