UF500i儀器的SOP.doc

21文件編號制定日期文件版次正文頁數(shù)附件份數(shù)第一版uf500i標準操作規(guī)程修訂記錄修訂日期版次頁次修訂內(nèi)容第一版19全部發(fā)行章批準審核編制制定部門檢驗科文件持有部門： 檢驗科臨檢室uf500i標準操作程序目錄1、檢驗?zāi)康?（3）2、檢驗原理 （3-4）3、性能參數(shù) （4-6）4、標本準備 （6-7）5、實驗器材 （7）6、儀器 （7）7、試劑 （7-10）8、校準 （10-11）9、操作步驟 （11-13）10、質(zhì)控 （13-14）11、干擾 （14-15）12、結(jié)果報告 （15-16）13、生物參考區(qū)間 （16-17）14、臨床意義 （17-19）15、注意事項 (19-20）16、對照表 （20）17、參考文獻 （20）1、檢驗?zāi)康?.1. 目的：對尿液有形成分分析1.2. 分析參數(shù)：1.2.1. 定量檢測參數(shù)（12項）：rbc、wbc、ec、cast、bact、p-cast、src、ylc、crystal、sperm、mucus、cond。1.2.2. 研究參數(shù)信息（3項）：紅細胞形態(tài)學信息（血尿來源判斷）；尿電導率分級（尿液濃度信息）；uti信息（尿路感染致病菌初篩）。2、檢驗原理2.1. uf-500i用紅色半導體激光束照射經(jīng)過核酸熒光染色后在鞘流貫流分析池中形成的鞘流樣本，并通過對從各粒子產(chǎn)生的前向散射光、側(cè)向散射光以及側(cè)向螢光信號轉(zhuǎn)換成的光電信號進行分析，從而對各個粒子進行識別。2.2. 流式細胞計數(shù)法:uf-500i全自動尿細胞分析儀使用流式細胞計數(shù)法（fcm）技術(shù)來獲得尿細胞前向散射光及前向熒光的強度參數(shù)。在對細胞中的特定物質(zhì)進行熒光染色并調(diào)節(jié)到懸浮狀后，使用鞘液包圍此物質(zhì)然后通過噴嘴以單柱形式噴出。此時每個尿細胞都將暴露在高度密集的激光束照射之下。單個細胞會按不同角度發(fā)出熒光和散射光。系統(tǒng)將對這些電信號進行分析，為各尿細胞按照熒光強度生成一維直方圖，并按照熒光強度和散射光強度生成二維散點圖，以便各個尿細胞進行識別,從激光源向前至側(cè)面發(fā)出的散射光稱為散射光。從前向散射光的發(fā)光度即可獲知細胞的大小和表面狀態(tài)等。由于熒光標識抗體的性質(zhì)和熒光色素的作用，從染色尿細胞發(fā)出的熒光能夠反映量化的細胞表面和胞質(zhì)內(nèi)的性狀，以及細胞核的性質(zhì)（核糖核酸和脫氧核糖核酸的數(shù)量）。uf-500i分析儀基于流式細胞計數(shù)原理分析尿樣中的五個有機成份，如rbc（紅細胞）、wbc（白細胞）、ec（上皮細胞）、cast（管型）和bact（細菌），并可定量顯示。3、性能參數(shù)3.1. 技術(shù)參數(shù)：sediment-chs_fscw（前向散射光寬度）： 粒子長度s_flh（熒光強度（高靈敏度）： 粒子染色程度s_fllw（熒光寬度（低靈敏度）： 粒子染色部分寬度s_fll（熒光強度（低靈敏度）： 粒子染色程度s_ssc（側(cè)向散射光強度）： 粒子內(nèi)部復(fù)雜性s_fllw2（熒光寬度2（低靈敏度）： 粒子內(nèi)重度染色位置的寬度s_fsc（前向散射光強度）： 粒子大小/高度、折射率b_fscw（前向散射光寬度（高靈敏度）： 粒子長度b_fsc（前向散射光強度（高靈敏度）： 粒子大小/高度b_flh（熒光強度（高靈敏度）： 粒子核染色程度b_fsc2（前向散射光強度（低靈敏度）： 服務(wù)時使用（維護）3.2. uf-500i性能/規(guī)格環(huán)境溫度1530（25最佳）相對濕度30-85%電源100240 vac (50/60 