高一生物《遺傳與進(jìn)化》第5章檢測(cè)試題 新人教版.docVIP

第5章檢測(cè)試題(時(shí)間:45分鐘滿分:100分) 測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)及難易度1.基因突變1,2,102.基因重組3,4,163.染色體結(jié)構(gòu)變異5,74.染色體數(shù)目變異6,9,11,12(中),13(中),17,185.人類遺傳病8,14(中),15(中),19(中),20(中)一、選擇題(本題共15小題,每小題4分,共60分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)最符合題目要求)1.(原創(chuàng)題)2011年8月世界大學(xué)生夏季運(yùn)動(dòng)會(huì)在深圳點(diǎn)燃圣火,年輕的體育健兒在夢(mèng)想的舞臺(tái)上展示了自己的風(fēng)采,對(duì)運(yùn)動(dòng)員來(lái)說(shuō),他們可以通過(guò)練習(xí)來(lái)提高速度和發(fā)展力量,但是并不能傳遞給下一代,原因是(d)a.肌細(xì)胞不能攜帶遺傳信息b.體細(xì)胞發(fā)生的突變不能遺傳c.生殖細(xì)胞沒(méi)有攜帶全套遺傳信息d.dna堿基序列不因鍛煉而改變解析:肌細(xì)胞有細(xì)胞核能攜帶遺傳信息;基因突變多數(shù)有害且頻率低,而運(yùn)動(dòng)員速度和力量的發(fā)展不是基因突變的結(jié)果;速度和力量是后天鍛煉的結(jié)果并不會(huì)改變基因。2.以下有關(guān)生物變異的敘述,不正確的是(d)a.非同源染色體間片段的交換會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異b.有絲分裂后期姐妹染色單體不分離會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異c.同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換會(huì)導(dǎo)致基因重組d.基因結(jié)構(gòu)中某一堿基對(duì)的替換必然會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變解析:非同源染色體間片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;有絲分裂后期姐妹染色單體不分離會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異;同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換屬于基因重組;基因中某一堿基對(duì)的增添、缺失和改變,不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變。3.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法中,不正確的是(c)a.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一b.基因重組能夠產(chǎn)生多種表現(xiàn)型c.基因重組可以發(fā)生在酵母菌進(jìn)行出芽生殖時(shí)d.一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體上的基因可以發(fā)生重組解析:基因重組可導(dǎo)致出現(xiàn)新的基因型,進(jìn)而出現(xiàn)新性狀,它發(fā)生在有性生殖過(guò)程中,而出芽生殖為無(wú)性生殖。同源染色體上的非姐妹染色單體上的基因可發(fā)生交叉互換,屬于基因重組。4.在自然界中,生物變異處處發(fā)生,下面是幾個(gè)變異的例子:動(dòng)物細(xì)胞在分裂過(guò)程中突破“死亡”的界限成為具有不死性的癌細(xì)胞;r型活細(xì)菌與s型細(xì)菌的dna混合后轉(zhuǎn)化為s型活細(xì)菌;某同卵雙胞胎兄弟,哥哥長(zhǎng)期在野外工作,弟弟長(zhǎng)期在室內(nèi)工作,哥哥與弟弟相比臉色較黑。上述四種變異的來(lái)源依次是(a)a.基因突變、基因重組、環(huán)境改變b.基因重組、基因突變、環(huán)境改變c.基因突變、基因重組、基因突變d.基因突變、染色體變異、環(huán)境改變解析:細(xì)胞發(fā)生帶癌變特點(diǎn)的基因突變,而成為不死性細(xì)胞。r型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型活細(xì)菌是s型細(xì)菌的dna進(jìn)入r型活細(xì)菌,并與其dna發(fā)生重組。同卵雙胞胎兄弟的遺傳物質(zhì)完全相同,其變異是由外界環(huán)境引起的。5.圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因(圖中字母所示)。試判斷圖2列出的(1)、(2)、(3)、(4)四種變化依次屬于下列變異中的(b)染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異基因重組基因突變a.b.c.d.解析:(1)中染色體缺少了o、b、q三個(gè)基因,使染色體上基因數(shù)目改變,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;(2)中兩條染色體的同源區(qū)段發(fā)生了基因的交換,屬于基因重組;(3)中只有“m”變成“m”基因,屬于基因突變;(4)中兩條非同源染色體發(fā)生了互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。6.(原創(chuàng)題)下列關(guān)于減數(shù)分裂和遺傳變異的敘述中,錯(cuò)誤的是(d)a.基因的分離和自由組合的基礎(chǔ)是減數(shù)第一次分裂后期的同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合b.減數(shù)分裂過(guò)程可能發(fā)生的變異有基因突變、基因重組和染色體變異三種c.減數(shù)分離過(guò)程發(fā)生的基因突變傳遞給后代的機(jī)會(huì)大于有絲分裂過(guò)程發(fā)生的基因突變傳遞給后代的機(jī)會(huì)d.