（全國(guó)通用）高考生物一輪復(fù)習(xí) 71練 第45練 理解染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異.doc

理解染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異1(2016武漢四市調(diào)研)如下圖所示，圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖，其中和、和互為同源染色體，則兩圖所示的變異()a均為染色體結(jié)構(gòu)變異b基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變c均使生物的性狀發(fā)生改變d均可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中2下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是()a圖甲是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位b圖乙是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)c圖丙表示生殖過(guò)程中的基因重組d圖丁表示的是染色體的數(shù)目變異3基因突變和染色體變異的一個(gè)重要的區(qū)別是()a基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不見(jiàn)b染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的c基因突變是可以遺傳的d染色體變異是不能遺傳的4某精原細(xì)胞在人為因素作用下發(fā)生了如圖所示的染色體易位，則該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精細(xì)胞所占的比例可能為()1/43/41/21a bc d5(2015吉林實(shí)驗(yàn)中學(xué)檢測(cè))番茄是二倍體植物，有一種三體，其基因型是aabbb，第6號(hào)染色體的同源染色體有三條，三體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，3條同源染色體中的任意2條聯(lián)會(huì)配對(duì)，另1條同源染色體隨機(jī)地移向細(xì)胞的任何一極，而其他染色體則正常配對(duì)、分離，下列敘述正確的是()a三體的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異b三體形成的原因一定是減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)同源染色體未分開(kāi)，移向細(xì)胞一極導(dǎo)致的c該番茄細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因型分別為aabb和aabbd該番茄產(chǎn)生的花粉的基因型及比例是abbabbabab12216某植物株色紫色對(duì)綠色是顯性，分別由基因pl和pl控制，不含pl、pl基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異(如圖所示)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a該變異是由某條染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的b該變異是由顯性基因突變引起的c該變異在子二代中能夠出現(xiàn)新的株色的表現(xiàn)型d該變異可以使用顯微鏡觀察鑒定7(2015龍巖質(zhì)檢)下圖表示利用二倍體西瓜(2n)培育出三倍體無(wú)子西瓜(3n)過(guò)程中染色體數(shù)目變化的情況，下列說(shuō)法不正確的是()a過(guò)程中染色體復(fù)制兩次細(xì)胞分裂一次b過(guò)程可能發(fā)生突變和基因重組c圖中只包含有兩個(gè)不同的物種d三倍體無(wú)子西瓜可能產(chǎn)生極少量可育的配子8在黑腹果蠅(2n8)中，缺失一條點(diǎn)狀染色體的個(gè)體(單體，如圖所示)可以存活，而且能夠繁殖后代，若兩條點(diǎn)狀染色體均缺失則不能存活。若干這樣的黑腹果蠅單體相互交配，其后代為單體的比例為()a1 b1/2 c1/3 d2/39急性早幼粒細(xì)胞白血病是最兇險(xiǎn)的一種白血病，發(fā)病機(jī)理如圖所示，2010年度國(guó)家最高科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)獲得者王振義院士發(fā)明的“誘導(dǎo)分化療法”聯(lián)合應(yīng)用維甲酸和三氧化二砷治療該病。維甲酸通過(guò)修飾pmlrara，使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”；三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化并最終進(jìn)入凋亡。下列有關(guān)分析不正確的是()a這種白血病是早幼粒細(xì)胞發(fā)生了染色體變異引起的b這種白血病與早幼粒細(xì)胞產(chǎn)生新的遺傳物質(zhì)有關(guān)c維甲酸和三氧化二砷均改變了癌細(xì)胞的dna結(jié)構(gòu)d“誘導(dǎo)分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細(xì)胞10下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述中，錯(cuò)誤的是()a染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是dna分子中堿基對(duì)的替換、增加或缺失b原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變，但只有真核生物能發(fā)生染色體變異c基因突變一般是微小突變，其對(duì)生物體影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對(duì)生物體影響較大d多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)顯微鏡觀察進(jìn)行鑒別，而基因突變則不能11(2015海淀區(qū)模擬)決定玉米子粒有色(c)和無(wú)色(c)、淀粉質(zhì)(wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號(hào)染色體上，結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段(見(jiàn)圖1)?？