(浙江專用)高考化學一輪復習 專題10 有機化學基礎(加試)第三單元 生命活動的物質(zhì)基礎合成有機高分子學案 蘇教版.doc_第1頁
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文檔簡介

第三單元 生命活動的物質(zhì)基礎合成有機高分子考試標準知識條目必考要求加試要求1.糖類油脂(1)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式及其重要化學性質(zhì)(2)糖類的分類及判斷(3)常見二糖的性質(zhì)及差異(4)淀粉、纖維素的化學性質(zhì)及主要用途(5)油脂的組成和結(jié)構(gòu)特點(6)油脂的化學性質(zhì)cbbbac2.氨基酸蛋白質(zhì)核酸(1)常見氨基酸的組成和結(jié)構(gòu)特點(2)氨基酸的主要化學性質(zhì)(兩性、成肽反應)(3)蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)(4)蛋白質(zhì)的重要化學性質(zhì)(5)蛋白質(zhì)的檢驗和提純bbbbb3.合成有機高分子(1)常見有機材料的組成、性能及其發(fā)展(2)合成常見高分子化合物的方法(3)加聚反應(4)縮聚反應accb考點一糖類油脂蛋白質(zhì)1糖類(1)分類定義元素組成代表物的名稱、分子式、相互關(guān)系單糖不能再水解生成其他糖的糖c、h、o二糖1 mol 糖水解生成2 mol 單糖的糖c、h、o多糖1 mol 糖水解生成多摩爾單糖的糖c、h、o(2)性質(zhì)葡萄糖:多羥基醛ch2oh(choh)4cho二糖在稀酸催化下發(fā)生水解反應,如蔗糖水解生成葡萄糖和果糖。多糖在稀酸催化下發(fā)生水解反應,水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。2油脂(1)組成和結(jié)構(gòu)油脂是高級脂肪酸與甘油反應所生成的酯,由c、h、o三種元素組成,其結(jié)構(gòu)可表示為(2)性質(zhì)油脂的水解(以硬脂酸甘油酯為例)a酸性條件下b堿性條件下皂化反應油脂的氫化烴基上含有雙鍵,能與h2發(fā)生加成反應。3氨基酸、蛋白質(zhì)(1)氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)氨基酸的組成和結(jié)構(gòu):氨基酸是羧酸分子烴基上的氫原子被氨基取代的化合物。官能團為cooh和nh2。氨基酸結(jié)構(gòu)簡式可表示為。幾種重要的氨基酸甘氨酸:丙氨酸:苯丙氨酸:谷氨酸:氨基酸的化學性質(zhì)a兩性(以為例)與鹽酸反應的化學方程式:。與naoh溶液反應的化學方程式:。b成肽反應兩分子氨基酸脫水形成二肽多種氨基酸分子間脫水以肽鍵相互結(jié)合,可形成蛋白質(zhì)。(2)蛋白質(zhì)的性質(zhì)組成蛋白質(zhì)由c、h、o、n等元素組成,蛋白質(zhì)分子是由氨基酸分子連接成的高分子化合物。性質(zhì)題組一糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列有關(guān)糖類、油脂和蛋白質(zhì)的說法正確的是()a油脂水解的共同產(chǎn)物是乙二醇b從混合物中分離提純蛋白質(zhì)可采用過濾的方法c淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在naoh溶液中發(fā)生水解d糖類、油脂和蛋白質(zhì)中一定都含有碳、氫、氧三種元素答案d2直鏈型的不飽和油酸(c17h33cooh)與蔗糖反應可以制得非天然油脂,其反應示意圖如下所示(注:圖的反應式不完整):則下列說法不正確的是()a甘油和蔗糖在一定條件下都可以發(fā)生消去反應b天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能發(fā)生水解反應c該非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱,可以發(fā)生皂化反應,水解后的產(chǎn)物可與溴的四氯化碳溶液反應d植物油、非天然油脂都可以與h2發(fā)生加成反應答案c解析甘油和蔗糖的分子結(jié)構(gòu)中都含有醇羥基,且至少有一個連接醇羥基的碳原子相鄰的碳原子上都有氫原子,故二者都能發(fā)生消去反應,a選項正確;天然油脂、非天然油脂中都含有酯基,都能發(fā)生水解反應,蔗糖在稀硫酸作用下也能水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖,b選項正確;皂化反應是僅限于油脂與氫氧化鈉或氫氧化鉀混合,得到高級脂肪酸的鈉/鉀鹽和甘油的反應,非天然油脂水解產(chǎn)物中沒有甘油,不屬于皂化反應,c選項錯誤;植物油、非天然油脂中都含有碳碳雙鍵,都可以與h2發(fā)生加成反應,d選項正確。