河南省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《合成高分子化合物》（含解析）新人教版.doc

合成高分子化合物clch21下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ）a、（ch3）3cch2cl b、ch3cl c、 d、ch2clch2cl2下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ） b. ch2 ch2br2 d.ch2clch2ch33有下列高分子化合物： 其中由兩種不同單體聚合成的是( )a b c d4下列說法錯誤的是（ ）a醇和羧酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)b高級脂肪酸甘油酯在氫氧化鈉溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)c乙醛和氫氣反應(yīng)既可以看作是加成反應(yīng)又可以看作是還原反應(yīng)d乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)5有4種有機(jī)物：ch3-ch=ch-cn，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為的高分子材料的正確組合為（ ）a b c d6嬰兒用的一次性尿片中有一層能吸水保水的物質(zhì)，下列高分子中有可能被采用的是 ()。7某有機(jī)物x,經(jīng)過如圖所示變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯.則有機(jī)化合物x是( )ac2h5oh bc2h4 cch3cho dch3cooh8下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()ch3ch=ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oabc d9一些中草藥中常存在下列四種香豆素類化合物，有關(guān)說法正確的是（ ）a七葉內(nèi)酯與東茛菪內(nèi)酯互為同系物b四種化合物含有的官能團(tuán)種類完全相同cl mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉最多的是亮菌甲素d它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色10將ch3cooh和ch3ch218oh混合發(fā)生酯化反應(yīng)，已知酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)達(dá)到平衡后，下列說法正確的是（ ）a18o存在于所有物質(zhì)里 b18o 僅存在于乙醇和乙酸乙酯里c18o 僅存在于乙醇和水里 d有的乙醇分子可能不含18o11下列各組中兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是 ()a甲烷和氯氣在光照下反應(yīng)；乙烯能使溴水褪色b乙烷在氧氣中燃燒；由乙烯制取聚乙烯c乙烯能使溴水褪色；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d乙烯和水反應(yīng)制乙醇；乙烯能使溴水褪色12質(zhì)量相等的下列各有機(jī)物：(1)甲醇，(2)乙醇、(3)乙二醇，(4)甘油。在濃硫酸催化和加熱條件下。跟足量的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，消耗乙酸由少至多的正確順序（ ）a(1)(2)(3)(4) b(2)(1)(3)(4)c(4)(3)(2)(1) d(4)(3)(1)(2)13下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（ ）a乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色b將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色c乙烯使溴水褪色d甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失14下列對合成材料的認(rèn)識不正確的是（ ）a苯酚和甲醛在一定條件下可合成酚醛樹脂b 的單體是hoch2ch2oh與c聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的純凈物d的單體有3種15下列過程中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（ ）a光照射甲烷與氯氣的混合氣體b乙烯通入溴水中c在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)d在銅或銀做催化劑的條件下，乙醇與氧氣反應(yīng)161，4-二氧六環(huán)是一種常見溶劑，它可以通過下列合成路線制得，則烴a應(yīng)是（ ）a1-丁烯 b1，3-丁二烯c乙炔 d乙烯17下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（ ）a 乙醇和濃硫酸混合加熱至170 b 乙烯通入溴的四氯化碳溶液中c 甲苯與濃硫酸、濃硝酸混合共熱 d 甲烷燃燒18咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請?zhí)顚懴铝锌瞻?。d分子中的官能團(tuán)是。高分子m的結(jié)構(gòu)簡式是。寫出ab反應(yīng)的化學(xué)方程式：。de反應(yīng)的化學(xué)方程式：。bc發(fā)生的反應(yīng)類型有和。a的同分異構(gòu)體很多種，其中，請寫出同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。19丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體a的分子式為c4h8，a氫化后得到2甲基丙烷。 完成下列填空：1）a可以聚合，寫出a的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）。 2）a與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為c8h18的物質(zhì)b，b的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出b的結(jié)構(gòu)簡式。 3）寫出將a通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 a通入溴水： a通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烴和nbs作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為c4h8的烴和nbs作用，得到的一溴代烯烴有 種。20某有機(jī)化合物a含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，a的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求：（1）該有機(jī)物的分子式。