茖W(xué)家利用玉米染色體的特殊性進(jìn)行了圖2所示的研究。請(qǐng)回答問(wèn)題：(1)8號(hào)染色體片段轉(zhuǎn)移到9號(hào)染色體上的變異現(xiàn)象稱為_(kāi)。(2)圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對(duì)基因所在的染色體_(選填“能”或“不能”)發(fā)生聯(lián)會(huì)。(3)圖2中的親本雜交時(shí)，f1出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，其中表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的出現(xiàn)，說(shuō)明親代_細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了_，產(chǎn)生了基因型為_(kāi)的重組型配子。(4)由于異常的9號(hào)染色體上有_作為c和wx的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，所以可在顯微鏡下通過(guò)觀察染色體來(lái)研究?jī)蓪?duì)基因的重組現(xiàn)象。將f1表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的組織細(xì)胞制成臨時(shí)裝片觀察，觀察到_的染色體，可作為基因重組的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。12(2015泰安期中)紫堇的花色(紫色aa、黃色aa、白色aa)、花梗長(zhǎng)度(長(zhǎng)梗b對(duì)短梗b為顯性)、花瓣類型(單瓣與重瓣，基因用e、e表示)獨(dú)立遺傳，請(qǐng)分析回答：(1)紫堇的有性生殖為兼性自花受粉，即開(kāi)花期遇到持續(xù)降雨，只進(jìn)行自花、閉花受粉。天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲(chóng)進(jìn)行傳粉?，F(xiàn)將相等數(shù)量的紫花短梗(aabb)和黃花長(zhǎng)梗(aabb)兩個(gè)品種的紫堇間行種植，若開(kāi)花期連續(xù)陰雨，則黃花長(zhǎng)梗(aabb)植株上收獲的種子基因型有_種，所控制對(duì)應(yīng)性狀的表現(xiàn)型為_(kāi)，其中黃花長(zhǎng)梗所占的比例是_。若開(kāi)花期內(nèi)遇陰雨又轉(zhuǎn)晴天，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為_(kāi)。(2)自然界中紫堇大多為單瓣花，偶見(jiàn)重瓣花。人們發(fā)現(xiàn)所有的重瓣花的紫堇都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善)，某些單瓣花紫堇植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花，則紫堇的單瓣花為_(kāi)(顯性或隱性)性狀，f1單瓣花的基因型為_(kāi)。出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的根本原因很可能是等位基因(e、e)所在染色體發(fā)生部分缺失，而染色體缺失的花粉致死。如圖為f1單瓣紫堇花粉母細(xì)胞中等位基因(e、e)所在染色體聯(lián)會(huì)示意圖，請(qǐng)?jiān)谌旧w上標(biāo)出相應(yīng)基因。(3)為驗(yàn)證“染色體缺失的花粉致死”這一假設(shè)是否成立，某研究小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案：f1單瓣紫堇花藥花藥離體培養(yǎng),單倍體幼苗f2紫堇預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若_，則上述假設(shè)成立；若_，則上述假設(shè)不成立。13(2015宿州模擬)圖1表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體x和y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。已知控制果蠅剛毛(b)和截毛(b)的等位基因位于x、y染色體的同源區(qū)段。請(qǐng)分析回答：(1)基因b和b的根本區(qū)別是_，它們所控制性狀的遺傳遵循_定律。若只考慮這對(duì)基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為_(kāi)。(2)若某雄果蠅x染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_(kāi)；若此雄果蠅y染色體的非同源區(qū)段同時(shí)存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_(kāi)。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會(huì)出現(xiàn)三體(號(hào)染色體多一條)的個(gè)體。從變異類型分析，此變異屬于_。