3下列有關(guān)蛋白質(zhì)的說法正確的是 ()氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復雜的高分子化合物,分子中都含有c、h、o、n若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物一定不一致用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成四種二肽a b c d答案d解析淀粉屬于高分子化合物,氨基酸不屬于高分子化合物,錯誤;蛋白質(zhì)是由氨基酸縮合而成的高分子化合物,都含有c、h、o、n,正確;如甘氨酸和丙氨酸縮合形成的兩種二肽互為同分異構(gòu)體,但水解產(chǎn)物相同,錯誤;兩種氨基酸自身縮合可形成兩種二肽,交叉縮合又可形成兩種二肽,故最多能形成四種二肽,正確。能水解的有機物小結(jié)類別條件水解通式鹵代烴naoh的水溶液,加熱酯在酸溶液或堿溶液中,加熱二糖無機酸或酶多糖酸或酶油脂酸、堿或酶蛋白質(zhì)或多肽酸、堿或酶題組二糖類、油脂、蛋白質(zhì)與有機推斷4高分子材料w的結(jié)構(gòu)簡式為,有關(guān)w的信息如下,據(jù)此回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為_,其所含官能團的名稱為_。(2)反應的類型為_。(3)反應的化學方程式為_。(4)b分子有多種同分異構(gòu)體,其中x的核磁共振氫譜如下圖所示:則x的結(jié)構(gòu)簡式可能為_。實驗室鑒別x可使用_試劑。(5)指出w這種高分子材料的一種優(yōu)點_。答案(1)c6h12o6羥基、醛基(2)消去反應(3)(4)ohcch2cho、新制銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)高分子材料w可以利用微生物降解生成對環(huán)境無害的二氧化碳和水,是一種“綠色材料”;原料來源充分而且可以再生產(chǎn);機械性能及物理性能良好;生物相容性好(其他合理答案均可)解析本題主要考查了酯化反應、縮聚反應及同分異構(gòu)體的書寫。(1)葡萄糖的分子式為c6h12o6,是一種多羥基醛。(2)由w的結(jié)構(gòu)簡式推知a為,b的分子式為c3h4o2,所以ab為消去反應。(3)反應為兩個分子間發(fā)生酯化反應,生成六元環(huán)內(nèi)酯。(4)b的結(jié)構(gòu)簡式為ch2=chcooh,其同分異構(gòu)體x分子中只有兩種氫,則x分子的結(jié)構(gòu)應對稱,符合條件的x可以是,若為環(huán)狀結(jié)構(gòu)還可以是。(5)w的原料是淀粉,w屬于酯類,可降解。5已知氨基酸可發(fā)生如下反應:且已知:d、e的相對分子質(zhì)量分別為162和144,可發(fā)生如下圖所示物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)寫出b、d的結(jié)構(gòu)簡式:b_,d_。(2)寫出ce的化學方程式:_。(3)寫出cd的化學方程式:_。答案(1) (2)(3)解析氨基酸能發(fā)生縮聚反應,脫去一個h2o分子,cooh 脫去oh,nh2脫去h,發(fā)生縮聚反應生成蛋白質(zhì)。由此可推知,兩個丙氨酸分子間脫去兩個水分子可生成b:。由題目中所給信息可總結(jié)出:在hno2作用下,氨基酸中的nh2可轉(zhuǎn)變成oh,可得c:。由于c中含有 cooh和 oh,所以分子間可以脫水,脫去一個水分子可得d:,脫去兩個水分子可得e:氨基酸的成肽規(guī)律12種不同氨基酸脫水可形成4種二肽(可以是相同分子之間,也可以是不同分子之間),如甘氨酸與丙氨酸混合后可形成以下4種二肽:2分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán)3氨基酸分子縮聚成高分子化合物考點二合成有機高分子1基本概念(1)單體:能夠進行聚合反應形成高分子化合物的低分子化合物。