一個(gè)性染色體組成為xxy的男子,其性染色體異常只與其母親有關(guān)解析:全面了解減數(shù)分裂與遺傳和變異的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。孟德爾遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)就是減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為變化(同源染色體的分離與非同源染色體的自由組合)。三種可遺傳的變異在減數(shù)分裂過(guò)程中均可以發(fā)生。一個(gè)性染色體組成為xxy的男子,其染色體異常的原因可能有:一是其父親形成異常精子(xy),二是其母親形成異常卵細(xì)胞(xx),所以d錯(cuò)誤。7.下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述,錯(cuò)誤的是(c)a.染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加或缺失或替換等,而基因突變則是dna分子堿基對(duì)的替換、增添和缺失b.原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變,而只有真核生物能發(fā)生染色體變異c.基因突變一般是微小突變,對(duì)生物體影響較小,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,對(duì)生物體影響較大d.兩者都能改變生物的基因型解析:染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體片段的變化。基因突變是dna分子堿基對(duì)的變化,相比之下基因突變是微小變化,但對(duì)生物體的影響不一定小,如突變出致死基因,可能使生物個(gè)體死亡,所以基因突變可以大幅度改變生物性狀。 8.(原創(chuàng)題)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶的合成受阻,從而引起苯丙氨酸代謝障礙所致,因而患者尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物,使尿有一種特殊的臭味,當(dāng)基因型為pp時(shí)表現(xiàn)為苯丙酮尿癥,而基因型為pp(雜合子)的個(gè)體在一定程度上也會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。醫(yī)生讓被檢測(cè)者口服苯丙氨酸溶液,4 h后測(cè)定該人血漿中苯丙氨酸的含量,下列曲線正確的是(b)解析:苯丙酮尿癥是由一種隱性致病基因引起的單基因遺傳病,而一些人是該致病基因的攜帶者,雖然表現(xiàn)正常,但該隱性致病基因引起的效應(yīng)在一定程度上會(huì)有所表現(xiàn),故選b項(xiàng)。9.(2011年江陰學(xué)業(yè)水平模擬)培育無(wú)子西瓜所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是(c)a.基因自由組合 b.基因突變c.染色體數(shù)目變異d.染色體結(jié)構(gòu)變異解析:培育無(wú)子西瓜是通過(guò)二倍體西瓜與四倍體西瓜進(jìn)行雜交,獲得三倍體種子,再進(jìn)行種植獲得的,所以屬于染色體數(shù)目變異。10.(2011年江蘇學(xué)業(yè)水平模擬)長(zhǎng)期接觸到x射線的人群,他(她)們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高,其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生了(d)a.基因重組b.基因分離c.基因互換d.基因突變解析:長(zhǎng)期接觸x射線容易發(fā)生基因突變,若生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變則傳給后代的概率大大增加。11.(2012年溫州月考)已知:細(xì)胞畸變率(%)=畸變細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)100%。如圖表示在不同處理時(shí)間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對(duì)黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。以下說(shuō)法正確的是(c)a.秋水仙素的濃度越高,黑麥根尖細(xì)胞畸變率越高b.黑麥根尖細(xì)胞畸變率與秋水仙素的作用時(shí)間呈正相關(guān)c.濃度為0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用d.秋水仙素引起細(xì)胞畸變的時(shí)間為細(xì)胞分裂的間期解析:從坐標(biāo)曲線中可以看出,影響細(xì)胞畸變率高低的因素有秋水仙素濃度和處理時(shí)間。在一定范圍內(nèi)隨著秋水仙素濃度的增大,畸變率升高,但超過(guò)一定濃度后,隨著秋水仙素濃度的升高細(xì)胞畸變率卻降低。細(xì)胞畸變率并非與處理時(shí)間成正相關(guān)。這里的細(xì)胞畸變是染色體變異(可在顯微鏡下觀察到),原理是秋水仙素抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成,使后期染色體加倍后不能分開。12.(2012年遵義月考)下列與遺傳變異有關(guān)的敘述,正確的是(d)a.三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因?yàn)榍锼伤匾种萍忓N體的形成b.xy型生物體細(xì)胞中的x和y染色體在細(xì)胞增殖過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象c.基因突變、基因重組都能夠豐富種群的基因種類d.利用二倍體植物的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是高度不育的單倍體解析:三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂;體細(xì)胞通過(guò)有絲分裂增殖,不發(fā)生同源染色體的配對(duì);基因重組不改變種群的基因種類;二倍體植物的單倍體含一個(gè)染色體組,不含同源染色體,是高度不育的。