hz)耗電量主機、進樣器：等于或低于500 va保護類型一級儀器（iec60601-i）顯示范圍rbc: 0.0 99999.9/l； wbc: 0.0 99999.9/l；ec: 0.0 99999.9/l； cast: 0.00 9999.99/l；bact: 0.0 99999.9/l；本底界限值rbc: 1.0/l； wbc: 1.0/l；ec: 1.0/l； cast: 0.1/l ； bact: 1/l分析范圍rbc: 1.0 5000.0/l； wbc: 1.0 5000.0/l；ec: 1.0 200.0/l； cast: 1.00 30.00/l；bact: 5.0 10000.0/l；再現(xiàn)性rbc: 10.0%以內(nèi)； wbc: 10.0%以內(nèi)；ec: 30.0%以內(nèi)； cast: 40.0%以內(nèi)；bact: 10.0%以內(nèi)；準確度rbc: 10.0%以內(nèi)； wbc: 10.0%以內(nèi)；ec: 30.0%以內(nèi)； cast: 40.0%以內(nèi)；bact: 10.0%以內(nèi)；經(jīng)時穩(wěn)定性24小時后rbc: 10.0%以內(nèi)； wbc: 10.0%以內(nèi)；ec: 30.0%以內(nèi)； cast: 40.0%以內(nèi)；bact: 10.0%以內(nèi)(6 l模式)；20.0%以內(nèi)(1 l模式)；攜帶污染rbc: 0.1%以內(nèi)，或5.0/l以內(nèi)；bact: 0.05%以內(nèi)，或5.0/l以內(nèi)；4、標本準備尿液標本種類的選擇和收集取決于臨床醫(yī)師的送驗?zāi)康?、病人的狀況和試驗的要求。理想情況下，為了達到篩查、檢出分析物和有意義有形成分的目的，應(yīng)收集濃縮尿液。臨床常用尿被標本種類如下。4.1. 晨尿 清晨起床后，在未進早餐和做其他運動之前排泄的尿掖，又稱為首次晨尿。住院病人最適宜收集此類標本，但在采集前一天應(yīng)提供收集容器和書面收集說明，如外陰、生殖器清潔方法，留中段清潔尿等。若采集后2h 內(nèi)不能進行分析的，要采取適當?shù)姆栏胧?。晨尿常用于篩查、直立性蛋白尿檢查和細胞學研究。4.2. 隨機尿 隨時排泄，無需患者做任何準備的尿液，稱為隨機尿，適用于常規(guī)及急診篩查，但是，患者如攝入大量液體和劇烈運動后將直接影響尿液成分，從而不能準確反映患者疾病狀況。另一種方法是收集首次晨尿排泄后2 -4 h 內(nèi)的尿液標本，作為第二次晨尿，但要求患者在前晚22:00 點起到收集標本止，只能飲用200 ml 水，以提高細菌培養(yǎng)和有形成分計數(shù)的靈敏度。4.3. 計時尿 收集一段時間內(nèi)的尿液標本，如收集治療后、進餐后、白天或臥床休息后的3 h 、12 h 或24 h 內(nèi)全部尿液。準確的計時和規(guī)范的說明是確保計時尿結(jié)果可靠的重要前提。計時尿常用于定量測定和細胞學研究。4.4. 容器：用潔凈加蓋的塑料或玻璃器皿留取新鮮尿15ml以上（注：每個器皿醒目地方貼上病人的姓名、床號、住院號，最好有留尿時間）及時送到實驗診斷室，操作人員把標本倒入10078mm的試管中約10ml，即為尿標本。有條形碼的貼上條形碼。4.5. 尿液標本檢測完后，棄入含有2000mg/l有效氯消毒溶液的廢物筒中。5、試驗器材5.1. 一次性尿杯、試管、乳膠手套、試管架6、儀器6.1. sysmex uf-500i全自動尿液有形成分分析儀7、試劑7.1. ufii sheath（鞘液） 7.1.1. 試劑品牌:syssmex； 代碼:uts-900a； 包裝規(guī)格:20l7.1.2. 試劑主要成份： tris緩沖液 0.14%7.1.3. 儲存條件：儲藏溫度為2-35，須存儲于干凈閉光環(huán)境中,請勿冰凍。