（猜題押題）高考生物二輪專題復(fù)習(xí)沖刺訓(xùn)練 第8課時(shí)（含解析）.doc

【猜題押題】2013屆高三生物二輪高考沖刺專題復(fù)習(xí)訓(xùn)練 第8課時(shí)一、選擇題(共10個(gè)小題，每題6分，共60分)1在一個(gè)成員血型各不相同的家庭中，妻子是a型血，她的紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是()ab型，ibibbb型，ibicab型，iaib do型，ii2一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()a該孩子的色盲基因來(lái)自祖母b這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2c這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4d父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/33蘿卜的花有白、紅、紫三種顏色，該性狀由常染色體上的一對(duì)等位基因rr控制。下表為三組不同類型植株之間的雜交結(jié)果。下列相關(guān)敘述中不正確的是()組別親本子代表現(xiàn)型及數(shù)量一紫花白花紫花428，白花415二紫花紅花紫花413，紅花406三紫花紫花紅花198，紫花396，白花202a.白花、紫花、紅花植株的基因型分別是rr、rr、rrb白花植株自交的后代均開白花，紅花植株自交的后代均開紅花c白花與紅花植株雜交的后代中，既沒(méi)有紅花也沒(méi)有白花d可用紫花植株與白花或紅花植株雜交驗(yàn)證基因的分離定律4紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表所示(設(shè)眼色基因用a、a表示，翅型基因用b、b表示)，右圖為某果蠅體細(xì)胞中的染色體組成，染色體上的字母表示基因。分析圖表，下列說(shuō)法中不正確的是()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅301000雄蠅30103010a.眼色中的紅眼，翅型中的長(zhǎng)翅均為顯性性狀b右圖所示基因型即為表中紅眼雄蠅基因型c右圖中、x或y染色體組成一個(gè)染色體組d若右圖果蠅產(chǎn)生了含yb的配子，則說(shuō)明配子形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變或交叉互換5育種工作者選用野生純合子的家兔，進(jìn)行下圖所示雜交實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()a家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的，遵循孟德爾遺傳定律b對(duì)f1進(jìn)行測(cè)交，后代表現(xiàn)型3種，比例為112cf2灰色家兔中基因型有3種df2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占1/46如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜，其中一種是伴性遺傳病，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()a3的甲病和乙病致病基因分別來(lái)自2和1b5的基因型有兩種可能，8的基因型有四種可能c若4與6結(jié)婚，生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4d若3與7結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子7雞的性別決定方式屬于zw型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，f1中雄性均為蘆花形，雌性均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()a控制蘆花和非蘆花性狀的基因在z染色體上而不可能在w染色體上b雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大c讓f1中的雌、雄雞自由交配，產(chǎn)生的f2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種d將f2中的蘆花雞雌、雄交配，產(chǎn)生的f3中蘆花雞占3/48科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用q表示)，以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用p表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()a若突變基因位于y染色體上，則q和p值分別為1、0b若突變基因位于x染色體上且為顯性，則q和p值分別為0、1c若突變基因位于x染色體上且為隱性，則q和p值分別為1、1d若突變基因位于常染色體上且為顯性，則q和p值分別為1/2、1/29遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系(設(shè)相關(guān)基因?yàn)閍、a)，系譜如下圖所示。下列判斷不正確的是()a該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病b3的基因型為aa或aac該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素不足，引起侏儒癥d3與5基因型相同的概率為1/210小麥麥穗基部離地的高度受四對(duì)基因控制，這四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27 cm的mmnnuuvv和離地99 cm的mmnnuuvv雜交得到f1；再用f1代與甲植株雜交，f2產(chǎn)生子代的麥穗離地高度范圍是3690 cm。