(2)鏈節(jié):高分子化合物中化學組成相同、可重復的最小單位。(3)聚合度:高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目。如:2合成高分子化合物的兩個基本反應(1)加聚反應:小分子物質(zhì)以加成反應形式生成高分子化合物的反應。如氯乙烯合成聚氯乙烯的化學方程式為。(2)縮聚反應:有機化合物分子間縮合脫去小分子(如h2o、hx等)生成高分子化合物的反應。如己二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應的化學方程式為nhooc(ch2)4coohnhoch2ch2oh2nh2o3高分子化合物的分類及性質(zhì)特點4應用廣泛的高分子材料塑料、合成纖維、合成橡膠題組一合成有機高分子化合物的性質(zhì)和用途1上海教師公寓大火與施工中大量使用的聚氨酯燃燒有關(guān),再次表明nhco(聚氨酯)泡沫保溫材料等易燃裝修材料已經(jīng)成為造成火災的罪魁禍首。下列有關(guān)說法正確的是()a聚氨酯保溫材料能耐高溫b聚氨酯屬于加聚型高分子材料c聚氨酯屬于純凈物d聚氨酯材料沒有固定的熔點答案d解析因聚氨酯易燃燒,a錯;由聚氨酯結(jié)構(gòu)簡式知其為縮聚產(chǎn)物,b錯;聚氨酯屬于高分子合成材料,是混合物,c錯、d對。2所有超市、商場、集貿(mào)市場等商品零售場所實行塑料購物袋有償使用制度,一律不得免費提供塑料購物袋。在全國范圍內(nèi)禁止生產(chǎn)、銷售、使用厚度小于0.025毫米的塑料購物袋(簡稱超薄塑料購物袋)。下列說法不正確的是()a在所有超市、商場、集貿(mào)市場等商品零售場所實行塑料購物袋有償使用制度,主要目的是控制塑料制品的使用,減少“白色污染”b的單體是苯乙烯c聚氯乙烯塑料強度大,抗腐蝕性強,可以用來包裝需長時間保存的食品d用于食品包裝的塑料制品,屬于熱塑性塑料,可回收再利用答案c解析聚氯乙烯塑料會產(chǎn)生對人體有害的物質(zhì),不能用來長時間包裝食品,c選項說法不正確。題組二單體的判斷3下列工業(yè)生產(chǎn)過程中,屬于應用縮聚反應制取高聚物的是 ()a單體ch2=ch2制高聚物ch2ch2b單體與ch2=chch=ch2制高聚物c單體ch2=chch3制高聚物d單體與制高聚物答案d解析a、b、c中均為加聚反應;d中因有oh、cooh,故發(fā)生了縮聚反應。4已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有關(guān)聚乳酸的說法正確的是()a聚乳酸是一種純凈物b聚乳酸的單體是c聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的d聚乳酸是一種酸性高分子材料答案b解析高分子聚合物為混合物,a錯誤;由聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)是由羥基和羧基脫水而形成的,屬于縮聚反應,故b正確,c錯誤;乳酸顯酸性,但聚乳酸并不顯酸性,d錯誤。5下面是一種線型高分子的一部分:由此分析,這種高分子化合物的單體至少有_種,它們的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案5解析從本題所示的高分子化合物的長鏈結(jié)構(gòu)中可以看出多處出現(xiàn)類似酯結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)單元,所以這種高分子化合物是由酸與醇縮聚而形成的聚酯。據(jù)長鏈可以得知結(jié)合處為,則斷裂處亦為,斷裂后部分加羥基,其余部分加氫,從左到右可依次得出它們的結(jié)構(gòu)簡式。找單體時,一定要先判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后運用逆向思維反推單體,找準分離處,聚合時的結(jié)合點必為分離處。1加聚反應的特點(1)單體往往是帶有雙鍵或叁鍵的不飽和有機物(如乙烯、氯乙烯、甲基丙烯酸、異戊二烯等)。(2)高分子鏈節(jié)與單體的化學組成相同。(3)生成物只有高分子化合物,一般形成線型結(jié)構(gòu)。2縮聚反應的特點(1)單體不一定含有不飽和鍵,但必須含有兩個或兩個以上的反應基團(如oh、cooh、nh2、x等)。(2)縮聚反應不僅生成高聚物,而且還生成小分子。