已知三體的個(gè)體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞中號(hào)染色體的數(shù)目可能有_條(寫(xiě)出全部可能的數(shù)目)。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生_種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個(gè)體和三體的比例為_(kāi)。(4)二倍體動(dòng)物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動(dòng)物不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體(號(hào)染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。果蠅群體中存在無(wú)眼個(gè)體，無(wú)眼基因位于常染色體上，將無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示：無(wú)眼野生型f1085f279245據(jù)此判斷，顯性性狀為_(kāi)，理由是_。根據(jù)上述判斷結(jié)果，可利用正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，探究無(wú)眼基因是否位于號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)步驟：讓正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計(jì)子代的_，并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：.若子代中出現(xiàn)_，則說(shuō)明無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上；.若子代全為_(kāi)，說(shuō)明無(wú)眼基因不位于號(hào)染色體上。答案解析1d圖1所示為同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，圖2所示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，基因重組中基因的數(shù)目和排列順序沒(méi)有發(fā)生改變，生物的性狀不一定發(fā)生改變；基因重組和染色體變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。2d圖甲中染色體發(fā)生了倒位；圖乙中變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖丙中變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。3a基因突變是由dna分子中堿基對(duì)的增加、缺失或替換等而引起的結(jié)構(gòu)改變，屬于分子水平的變化，光學(xué)顯微鏡下觀察不到。染色體的變化可在光學(xué)顯微鏡下直接觀察到。生物的變異是不定向的，基因突變和染色體變異其遺傳物質(zhì)均發(fā)生改變，都是可遺傳的變異。4b一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂將產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞。在減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞過(guò)程中，非同源染色體將出現(xiàn)下列兩種組合方式：1與3，2與4，此時(shí)產(chǎn)生的異常精細(xì)胞與正常精細(xì)胞之比為10；1與4，2與3，此時(shí)產(chǎn)生的異常精細(xì)胞與正常精細(xì)胞之比為11。5d三體的形成屬于染色體數(shù)目變異，a錯(cuò)誤；三體形成的原因可能是減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)同源染色體未分開(kāi)，移向細(xì)胞一極導(dǎo)致的，也可能是減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條子染色體未分開(kāi)移向細(xì)胞一極導(dǎo)致的，b錯(cuò)誤；正常情況下有絲分裂所形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)與親代細(xì)胞相同，所以該番茄細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因型均為aabbb，c錯(cuò)誤；因三體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，3條同源染色體中的任意2條聯(lián)會(huì)配對(duì)，另1條同源染色體隨機(jī)地移向細(xì)胞的任何一極，而其他染色體則正常配對(duì)、分離，所以該番茄產(chǎn)生的花粉的基因型及比例是abbabbabab1221，d正確。6b題圖中變異是由染色體中某一片段缺失所致；該變異可以傳遞到子二代，且會(huì)出現(xiàn)不含pl、pl基因的個(gè)體，表現(xiàn)出不同于紫色和綠色的第三種表現(xiàn)型(白色)；染色體結(jié)構(gòu)變異可用顯微鏡觀察鑒定。7a過(guò)程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞未分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，a錯(cuò)誤；過(guò)程為雜交，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中可能發(fā)生突變和基因重組，b正確；圖中二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生不可育的三倍體，故圖中有二倍體西瓜和四倍體西瓜兩個(gè)物種，c正確；三倍體植株減數(shù)分裂時(shí)，由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，但也有可能產(chǎn)生極少量可育的配子，d正確。