甲植株可能的基因型為()ammnnuuvvbmmnnuuvvcmmnnuuvv dmmnnuuvv二、非選擇題(共3個(gè)大題，共40分)11(14分)西葫蘆(2n40)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀，且黃皮為顯性，控制該性狀的基因?yàn)閥、y；另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)，當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)在f2中基因t與其突變基因在細(xì)胞核中應(yīng)位于_染色體上，突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成_。(2)在ttyyttyy雜交組合中，若t基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行，則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為_，這種情況下雜交后代的果皮表現(xiàn)型可能是_。(3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中，親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為_。(4)f2中白皮西葫蘆的基因型有_種，其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為_。(5)如果讓f2中的綠皮西葫蘆與f1雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例為_。12(12分)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(a、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(b、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲遺傳病致病基因位于_染色體上，乙遺傳病致病基因位于_染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。13(14分)火雞的性別決定類型為zw型，雌性火雞的性染色體組成是zw，雄性火雞的性染色體組成是zz。某火雞種場(chǎng)孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見(jiàn)的白化羽雌火雞，為研究火雞的羽色遺傳，為該白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞，結(jié)果f1均為正常羽。f1火雞多次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，白化羽火雞都是雌性。通過(guò)f1的雄火雞與此白化羽雌火雞回交，先后得到4只白化羽雄火雞。控制火雞羽色的基因用b、b表示。請(qǐng)分析回答：(1)火雞白化羽性狀屬于_(填“隱性”或“顯性”)性狀，且控制該性狀的基因位于_染色體上。(2)表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_。(3)f1的雄火雞與白化羽雌火雞回交，得到白化羽雄火雞的概率為_。(4)若選擇_羽的雄火雞與_羽的雌火雞雜交，就可通過(guò)體色直接判斷出子代火雞的性別。(5)正常羽雌火雞zbw與白化羽雄火雞zbzb雜交，正常情況下子代的表現(xiàn)型及比例是_。答案及解析1【解析】妻子是a型血，基因型可能為iaia或iai ，其紅細(xì)胞表面含a抗原，由于其紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，故丈夫和兒子的血清中含抗a抗體，紅細(xì)胞表面不含a抗原，即丈夫和兒子都不能是a型、ab型血，可能是b型或o型，故c錯(cuò)；若丈夫?yàn)閛型(基因型ii)，而兒子的血型(o型或a型)必然與丈夫或妻子的血型相同，d錯(cuò)；若丈夫?yàn)閎型(基因型ibib)，則兒子可能為ab型、b型血，與前面分析矛盾，故a錯(cuò)；若丈夫?yàn)閎型(基因型ibi)，則兒子只能為o型(基因型ii)(還可能是a型、ab型血，但與前面分析矛盾)，可以滿足題干要求。【答案】b2【解析】設(shè)控制手指的基因用a、a表示，控制色覺(jué)的基因用b、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為aaxby、aaxbxb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來(lái)自他的母親及其外祖父母，a錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，b錯(cuò)誤；生育的女孩色覺(jué)都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，c正確；從父親的基因型分析，axb、ay的精子中不攜帶致病基因，概率是1/2，d錯(cuò)誤?！敬鸢浮縞3【解析】一對(duì)常染色體上的等位基因控制的性狀有三種，說(shuō)明該基因中r對(duì)r為不完全顯性，即rr、rr、rr分別對(duì)應(yīng)三種性狀。由組別三可知，紫花植株的基因型為rr，但三組雜交結(jié)果均不能判斷出白花和紅花植株的基因型是rr、rr，還是rr、rr，所以a選項(xiàng)錯(cuò)誤。白花植株和紅花植株均為純合體，二者自交的后代都不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，二者雜交的后代都為紫花的rr。因?yàn)樵撔誀顬椴煌耆@性，rr、rr的表現(xiàn)型不同，所以，無(wú)論是rrrr、還是rrrr，后代都會(huì)出現(xiàn)11的測(cè)交分離比，即都可用來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律。【答案】a4【解析】由于親本都是紅眼，雜交后代出現(xiàn)性狀分離，故紅眼為顯性性狀，同理，翅型中的長(zhǎng)翅為顯性性狀，a正確。