(3)所得高分子化合物的組成跟單體的化學組成不同??键c三有機合成的思路與方法1有機合成題的解題思路2有機合成中碳骨架的構(gòu)建(1)碳鏈增長的反應加聚反應;縮聚反應;酯化反應;利用題目信息所給反應,如:醛酮中的羰基與hcn加成。(2)碳鏈減短的反應烷烴的裂化反應;酯類、糖類、蛋白質(zhì)等的水解反應;利用題目信息所給反應,如:烯烴、炔烴的氧化反應,羧酸及其鹽的脫羧反應等。(3)常見由鏈成環(huán)的方法二元醇成環(huán):如:hoch2ch2oh;羥基酸酯化成環(huán):如:;氨基酸成環(huán):如:h2nch2ch2cooh;二元羧酸成環(huán):如:hoocch2ch2cooh;利用題目所給信息成環(huán),如常給信息二烯烴與單烯烴的聚合成環(huán):3有機合成中官能團的轉(zhuǎn)化(1)官能團的引入引入官能團引入方法引入鹵素原子鹵素的取代;不飽和烴與hx、x2的加成;醇與氫鹵酸(hx)反應引入羥基烯烴與水加成;醛、酮與氫氣加成;鹵代烴在堿性條件下水解;酯的水解;葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)生乙醇引入碳碳雙鍵某些醇或鹵代烴的消去;炔烴不完全加成;烷烴裂化引入碳氧雙鍵醇的催化氧化;連在同一個碳上的兩個羥基脫水;含碳碳叁鍵的物質(zhì)與水加成引入羧基醛基氧化;酯、肽、蛋白質(zhì)、羧酸鹽的水解(2)官能團的消除通過加成反應可以消除不飽和鍵(雙鍵、叁鍵、苯環(huán));通過消去、氧化或酯化反應等消除羥基;通過加成或氧化反應等消除醛基;通過水解反應消除酯基、肽鍵、鹵素原子。(3)官能團的改變利用官能團的衍生關(guān)系進行衍變,如rch2ohrchorcooh;通過某種化學途徑使一個官能團變?yōu)閮蓚€,如ch3ch2ohch2=ch2clch2ch2clhoch2ch2oh;通過某種手段改變官能團的位置,如。題組一合成路線的分析與設計1由合成水楊酸的路線如下:(1)反應的化學方程式_。(2)反應的條件_。答案(1)(2)酸性kmno4溶液2請設計以ch2=chch3為主要原料(無機試劑任用)制備ch3ch(oh)cooh的合成路線流程圖(須注明反應條件)。例:由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為ch3ch2ohch2=ch2ch2ch2答案ch2=chch33香蘭素合成多巴胺的流程圖如下:分析并模仿上述流程圖,設計用苯甲醇、硝基甲烷為原料制備苯乙胺()的合成路線流程圖。_答案解析關(guān)鍵是找到原流程中與新合成路線中的相似點(碳架的變化、官能團的變化;硝基引入及轉(zhuǎn)化為氨基的過程)。題組二有機合成的綜合分析4觀察下列化合物ah的轉(zhuǎn)換反應的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫出),請回答下列問題:(1)寫出反應類型:反應_;反應_。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:b_;h_。(3)寫出反應的化學方程式:_。答案(1)消去反應氧化反應(2) (3)解析(1)由題中反應的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,a既能和濃氫氧化鈉的醇溶液加熱反應又能和稀氫氧化鈉溶液加熱反應,a為鹵代烴。efg連續(xù)被氧化,e為醇類,g為羧酸,g和乙二醇發(fā)生酯化反應,所以e為,a為。ab發(fā)生消去反應,b為,bc發(fā)生加成反應,c為,d為5工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯(),其過程如下:根據(jù)合成路線填寫下列空白:(1)有機物a的結(jié)構(gòu)簡式:_,b的結(jié)構(gòu)簡式:_。(2)反應屬于_反應,反應屬于_反應。(3)反應和的目的是_。(4)寫出反應的化學方程式:_。答案(1) (2)氧化酯化(或取代)(3)保護酚羥基,防止被氧化(4) 解析此題可采用“順推法”和“逆推法”相結(jié)合的方式,反應是甲苯與cl2的取代反應,可知a是鹵代烴,從反應的產(chǎn)物可知反應是一個鹵代烴的水解反應,這樣就可直接推出有機物a。b、c兩種物質(zhì)的推斷應結(jié)合起來,反應是b與c2h5oh的反應,而最后生成的是對羥基苯甲酸乙酯(),說明反應是酯化反應;那么反應是引入cooh的反應,這樣就可推出有機物b和c。