7.1.4. 使用期限:在有效期內(nèi)使用，開封后有效期為60天。7.1.5. 注意事項:在15-30下使用，打開后避免污染及灰塵和細菌進入；渾濁或變色后不能使用；避免接觸皮膚，一旦接觸立即用大量清水沖洗，采取必要的醫(yī)療措施。7.2. ufii search-sed（染色液）7.2.1. 試劑品牌:sysmex； 代碼：uss-800； 包裝規(guī)格：29ml7.2.2. 試劑主要成份: 7.2.2.1. polymethine聚甲炔染料 對各有形成份的細胞膜、細胞核、細胞質(zhì)進行特異性的核酸熒光染色；7.2.2.2. 乙烯乙二醇溶媒（輔助色素） 對精子進行特異性染色。7.2.3. 儲存條件: 儲藏溫度2-35，須存儲在干凈閉光環(huán)境中,請勿冰凍。7.2.4. 使用期限:在有效期內(nèi)使用，開封后有效期為60天7.2.5. 注意事項:在15-30下使用，打開后避免污染及灰塵和細菌進入；渾濁或變色后不能使用；避免接觸皮膚，一旦接觸立即用大量清水沖洗，采取必要的醫(yī)療措施。7.3. ufii pack-sed（稀釋液）7.3.1. 試劑品牌：sysmex； 代碼：ups-300； 包裝規(guī)格：2.1l7.3.2. 試劑主要成份：7.3.2.1. 中性等滲緩沖液；酵母樣菌染劑 對酵母樣菌進行特異性染色；7.3.2.2. 溶血抑制成份 避免紅細胞被破壞；7.3.2.3. edta-3k 去除無定形的磷酸鹽（形成螯合物）7.3.3. 儲存條件: 儲藏溫度為2-35，須存儲在干凈閉光環(huán)境中，請勿冰凍。7.3.4. 使用期限:在有效期內(nèi)使用，開封后有效期為60天7.3.5. 注意事項:在15-30下使用，打開后避免污染及灰塵和細菌進入；渾濁或變色后不能使用；避免接觸皮膚，一旦接觸立即用大量清水沖洗，采取必要的醫(yī)療措施。7.4. ufii search-bac(染色液)7.4.1. 試劑品牌：sysmex； 代碼：usb-800； 包裝規(guī)格：25ml7.4.2. 試劑主要成份:7.4.2.1. polymethine聚甲炔染料 對細菌進行特異性的核酸熒光染色；7.4.2.2. 乙烯乙二醇溶媒（輔助色素） 除細菌外細胞碎片、雜質(zhì)顆粒與細菌的區(qū)別。7.4.3. 儲存條件：儲藏溫度為2-35，須存儲在干凈閉光環(huán)境中，請勿冰凍。7.4.4. 使用期限:在有效期內(nèi)使用，開封后有效期為60天7.4.5. 注意事項:在15-30下使用，打開后避免污染及灰塵和細菌進入；渾濁或變色后不能使用；避免接觸皮膚，一旦接觸立即用大量清水沖洗，采取必要的醫(yī)療措施。7.5. ufii pack-bac （稀釋液）7.5.1. 試劑品牌：sysmex； 代碼：upb-300；包裝規(guī)格:2.1ml7.5.2. 試劑主要成份:7.5.2.1. 含有陽離子表面活性劑的酸性高滲緩沖液 破壞所有細胞;7.5.2.2. 含有去除亞硝酸的藥物 去除所有含有亞硝酸的殘留物（防止顏色干擾）；7.5.2.3. 非特異性染色抑制劑 抑制除細菌外其他雜質(zhì)顆粒的非特異性染色（防止顏色干擾）。7.5.3. 儲存條件：儲藏溫度為2-35，須存儲在干凈閉光環(huán)境中，請勿冰凍。7.5.4. 使用期限:在有效期內(nèi)使用，開封后有效期為60天7.5.5. 注意事項:在15-30下使用，打開后避免污染及灰塵和細菌進入；渾濁或變色后不能使用；避免接觸皮膚，一旦接觸立即用大量清水沖洗，采取必要的醫(yī)療措施。8、校準8.1. 每年校準2次上半年一次下半年一次（工程師負責校準）。8.2. 儀器的校準條件：排除各種原因后質(zhì)控未能通過，主要部件更換后或儀器遠距離搬動，或嚴重故障須重新校準。8.3. 