由表中數(shù)據(jù)知，翅的遺傳無(wú)性別之分，為常染色體遺傳，而眼色為伴性遺傳，由于雄性親本為紅眼，而子代雄蠅中有白眼，所以眼色不可能是伴y遺傳，是伴x遺傳，而右圖中的b和b分別位于x和y染色體上，所以不能表示表中雄蠅的基因組成，b錯(cuò)誤。根據(jù)染色體組的概念，可知圖中、的一條染色體和x或y染色體組成一個(gè)染色體組，c正確。在減數(shù)分裂過(guò)程中，x和y染色體能聯(lián)會(huì)配對(duì)，此過(guò)程中如發(fā)生交叉互換則可以形成含yb的配子，另外，在減數(shù)第一次分裂間期y染色體復(fù)制過(guò)程中如發(fā)生基因突變也可形成含yb的配子，d正確?！敬鸢浮縝5【解析】由圖f2表現(xiàn)型比934可知，是a_b_a_bbaab_aabb9331的變形。即f1的基因型可表示為aabb。所以家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的，遵循孟德爾遺傳定律，a正確。由f2的表現(xiàn)型及比例可推出基因之間的作用關(guān)系，對(duì)f1進(jìn)行測(cè)交，后代表現(xiàn)型3種，灰黑白112，b正確。親本白色基因型可表示為aabb，f2中白色aabb占1/4，d正確。f2灰色基因型有4種，故c錯(cuò)【答案】c6【解析】由4與5患甲病，有正常的女兒可知甲病為常染色體上的顯性遺傳病，且4與5不患乙病，有患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳，則乙病為x染色體上的隱性遺傳病。3的母親正常，不含甲病致病基因，3的甲病致病基因來(lái)自2，3的父親不攜帶乙病的致病基因，3的乙病致病基因來(lái)自1，a正確；若甲病基因用aa表示，乙病基因用bb表示，5的基因型可能為aaxby和aaxby兩種可能，8的基因型可能為aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb四種可能，b正確；4與6的基因型分別為aaxbxb、aaxby，兩者婚配生育正常孩子的概率1/21/21/4，c正確；3與7的基因型分別為aaxby、1/2aaxbxb或1/2aaxbxb，兩者婚配生出患病孩子的概率1/21/41/8，d錯(cuò)誤?！敬鸢浮縟7【解析】 因此f3中蘆花雞占3/4。【答案】c8【解析】突變基因位于y染色體上，無(wú)論是顯性或隱性突變，對(duì)于雌株無(wú)影響，而后代雄株均為突變體；若突變基因位于x染色體上且為顯性，則子代雌株全是突變體，而雄株無(wú)突變體；若突變基因位于x染色體上且為隱性，則雌雄株均不表現(xiàn)突變性狀；若突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代中有一半為突變植株，另一半表現(xiàn)正常?！敬鸢浮縞9【解析】由1與2婚配后2、7、10均患病，可知該病為隱性致病基因控制的遺傳病，女兒患病，父親正常，說(shuō)明致病基因位于常染色體上；且推出父母均為攜帶者aa、aa，則3的基因型為aa或aa；3與5基因型均可能為aa或aa，其相同的概率為1。侏儒癥是由于生長(zhǎng)激素分泌不足導(dǎo)致的生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。【答案】d10【解析】本題考查基因的自由組合定律。四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上，因此四對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。99 cm與27 cm相差72 cm，又“每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性”，所以每個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)為9 cm；f1(mmnnuuvv)與甲植株雜交，產(chǎn)生f2代的麥穗離地高度范圍是3690 cm，則f2中個(gè)體表現(xiàn)型有7種：36 cm、45 cm、54 cm、63 cm、72 cm、81 cm、90 cm，其基因型可分為含1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)、5個(gè)、6個(gè)、7個(gè)顯性基因7類，于是推測(cè)，甲植株產(chǎn)生的配子的基因型至少含1個(gè)顯性基因，最多含3個(gè)顯性基因，所以選d?！敬鸢浮縟11【解析】(1)基因t與其突變基因在細(xì)胞核中位于同源染色體上，突變后果皮顏色為白色，則不能合成色素。(2)由于ttyy在減數(shù)第一次分裂后期tt沒(méi)有分離，所以形成的基因型為tty和y，染色體數(shù)為21和19，產(chǎn)生的子代基因型為tttyy和tyy，所以表現(xiàn)型為白皮黃皮11。(3)根據(jù)子二代中后代的性狀分離比為1231，則子一代為ttyy，所以雙親均為純合子即基因型為ttyy、ttyy。(4)雙雜合子自交后代中有9種基因型，根據(jù)題意可知，其后代白皮基因型為6種，其自交后代全為白皮的必須保證均含有tt，即ttyy、ttyy和ttyy，占f2中白皮的比例(121)/121/3。(5)f1的基因型為ttyy，綠皮基因型為ttyy，則子代基因型為ttyy、ttyy、ttyy、ttyy，比例為1111，表現(xiàn)型及比例為白皮黃皮綠皮211。【答案】(1)同源色素(2)19或21白皮或黃皮(3)ttyy、ttyy(4)61/3(5)白皮西葫蘆黃皮西葫蘆綠皮西葫蘆21112【解析】(1)根據(jù)1、2不患病，其后代2患病可知，甲病為隱性遺傳病，若甲病為x染色體上的隱性遺傳病，則因1患甲病，則其兒子3一定患甲病，然而3不患甲病，所以甲病的致病基因不是位于x染色體上，而是位于常染色體上。因?yàn)?、4不患乙病，其后代2或3患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳病，則3、4均為雜合子，而已知4不攜帶乙遺傳病的致病基因，所以乙病的致病基因位只能位于x染色體上。(2)根據(jù)2患甲病，可推知2的基因型為aa，根據(jù)2或3患乙病，則3的基因型為xbxb，可推知2的基因型為xbxb，因此2的基因型為aaxbxb。