（2）紅外光譜測定，a分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應(yīng)，且在常溫下a可與濃溴水反應(yīng)，1mola最多可與2molbr2作用，據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。21格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用，用于治療胃及十二指腸潰瘍，合成路線如下：（1）化合物i的分子式為 。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；反應(yīng)的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，該反應(yīng)的另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）化合物iv的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）有關(guān)對化合物iii、iv、v的說法，正確的是 。a能燃燒，產(chǎn)物均是co2和h2ob均能與naoh溶液反應(yīng)c均能發(fā)生消去反應(yīng)d均能使溴水因反應(yīng)而褪色（5）化合物i有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生與feci3溶液的顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán) 上有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為 （任寫一種）。22姜黃素(c21h20o6)具有抗基因突變和預(yù)防腫瘤的作用，其一種合成路線如下：（1）有機(jī)物的含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和_.（2）由bc的化學(xué)方程式_.反應(yīng)ab的反應(yīng)條件_(填序號）。a濃硫酸、加熱bnaoh溶液、加熱c銀氨溶液、加熱dnaoh乙醇溶液、加熱反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為100%，該反應(yīng)的類型 。（3）寫出一種符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_. 苯環(huán)上的一氯取代物有2種 遇fecl3溶液顯紫色1 mol該物質(zhì)在naoh溶液中水解，最多消耗3 molnaoh參考答案1d【解析】2c【解析】a中含有氯原子，且氯原子有，可以發(fā)生消去反應(yīng)；b中含有溴原子和可以發(fā)生消去反應(yīng)，c中雖然含有氯原子但是氯原子沒有，所以c不能發(fā)生消去反應(yīng)，d中含有氯原子以及所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，答案選c。3b【解析】試題分析：根據(jù)單體判斷的“斷鍵法”、“彎鍵法”，是加聚物，單體是苯乙烯，是加聚物，單體是2-氯-1、3丁二烯，是縮聚物，單體是苯酚和甲醛是加聚物，單體是乙烯和丙烯是縮聚物，單體是對-二苯甲酸和乙二醇，符合題意的有，答案選b?？键c(diǎn)：考查有機(jī)高分子化合物單體的判斷4b【解析】試題分析：a、醇與羧酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，該反應(yīng)也是取代反應(yīng)，a正確；b、高級脂肪酸甘油酯在氫氧化鈉溶液作用下可發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，b不正確；c、在有機(jī)反應(yīng)中加氫或去氧的反應(yīng)是還原反應(yīng)，因此乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇既可以看作是加成反應(yīng)又可以看作是還原反應(yīng)，c正確；d、乙烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該反應(yīng)是氧化反應(yīng)，d正確，答案選b?？键c(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類型的正誤判斷5d【解析】試題分析：在主鏈上每相鄰的兩個(gè)碳原子之間斷開，然后單鍵變雙鍵，雙鍵變?yōu)槿I，就得到相應(yīng)的單體分別是ch3-ch=chcn、。因此包括的物質(zhì)是，選項(xiàng)是d?？键c(diǎn)：考查根據(jù)有機(jī)物高聚物判斷單體的知識。6b【解析】此題考查了學(xué)生利用所學(xué)知識解釋實(shí)際問題的能力。選項(xiàng)a、c是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項(xiàng)d是一種聚酯，也不溶于水，故都不會吸水；b是高聚物，但在分子中存在oh，具有多元醇(如丙三醇)的性質(zhì)，能吸水。7c【解析】試題分析：根據(jù)所學(xué)知識，結(jié)合題中所給的反應(yīng)式，可推斷出x物質(zhì)為醛類。故選c?？键c(diǎn)：有機(jī)反應(yīng)點(diǎn)評：本題考查了醛加氫還原成醇、醇氧化成酸的知識，比較基礎(chǔ)，注意基礎(chǔ)知識的積累和掌握。8b【解析】反應(yīng)是由雙鍵變?yōu)閱捂I，故屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)是生成了碳碳雙鍵，故屬于消去反應(yīng)；反應(yīng)是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)是no2取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，也屬于取代反應(yīng)。9d【解析】試題分析：a、七葉內(nèi)酯與東茛菪內(nèi)酯官能團(tuán)的種類不同，不是同系物，錯誤；b、四種化合物含有的官能團(tuán)種類不完全相同，錯誤；c、l mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為4mol、3mol、2mol、3mol，消耗氫氧化鈉最多的是七葉內(nèi)酯，錯誤；d、它們的結(jié)構(gòu)中均含碳碳雙鍵，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，正確?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。10b【解析】試題分析：酯化反應(yīng)實(shí)質(zhì)：酸去羥基、醇去氫，且生成低級酯是可逆反應(yīng)，因此18o存在與酯和醇中，故a、c、d不正確；b說法正確?？键c(diǎn)：考查酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。