13.(2011年新鄉(xiāng)期末)有絲分裂和減數(shù)分裂均對(duì)生物的遺傳和變異具有重要的意義,下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(d)a.有絲分裂和減數(shù)分裂都要進(jìn)行dna的復(fù)制,所以均可能產(chǎn)生基因突變b.無(wú)論是有絲分裂還是減數(shù)分裂,都要進(jìn)行著絲點(diǎn)的分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時(shí)加倍c.減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因重組,但有絲分裂不能d.無(wú)論是有絲分裂還是減數(shù)分裂都具有一定的周期,所以都具有細(xì)胞周期解析:有絲分裂可以產(chǎn)生基因突變和染色體變異,但不能產(chǎn)生基因重組,基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程。在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,都要發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂,暫時(shí)導(dǎo)致染色體的數(shù)目加倍。只有連續(xù)進(jìn)行分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期,減數(shù)分裂無(wú)細(xì)胞周期,所以d錯(cuò)。14.對(duì)于人類的某些遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(d)類別父親+-+-母親-+-兒子+女兒+-+-注:每類家庭人數(shù)150200人,表中“+”為病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。a.第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于x染色體顯性遺傳病b.第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病c.第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于隱性遺傳病d.第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于隱性遺傳病解析:在第類調(diào)查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能是x染色體顯性遺傳病;第類調(diào)查的結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式;第類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性;第類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但生出患病的后代,此病一定屬于隱性遺傳病。15.(原創(chuàng)題)低磷酸脂酶癥是一種單基因遺傳病。某生物興趣小組對(duì)某家系進(jìn)行調(diào)查,并繪制系譜圖如下。下列相關(guān)敘述不正確的是(c)a.該病是常染色體隱性遺傳病b.4攜帶致病基因的概率是1c.若8與9婚配,生患病孩子的概率為1/9d.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4解析:由3號(hào)與4號(hào)均正常,所生女兒患病,可推斷低磷酸脂酶癥屬于常染色體隱性遺傳病。7號(hào)患病為aa,則4號(hào)為aa,一定攜帶致病基因a;5號(hào)患病為aa,則9號(hào)、10號(hào)均為aa。若10與7婚配,即aaaa1/2aa、1/2aa,生正常男孩的概率是1/21/2=1/4;8號(hào)為1/3aa、2/3aa,若8與9婚配,即(1/3aa、2/3aa)aa,生患病孩子的概率為2/31/4=1/6。二、非選擇題(本題共4小題,共40分)16.(10分)血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥狀,結(jié)合減數(shù)分裂過(guò)程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是 ,此種變異一般發(fā)生于甲圖中階段,此種變異一般最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生。(2)基因重組可以發(fā)生于乙圖中時(shí)期,除此之外還有可能發(fā)生于。解析:(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的,所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)生了變化,屬于基因突變,它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期的dna復(fù)制時(shí),基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。(2)基因重組有兩種類型,均發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中,即減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的交叉互換。答案:(1)控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變23新基因(2)c減數(shù)第一次分裂的后期17.(9分)(原創(chuàng)題)某動(dòng)物基因型為aabbcc,如圖表示該動(dòng)物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)丙細(xì)胞形成的方式是,所處的時(shí)期是,其分裂結(jié)束形成種細(xì)胞。(2)乙細(xì)胞所處時(shí)期的特點(diǎn)是,該細(xì)胞內(nèi)有個(gè)染色體組。(3)丁細(xì)胞表示的變異方式是,戊細(xì)胞產(chǎn)生的原因可能是。