從是氧化反應知,反應和的目的是保護酚羥基,防止被氧化。6pmma也叫亞克力或者亞加力其分子式是(c5h8o2)n,其實就是有機玻璃,化學名稱為聚甲基丙烯酸甲酯。某同學從提供的原料庫中選擇一種原料x,設計合成高分子亞克力的路線如下圖所示:原料庫:a.ch2chch3bch2chch2ch3已知:(r、r表示烴基)請回答下列問題:(1)原料x是_(填字母)。(2)的反應條件是_;的反應類型是_;d中含有的官能團的名稱是_。(3)反應的化學方程式是_;反應的化學方程式是_。(4)c有多種同分異構(gòu)體,其中分子中含有“”結(jié)構(gòu)的共有_種。(5)某同學以丙烯為原料設計了合成中間體d的路線:丙烯d,得到d的同時也得到了另一種有機副產(chǎn)物m,請你預測m可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)c(2)naoh水溶液,加熱加聚反應羧基、羥基(3)(4)6(5)ch3ch2ch(oh)cooh解析(1)結(jié)合流程和目標產(chǎn)物可知e為甲基丙烯酸(),利用該物質(zhì)的碳骨架可知原料x為2甲基丙烯。(2)反應為加成反應得到溴代烴a(),結(jié)合反應的條件可知ab為溴代烴的水解反應得到醇,故反應的反應條件是naoh水溶液、加熱;反應是醇的催化氧化,故c為,cd發(fā)生銀鏡反應,酸化,故d為,反應為醇的消去反應得到甲基丙烯酸,反應發(fā)生酯化反應得到甲基丙烯酸甲酯(f),其結(jié)構(gòu)簡式為,反應是甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應,得到pmma。(3)結(jié)合(2)中的分析和有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,容易寫出反應(銀鏡反應)、反應(酯化反應)的方程式。(4)物質(zhì)c的分子式為c4h8o2,分子中含有“”的物質(zhì)為羧酸或酯類,其中羧酸類有2種;酯類中甲酸酯2種以及乙酸乙酯和丙酸甲酯,共6種同分異構(gòu)體。(5)以丙烯為原料,與hbr加成,最終制得有機物d()的反應步驟為丙烯與hbr加成得到2溴丙烷,然后依次發(fā)生水解、催化氧化得到丙酮,丙酮再與hcn反應,最后在h/h2o的作用下得到d;但丙烯與hbr加成時還有另一種產(chǎn)物:1溴丙烷,然后在發(fā)生水解、催化氧化時得到丙醛,丙醛再與hcn反應,最后在h/h2o的作用下可得到另一副產(chǎn)物m,其結(jié)構(gòu)簡式應為ch3ch2ch(oh)cooh。熟記中學常見的有機合成路線1一元合成路線rch=ch2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯2二元合成路線ch2=ch2二元醇二元醛二元羧酸3芳香化合物合成路線(1)(2)1(2015浙江理綜,26)化合物x是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:rxroh;rchoch3coorrch=chcoor請回答:(1)e中官能團的名稱是_。(2)bdf的化學方程式_。(3)x的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)對于化合物x,下列說法正確的是_。a能發(fā)生水解反應b不與濃硝酸發(fā)生取代反應c能使br2/ccl4溶液褪色d能發(fā)生銀鏡反應(5)下列化合物中屬于f的同分異構(gòu)體的是_。cch2=chch=chch=chch=chcooh答案(1)醛基(2) (3)(4)ac(5)bc解析從合成路線并結(jié)合題中所給信息可得出,a為ch3ch2oh,b為ch3cooh,c為,d為,e為,f為,x的結(jié)構(gòu)簡式為(1)e為,其中官能團為醛基;(2)ch3cooh與在加熱條件和濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成,化學方程式為(3)x的結(jié)構(gòu)簡式為(4)a項,x屬于酯類,能發(fā)生水解反應,正確; b項,x分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),能與濃硝酸發(fā)生取代反應,錯誤;c項,x分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使br2/ccl4溶液褪色,正確;d項,x分子結(jié)構(gòu)中不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,錯誤;故選a、c。