浙江省高考化學(xué) 沖刺訓(xùn)練 4.2有機(jī)物的合成與推斷.doc

浙江省2013高考化學(xué) 沖刺訓(xùn)練 4.2有機(jī)物的合成與推斷（45分鐘 100分）一、選擇題(共6小題，每小題7分，共42分)1.(2011北京高考)下列說法不正確的是( )a.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯c.在酸性條件下，ch3co18oc2h5的水解產(chǎn)物是ch3co18oh和c2h5ohd.用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽2.(2011寧波模擬)下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是( )a.反應(yīng)是加成反應(yīng) b.只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)c.只有反應(yīng)是取代反應(yīng) d.反應(yīng)是取代反應(yīng)3.(2011臺(tái)州模擬)下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( )a. b. c. d.4.由1-丙醇制取，最簡(jiǎn)便的流程應(yīng)是( )a.氧化 b.還原 c.取代 d.加成e.消去 f.中和 g.縮聚 h.酯化a.b、d、f、g、h b.e、d、c、a、hc.a、e、d、c、h d.b、a、e、c、f5.(2011臺(tái)州模擬)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為+h2o+co2下列說法正確的是( a.阿魏酸與香蘭素可用酸性kmno4溶液鑒別b.香蘭素、阿魏酸均可與nahco3、naoh溶液反應(yīng)c.1 mol香蘭素最多可與5 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)d.阿魏酸與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)6.化合物丙由如下反應(yīng)得到：丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是( )a.ch3ch2chbrch2br b.ch3ch(ch2br)2c.ch3chbrchbrch3 d.(ch3)2cbrch2br二、非選擇題(共3小題，共58分)7.(23分)(2011安徽高考)室安卡因(g)是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成：(1)已知a是的單體，則a中含有的官能團(tuán)是_(寫名稱)，b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)c的名稱(系統(tǒng)命名)是_，c與足量naoh醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)x是e的同分異構(gòu)體，x分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則x所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、_、_、_。(4)fg的反應(yīng)類型是_。(5)下列關(guān)于室安卡因(g)的說法正確的是_。a.能發(fā)生加成反應(yīng)b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽d.屬于氨基酸8.(17分)(2011廣東高考)直接生成碳碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳碳單鍵的新反應(yīng)。例如：化合物可由以下合成路線獲得：(分子式為c3h8o2) (1)化合物的分子式為_，其完全水解的化學(xué)方程式為_(注明條件)。(2)化合物與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(注明條件)。(3)化合物沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；的一種同分異構(gòu)體能與飽和nahco3溶液反應(yīng)放出co2，化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)反應(yīng)中1個(gè)脫氫劑(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見圖)分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 (5)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；1 mol該產(chǎn)物最多可與_molh2發(fā)生加成反應(yīng)。9.(18分)(2011寧波模擬)相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴x是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中a是一氯代物，h是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為c7h5no。已知： 請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問題：(1)h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；(2)反應(yīng)的類型是_；(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；(4)阿司匹林與足量的naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_；(5)有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有_種。高考創(chuàng)新預(yù)測(cè)已知：(1)rxrcnrcooh現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯(1)f分子中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)合成g的反應(yīng)類型是_。