儀器進行維修和保養(yǎng)校準后需做質(zhì)控，校準后如比對失敗，工程師應(yīng)驗證質(zhì)控品是否變質(zhì)，在室內(nèi)質(zhì)控歷史數(shù)據(jù)和室間質(zhì)控數(shù)據(jù)表示良好時校準品可能變質(zhì)，需更換重新的校準品，直至通過校準。8.4. 校準驗證：校準后即做質(zhì)控，結(jié)果符合質(zhì)控范圍，校準后及時做精密度測試和線性測試。隨機取兩份不同值病人尿液標本，和校準前樣本值比對，結(jié)果符合比對標準。每次校準完后，取10份樣本做手工進樣和自動進樣兩種進樣方式的比對，并做記錄，并由儀器商出校準報告。8.4.1. 精密度：取兩個不同值標本，每份連續(xù)測11次結(jié)果，去除第一次結(jié)果進行統(tǒng)計。要求符合精密度標準。8.4.2. 線性：分別取富含白細胞和紅細胞的尿液,高、中、低值三份用改良牛鮑氏計數(shù)池計數(shù)20次取均值作為理論值。各稀釋尿樣（鞘液稀釋）用uf-500i各計數(shù)20次，取均值做回歸分析。結(jié)果判斷：b要在1.000.1。8.4.3. 校準后取20份標本進行手工wbc、rbc鏡檢比對，換算系數(shù)0.18l=1hpf。比對、精密度要求項目比對要求 cv%精密度要求 cv%rbcb20%或18/l10%或18/lwbc b20%或18/l 10%或18/lecb30%或20/l30%或20/lcastb40%或3/l40%或3/lbactb20%或40/l20%或40/l9、操作步驟9.1. 打開外圍設(shè)備電源打開ipu電源打開總開關(guān)打開啟動開關(guān)執(zhí)行質(zhì)控分析分析標本手動模式或進樣模式顯示輸出分析結(jié)果操作完成后執(zhí)行關(guān)機程序關(guān)閉總開關(guān)關(guān)閉ipu電源關(guān)閉外圍電源。9.2. 儀器自檢 每天開機儀器會自動進行自檢。9.2.1. 溫度自檢 儀器開機后,uf500i將自動執(zhí)行自檢。當開啟主機后，控制程序?qū)⑤d入到主機，依次執(zhí)行液體機械部件初始化、溫度穩(wěn)定化、自動清洗、本底檢查等操作。儀器會對反應(yīng)室、鞘流加熱器及光電倍增管的溫度進行監(jiān)測并顯示在溫度穩(wěn)定性對話框內(nèi)，當穩(wěn)定后，溫度監(jiān)測對話框自動關(guān)閉。9.2.2. 本底檢查 當儀器內(nèi)部的溫度穩(wěn)定之后,系統(tǒng)將顯示自動清洗本底檢查對話框。主機將執(zhí)行三次自動清晰/本底分析。本底達值到達容許值為止。主機進入就緒狀態(tài)。9.3. 樣本分析9.3.1. 樣本分析分為手動模式和進樣器模式。當儀器處于就緒狀態(tài)或者手動抽吸就緒狀態(tài)時，兩種模式均可執(zhí)行。在抽吸就緒狀態(tài)下可執(zhí)行手動模式分析。在手動模式下，操作人員手動混勻樣本在進樣分析。9.3.2. 在自動進樣器模式下，樣本被放置在樣本架上自動攪拌與抽吸，然后進行分析。使用樣本架型進樣器（選配件），一次可自動分析50個樣本。操作人員可以裝載更多的樣本架。在該模式下，系統(tǒng)自動攪拌、抽吸并按照下列步驟處理樣本：(1) 準備樣本；(2) 輸入分析所需的信息（樣本架位置、試管位置）；(3) 樣本分析。9.3.3. 手動模式下,當儀器處于就緒狀態(tài)時就可以執(zhí)行手動模式分析。在該模式下，均由操作人員人手工攪拌樣本，并將尿樣試管放置于分析位置。按照下列步驟處理樣本。(1) 采集并準備樣本。(2) 輸入必要的信息（樣本號、樣本狀態(tài)及患者id）。(3) 樣本分析。9.4. 每日維護：檢查氣動組件真空閘室內(nèi)的水量，并進行排水；當執(zhí)行關(guān)機操作時，檢測器和稀釋管線將被予清洗； 如果儀器處于連續(xù)運行狀態(tài)，您必須在每天分析結(jié)束后或者至少每24時或每500個樣本執(zhí)行一次關(guān)機操作。