11d【解析】試題分析：a中前者是取代反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)；b中前者是氧化反應(yīng)，后者是加聚反應(yīng)；c中前者是加成反應(yīng)，后者是氧化反應(yīng)。d中都是加成反應(yīng)，答案選d?？键c(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷點(diǎn)評：該題是高考中的常見考點(diǎn)，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。試題緊扣教材，基礎(chǔ)性強(qiáng)，有利于培養(yǎng)學(xué)生的應(yīng)試能力和學(xué)習(xí)效率。該題的關(guān)鍵是明確各種有機(jī)反應(yīng)類型的含義以及判斷依據(jù)，然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。12b【解析】由四種醇的化學(xué)式及式量可含有1moloh的醇的質(zhì)量分別為：32g、46g、31g、92/3 g，所以等質(zhì)量的四種醇消耗乙酸由少至多的順序?yàn)椋?2)(1)(3)(4)，選b13c【解析】試題分析：有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng)。則a乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是乙烯被氧化，a錯誤；b將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色屬于萃取，b錯誤；c乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，c錯誤；d甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失屬于取代反應(yīng)，d錯誤，答案選c?？键c(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類型判斷14c【解析】試題分析：a苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂，a正確；b中含-cooc-及端基原子和原子團(tuán)，為縮聚產(chǎn)物，其單體為hoch2ch2oh與，b正確；c聚苯乙烯中聚合度n不確定，屬于混合物，可由苯乙烯加聚生成，c錯誤；d中主鏈只含c，為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，則單體為乙炔、苯乙烯、2-氯-1，3-丁二烯，d正確，答案選c?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、單體判斷15a【解析】a 屬于取代反應(yīng)b 屬于加成反應(yīng)c 屬于加成反應(yīng)d 屬于氧化反應(yīng)16d【解析】試題分析：根據(jù)c的生成物結(jié)構(gòu)簡式可知，c應(yīng)該是乙二醇，所以b是1，2二溴乙烷，則a是乙烯，答案選d?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物合成的有關(guān)判斷點(diǎn)評：有機(jī)物的合成是通過化學(xué)反應(yīng)使有機(jī)物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團(tuán)，以制取不同類型、不同性質(zhì)的有機(jī)物。有機(jī)合成題能較全面地考查學(xué)生的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等。17b【解析】有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)，所以b是正確的。a是消去反應(yīng)，c是取代反應(yīng)，d是燃燒。答案選b。18（5）【解析】191）2）3)a通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層。 a通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去。4)3種【解析】20（1）已知：m（a）=6.75m（ch4）=166.75=108，則有：n（c）=10877.8%/12=7 n（h）=1087.4%=8 n（o）=108（177.8%7.4%）/16=1 （3分） 所以，a的分子式為c7h8o （1分）（2）由已知條件可知a的可能結(jié)構(gòu)簡式是：和 （共3分，寫出其一可給2分）【解析】試題分析：（1）已知：m（a）=6.75m（ch4）=166.75=108，則有：n（c）=10877.8%/12=7 n（h）=1087.4%=8 n（o）=108（177.8%7.4%）/16=1 所以，a的分子式為c7h8o（2）由已知條件可知a分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥，能與燒堿反應(yīng)，可知a分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基和甲基，又知在常溫下a可與濃溴水反應(yīng)，1mola最多可與2molbr2作用，可知酚羥基和甲基的位置是對位或臨位。故a的可能結(jié)構(gòu)簡式是：和考點(diǎn)：化學(xué)計(jì)算點(diǎn)評：本題考查了兩物質(zhì)的相對密度之比等于摩爾質(zhì)量之比的應(yīng)用。苯酚的反應(yīng)考查源自于課本知識的應(yīng)用。21（15分）（1）c8h6o3（2分）（2） （3）（4）bc（5）或或【解析】試題分析：（1）化合物i的結(jié)構(gòu)簡式中含有苯基（c6h5）、羰基或酮基（co）、羧基（cooh），則其分子式為c8h6o3；（2）反應(yīng)是i和甲醇在濃硫酸加熱作用下發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，生成ii和水；反應(yīng)是i中羰基或酮基與環(huán)戊二烯中的ch鍵在一定條件下發(fā)生的加成反應(yīng)，根據(jù)iii的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式；（3）根據(jù)v的結(jié)構(gòu)簡式逆推可得iv中無碳碳雙鍵，由此推斷反應(yīng)是iii在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，從而可以確定iii的結(jié)構(gòu)簡式；（4）iii、iv都由c、h、o三種元素組成，完全燃燒產(chǎn)物都只有co2和h2o，而v由c、h、o、n四種元素組成，完全燃燒產(chǎn)物還含有氮的化合物，故a錯誤；iii、v都含有酯基，iv含有羧基，它們都能與naoh溶液反應(yīng)，故b正確；iii、iv、v都含有醇羥基，其與羥基碳相鄰碳原子上都含有ch鍵，因此在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)，故c正確；iii含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，iv、v