8d兩個(gè)單體親本減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子各有1/2正常，1/2無(wú)點(diǎn)狀染色體，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代正常是1/21/21/4，單體是21/21/22/4，無(wú)點(diǎn)狀染色體1/21/21/4(致死)，所以存活后代中單體是2/3。9c根據(jù)圖中信息判斷，急性早幼粒細(xì)胞白血病是由染色體甲和染色體乙間發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位導(dǎo)致的；該遺傳病是由染色體甲和染色體乙發(fā)生易位后形成了融合基因?qū)е碌?，故該過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生改變；據(jù)信息判斷維甲酸可修飾融合基因，三氧化二砷可導(dǎo)致該癌蛋白降解，最終使癌細(xì)胞凋亡，但沒(méi)有改變癌細(xì)胞的dna結(jié)構(gòu)；“誘導(dǎo)分化療法”可以抑制早幼粒細(xì)胞分化成癌細(xì)胞，減少骨髓中癌細(xì)胞的產(chǎn)生。10c基因突變是分子水平上的變異，只涉及基因中一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)的改變，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，原核生物和真核生物都可以發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段的變化，只有真核生物可以發(fā)生?；蛲蛔兒腿旧w結(jié)構(gòu)變異都可能對(duì)生物的性狀產(chǎn)生較大影響。11(1)易位(2)能(3)初級(jí)卵母交叉互換cwx(4)結(jié)節(jié)和片段有片段無(wú)結(jié)節(jié)解析(1)一條染色體的一部分片段轉(zhuǎn)移到另外一條染色體上稱為染色體變異中的易位。(2)圖中母本染色體上含有2對(duì)等位基因，只有在末端的結(jié)節(jié)和片段稍有所區(qū)別，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中這兩對(duì)等位基因所在的染色體能發(fā)生聯(lián)會(huì)。(3)在不發(fā)生基因突變的情況下，圖中所示親本雜交，由于兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，若不發(fā)生交叉互換，母本會(huì)產(chǎn)生cwx、cwx兩種卵細(xì)胞，父本會(huì)產(chǎn)生cwx、cwx兩種精子，子代中會(huì)出現(xiàn)四種基因型、三種表現(xiàn)型：ccwxwx(有色蠟質(zhì))、ccwxwx(有色淀粉質(zhì))、ccwxwx和ccwxwx(均為無(wú)色淀粉質(zhì))，可見(jiàn)不會(huì)出現(xiàn)無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體ccwxwx。如果出現(xiàn)ccwxwx，則說(shuō)明母本產(chǎn)生了cwx的配子，可能是交叉互換的結(jié)果。(4)異常的9號(hào)染色體有結(jié)節(jié)和來(lái)自8號(hào)染色體的片段，與正常的9號(hào)染色體有明顯的區(qū)別，可以作為c和wx的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，在顯微鏡下可通過(guò)觀察染色體來(lái)研究?jī)蓪?duì)基因的重組現(xiàn)象，故將f1表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的組織細(xì)胞制成臨時(shí)裝片，如果觀察到有片段、無(wú)結(jié)節(jié)的染色體，可作為基因重組的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。12(1)3紫花長(zhǎng)梗、黃花長(zhǎng)梗、白花長(zhǎng)梗1/2aabb、aabb、aabb(2)顯性ee見(jiàn)下圖(3)f2只有重瓣花f2有單瓣花和重瓣花解析(1)開(kāi)花期連續(xù)陰雨，黃花長(zhǎng)梗(aabb)植株只進(jìn)行自花、閉花受粉即自交，則后代基因型為aabb、aabb、aabb共三種，其性狀分別為紫花長(zhǎng)梗、黃花長(zhǎng)梗、白花長(zhǎng)梗，其中aabb所占比例為1/2。由“開(kāi)花期遇到持續(xù)降雨，只進(jìn)行自花、閉花受粉。天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲(chóng)進(jìn)行傳粉”知“開(kāi)花期內(nèi)遇陰雨又轉(zhuǎn)晴天”時(shí)紫花短梗植株(aabb)既存在自交又存在與黃花長(zhǎng)梗(aabb)雜交，其后代的基因型為自交后代基因型：aabb，雜交后代基因型：aabb、aabb，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為aabb、aabb、aabb。(2)由某些單瓣花紫堇植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花知單瓣花為顯性性狀，重瓣花為隱性性狀，根據(jù)題意推斷f1單瓣花的基因型為ee，根據(jù)題干描述推斷f1單瓣花產(chǎn)生的e花粉不育，即e在缺失染色體上。(3)若染色體缺失的花粉致死這一假設(shè)成立，則f1單瓣花產(chǎn)生的花粉只有e，染色體加倍后f2只有ee重瓣花；若染色體缺失的花粉致死這一假設(shè)不成立，則f1單瓣花產(chǎn)生的花粉有e和e兩種，染色體加倍后，f2有ee重瓣花和ee單瓣花兩種。13(1)脫氧核苷酸(或堿基)序列不同基因分離xb