儀器關(guān)機的步驟為：運行主機關(guān)機程序關(guān)閉主機電源關(guān)閉ipu關(guān)閉操作系統(tǒng)（關(guān)閉ipu電源）關(guān)閉打印機電源。操作人員每天應(yīng)記錄填寫uf500i維護和檢查表9.5. 每月維護：清洗樣本旋轉(zhuǎn)閥（srv）9.6. 如果儀器長時間不用，則蒸發(fā)作用可能會導致儀器內(nèi)的試劑成分粘附在儀器上，使其無法使用。請定期開啟ipu和主機的電源，檢查其是否可以正常啟動并進入就緒狀態(tài)。即使沒有進行分析作業(yè)，也要確保在關(guān)閉電源前執(zhí)行關(guān)機程序。如果預(yù)期儀器將長時間閑置不用，請聯(lián)系您的sysmex服務(wù)代表。10、質(zhì)控10.1. 質(zhì)控品:ufii control有以下兩種濃度類型：ufii control-h和 ufii control-l10.2. 質(zhì)控品品牌：sysmex ；代碼：utl-100； 包裝規(guī)格：47ml10.3. 質(zhì)控方法:兩種質(zhì)控方法均可利用質(zhì)控材料來觀察每日的變化；x-bar control和l-j control。10.3.1. x-bar control方法： 質(zhì)控材料被連續(xù)分析兩次，所得的平均數(shù)據(jù)將被作為質(zhì)控數(shù)據(jù)使用。10.3.2. l-j control方法： 質(zhì)控材料分析后所得數(shù)據(jù)即被作為質(zhì)控數(shù)據(jù)使用。l-j control的質(zhì)控界限值容易受到分析再現(xiàn)性的影響，因此要比x-bar control的質(zhì)控界限值更廣10.4. 第一次做質(zhì)控和更換批號時需在ipu的質(zhì)控文檔里建立質(zhì)控文件,文件里包含:質(zhì)控名、文件編號、質(zhì)控品批號、靶值、限制范圍、有效期 等。10.5. 每次使用質(zhì)控品時,反復(fù)搖動幾次，直至瓶底沉淀顆粒完全消失，然后再顛倒該瓶30次，立即滴入試管，進行檢測。10.6. 質(zhì)控圖表窗口顯示與質(zhì)控文件窗口中所選質(zhì)控文件相對應(yīng)的圖表。每個質(zhì)控文檔可以記錄并顯示300張繪圖。如果有更多繪圖要顯示，則超出的部分將自動被刪除，刪除操作將從最早的繪圖開始。10.7. 質(zhì)控文件窗口中選擇的繪圖可以輸出至圖表打印機，或者您也可以將繪圖數(shù)據(jù)輸出至主計算機或行式打印機。11、干擾11.1. 應(yīng)用誤差來源分析：11.1.1. 采樣誤差；11.1.2. 樣本超時放置；11.1.3. 標本搞錯；11.1.4. 操作者裝錯試劑 ；11.2. 儀器：11.2.1. 管道污染或堵塞11.2.2. 試劑過期失效11.2.3. 激光狀態(tài)不良11.3. 樣本：11.3.1. 樣本中有可被激光激發(fā)產(chǎn)生熒光作用的藥物或抗生素成份；11.3.2. 被檢者做過血管造影，眼底血管造影等；11.3.3. 樣本中混有化學物品，如防腐劑、甲苯、酒精、福爾馬林、戊二醛等11.4. 環(huán)境：11.4.1. 電壓不穩(wěn)定；11.4.2. 環(huán)境灰塵顆粒過多；11.4.3. 散熱條件不好；11.5 rbc參數(shù)的應(yīng)用誤差分析11.5.1. 假性升高:11.5.2. 假性降低：11.5.2.1. 溶血或潛血陽性樣本；11.5.2.2. 尿中有影響檢測的熒光物質(zhì),如藥物,造影劑；11.5.2.3. 低滲尿液可以造成紅細胞破壞；12、結(jié)果報告12.1. uf-500i報告定量檢測參數(shù)（12項）：rbc、wbc、ec、cast、bact、p-cast、src、ylc、crystal、sperm、mucus、cond.