(4)根據(jù)細(xì)胞分裂圖像,(“能”或“不能”)判斷該動(dòng)物的性別,理由是。解析:(1)根據(jù)圖中信息可判斷,丙細(xì)胞的形成方式為減數(shù)分裂,細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體,且染色體移向兩極,則所處時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期,分裂后形成1種細(xì)胞;(2)乙細(xì)胞的形成方式為有絲分裂,處于有絲分裂中期,著絲點(diǎn)排列在赤道板上,此時(shí)同形態(tài)的染色體有兩條,為2個(gè)染色體組;(3)丁細(xì)胞與正常配子細(xì)胞相比,多一條染色體,應(yīng)屬于染色體變異,戊細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期,分開的是染色單體,上面的基因應(yīng)該相同,出現(xiàn)a、a,則可能為基因突變或減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換;(4)丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞均等分裂,可為極體或次級(jí)精母細(xì)胞,故不能確定該動(dòng)物的性別。答案:(1)減數(shù)分裂減數(shù)第二次分裂后期(或減后期)1(2)著絲點(diǎn)排列在赤道板上2(3)染色體變異(或染色體數(shù)目變異)基因突變或基因重組(4)不能丙細(xì)胞(或戊細(xì)胞)處于減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞均等分裂,可為極體或次級(jí)精母細(xì)胞18.(10分)如圖表示一些細(xì)胞中所含的染色體,據(jù)圖完成下列問(wèn)題:(1)圖a所示是含個(gè)染色體組的體細(xì)胞。每個(gè)染色體組有條染色體。(2)圖c所示細(xì)胞的生物是倍體,其中含有對(duì)同源染色體。(3)圖d表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,這是由倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,內(nèi)含個(gè)染色體組。(4)圖b若表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,它是由倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,由該生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體是倍體。每個(gè)染色體組含條染色體。(5)圖a的分裂后期包括個(gè)染色體組。解析:本題考查單倍體與多倍體的相關(guān)內(nèi)容,重在考查識(shí)圖、分析能力。圖a中染色體是兩兩相同的,故含有兩個(gè)染色體組,并且每個(gè)染色體組中有兩條染色體;圖b中染色體每三個(gè)是相同的,故為三倍體,但如果此生物個(gè)體是由配子直接發(fā)育成的生物個(gè)體,則稱為單倍體;圖c中染色體兩兩相同,故有兩個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組中有三條染色體,有三對(duì)同源染色體;d圖中染色體形態(tài)大小各不相同,則只有一個(gè)染色體組。答案:(1)兩兩(2)二或單三(3)二一(4)六單三(5)四19.(2012年唐山月考)(11分)遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。甲圖為某種單基因遺傳病(相關(guān)基因用a、a表示)的部分遺傳系譜圖,其中7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成精子的過(guò)程如乙圖所示。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:(1)據(jù)甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于染色體上的性基因控制的。圖中6的基因型是。(2)乙圖中細(xì)胞的名稱為,若細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,此時(shí)細(xì)胞中含個(gè)染色體組。(3)甲圖中7個(gè)體色覺(jué)正常,他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲(相關(guān)基因用b和b表示)的孩子,孩子的性別為性。已知孩子是由乙圖中的與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來(lái)的,若該卵細(xì)胞與乙圖中的結(jié)合,則此受精卵發(fā)育成的個(gè)體的基因型是。若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,表現(xiàn)正常的概率為。(4)若上述(3)中的7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分離,減數(shù)第二次分裂正常,則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為。解析:(1)根據(jù)甲圖判斷,5、6不患病,9患病,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,6的基因型為aa。(2)乙圖中為初級(jí)精母細(xì)胞,為次級(jí)精母細(xì)胞,、為精子。減數(shù)第二次分裂中期次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞的一半,為23條,染色體組為1個(gè)。(3)甲圖中7個(gè)體色覺(jué)正常,該個(gè)體為男性,該男性的基因型為aaxby,該個(gè)體與一表現(xiàn)正常的女性(axbx-)婚配后生下的女孩色覺(jué)一定是正常的,男孩可能會(huì)患色盲,該色盲男孩的基因型為aaxby,則的基因組成為ay,故的基因組成為axb,與該卵細(xì)胞(基因組成為axb)結(jié)合成的受精卵發(fā)育成的個(gè)體的基因型是aaxbxb。這對(duì)夫婦中丈夫的基因型為aaxby,妻子的基因型為aaxbxb,故他