(5)因f為,分子式為c9h10o2。a項的分子式為c10h12o2,錯誤;b項的分子式為c9h10o2,正確;c項的分子式為c9h10o2,正確;d項的分子式為c10h12o2,錯誤;故選b、c。2(2015四川理綜,10)化合物f(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應條件和試劑略):已知:1)r2brc2h5onac2h5ohnabr(r1、r2代表烷基)2)rcooc2h5(其它產(chǎn)物略)請回答下列問題:(1)試劑的化學名稱是_,化合物b的官能團名稱是_,第步的化學反應類型是_。(2)第步反應的化學方程式是_。(3)第步反應的化學方程式是_。(4)試劑的相對分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)化合物b的一種同分異構(gòu)體g與naoh溶液共熱反應,生成乙醇和化合物h。h在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)乙醇醛基取代反應(或酯化反應)(2)ch3ch2ch(ch2br)22naohch3ch2ch(ch2oh)22nabr(3)+(4)(5)解析根據(jù)合成路線中物質(zhì)的組成結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)化條件,以及已知第一個反應信息,可知:a為,b為,c為,d為,e為。(1)試劑(c2h5oh)的化學名稱為乙醇,的官能團名稱為醛基,第步屬于酯化反應,又屬于取代反應。(2)根據(jù)第步的反應條件(naoh水溶液,加熱)可知,反應是的水解反應,從而可寫出該反應的化學方程式。(3)根據(jù)已知第一個反應信息,可寫出第步反應的化學方程式。(4)根據(jù)試劑的相對分子質(zhì)量為60和f的結(jié)構(gòu)及已知第二個反應信息,可知試劑為。(5)由于化合物b的同分異構(gòu)體g能與naoh溶液共熱水解生成乙醇,故g為ch2=chcooc2h5,則h為ch2=chcoona,h發(fā)生聚合反應生成。3(2013山東理綜,33)聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳蓬、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:(1)能與銀氨溶液反應的b的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)d的結(jié)構(gòu)簡式為_;的反應類型為_。(3)為檢驗d中的官能團,所用試劑包括naoh水溶液及_。(4)由f和g生成h的反應方程式為_。答案(1)ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho(2)ch2clch2ch2ch2cl取代反應(3)hno3、agno3溶液(4)nh2n(ch2)6nh2nhooc(ch2)4cooh(2n1)h2o解析結(jié)合題給反應信息及聚酰胺66的合成路線,推斷各物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)及發(fā)生反應的類型,分析、解決相關(guān)問題。(1)b的分子式為c4h8o,能與銀氨溶液發(fā)生反應的同分異構(gòu)體中含有cho,則剩余部分基團為c3h7(即丙基),而 c3h7的結(jié)構(gòu)有兩種:ch2ch2ch3和ch(ch3)2,因此符合條件的b的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch2ch2cho和(ch3)2chcho。(2)分析cde轉(zhuǎn)化過程中各物質(zhì)所含官能團的變化可知,c與hcl發(fā)生取代反應,生成clch2ch2ch2ch2cl(d),d再與nacn發(fā)生取代反應生成e,反應為取代反應。(3)d為clch2ch2ch2ch2cl,分子中含有的官能團為cl,可先在naoh溶液中發(fā)生水解反應,再加稀硝酸酸化,最后加入agno3溶液,根據(jù)生成的白色沉淀確定d中含有氯原子。