研究參數(shù)信息（3項）：紅細胞形態(tài)學信息（血尿來源判斷）；尿電導率分級；uti信息（尿路感染致病菌初篩）uf-500i各項參數(shù)的報告方式參數(shù)報告方式白細胞xx/ul紅細胞xx/ul上皮細胞xx/ul管型xx/ul細菌xx/ul病理管型xx/ul小圓細胞xx/ul結(jié)晶xx/ul酵母菌xx/ul粘液絲xx/ul精子xx/ul電導率xxms/cm13、生物參考區(qū)間13.1. uf-50oi全自動尿液有形成分分析儀各檢驗參數(shù)參考范圍見下表:uf-500i全自動尿液有形成分分析儀各檢驗參數(shù)參考范圍參數(shù)首字母縮寫參考范圍白細胞wbc/ml紅細胞rbc/ml上皮細胞ec/ml管型cast/ml細菌bact/ml病理管型path.cast/ul小圓細胞src/ul結(jié)晶xtal/ul酵母菌ylc/ul粘液絲mucus/ul精子sperm/ul電導率condms/cm13.2. 換算系數(shù)：0.18ml= 1個hpf 2.9ml= 1個lpf14、臨床意義14.1. 紅細胞14.1.1. 正常人特別是青少年在劇烈運動、急行軍、冷水浴，久站或重體力勞動后可出現(xiàn)暫時性鏡下血尿，這種一過性血尿?qū)儆谏硇宰兓秶?。女性患者還應(yīng)注意月經(jīng)污染問題，應(yīng)通過動態(tài)觀察加以區(qū)別。14.1.2. 泌尿系統(tǒng)自身疾病: 泌尿系統(tǒng)各部位的炎癥、腫瘤、結(jié)核、結(jié)石、創(chuàng)傷、腎移植排異、先天畸形等均可引起不同程度的血尿，如急、慢性腎小球腎炎，腎盂腎炎，泌尿系統(tǒng)感染，腎結(jié)石，腎結(jié)核等等都是引起血尿的常見原因。14.1.3. 全身系統(tǒng)疾病: 主要見于各種原因引起的出血性疾病,如特發(fā)性血小板減少性紫癜、血友病、dic、再生障礙性貧血和白血病合并有血小板減少時；某些免役系統(tǒng)性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡也可發(fā)生血尿。14.1.4. 泌尿系統(tǒng)附近器官的疾病: 如前列腺炎、精囊炎、盆腔炎等患者尿中也偶見紅細胞。14.2. 白細胞: 14.2.1. 泌尿系統(tǒng)炎癥時均可見到尿中白細胞增多,尤其在細菌感染時為甚,如急、慢性腎盂腎炎，膀胱炎，尿道炎，前列腺炎，腎結(jié)核，腎移植后發(fā)生排異反應(yīng)等；14.2.2. 女性陰道炎或?qū)m頸炎、附件炎時可因分泌物進入尿中，而見白細胞增多，常拌大量扁平上皮細胞14.3. 透明管型可偶見于正常人清晨濃縮尿中；當有輕度或暫時性腎功能改變時，尿內(nèi)可有少量透明管型；尿液內(nèi)管型的出現(xiàn)常提示存在腎實質(zhì)性病變，可見于急性腎小球腎炎、慢性腎炎、慢性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭等14.4. 血尿來源的鑒別：儀器不僅能計數(shù)尿中紅細胞的總量，而且可顯示每個紅細胞大小分布的情況，并提示紅細胞形態(tài)學信息。14.4.1. 當fsc-p7070，告示“非均一紅細胞”的信息，提示腎小球性血尿可能；14.4.2. 當fsc-p70100且fsc-dwsdfsc50，告示“均一性紅細胞”的信息，提示非腎小球性血尿可能；14.4.3. 當fsc-p7070且fsc-dwsdfsc50，告示“混合性紅細胞”的信息，提示腎小球或非腎小球性血尿均可能。14.5. 上皮細胞可少量出現(xiàn)于正常女性的尿中；上皮細胞大量出現(xiàn)，提示泌尿系統(tǒng)有炎癥。14.6. 尿內(nèi)細菌數(shù)量增加，提示泌尿系統(tǒng)有