(3)有關(guān)a的下列說法正確的是_ (填序號(hào))。a.a不能使酸性kmno4溶液褪色b.a的核磁共振氫譜有5個(gè)峰c.燃燒等物質(zhì)的量的a和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等d.a中的所有原子在同一平面上(4)寫出反應(yīng)bc的化學(xué)方程式：_。(5)d在硫酸存在下發(fā)生水解生成j：dj寫出符合下列要求的j的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(可以不填滿)：_、_、_、_。苯環(huán)上有兩個(gè)位于間位的取代基；能水解成兩種有機(jī)物。答案解析1.【解析】選c。選項(xiàng)具體分析結(jié)論a麥芽糖及其水解產(chǎn)物葡萄糖的結(jié)構(gòu)中均含有醛基(cho)，因此均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)正確b將溴水滴入苯酚溶液中，可產(chǎn)生白色沉淀；將2,4-己二烯與溴水混合并振蕩，可使溴水褪色；將甲苯與溴水混合并振蕩、靜置，溶液發(fā)生分層現(xiàn)象，下層幾乎無色，上層為橙紅色正確c在酸性條件下，ch3co18oc2h5的水解反應(yīng)為，故水解產(chǎn)物為ch3cooh和c2h518oh錯(cuò)誤d甘氨酸與丙氨酸發(fā)生反應(yīng)時(shí)，氨基與羧基可相互結(jié)合生成肽鍵和水，反應(yīng)方程式為 故反應(yīng)可生成四種二肽正確2.【解析】選c。反應(yīng)是加成反應(yīng)，反應(yīng)是加聚反應(yīng)，反應(yīng)是取代反應(yīng)，因此c選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.【解析】選d。題中發(fā)生四個(gè)反應(yīng)得到的產(chǎn)物分別為： x(與h2o加成的產(chǎn)物)y(消去hbr的產(chǎn)物)z(加hbr的產(chǎn)物)w(雙鍵被氧化成羧基)y、z中只含一種官能團(tuán)，x、w中含有兩種官能團(tuán)，d正確。4.【解析】選b。用正、逆推相結(jié)合的方法分析流程，找出對(duì)應(yīng)的反應(yīng)類型。ch3ch2ch2ohch3chch2。5.【解析】選d。a項(xiàng)錯(cuò)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵，醛類、酚類，某些醇等也能使其褪色；b項(xiàng)錯(cuò)，酚羥基與nahco3不反應(yīng)；c項(xiàng)錯(cuò)，香蘭素分子中只有苯環(huán)和醛基可與氫氣加成，所以應(yīng)是4 mol；d項(xiàng)，阿魏酸既具有烯烴的性質(zhì)，又具有酚的性質(zhì)，所以d項(xiàng)正確。6.【解析】選b。由反應(yīng)流程知：甲乙為醇的消去生成烯烴，乙丙為烯烴與br2的加成，兩個(gè)溴原子一定連在兩個(gè)相鄰的碳上，用排除法，可選b。7.【解析】本題綜合考查有機(jī)化合物的命名、同分異構(gòu)體、官能團(tuán)及性質(zhì)等相關(guān)知識(shí)，較為簡(jiǎn)單。a為丙烯酸:ch2chcooh，與h2加成得b(丙酸)：ch3ch2cooh。丙酸在催化劑條件下與br2反應(yīng)時(shí)，-h被br取代，生成c(ch3chbrcooh)，c與socl2反應(yīng)時(shí)，羥基被cl取代，生成d(ch3chbrcocl)。d(酰鹵)與e(胺)發(fā)生取代反應(yīng)生成f(酰胺)，f與過量nh3再發(fā)生取代反應(yīng)生成g。答案：(1)羧基、碳碳雙鍵 ch3ch2cooh(2)2-溴丙酸+2naohh2cchcoona+nabr+2h2o(3)(4)取代反應(yīng) (5)a、b、c8.【解析】(1)化合物為酯類，完全水解需要堿性條件，消耗2 mol naoh,發(fā)生反應(yīng)為：ch3oocch2cooch3+2naohnaoocch2coona+2ch3oh(2)化合物為丙二醇，能與氫溴酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)：hoch2ch2ch2oh+2hbrch2brch2ch2br+2h2o(3)丙二醇能被氧化為丙二醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：ohcch2cho，其同分異構(gòu)體能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出co2，說明有羧基存在，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：ch2chcooh。(4)該化合物獲得兩個(gè)h原子后，出現(xiàn)苯環(huán)，兩個(gè)變?yōu)閮蓚€(gè)oh，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(5)兩種物質(zhì)發(fā)生脫氫反應(yīng)，生成物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：1 mol該物質(zhì)能與8 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案：(1)c5h8o4 ch3oocch2cooch3+2naohnaoocch2coona+2ch3oh (2)hoch2ch2ch2oh+2hbrch2brch2ch2br+2h2o(3)ohcch2cho h2cchcooh(4)(5) 89.【解析】相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴應(yīng)是甲苯，結(jié)合信息可得如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(4)注意：阿司匹林中酯基要消耗2 mol naoh，故共需naoh 3 mol；還要注意的是只生成2 mol h2o。(5)由鄰二羥基苯可得兩種(代表醛基)：；由間二羥基苯可得三種：；由對(duì)二羥基苯可得一種：，共6種。答案：(1)