(4)由題給信息可知,e在h2o、h條件下發(fā)生水解反應,生成hoocch2ch2ch2ch2cooh(f),e在ni催化作用下,與h2發(fā)生加成反應,生成h2nch2ch2ch2ch2ch2ch2nh2(g),f和g發(fā)生縮聚反應生成h(聚酰胺66)。練出高分1下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()a將(nh4)2so4、cuso4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液中,都出現(xiàn)沉淀,表明二者均可使蛋白質(zhì)變性b糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應c若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物不一致d甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體答案d解析a項,(nh4)2so4不是重金屬鹽,只能使蛋白質(zhì)變性;b項中單糖不能發(fā)生水解反應;c項,水解產(chǎn)物可以是同一種物質(zhì);d項中,甲醛與苯酚可形成酚醛樹脂,氯乙烯加聚生成聚氯乙烯,乙二醇與二元羧酸縮聚可形成高分子化合物。2油脂的以下性質(zhì)和用途與其含有的不飽和碳碳雙鍵有關(guān)的是()a適量攝入油脂,有助于人體吸收多種脂溶性維生素和胡蘿卜素b利用油脂在堿性條件下的水解,可以生產(chǎn)甘油和肥皂c植物油通過氫化可以制造植物奶油(人造奶油)d脂肪是有機體組織里儲存能量的重要物質(zhì)答案c解析a項利用的是維生素易溶于油脂的性質(zhì);b項利用的是油脂中酯基的水解;c項是“”的催化加氫。3下列說法不正確的是()a麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應b用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯c在酸性條件下,ch3co18oc2h5的水解產(chǎn)物是ch3co18oh和c2h5ohd用甘氨酸 ()和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽答案c解析麥芽糖及其水解產(chǎn)物葡萄糖都含有醛基,所以都可以發(fā)生銀鏡反應,a項正確;溴水遇苯酚會產(chǎn)生白色沉淀,遇2,4己二烯因發(fā)生加成反應而褪色,遇甲苯會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,b項正確;ch3co18oc2h5在酸性條件下水解后,生成ch3cooh和ch3choh,c錯誤;甘氨酸和丙氨酸縮合成的二肽有4種,d項正確。4氨基酸分子之間相互結(jié)合形成高分子化合物時,必須存在的結(jié)構(gòu)是()arch2 bconhch2ncooh dnhcooh答案b解析氨基酸發(fā)生縮聚反應可得到含有肽鍵的高分子化合物,故b正確5現(xiàn)有兩種戊碳糖,其結(jié)構(gòu)簡式分別為hoch2chohchohchohcho和hoch2chohchohch2cho,它們能發(fā)生的化學反應是 ()與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應與新制氫氧化銅在加熱條件下發(fā)生氧化反應與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣泡與鈉反應在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應a bc d答案d解析題中兩種有機物都含有羥基和醛基,因此它們都具有醇類和醛類的性質(zhì)。因它們均不含酚羥基,故均不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;因它們均不含羧基,故均不能與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣泡。6下列關(guān)于高分子化合物的說法正確的是 ()a合成高分子化合物的小分子就是高分子的鏈節(jié)b縮聚反應的產(chǎn)物只有高分子c聚乙烯具有熱塑性d1 mol 水解后只能與1 mol naoh反應答案c解析縮聚反應除生成高分子化合物外,還生成小分子,b不正確;1 mol 含有n mol 的酯基,完全水解需n mol naoh。