河南省鄭州市第五中學(xué)高考生物一輪復(fù)習(xí)《2.3 基因在染色體上、伴性遺傳》導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2.docVIP

基因在染色體上、伴性遺傳一、預(yù)習(xí)與質(zhì)疑（課前完成）（一）預(yù)習(xí)內(nèi)容 課本p27-32（二）預(yù)習(xí)目標(biāo)1能夠運(yùn)用類比推理的方法推斷基因位于染色體上；2說(shuō)出證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)；3能夠舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn)；4能夠解釋人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。（三）預(yù)習(xí)檢測(cè) 一、薩頓的假說(shuō)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：蝗蟲(chóng)精子與卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，等位基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離極為相似；推論：基因位于染色體上，基因和染色體行為存在著明顯的 。（1）基因在雜交過(guò)程中保持_性和_性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的_。（2）在體細(xì)胞中基因_存在，染色體也是_的。在配子中只有成對(duì)的基因中的_，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的_。（3）體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自_，一個(gè)來(lái)自_。同源染色體也是如此。（4）非等位基因在形成配子時(shí)_，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是_的。薩頓用蝗蟲(chóng)細(xì)胞作材料發(fā)現(xiàn)基因和染色體的相似性，大膽推論：基因是由 攜帶著從 傳給 的，也就是說(shuō)，基因在 上。二、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，一對(duì)遺傳因子就是位于一對(duì)同源染色體上的_，不同對(duì)的遺傳因子就是位于非同源染色體上的_。1.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的 ，具有一定的 性；在減數(shù)分裂形成 的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨 的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨 遺傳給后代。2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的 的分離或組合是 的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的 彼此 的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因 。三、紅綠色盲癥遺傳的規(guī)律（x染色體隱性遺傳規(guī)律）色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表現(xiàn)為色盲，xbxb不表現(xiàn)色盲，是_；男性只要x染色體上帶有_基因，就表現(xiàn)為色盲；交叉遺傳(父?jìng)髋競(jìng)髯?：一般是由男性患者通過(guò)他的女兒傳給_。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通過(guò)她的兒子傳給孫女。隔代遺傳（一般有此特點(diǎn)）。女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其兒子肯定_(患、不患)色盲。能說(shuō)出x染色體顯性遺傳規(guī)律和y染色體遺傳規(guī)律嗎？二、落實(shí)與整合（課堂完成）（一）性別決定(性染色體決定類型)和性別分化（2）性別分化性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：xx的蝌蚪，溫度為20時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30時(shí)發(fā)育為雄蛙。日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻， 在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。特別關(guān)注:(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(3)性別分化只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。三、檢測(cè)與反饋（課堂完成）1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()a染色體是基因的主要載體 b基因在染色體上呈線性排列c一條染色體上有一個(gè)基因d體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在2下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是( )a乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者b丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8c甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖d甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖3下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是()a男性的性染色體可能來(lái)自其祖母和外祖父b性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中c在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中x、y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為d人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條x染色體4人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖所示)。由此可以推測(cè)()a片段上有控制男性性別決定的基因b片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)c片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性d片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 5如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。則她與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是() a0 b50% c100% d25%6用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：pf1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說(shuō)法不正確的是()a實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼 b體色和眼色的遺傳符合自由組合定律c若組合的f1隨機(jī)交配，則f2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4d若組合的f1隨機(jī)交配，則f2中黑身白眼的概率為1/87下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)a伴x染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳b伴x染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳c伴y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性d常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性8(易錯(cuò)題)下列人的每個(gè)細(xì)胞中，含性染色體數(shù)目最多的是() a次級(jí)精母細(xì)胞分裂中期 b白細(xì)胞 c紅細(xì)胞 d卵細(xì)胞9一個(gè)男子把色盲基因xb傳給他外孫女的幾率為() a1/2 b1/4 c1/8 d010一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，f1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在x染色體還是在常染色體上，選擇雜交的f1個(gè)體最好是()a野生型(雌)突變型(雄) b野生型(雄)突變型(雌)c野生型(雌)野生型(雄) d突變型(雌)突變型(雄)11抗維生素d佝僂病是由位于x染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 ()a男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常b男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病d患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因12下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是 ()a4和5是直系血親，7和8屬于三代以內(nèi)的旁系血親b若用aa表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因，則2的基因型一定為aac.由124和5，可推知此病為顯性遺傳病d.由569 可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病13(易錯(cuò)題)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是()a10 b11 c21 d3114.玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因(bb，tt)的支配。這兩對(duì)基因位于非同源染色體上。玉米植株的性別和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：基因型b和t同時(shí)存在(b_t_)t存在，b不存在(bbt_)t不存在(b_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株(1)基因型為bbtt的雄株與bbtt的雌株雜交，f1的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型為_(kāi)；f1自交，f2的性別為_(kāi)，分離比為_(kāi)。(2)基因型為_(kāi)的雄株與基因型為_(kāi)的雌株雜交，后代全為雄株。(3)基因型為_(kāi)的雄株與基因型為_(kāi)的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為11。15家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對(duì)染色體，其中一對(duì)是性染色體，雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體zz，雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體zw。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)家蠶的一個(gè)染色體組包括_條染色體，正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有的性染色體是_，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有_條z染色體。(2)在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因a與白色基因a(a對(duì)a顯性)。在另一對(duì)常染色體上有b、b基因，當(dāng)基因b存在時(shí)會(huì)抑制黃色基因a的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨?；而b基因不會(huì)抑制黃色基因a的作用。結(jié)黃繭的蠶的基因型是_?；蛐蜑閍abb的兩個(gè)個(gè)體交配，子代出現(xiàn)結(jié)白色繭的概率是_。現(xiàn)有基因型不同的兩個(gè)結(jié)白繭的蠶雜交，產(chǎn)生了足夠多的子代；子代中結(jié)白繭的與結(jié)黃繭的比例是31。這兩個(gè)親本的基因型可能是aabbaabb，還可能是_；_(正交、反交視作同一種情況)(3)家蠶中d、d基因位于z染色體上，d是隱性致死基因(導(dǎo)致相應(yīng)基因型的受精卵不能發(fā)育，但zd的配子有活性)。是否能選擇出相應(yīng)基因型的雌雄蠶雜交，使后代只有雄性？請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由。 _。16.生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅xy染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)若控制某性狀的等位基因a與a位于x染色體區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。(2)若等位基因a與a位于常染色體上，等位基因b與b位于x染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。(3)在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因a與a位于x、y染色體的同源區(qū)上(如圖所示)，則該種群雄性個(gè)體中最多存在_種基因型，分別是_。(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或x、y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為_(kāi)、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子代(f1)中無(wú)論雌雄均為顯性；再選取f1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若_，則該基因位于常染色體上；若_，則該基因位于x、y染色體的同源區(qū)段。參考答案14.（1）bbtt 雌性同株異花 雌性同株異花、雄株和雌株 934 （2）bbtt bbtt （3）bbtt bbtt 15.（1）28 z或w 4 （2）aabb或aabb 13/16 aabbaabb aabbaabb （3）不能。因?yàn)榇菩Q只有zdw