7phb塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)phb的說法不正確的是 ()aphb是一種聚酯bphb的單體是ch3ch2ch(oh)coohcphb的降解產(chǎn)物可能有co2和h2odphb是通過加聚反應制得的答案d解析該有機物是通過分子間酯化反應縮聚成的聚合物,而不是通過加聚反應形成的聚合物。8近年來,由于石油價格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴a為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是 ()a合成人造羊毛的反應屬于縮聚反應ba生成c的反應屬于加成反應ca生成d的反應屬于取代反應d烴a的結(jié)構(gòu)簡式為ch2=ch2答案b解析人造羊毛的單體是ch2=chcn和ch2=choocch3,推測a生成c的反應屬于加成反應,即a為乙炔,由此推測a生成d的反應屬于加成反應。9蔗糖酯是聯(lián)合國國際糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織推薦使用的食品乳化劑。某蔗糖酯可以由蔗糖與硬脂酸乙酯合成,反應如下:下列說法中正確的是()a蔗糖分子中含有7個羥基b蔗糖酯屬于高級脂肪酸的甘油酯c合成該蔗糖酯的反應屬于取代反應d該蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解,水解過程中只生成兩種產(chǎn)物答案c解析蔗糖分子中含有8個羥基,a不正確;b項中是蔗糖酯不是甘油酯;d中蔗糖還要水解生成葡萄糖和果糖,最終生成三種產(chǎn)物。10星形聚合物spla可經(jīng)下列反應路線得到(部分反應條件未注明)。已知:spla的結(jié)構(gòu)為,其中r為(1)淀粉是_糖(填“單”或“多”);a的名稱是_。(2)乙醛由不飽和烴制備的方法之一是_(用化學方程式表示,可多步)。(3)de的化學反應類型屬于_反應;d結(jié)構(gòu)中有3個相同的基團,且1 mol d能與2 mol ag(nh3)2oh反應,則d的結(jié)構(gòu)簡式是_;d與銀氨溶液反應的化學方程式為_。(4)b的直鏈同分異構(gòu)體g的分子中不含甲基,g既不能與nahco3溶液反應,又不能與新制cu(oh)2懸濁液反應,且1 mol g與足量na反應生成1 mol h2,則g的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)b有多種脫水產(chǎn)物,其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_和_。答案(1)多葡萄糖(2)ch2=ch2h2och3ch2oh,2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(或ch2=ch2hbrch3ch2br,ch3ch2brnaohch3ch2ohnabr,2ch3ch2oho22ch3cho2h2o,答案合理即可)(3)加成(或還原)c(ch2oh)3choc(ch2oh)3cho2ag(nh3)2ohc(ch2oh)3coonh42ag3nh3h2o(4)(5)ch=ch2cooh(任選兩種,答案合理即可)解析(1)由框圖可以知道淀粉水解生成a,a是葡萄糖,a轉(zhuǎn)化為乳酸b,根據(jù)所學知識知道淀粉是一種多糖。(2)乙醛的制備方法較多,可以用乙烯水化法轉(zhuǎn)化為乙醇,再將乙醇氧化成乙醛,或用乙炔與水發(fā)生加成反應也可。(3)由d、e的化學式可以看出e比d多2個氫原子,加氫為還原反應,也是加成反應;1 mol d能與2 mol ag(nh3)2oh反應,說明1 mol d中有1 mol cho,d結(jié)構(gòu)中有3個相同的基團,經(jīng)分析3個相同的基團為ch2oh,分子式c5h10o4就剩下一個碳原子,所以d的結(jié)構(gòu)簡式為c(ch2oh)3cho,d與銀氨溶液反應的化學方程式為c(ch2oh)3cho2ag(nh3)2ohc(ch2oh)3coonh42ag3nh3h2o。(4)b的直鏈同分

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